Лизат бактерий: Эффективность бактериальных лизатов в профилактике респираторных инфекций у детей | #09/16

alexxlab Post in Разное

Содержание

Эффективность бактериальных лизатов в профилактике респираторных инфекций у детей | #09/16

Острые респираторные заболевания (ОРЗ) преобладают в структуре общей заболеваемости детей и составляют 50–60%. Основной причиной большинства ОРЗ являются респираторные вирусы и вирус гриппа, однако более чем половине детей в связи с опасением активации бактериальной флоры на фоне вирусного заболевания назначаются антибиотики. Вирусная инфекция нередко осложняется развитием бактериальной суперинфекции экзогенного или эндогенного происхождения. Актуальность нерационального использования антибактериальных препаратов при острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ) связана с возможностью побочного действия антибиотиков, распространением устойчивых штаммов пневмотропных бактерий и, кроме того, излишними расходами на лечение [1].

Бактериальная этиология ОРЗ у детей, как и у взрослых, наблюдается относительно редко, но именно она представляет наибольшую угрозу развития серьезных осложнений.

Бактериальные ОРЗ вызываются относительно небольшим числом возбудителей, в основном вегетирующих в верхних дыхательных путях (табл. 1). Это пневмококки, гемолитический стрептококк группы А, бескапсульная гемофильная палочка (H. influenzae) и др. [2].

Дети раннего возраста имеют высокую восприимчивость к возбудителям ОРЗ, что обусловлено незрелостью иммунной системы ребенка, малым числом предыдущих контактов с вирусами, низким уровнем образования и активности интерферонов, несовершенным характером фагоцитоза, недостаточной барьерной функцией кожи и слизистых оболочек респираторного тракта, низким уровнем секреторного IgA. В связи с чем ослабляется противовирусная защита, облегчается адгезия и проникновение возбудителя. Несмотря на частоту респираторных инфекций у детей, важно, чтобы они протекали легко и не сопровождались развитием осложнений.

Созревание специфической иммунной защиты, Т- и В-лимфоцитов происходит у ребенка длительно, вплоть до периода полового созревания. Иммунологическая защита, полученная от матери (Ig преимущественно класса G), элиминируются полностью к 6–9 месяцам жизни ребенка, синтез же собственных иммуноглобулинов G достигнет уровня взрослого только к 6–8 годам, иммуноглобулинов А — к 10–12 годам. Поэтому риск развития ОРВИ у детей повышают такие факторы, как неблагоприятное течение беременности, недоношенность, внутриутробное инфицирование, искусственное вскармливание и другие [3]. Резервуаром инфекции может служить также носительство условно-патогенной бактериальной флоры.

Таким образом, транзиторные изменения в системе иммунитета у ребенка приводят к частым ОРЗ, но не являются признаком иммунодефицита, а связаны чаще всего с высоким уровнем контактов с источниками инфекции. В условиях детского коллектива формируется групповой иммунитет к ряду возбудителей, на что указывает высокий процент носительства при отсутствии заболеваний.

У детей с частыми рекуррентными заболеваниями дыхательных путей нередко выявляются признаки иммунного дисбаланса и недостаточность резервных возможностей иммунитета. Последствиями частых респираторных заболеваний могут быть нарушения функциональной активности иммунной системы и формирование хронических воспалительных процессов в органах дыхания [1, 3]. Учитывая вышеизложенное, профилактика рекуррентных респираторных заболеваний у детей, часто и длительно болеющих, является актуальной. Необходим индивидуализированный подход к вакцинопрофилактике, закаливанию, возможно назначение профилактических курсов иммуномодулирующих препаратов.

Наиболее эффективным и целенаправленным методом профилактики респираторных инфекций является вакцинация против основных возбудителей, например пневмококка, гемофильной палочки, вируса гриппа [4]. Однако, к сожалению, возбудителей респираторных инфекций гораздо больше, чем существующих вакцин. Кроме того, для респираторных патогенов характерна быстрая изменчивость, а специфический иммунитет против них непродолжителен. Поэтому препараты, влияющие на создание специфического иммунитета против конкретного возбудителя инфекции? дыхательных путей, имеют большое значение.

В последние годы для лечения и профилактики респираторных заболеваний активно используются иммунокорректоры бактериального происхождения, прежде всего бактериальные лизаты, вызывающие формирование селективного иммунного ответа против наиболее распространенных бактериальных возбудителей, также активирующие неспецифические механизмы врожденного иммунитета, которые помогают бороться и с бактериями, и с вирусами. Бактериальные лизаты были разработаны в целях предотвращения инфекционных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей и представляют собой смесь антигенов, полученных из различных инактивированных бактерий, представляющих собой патоген-ассоциированный молекулярный агент, приводящий к каскаду местных иммунных реакций и стимулирующий иммунный ответ через распознающие рецепторы. Лизаты бактерий имеют двойное назначение: специфическое (вакцинирующее) и неспецифическое (иммуностимулирующее) [5].

Существуют различные препараты системного (Бронхо-мунал, Бронхо-Ваксом) и местного (ИРС 19, Имудон) действия на основе бактериальных лизатов [6].

Механизмы действия и эффективность системных и топических иммунотропных средств различны. Недостаточное воздействие местных иммуномодуляторов может быть связано с коротким временем контакта и недостаточным захватом препарата со слизистыми оболочками вследствие постоянного смывания слюной области ротоглоточного сегмента.

Бактериальные лизаты обладают рядом специфических свойств на всех стадиях иммунного ответа, благодаря которым эффективность их применения оказывается намного выше. Механизм действия заключается в стимуляции процессов фагоцитоза и презентации антигена, усилении продукции противовоспалительных цитокинов (ИЛ-4, ИЛ-10, ТРФ), развитии адъювантного эффекта. При этом этот механизм оказывается самым физиологичным, так как бактериальные лизаты стимулируют собственные реакции организма на воздействие антигена и не вызывают ненужных дополнительных эффектов. Наряду с продукцией специфических антител к входящим в препараты возбудителям, они стимулируют также неспецифический иммунитет — повышается продукция секреторных IgA, интерлейкина-1 и α-интерферона, цитокинов, NK-клеток, клеток макрофагально-фагоцитарной системы и др.

[7, 8].

В многочисленных клинических исследованиях показано, что использование иммунотерапии с помощью бактериальных лизатов ведет к снижению частоты ОРВИ и их осложнений, уменьшению тяжести их течения [8].

В педиатрической практике широко используется бактериальный лизат системного действия ОМ-85 (торговое название Бронхо-мунал, Бронхо-Ваксом), подтвердивший свою эффективность и безопасность в многочисленных клинических исследованиях с высоким уровнем доказательности. ОМ-85 содержит лиофилизированный лизат наиболее частых возбудителей острых респираторных заболеваний:

Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Branchamella catarralis, Haemophilus influenzae, Klebsiella ozaenae, Streptococcus viridans и может быть использован у детей начиная с 6-месячного возраста (педиатрические формы выпуска с дозировкой бактериального лизата 3,5 мг).

При применении лизатов системного действия (ОМ-85) развитие специфического иммунного ответа происходит при кооперации Т- и В-лимфоцитов, макрофагов или дендритных клеток, после попадания антигенстимулированных клеток с поверхностным иммуноглобулином A в лимфоидные органы.

В дальнейшем специфический иммуноглобулин A вновь транспортируется на поверхность слизистых, препятствуя инвазии инфекционных агентов, их адсорбции, фагоцитозу и формированию иммунных комплексов. В то же время активация цитотоксических Т-лимфоцитов приводит к уничтожению инфицированных клеток [9].

По современным представлениям глоточная и небные миндалины являются не только самостоятельной анатомической единицей, но и частью MALT-системы (Mucosa-associated lymphoid tissue) [10]. Антигены бактериальных лизатов, контактируя с макрофагами MALT-системы миндалин, респираторного и желудочно-кишечного трактов, в последующем презентируются лимфоцитами, в результате чего появляются клоны В-лимфоцитов, продуцирующие специ­фические антитела к возбудителям, антигены которых содержатся в препарате. Миграция В-лимфоцитов в другие лимфоидные образования MALT-системы и последующая их дифференциация в плазмоциты приводят к продукции специфического секреторного IgA и развитию эффективной местной иммунной защиты против основных возбудителей острых респираторных заболеваний.

Данные механизмы способствуют уменьшению частоты носительства патогенной и условно-патогенной флоры и степени контаминации ею миндалин более чем на 50% при использовании ОМ-85 [11].

Иммунологические исследования свидетельствуют, что очевидным противоинфекционным эффектом бактериального лизата ОМ-85 является, помимо увеличения уровня специфических антител, нарастание уровней IgA как в сыворотке крови, так и в секрете дыхательных путей. IgA фиксируется на слизистых, поддерживает их барьерную функцию, взаимодействует со специфическими антигенами бактерий. Препарат улучшает показатели гуморального и клеточного иммунитета через пейеровы бляшки в слизистой оболочке кишечника, стимулирует перитонеальные макрофаги. При его применении в сыворотке крови повышается количество Т-лимфоцитов, IgA, IgG, IgМ.

Также в исследованиях продемонстрирован эффект ОМ-85 в отношении активации СD16+ клеток, повышение функциональной активности макрофагов, выработке ряда цитокинов и медиаторов (ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-2, γ-ИФН). Одновременно происходит увеличение продукции α-интерферона, снижение уровней ИЛ-4, ФНО-α, а повышение уровня IgG усиливает межклеточные взаимодействия макрофагов, натуральных киллеров. Эти сдвиги можно интерпретировать как переключение иммунного ответа Th3-типа на Th2-тип (рис. 1) [12].

Благодаря стимулированию специ­фического и неспецифического иммунного ответа применение ОМ-85 у детей с рекуррентными респираторными заболеваниями способствует снижению частоты ОРЗ, снижает вероятность бактериальных осложнений. В ряде исследований продемонстрировано снижение количества обострений хронического фарингита и среднего отита в 2 раза при применении ОМ-85 [12, 13].

Также у детей с аллергическими заболеваниями при включении ОМ-85 в комплексную терапию отмечается не только снижение частоты эпизодов респираторных инфекций, но и проявлений бронхообструкции, что может быть полезным для профилактики обострений у пациентов с бронхиальной астмой. ОМ-85, кроме того, повышает функциональную активность альвеолярных макрофагов против инфекционных и опухолевых антигенов, NK-клеток «естественных, натуральных киллеров», уменьшает выработку IgE. У детей с бронхиальной астмой и частыми интеркуррентными острыми респираторными заболеваниями применение ОМ-85 способствует клиническому улучшению в 68% наблюдений. Более чем в 2 раза сокращается заболеваемость острыми респираторными инфекциями с явлениями бронхообструкции в течение года. Уменьшается количество тяжелых приступов удушья и годовая потребность ребенка в бронходилататорах. При этом наблюдается увеличение уровня интерферона гамма, снижение общего иммуноглобулина Е и циркулирующих иммунных комплексов в крови [14].

Активизация неспецифического иммунного ответа при применении бактериальных лизатов позволяет успешно применять их в комплексной терапии острых респираторных инфекций. В исследованиях показано, что применение ОМ-85 снижает процент внутричерепных осложнений со стороны околоносовых пазух и уха у детей раннего возраста.

Назначение ОМ-85 для профилактики рецидивов хронического бронхита снижает частоту и тяжесть рецидивов, уменьшает случаи госпитализации в 1,43 раза, ее продолжительность — в 1,8 раза. У детей с хроническим риносинуситом отмечено снижение частоты рецидивов и тяжести симптомов. У часто и длительно болеющих детей при назначении ОМ-85 в 2–3 раза снижается частота ОРЗ, фарингитов, бронхитов [15].

Бактериальные лизаты можно назначать в острый период заболевания и с профилактической целью. В острый период респираторных инфекций назначение препаратов более эффективно в сочетании с этиотропной терапией. В педиатрической практике используют детские формы ОМ-85, в котором содержится половинная взрослая доза бактериального лизата (0,0035 г).

Для профилактики инфекционных заболеваний дыхательных путей препарат применяют тремя 10-дневными курсами с 20-дневными интервалами между ними. Эффект иммуномодуляторов системного действия (ОМ-85) сохраняется в течение 6 месяцев, что важно для определения интервала между курсами. У детей с частыми повторными заболеваниями в течение года показано проведение двух трехмесячных курсов по 10 дней каждый месяц.

Возможно применение препарата для лечения: в остром периоде заболевания назначают по 1 капс. /сут до исчезновения симптомов заболевания, но не менее 10 дней. В последующие 2 мес возможно профилактическое применение препарата по 1 капс. в течение 10 дней с 20-дневным интервалом между курсами. У детей раннего возраста содержимое капсулы растворяют в небольшом количестве жидкости (молоко, чай, сок).

Таким образом, ОМ-85 воздействует на различные звенья иммунного ответа, стимулирует клеточный и гуморальный иммунитет, что у детей с частыми повторными заболеваниями приводит к уменьшению частоты и тяжести инфекций, необходимости применения антибиотиков. ОМ-85 эффективен в лечении и профилактике инфекционных заболеваний и верхних, и нижних дыхательных путей.

Литература

  1. Комплексный подход к лечению и профилактике острых респираторных инфекций у детей: Практическое руководство для врачей / Под ред. проф. Н. А. Геппе, проф. А. Б. Малахова. М., 2012. 47 с.
  2. Simon H. B. Bacterial infections of the upper respiratory tract // ACP Medicine. 2010.
  3. Самсыгина Г. А. Часто болеющие дети: проблемы патогенеза, диагностики и терапии // Педиатрия. 2005, № 1, с. 66–74.
  4. Петров Р. В. Вакцинация против гриппа: проблемы и успехи // Лечащий Врач. 2007. № 9, с. 20–24.
  5. Иванова Н. А. Системные бактериальные лизаты: механизм действия и показания к применению // Consilium Medicum. Педиатрия. 2015; 02: 29–32.
  6. Малкоч А. В., Анастасевич Л. А., Боткина А. С. Острые респираторные заболевания и возможности иммуномодулирующей терапии // Лечащий Врач. 2008. № 5. С. 16–23.
  7. Малахов А. Б., Колосова Н. Г., Хабибуллина Е. В. Бактериальные лизаты в программах профилактики респираторных инфекций у детей // Практическая пульмонология. 2015, № 4, с. 16–19.
  8. Del-Rio-Navarro B. E., Espinosa Rosales F., Flenady V., Sienra Monge J. J. L. Immunostimulants for preventing respiratory tract infection in children // Cochrane Database Syst Rev. 2996; 4: CD004974.
  9. SteurerStey C., Lagler L., Straub D. A., Steurer J., Bachmann L. M. Oral purified bacterial extracts in acute respiratory tract infections in childhood: a systematic quantitative review // Eur. J. Pediatr. 2007. Vol. 166, № 4. P. 365–376.
  10. Cisney E. D., Fernandez S., Hall S. I., Krietz G. A., Ulrich R. G. Examining the Role of Nasopharyngealassociated Lymphoreticular Tissue (NALT) in Mouse Responses to Vaccines // J. Vis. Exp. 2012. Vol. 66. P. 39–60.
  11. Богомильский М. Р. Значение бактериальной иммунокоррекции в лечении болезней уха, горла и носа у детей // Трудный пациент. 2007. 10. С. 26–32.
  12. Schaad U. B. OM85 BV, an immunostimulant in pediatric recurrent respiratory tract infections: a systematic review // World J. Pediatr. 2010. Vol. 6, № 1. P. 5–12.
  13. Rozy A., ChorostowskaWynimko J. Bacterial immunostimulants — mechanism of action and clinical application in respiratory diseases // Pneumonol. Alergol. Pol. 2008. Vol. 76, № 5. P. 353–359.
  14. Razi C. H., Harmanci K., Abaci A., Özdemir O., Hizli S., Renda R., Keskin F. The immunostimulant OM85 BV prevents wheezing attacks in preschool children // J. Allergy Clin. Immunol. 2010. Vol. 126, № 4. P. 763–769.
  15. Sprenkle M. D., Niewoehner D. E., MacDonald R., Rutks I., Wilt T. J. Clinical efficacy of OM85 BV in COPD and chronic bronchitis: a systematic review // COPD. 2005. Vol. 2, № 1. P. 167–175.

Н. Г. Колосова, кандидат медицинских наук

ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И. М. Сеченова МЗ РФ, Москва

Контактная информация: [email protected]

CHMP изменил показания по применению препаратов на основе лизатов бактерий

CHMP рекомендовал использовать препараты на основе лизатов бактерий, разрешенных для лечения респираторных заболеваний, только для профилактики рецидивирующих респираторных инфекций, за исключением пневмонии. Данное решение принято на основе исследования, авторы которого не обнаружили подтверждений того, что данные лекарства эффективны при лечении существующих респираторных инфекций или профилактики пневмонии. По этой причине их не следует использовать в данных целях.

В своем обзоре Комитет по лекарственным средствам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency – EMA) рассмотрел результаты клинических исследований, данные о побочных эффектах и рекомендации группы экспертов по инфекционным заболеваниям.

Хотя данные носят ограниченный характер, в обзоре обнаружены некоторые свидетельства эффективности этих лекарств при профилактике рецидивирующих инфекций дыхательных путей, а профиль безопасности соответствует ожидаемому для этого типа продукта. Поэтому CHMP рекомендовал продолжить использование данных лекарств при профилактике, однако компании должны предоставить дополнительные данные о безопасности и эффективности, полученные в рамках новых клинических исследований, к 2026 году.

Информация для пациентов

  • Лекарственные препараты на основе лизатов бактерий не следует использовать для лечения существующих инфекций дыхательных путей или для предотвращения пневмонии (инфекции легких), поскольку не имеется достаточно данных, чтобы подтвердить их эффективность.
  • Лекарственные препараты на основе лизатов бактерий можно продолжать использовать для предотвращения повторного возникновения инфекций дыхательных путей (кроме пневмонии) у пациентов, которые регулярно страдают от данных заболеваний.
  • Если у вас обнаружена инфекция или пневмония и вы принимаете лекарственные препараты на основе лизатов бактерий, обратитесь к врачу или фармацевту, чтобы узнать об альтернативных методах лечения.
  • Если у вас есть какие-либо вопросы или сомнения по поводу применяемого препарата, обсудите их с вашим врачом или фармацевтом.
  • Информация для медицинских работников
  • Показания к применению препаратов на основе лизатов бактерий ограничиваются профилактикой рецидивирующих инфекций дыхательных путей, за исключением пневмонии. Указанные препараты не следует назначать для лечения существующих респираторных инфекций или для профилактики пневмонии из-за отсутствия данных об их эффективности.
  • Информация о назначении лекарств будет обновлена с учетом новых показаний и предупреждений для профилактики пневмонии.

Подробнее о лекарствах на основе лизатов бактерий

Препараты на основе лизатов бактерий изготавливаются из разрушенных бактериальных клеток и предназначены для стимулирования иммунной системы в целях распознания и борьбы с инфекциями. Эти лекарства принимают внутрь (в виде капсул, таблеток, гранул/порошка для приготовления оральной смеси или капель), растворяют под языком (в виде таблеток), вдыхают через нос (в виде жидкости) или вводят инъекцией в мышцу или под кожу.

Указанные препараты были разрешены в соответствии с национальными процедурами и доступны в Австрии, Бельгии, Болгарии, Чехии, Германии, Греции, Венгрии, Италии, Латвии, Литве, Люксембурге, Мальте, Польше, Португалии, Румынии, Словакии и Словении. Они продаются под несколькими торговыми марками, включая Broncho Munal, Broncho Vaxom, Buccalin, Immubron, Immucytal, Ismigen, Lantigen B, Luivac, Ommunal, Paspat, Pir-05, поливакцин, Provax, Respivax и Ribomunyl.

Подробнее о процедуре

Обзор лекарств на основе лизатов бактерий был инициирован 28 июня 2018 года по запросу Италии в соответствии со статьей 31 Директивы 2001/83 / ЕС.

Обзор был проведен Комитетом по лекарственным средствам для человека (CHMP), который пришел к тому же выводу, что и EMA. Заключение CHMP теперь будет передано в Европейскую комиссию, которая примет окончательное решение, обязательное к применению во всех государствах-членах ЕС.

Урология » Опыт применения лиофилизированного лизата бактерий E. coli ОМ-89 (Уро-Ваксом®) у мужчин при асимптомной бактериоспермии

1. Murphy A.B., Macejko A., Taylor A., Nadler R.B. Chronic prostatitis: management strategies. Drugs. 2009;69(1):71–84.

2. Аляев Ю.Г., Глыбочко П.Б., Пушкарь Д. Ю. Урология. Российские клинические рекомендации. М., 2015.

3. Гориловский Л.М., Зингеренко М.Б. Хронический простатит. Лечащий врач. 2003;7: 21–26.

4. Alexander R.B., Brady F., Ponniah S. Autoimmune prostatitis: evidence of T cell reactivity with normal prostatic proteins. Urology. 1997;50:893–899.

5. Jungwirth A., Diemer T., Dohle G.R. et al. Guidelines on Male Infertility. Eur. Ass. Urol. 2014.

6. Урология. Клинические рекомендации. Под ред. Н.А. Лопаткина. 2-е изд. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013.

7. McNaughton Collins M., Fowler Jr.F.J., Elliot D.B., Albertsen P.C., Barry M.J. Diagnosing and treating chronic prostatitis: do urologists use the four-glass test? Urology. 2000;55:403–407.

8. Локшин К.Л. Актуальные вопросы антибиотикотерапии простатитов. Урология. 2014;1:55–61.

9. Кульчавеня Е.В., Бреусов А.А. Эффективность уроваксома при рецидивирующих инфекционно-воспалительных заболеваниях мочеполовой системы. Урология. 2011;4:7–11.

10. Лямин Б. А., Ощепков В.П., Дарий Е.В. Комплексная терапия больных хроническим инфекционным простатитом с применением препарата уроваксом. Материалы 2-й Всероссийской конференции «Мужское здоровье». М., 2005. С. 303.

11. Wagenlehner F.M., Ballarini S., Naber K.G. Immunostimulation in chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome (CP/CPPS): a one-year prospective, double-blind, placebo-controlled study. World J. Urol. 2014;32(6):1595–1603.

12. Тихомиров А.Л., Олейник Ч.Г. Бактериальный вагиноз: некоторые аспекты этиологии, патогенеза, клиники, диагностики и лечения. Гинекология. 2004;2:62–65.

13. Pham T.V., Kreis B., Corradin-Betz S., Bauer J., Mauer J. Metabolitic and functional stimulation of lymphocytes and macrophages by an Escherichia coli extract (OM-89): in vitro studies. J. Bion. Response Mod. 1990;9:231–240.

14. Hockertz St. Immunomodulatory effects of immunoactive fractions of selected Escherichia coli strains on the macrophage. Arzneim. Forsch. Drug. Res. 1990;143:759–763.

15. Bottex С., Cristau B., Corraza J.L., Mougin B., Fontange R. Effects of two bacterial extracts, OM-89 and Broncho-Vaxom, on IL-1 release and metabolic activity of a murine macrophage cell-line. Int. J. Immunotherapy. 1998;4:203–212.

16. Wybran J., Libin M., Schandene L. Enhancement of cytokine production and natural killer activity by an Escherichia coli extract. Oncologie. 1989;12:22–25.

17. Bessler W.G., vor dem Esche U., Zgaga-Griesz A., Ataullakhanov R. Immunostimulatory properties of the bacterial extract OM-89 in vitro and in vivo. Arzneimittelforschung. 2010;60(6):324–329.

18. WHO laboratory manual for the examination of human sperm and semem-cervical mucus interaction. WHO, 4-th ed.: Cambridge universiti press, 1999.

Уро-ваксом капсулы 6мг №90 (лиофилизированный лизат бактерий Esсheriсhia сoli)

Подождите идет загрузка…

2986.6 3576 52 3410. 4 Екатеринбург, Белинского 198

Белинского 198 Екатеринбург,

(343)210-41-10, [email protected] 3410.4 Екатеринбург, Фрунзе 67

Фрунзе 67 Екатеринбург,

(343)295-13-75, [email protected] 3411.4 Екатеринбург, Академика Сахарова 68

Академика Сахарова 68 Екатеринбург,

(343)205-93-81, [email protected] 3410.4 Екатеринбург, Шаманова 21

Шаманова 21 Екатеринбург,

(343)300-69-94, [email protected] 3410.4 Екатеринбург, 8 Марта 179а

8 Марта 179а Екатеринбург,

(343)266-53-77, apt065@zhivika. ru 3488 Екатеринбург, Родонитовая 12

Родонитовая 12 Екатеринбург,

(343)220-30-06, [email protected] 3477.1 Екатеринбург, Родонитовая 5

Родонитовая 5 Екатеринбург,

(343)218-63-87, [email protected] 3477.1 Екатеринбург, Викулова 38а

Викулова 38а Екатеринбург,

(343)242-24-89, [email protected] 3468.2 Екатеринбург, Викулова 46

Викулова 46 Екатеринбург,

(343)232-44-06, [email protected] 3525.2 Екатеринбург, Заводская 17

Заводская 17 Екатеринбург,

(343)231-50-06, apt034@zhivika. ru 3468.2 Екатеринбург, Крауля 44

Крауля 44 Екатеринбург,

(343)300-27-87, [email protected] 3477.5 Екатеринбург, Крауля 82

Крауля 82 Екатеринбург,

(343)232-49-95, [email protected] 3576 Екатеринбург, Папанина 7/1

Папанина 7/1 Екатеринбург,

(343)368-39-98, [email protected] 3468.2 Екатеринбург, Военная 6

Военная 6 Екатеринбург,

(343)210-88-67, [email protected] 3477.1 Екатеринбург, Гагарина 33

Гагарина 33 Екатеринбург,

(343)385-65-03, apt476@zhivika. ru 3534.6 Екатеринбург, Гагарина 6

Гагарина 6 Екатеринбург,

(343)216-16-16, [email protected] 3379.6 Екатеринбург, Комсомольская 6

Комсомольская 6 Екатеринбург,

(343)375-31-85, [email protected] 3493.8 Екатеринбург, Ленина 95

Ленина 95 Екатеринбург,

(343)375-50-89, [email protected] 3383.3 Екатеринбург, Малышева 146

Малышева 146 Екатеринбург,

(343)286-18-19, [email protected] 3410.4 Екатеринбург, Опалихинская 27

Опалихинская 27 Екатеринбург,

(343)300-18-58, apt261@zhivika. ru 3477.1 Екатеринбург, Мичурина 235

Мичурина 235 Екатеринбург,

(343)254-22-35, [email protected] 3410.4 Екатеринбург, Тверитина 19

Тверитина 19 Екатеринбург,

(343)385-69-32, [email protected] 3004.5 Екатеринбург, Уральская 61

Уральская 61 Екатеринбург,

(343)369-48-08, [email protected] 3410.4 Екатеринбург, Техническая 36

Техническая 36 Екатеринбург,

(343)300-60-23, [email protected] 3450.2 Екатеринбург, Ильича 71

Ильича 71 Екатеринбург,

(343)320-30-37, apt030@zhivika. ru 3477.1 Екатеринбург, Космонавтов 49

Космонавтов 49 Екатеринбург,

(343)385-67-12, [email protected] 3477.1 Екатеринбург, Космонавтов 80

Космонавтов 80 Екатеринбург,

(343)321-32-10, [email protected] 3490.2 Екатеринбург, Победы 53

Победы 53 Екатеринбург,

(343)330-77-80, [email protected] 3477.1 Екатеринбург, Суворовский пер 3

Суворовский пер 3 Екатеринбург,

(343)385-67-43, [email protected] 3410.4 Екатеринбург, Большакова 155

Большакова 155 Екатеринбург,

(343)286-57-04, apt199@zhivika. ru 3576 Екатеринбург, Куйбышева 86/1

Куйбышева 86/1 Екатеринбург,

(343)261-00-11, [email protected] 3444.5 Екатеринбург, Ленина 81

Ленина 81 Екатеринбург,

(343)301-55-70, [email protected] 3410.4 Екатеринбург, Луначарского 210 Б

Луначарского 210 Б Екатеринбург,

(343)385-65-39, [email protected] 3477.5 Екатеринбург, Луначарского 133

Луначарского 133 Екатеринбург,

(343)385-67-27, [email protected] 3422. 1 Екатеринбург, Луначарского 48

Луначарского 48 Екатеринбург,

(343)286-18-06, [email protected] 3422.1 Екатеринбург, Луначарского 78

Луначарского 78 Екатеринбург,

(343)370-75-97, [email protected] 3410.4 Екатеринбург, Малышева 21/1

Малышева 21/1 Екатеринбург,

(343)376-32-80, [email protected] 3470.4 Екатеринбург, Самолетная 43

Самолетная 43 Екатеринбург,

(343)286-58-47, [email protected] 3477.1 Екатеринбург, Баумана 1

Баумана 1 Екатеринбург,

(343)385-65-02, apt404@zhivika. ru 3477.1 Екатеринбург, Краснофлотцев 1а

Краснофлотцев 1а Екатеринбург,

(343)300-69-92, [email protected] 3477.1 Екатеринбург, Красных командиров 27

Красных командиров 27 Екатеринбург,

(343)331-03-22, [email protected] 3450.2 Екатеринбург, Стар. Большевиков 91

Стар. Большевиков 91 Екатеринбург,

(343)306-69-60, [email protected] 3411.4 Екатеринбург, Таганская 8

Таганская 8 Екатеринбург,

(343)336-21-31, [email protected] 3410. 4 Екатеринбург, Черноморский 2

Черноморский 2 Екатеринбург,

(343)331-81-31, [email protected] 3477.1 Екатеринбург, Энтузиастов 27

Энтузиастов 27 Екатеринбург,

(343)352-07-49, [email protected] 3348.3 Екатеринбург, Бардина 25/2

Бардина 25/2 Екатеринбург,

(343)385-72-68, [email protected] 3444.5 Екатеринбург, Бардина 48

Бардина 48 Екатеринбург,

(343)267-23-02, [email protected] 2986.6 Екатеринбург, Белореченская 28а

Белореченская 28а Екатеринбург,

(343)305-02-04, apt068@zhivika. ru 3407.9 Екатеринбург, Белореченская 7

Белореченская 7 Екатеринбург,

(343)234-74-20, [email protected] 3542.7 Екатеринбург, Волгоградская 45

Волгоградская 45 Екатеринбург,

(343)232-02-61, [email protected] 3407.9 Екатеринбург, Посадская, 45

Посадская, 45 Екатеринбург,

(343)286-18-05, [email protected] 3477.1 Екатеринбург, Серафимы Дерябиной 51

Серафимы Дерябиной 51 Екатеринбург,

(343)232-02-53, [email protected]

Внимание! Товар отпускается по рецепту врача!

Другие формы выпуска

Товары в этой же группе

Этот товар можно купить также в аптеках Живика в городах
Кемерово , Курган , Пермь , Арамиль , Богданович , Екатеринбург , Кировград , Краснотурьинск , Нижний Тагил , Первоуральск , Полевской , Серов , Тюмень , Златоуст , Копейск , Магнитогорск , Миасс , Сатка , Чебаркуль , Челябинск

Индел – поставщик ингредиентов для косметики, активных добавок | Лизат бактерий из ферментированной ржаной муки, INCI, СAS | Ecocert, Natrue, Cosmos

Производитель: Woresan GMBH
Торговая марка: Woresana
Соответствие:
Название по INCI: Lactobacillus / Rye flour / ferment
Фасовка: 1 кг, 5 кг, 10 кг
Функциональные свойства: Активные ингредиенты для кожи, Противовоспалительные добавки, Себорегулирующие добавки
Наличие:

На складе

Лизат бактерий из ферментированной ржаной муки

WORESANA® — это мощный ингредиент на основе симбиотиков, созданный путем ферментации органической ржаной муки в запатентованной комплексной системе культивирования лактобацилл с множеством штаммов.  

WORESANA® является пребиотиком, пробиотиком и постбиотиком. Биотики — это продукты или побочные продукты метаболизма, которые выделяются живыми бактериями в процессе ферментации или высвобождаются после бактериального лизиса (растворения), такие как ферменты, пептиды, пептидогликаны, полисахариды, белки клеточной поверхности и органические кислоты (например, молочная кислота). Биотики также обладают противовоспалительным, иммуномодулирующим, гипохолестеринемическим, антипролиферативным и антиоксидантным действием.

WORESANA® сочетает в себе преимущества повышенной биодоступности растительных компонентов ржи с теми, которые вырабатываются микроорганизмами на различных этапах самого процесса ферментации.

 

WORESANA® показала существенную антимикробную активность против таких возбудителей акне, как Propionibacterium acne и Staphylococcus epidermidis после 24 часов даже при 3% концентрации 

• 100% натуральные ингредиенты 
• Для различных стандартных и органических косметических средств
• Сертифицированы согласно BDIH, Ecocert и NaTrue

 

Ассортимент


1. WORESANA® концентрат – нефильтрованный, с частицами ржи 
2. WORESANA® флюид – частичный фильтрат, непрозрачный, без частиц ржи
3. WORESANA® сыворотка – прозрачный фильтрат

 

Области применения и преимущества


• Эффективная борьба с акне
• Антимикробная и противогрибковая активность
• Стабилизирует барьерную функцию кожи
• Увлажняет и питает кожу
• Натуральный нежный пилинг для лица, рук и ног
• Натуральная противоперхотная добавка
• Пленкообразующие свойства

Внимание! ОРВИ начинаются! » Фармвестник

Пока не началось…

Растительные адаптогены

ЛП и БАД, содержащие комплексы биологических веществ китайского лимонника, женьшеня, элеутерококка, левзеи, эхинацеи пурпурной и т.д., оказывают обще­тонизирующее действие, улучшают способность

организма к адаптации в неблаго­приятных условиях и повышают его устойчивость к инфекционным заболеваниям. При регулярном применении адаптогенов восстанавливается скорость обменных процессов, улучшается эндокринная и вегетативная регуляция, повышается активность специфического и неспецифического иммунитета. Особенно хорошо зарекомендовали себя растительные адаптогены при профилактическом применении у пожилых людей, часто и длительно болеющих детей, ослабленных пациентов (после стрессов, травм, острых заболеваний).

Иммуномодуляторы

Среди иммуномодуляторов принято выделять несколько лекарственных групп: индукторы интерферона и препараты интерферона, интерлейкины, а также стимуляторы иммунитета животного, микробного и синтетического происхождения. Но для посетителей аптеки, которые интересуются средствами для профилактики ОРВИ, главное – это безрецептурный статус препаратов, который позволяет использовать их без назначения врача. Среди разрешенных к самостоятельному использованию иммуномодуляторов можно выделить Кагоцел, меглюмина акридонацетат, тилорон, пидотимод, инозин пранобекс, умифеновир и препараты, содержащие экстракт алоэ, которые разрешены для применения не только у взрослых пациентов, но и у детей.

Конечно, ни один иммуномодулятор не может гарантировать полной защиты от заражения ОРВИ, но даже если избежать инфекции не удастся, протекать она будет легче и с более низким риском осложнений.

Бактериальные лизаты

Препараты на основе бактериальных лизатов (частиц клеток бактерий, не представляющих инфекционной опасности), широко используются для стимуляции как местного иммунитета дыхательных путей, так и общей устойчивости организма к инфекциям. Все препараты бактериальных лизатов содержат несколько штаммов наиболее типичных возбудителей респираторных инфекций. При попадании в организм человека разрушенные бактериальные клетки хотя и не вызывают развитие заболевания, но воспринимаются иммунной системой как угроза. В результате резко повышается образование специфических антител, а также иммуноглобулинов, интерферона, растет активность механизмов неспецифического иммунного ответа. Как правило, препараты бактериальных лизатов рекомендуется использовать у часто и длительно болеющих детей, а также пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями.

Солевые растворы

Регулярное промывание и орошение полости носа солевыми растворами (физраствором, морской водой) позволяет значительно

снизить риск заражения ОРВИ даже во время сезонного роста заболеваемости. В основе профилактического действия таких средств лежит несколько механизмов. Во-первых, механическое очищение полости носа от осевших на слизистой оболочке вирусов и бактерий. Во-вторых, увлажнение слизистой оболочки и муколитический эффект, которые способствуют активной работе местного иммунитета. Но для того чтобы применение солевых растворов было эффективным, их следует использовать не реже 3–4 раз в день.

При первых симптомах

Если несмотря на все профилактические меры избежать заражения не удалось, то можно попробовать остановить ОРВИ на самом раннем этапе или хотя бы значительно облегчить ее течение и сократить продолжительность острого течения. Помочь в этом случае могут препараты, обладающие противовирусным действием, а также комбинированные противопростудные средства.

Противовирусные препараты

В рекомендациях ВОЗ для лечения гриппа упоминаются только 2 препарата, оба из группы ингибиторов нейраминидазы – осельтамивир и занамивир. Но при негриппозных ОРВИ, которые в конце лета и начале осени распространены гораздо шире гриппа, эти препараты неэф­фективны. Для лечения ОРВИ в нашей стране используются противовирусные препараты других лекарственных групп: Ингавирин (имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты), Циклоферон (меглюмина акридонацетат), Изопринозин и Гроприносин (инозин пранобекс), Арбидол (умифеновир), тилорон (Амиксин, Лавомакс).

Комбинированные симптоматические средства

Одним из самых популярных способов борьбы с симптомами ОРВИ сегодня считаются комбинированные противопростудные препараты – в виде капсул, таблеток или порошков для приготовления горячих напитков.

Как правило, в состав таких средств входит жаропонижающее (парацетамол, иногда ибупрофен), деконгестант (фенилэфрина гидрохлорид, псведоэфедрин), аскорбиновая кислота и антигистаминный компонент (хлорфенамин, фенирамин, лоратадин, прометазин). Некоторые препараты в качестве дополнительных компонентов могут содержать противовирусные или иммуномодулирующие вещества, а также кофеин, глюконат кальция или рутозид.

Благодаря комплексному действию такие ЛП быстро уменьшают тяжесть лихорадки и симптомов интоксикации (мышечную и головную боль, чувство «разбитости», слабости), и больной человек легче переносит острый период ОРВИ. Но провизор обязательно должен напомнить покупателю, приобретающему подобные средства, правила их безопасного применения.

  • Не превышать рекомендованные в инструкции частоту приема и дозировку.
  • Не совмещать прием комбинированных средств и монопрепаратов, которые дублируют их действие (например, «горячий напиток» и таблетку парацетамола).
  • Не использовать подобные средства для лечения детей до 6, а в некоторых случаях до 12 лет.
  • Не рекомендуется использовать комбинированные препараты у пациентов с хроническими заболеваниями печени, почек, артериальной гипертензией и глаукомой.

Ангиопротекторы и антиоксиданты

Удачным дополнением к основной терапии ОРВИ могут стать препараты, обладающие антиоксидантным и ангиопротекторным действием. Практически при всех ОРВИ увеличивается проницаемость сосудов, нарушается микроциркуляция и в тканях нарастает содержание свободных радикалов. Это усугубляет токсическое действие вирусной инфекции на организм, создает условия для более тяжелого течения болезни и повышает риск осложнений. Применение антиоксидантов и ангиопротекторов позволяет влиять на патогенетические механизмы ОРВИ и тем самым повышать эффективность лечения. С этой целью могут использоваться как комбинированные, так и монопрепараты, содержащие аскорбиновую и янтарную кислоту, рутозид и глюконат кальция.

И, конечно, каждому покупателю, который интересуется противопростудными препаратами, не лишним будет напомнить о том, что если лечение в домашних условиях не приносит облегчения через 3–5 дней, самым правильным решением будет немедленно обратиться к врачу. Ведь симптомы, напоминающие ОРВИ, могут быть при самых разных заболеваниях!

СПИСОК БЕСПЛАТНЫХ ЛЕКАРСТВ ДЛЯ ДЕТЕЙ ДО 3 ЛЕТ.

№ п/п  МНН Торговое  название
1 Метилпреднизолонаацепонат Адвантан мазь
2 Умифеновир Арбидол
3 Депротеинизированныйгемодериват из крови телят Актовегин
4 Депротеинизированныйгемодериват из крови телят Актовегин
5 Амброксол Амброксол сироп
6 Амоксициллин Амоксиклав
7 Анаферон Анаферон детский
8 Ампициллин+ сульбактам Амписид
9 Амоксициллин+клавулановая кислота Аугментин
10 Gentiana + Aconitum + Bryonia + Ferrumphosphoricum + Acidumsarcolacticum Афлубин
11 Ацикловир Ацикловир мазь
12 Ипратропиябромид + фенотерол Беродуал
13 Бифидобактериибифидум Бифидум-бактерин
14 Бромгексин Бромгексин сироп 
15 Лизат бактерий (Escherichiacoli) Бронхо-ваксом
16 Будесонид Буденит
17 Винпоцетин Винпоцетин
18 Ретинол Вит. А (Ретинола пальмитат) 
19 Интерферон альфа — 2b Виферон суппозитории
20 Интерферон альфа — 2 Гриппферон
21 Цетиризин Зиртек
22 Ибупрофен Ибупрофен  
23 Ипратропия бромид + Ипратерол-
Фенотерол натив
24 Лизаты  бактерий ИРС 19  спрей
25 Калия йодид Калия йодид
26 Карбамазепин Карбалепсин
27 Лоратадин Кларисенс сироп
28 Полипептиды коры головного мозга скота Кортексин
29 Панкреатин Креон
30 Лактобактерии ацидофильные Лактобактерин
31 Лактулоза + лигнин Лактофильтрум
32 Хлорамфеникол Левомицетин гл. капли
33 Лебенин Линекс
34 Магния лактатдигидрат + магния пидолят + пиридоксина гидрохлорид Магне В6
35 Железа III гидроксид полимальтозат Мальтофер сироп 
36 Мирамистин Мирамистин
37 Домперидон Мотилиум
38 Оксиметазолин Називин
39 Нафазолин Нафтизин
40 Смектитдиоктаэдрический Неосмектин
41 Нимесулид Нимика
42 Лактулоза Нормазе сироп  
43 Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин Оксалин мазь
44 Лидокаин + феназон Отирелакс
45 Гопантеновая кислота Пантогам
46 Цефиксим Панцеф
47 Парацетамол Парацетамол  
48 Парацетамол Парацетамол суппозитории
49 Пирантел Пирантел   суспензия
50 Лактулоза Порталак сироп
51 Будесонид Пульмикорт
52 Будесонид Пульмикорт
53 Поливитамины Ревит
54 Инозин Рибоксин
55 Фенспирид Сиресп
56 Сульфацетамид Сульфацил натрия  
57 Азитромицин Сумамед
58 Азитромицин Сумамед
59 Хлоропирамин Супрастин  
60 Таурин Таурин
61 Диметинден Фенистил
62 Диметинден Фенистил гель  
63 Железа III гидроксид полимальтозат Феррум  Лек
сироп
64 Амоксициллин Флемоксин Солютаб
65 Амоксифиллин Флемоксин Солютаб
66 Флуконазол Флуконазол
67 Флуконазол Флуконазол
68 Фолиевая кислота Фолиевая кислота  
69 Фосфолипиды Фосфонциале
70 Фуразидин Фурагин
71 Артишок листьев экстракт Хофитол
72 Цефазолин Цефазолин
73 Парацетамол Цефекон Д  суппозитории
74 Парацетамол Цефекон Д суппозитории
75 Цинаризин Цинаризин
76 Левокарнитин Элькар
77 Нифуроксазид Энтерофурил
78 Амоксициллин + Клавулановая кислота Экоклав
79 Амоксициллин + Клавулановая кислота Экоклав
80 Урсодезоксихолевая кислота Эксхол
81 Урсодезоксихолевая кислота Урсолив
82 Азитромицин Экомедсуспенз.
83 Полиметилсилоксана полигидрат Энтеросгель
84 Энтерол Энтерол
85 Симетикон Эспумизан L
По  списку детей :
86 Вальпроевая  кислота ВальпаринХР
87 Вальпроевая  кислота ВальпаринХР

Как лизировать бактериальные клетки

Как вскрыть бактериальные клетки в лаборатории? Хотя фермент лизоцим в основном отвечает за лизирование бактериальных клеток в природе, вы можете достичь того же эффекта, используя определенные ферменты, детергенты и хаотропные агенты и / или определенные механические методы (например, обработка ультразвуком, многократное замораживание и оттаивание, фильтрация и т. Д. .).

Общий протокол приготовления бактериального лизата в естественных условиях

  1. Клетки собирают из бактериальной культуры центрифугированием (5000 об / мин в течение 10 минут или 6000 об / мин в течение 5 минут).Аспирируйте супернатант и заморозьте полученный осадок при -70ºC
  2. Ресуспендируйте осадок / бактериальные клетки в 2 мл воды класса MQ и перенесите смесь в чистую универсальную пробирку.
  3. Добавьте лизоцим и инкубируйте на льду в течение 30 минут, при 30ºC в течение 15 минут или пока смесь не станет очень вязкой. Используйте BL21 для бактериальных клеток, устойчивых к лизоциму (например, MC1061).
  4. Обработайте образец на льду ультразвуком, используя три 10-секундных импульса высокой интенсивности и дайте смеси остыть на льду в течение 30 секунд между каждым импульсом.В конце этого шага образец должен потерять свою вязкость, поскольку ДНК сдвигается. Примечание: Избегайте длительных периодов обработки ультразвуком и убедитесь, что микронаконечник погружен в смесь примерно на 1 см, чтобы предотвратить вспенивание, которое может привести к денатурации белка.

Если вы хотите обработать смесь ультразвуком со средней интенсивностью, убедитесь, что вы мгновенно заморозили лизат в жидком азоте и быстро разморозили его при 37ºC. Для этой цели можно также использовать суспензию сухого льда в метаноле.Повторите этот цикл быстрого замораживания-оттаивания еще два раза.

  1. Используя подготовленный буфер для лизиса, разбавьте лизат примерно до 50 мл. Центрифугируйте при 35 000 об / мин в течение 30 минут при 4ºC, чтобы осадить оставшийся клеточный мусор в лизате. Перенесите супернатант в новые пробирки.
  2. Есть ли в осадке нерастворимые белки? Если они есть, подготовьте денатурированный лизат с последующим протоколом денатурированной очистки для их восстановления.
  3. Удалите 5 мкл лизата для анализа SDS-PAGE и храните оставшийся лизат на льду.Примечание. Для анализа сверхэкспрессии лизата цельных клеток E. coli кипятите осадок клеток 1 мл культуры с 1 мкл буфера для образцов при 100 ° C в течение 3 минут. Центрифугируйте на максимальной скорости в течение 1 минуты (комнатная температура) и загрузите от 10 до 15 мкл на гель SDS-PAGE.

Подготовка буфера для лизиса

Этот буфер для лизиса рекомендуется при работе с белками, меченными His. Идеальные буферы для лизиса других меченых белков (например, MBP) могут варьироваться.

Рекомендуемый буфер для лизиса

  • 140 мМ хлорид натрия (NaCl)
  • 7 мМ хлорид калия (KCl)
  • 10 мМ двухосновного фосфата натрия (Na 2 HPO 4 )
  • 8 мм KH 2 PO 4
  • pH 7.3 (т.е. PBS) с 10 мМ имидазолом

или:

  • 100 мМ хлорид натрия (NaCl)
  • 25 мМ Трис HCl
  • pH 8,0, 10 мМ имидазол
  • дополнительно: 0,02% NaN 3 (азид), ингибиторы протеаз

Прочие дополнительные добавки

  • 1 мМ ФМСФ или коктейль ингибиторов протеазы (1: 200). Не используйте ЭДТА при работе с белками, меченными гистами.
  • ДНКаза 100 Ед / мл или 25-50 мкг / мл. Инкубируйте 10 мин при 4 ° C в присутствии 10 мМ MgCl 2 .Для оптимального эффекта добавьте ДНКазу сразу после обработки ультразвуком. Однако известно, что DNase мешает работе некоторых последующих приложений, поэтому всегда проявляйте должную осмотрительность, если вы планируете ее использовать.
  • Лизоцим 0,2 мг / мл окончательный. Инкубируйте 10 минут при 4 ° C.
  • ßME, DTT или DTE (до 10 мМ для белков с большим количеством цистеинов).
  • 1-2% Triton X-100 или NP40. Это предотвращает агрегацию гидрофобных и мембранных белков. Однако при использовании моющих средств убедитесь, что вы используете то, которое не влияет на биологическую активность целевого белка.
  • 10% глицерин для стабилизации и предотвращения агрегации белка. Обратите внимание, что глицерин может повлиять на результаты ЯМР и структурных исследований.

Использование добавок обычно не требуется, особенно при использовании бактерий с дефицитом протеазы (например, BL21).

Характеристика бактериальных лизатов с помощью Использование матричной лазерной десорбции — Ионизационная времяпролетная масс-спектрометрия Снятие отпечатков пальцев

научная статья Открытый доступ

Характеристика бактериальных лизатов с помощью Использование матричной лазерной десорбции — Ионизационная времяпролетная масс-спектрометрия Снятие отпечатков пальцев

Suarez N 1 * , Ferrara F 1 , Pirez M 2 , Rial M 1 и Chabalgoity A 1

1 Отдел развития биотехнологии, Институт гигиены, медицинский факультет, Уделар, Уругвай.
2 Кафедра иммунологии, химический факультет, Уделар, Уругвай.

* Автор, ответственный за переписку: Норма Суарес, отдел развития биотехнологии, Институт гигиены, медицинский факультет, Уделар, Уругвай, тел: ++ 59824871288, факс: ++ 59824873073; Электронное письмо: @

Поступила: 17. 08.2017 г .; Принята в печать: 31 августа 2017 г .; Опубликовано: 06 сентября 2017 г.

Образец цитирования: Суарес Н., Феррара Ф., Риал М., Чабалгоити А. и др. (2017) Характеристика бактериальных лизатов с помощью матричной лазерной десорбции-ионизации по времени пролета масс-спектрометрии.SOJ Biochem 3 (1): 1-7.DOI: http://dx.doi.org/10.15226/2376-4589/3/1/00124

Аннотация

Бактериальные лизаты давно используются для усиления иммунологического ответа на инфекции дыхательных путей (ИРО) как у детей, так и у взрослых. Их получают путем выращивания бактерий, обычно связанных с ИРО, с последующим химическим или механическим разрушением для получения отдельных бактериальных лизатов. которые объединены в конечном продукте.

Несмотря на широкий спектр применения, одним из недостатков их универсального использования является сложность обеспечения единообразия их состава при заданном их особая форма подготовки; Таким образом, существует потребность в альтернативных аналитических методах, обеспечивающих постоянство состава партии.

Здесь мы демонстрируем, что MALDI-TOF MS обеспечивает надежные и воспроизводимые масс-спектральные отпечатки пальцев для бактериальных лизатов S. pneumoniae, H. influenzae, K. pneumoniae, Staphylococcus spp . Мы также обнаружили, что механическое разрушение дает заметно более четкие отпечатки пальцев. Анализ составленного поливалентного бактериального механического лизата (PBML) также показал характерный спектр.

В целом мы обнаружили, что механический лизис в сочетании с МС-анализом позволяет точно и с высокой степенью чувствительности обнаруживать ключевые белки в каждом бактериальном организме. лизат, метод, который можно использовать для стандартизации состава продукта от партии к партии.Применение этой методологии к производственному трубопроводу должно приводят к появлению более качественных продуктов, что расширяет признание этих экономичных средств для предотвращения патологий дыхательных путей.

Ключевые слова: Респираторные инфекции; бактериальные лизаты; масс-спектрометрии.

Сокращения: MALDI-TOF MS: Матричная лазерная десорбция-ионизация время пролета масс-спектрометрия Масса; ИРТ: дыхательные пути. Инфекции; PBML: поливалентный бактериальный механический лизат; PBL: поливалентные бактериальные лизаты; SDS-PAGE: полиакриламидный гель додецилсульфата натрия электрофорез; OD: оптическая плотность; TFA: трифторуксусная кислота.

Введение

Поливалентные бактериальные лизаты (PBL) широко используются десятилетиями для профилактики респираторных заболеваний [1]. Они содержат целые инактивированные микроорганизмы или определенные клеточные компоненты из разных бактериальных штаммов часто вовлечены в верхние и нижние ИРО, т.е. Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Moraxella catarrhalis, Hemophylus influenzae [2].Возникновение и взлет рост числа устойчивых к антибиотикам бактерий поставил новые проблемы для бремя и эффективный контроль этих патогенов, и там потребность в новых методах лечения, которые могут ситуация. Многие инфекционные заболевания, которые когда-то легко поддались лечению с антибиотиками в настоящее время представляют серьезную угрозу для здоровья из-за использования антибиотики могут привести к появлению еще более устойчивых инфекционных штаммов [3].

В связи с клинической значимостью респираторных инфекций и важность разработки новой иммунизации антигены, бактериальные лизаты, используемые по отдельности или в комбинации из них (поливалентные) недавно вызвали новый интерес благодаря их способность вызывать ряд эффектов на иммунную систему за счет снижения уровня колонизации [4,5].Хотя их безопасность уровни считаются приемлемыми, как и их противоинфекционные свойства, были утверждения, что более полное понимание механизма их действия, а также подробное описание их эффектов. Следовательно, обширный химический характеристика антигенов для получения высокой воспроизводимости между приготовлениями и пониманием их химические свойства могут обеспечить лучшее понимание их механизм действия и, следовательно, повышают их безопасность [2,6].

Бактериальные лизаты могут быть получены прогрессивным щелочным гидролиз или разрушение ячейки под высоким давлением (механическое срыв). Последнее приводит к хорошо законсервированным антигенным конструкции, избегающие денатурализации, вызванной использованием химических продуктов [7]. Есть много разных марок бактериальные лизаты, продаваемые в настоящее время, и несколько патентов описание их приготовления и их химические характеристики, которые в основном полагаются на классические лабораторные методы, такие как SDS-PAGE электрофорез, содержание белков и углеводов среди прочего [7,8,9].В настоящее время прилагаются значительные усилия для улучшения доступные методы характеристики бактериальных лизатов. В внедрение матричной лазерной десорбции / ионизации (MALDI-TOF) доказал значительный прогресс в этой области [10,11,12]. Методика позволяет получить уникальную массу подписи для каждого микроорганизма и поэтому идеально подходит для характеристика бактериальных лизатов [13]. Техника MALDI-TOF используется для получения однозарядного иона («мягкая ионизация» метод), который сохраняет целостность белков. Вкратце, аналит наносится на пластину мишени, встроенную в кристаллическую матрицу поглощает лазерную энергию. После ионизации и десорбции образца молекулы анализируются масс-анализатором (составляющая массы спектрометр) и масс-спектр образца последовательности может быть достигнуто на основе отношения молекулярной массы к заряду (m / z) [12,13,14].

Кроме того, этот метод позволяет быстро идентифицировать несколько бактериальных клетки, присутствующие в неизвестных клеточных суспензиях или из сложных смеси [13,14].Способность техники быстро и точно различать виды бактерий стало революция в клинической микробиологии и продемонстрировала мощность этого инструмента [15,16,17].

Тем не менее, сообщалось, что лишь небольшая часть белков, первоначально разделенных SDS PAGE, идентифицированы во время анализа MALDI TOF. Причина такого белка поведение было объяснено из-за вариации в ионизирующие свойства белков, ограниченная доступная энергия для процесса ионизации белков или наличия неионизируемых примеси [18]. Однако надежность техники было продемонстрировано для широкого круга организмов [15,19,20].

Целью данной работы было объединить лизис под высоким давлением (механическое разрушение) бактерий с помощью MALDI-TOF MS методика получения спектральных белковых профилей лизатов бактерий. и разработать стандартный и воспроизводимый протокол для характеристика этих бактериальных лизатов.

В настоящее время работа в этой области сосредоточена на исследованиях. о воспроизводимости этих спектров [19].Техника может также может использоваться вместе с другими химическими и биохимическими веществами. методы обнаружения ключевых белков в сложных смесях как бактериальных лизаты, учитывая, что белки считаются наиболее надежными биомаркеры масс-спектрометрии [15,19,21].

Материалы и методы

Моновалентные бактериальные лизаты Streptococcus pneumoniae (ATCC® BAA334 ™), Haemophilus influenza (ATCC® 19418 ™), Klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae (ATCC® 10031 ™) и Staphylococcus aureus subsp. aureus (ATCC® 25923 ™), были использованы для экспериментов, описанных в настоящей работе. Хартман сыворотка, неорганические соли глюкозы, аминокислоты и витамины были от Sigma – Aldrich.

Матрица MALDI 3, 5-диметокси-4-гидроксикоричная кислота (синапиновая кислота) и калибровочная стандартная смесь пептидов. приобретен в Bruker Daltonics (Биллерика, штат Массачусетс, США).

Была оценена концентрация общего белка лизата. методом бицинхониновой кислоты [22]. Содержание углеводов оценивали методом фенол-серной кислоты и SDS-PAGE электрофорезный анализ проводился согласно [23,24].

Среда для выращивания Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenza проводилась в стандартном подготовленная среда, содержащая: хлорид натрия (2 г / л), двухосновный фосфат натрия (2 г / л), ацетат натрия (0,5 г / л), овощи соевый пептон (40 г / л), инозин 0,1 г / л) и глюкоза (6 г / л). Обе Гемин и никотинамидадениндинуклеотид (НАДН) в финале концентрация 25 мг / мл каждая была добавлена ​​для Haemophlius influenzae культивирование. Streptococcus pneumoniae выращивали в среда определенного химического состава, о которой ранее сообщал Texeira [25].Кроме того, культивирование S. pneumoniae и H. influenzae проводили при 37 ° C в атмосфере 5% CO 2 .

Приготовление бактериальных лизатов

Ночные культуры каждой отдельной бактерии были выращены. в течение 12 ч при 37 ° C при 200 об / мин. Мутность была проверена и оптический плотность (O.D) при 600 нм контролировали. Разведение 1/100 было и культуру повторно инкубировали в течение 4 часов при 37 ° C до Достигнуты значения O.D от 1,0 до 1,2. Для Haemophilus influenzae после 12 ч культивирования разведение составляло 1/50.В конце от времени культивирования бактериальную суспензию центрифугировали, после этого осадок ресуспендировали в 100 мл Hartmann сыворотки и лизис был выполнен.

Механический лизис: бактериальную суспензию (100 мл) дважды наносили на гомогенизатор EmulsiFlex-C3 с постоянной пропускная способность 3 л / час. Давление гомогенизации было регулируется в пределах от 500 до 30000 фунтов на квадратный дюйм или от 35 до 2000 бар. В поливалентные бактериальные лизаты (PMBL) получали смешиванием 250 мкг / мл белка каждого моновалентного бактериального лизата.

Анализ MALDI-TOF

Измерения MALDI-TOF проводились на Microflex. LR MALDI-TOF (Bruker Daltonics, Billerica, MS, USA) с Азотный лазер с длиной волны 337 нм, работающий в линейном режиме положительных ионов с отложенной экстракцией и оптимизирован в диапазоне m / z от 0 до 20 кДа. Калибровку проводили с калибровкой пептида. стандартная смесь (Bruker Daltonics). Лазер выстрелил 100 раз в каждое из десяти мест для каждой лунки образца на 96-луночном планшете для совокупные 1000 выстрелов на лунку для образца, сделанные при 30% интенсивности.

На момент анализа по 1 мкл каждой бактериальной суспензии был очищен с помощью застежки-молнии, содержащей C18, и сразу после смешивания с 1 мкл матричного раствора (синапиновая кислота 10 мг / мл в стерильной H2O с 1% TFA) в соотношении 1: 1. Образец и матричную смесь наносили на 96-луночный планшет из нержавеющей стали и дали высохнуть на воздухе в течение 15 минут при комнатной температуре.

Результаты и обсуждение

Необходимо лучше охарактеризовать, стандартизировать и контролировать экстракты бактериальных лизатов, чтобы сделать их более безопасными, более эффективный и долговечный.

Поливалентные механические бактериальные лизаты (PMBL), содержащие бактериальные лизаты, полученные из штаммов патогенных бактерий, а именно Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphyilococcus aureus и Streptococcus pneumoniae , а также каждый моновалент лизат подвергали MALDI TOF-MS анализу, чтобы идентифицировать белковые маркеры, которые будут использоваться для характеристики.

Несколько исследовательских групп продемонстрировали, что MALDI-TOF является полезным методом для получения профилей белков после клеточного экстракция и очистка [26,27,28].

В настоящей работе каждая отдельная бактерия выращивалась в специфическая питательная среда, среда на растительной основе или в случае

Рис. 1: Типичные пики высокой интенсивности масс-спектров MALDI-TOF показаны воспроизводимым образом: а) бактериальный лизат Haemophilus Influenzae , m / z 7177, 9422, 12335; б) бактериальный лизат Staphylococcus aureus , m / z 5521, 6910; в) Klebsiella pneumoniae бактериальный лизат бактерий, m / z 7332, 8614, 9135; г) Лизат бактерий Streptococcus pneumoniae, m / z 6286, 6922, 8864.

S. pneumoniae среда определенного химического состава, прошедшая фильтрацию для удаления более крупного клеточного мусора [25]. Таким образом, образующийся бактериальный лизаты содержали только растворимые молекулярные компоненты.

В качестве метода лизиса был выбран механический лизис бактерий. клетки, потому что он имеет преимущество в сохранении антигенных структура, в отличие от химических методов, таких как щелочной лизис которые вызывают изменения в структуре белка [29]. Все лизаты (индивидуальные или поливалентные) антигенные паттерны анализировали с помощью SDS-гель-электрофорез, содержание белков и углеводов и масс-спектрометрия. Матрица, выбранная для идентификации белками бактериальных лизатов была синапиновая кислота (SA), одна из наиболее часто используемые органические матрицы, которые продемонстрировали для обеспечения эффективной ионизации белков лизатов бактерий [30]. Полученные спектральные картины были оценены на основе уровня сигнала, разрешения и воспроизводимости. Эти критерии все они необходимы для эффективного снятия отпечатков пальцев [19,28].

На рис. 1a, b, c и d показаны типичные спектральные отпечатки пальцев. из Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae и Klebsiella pneumoniae с помощью MALDI-TOF MS.В наблюдаемые профили отдельных спектров являются результатом механического нарушение, которое способствует сохранению структуры белка, который могут использоваться как идеальные маркеры для характеристики. Сигналы в диапазоне от 4000 до 20000 Да были ранее относится к высококлеточным консервативным белкам домашнего хозяйства или белки, ассоциированные с клеточной стенкой и, следовательно, используемые как белковые маркеры для идентификации видов бактерий [19]. Кроме того, Кришнамурти и его сотрудники сообщили который разрушает интактные клетки, смешанный с синапиновой кислотой (MALDI матрица) и подверглись прямой лазерной десорбции с помощью матрицы ионизационный анализ (MALDI-MS) высвободил биомаркеры в большей численность и укажите их молекулярные массы [28].Протеин информация о паттернах генерируется быстро, и методика явные преимущества перед трудоемкой техникой SDS-PAGE.

В текущих условиях эксперимента наиболее спектральная наблюдаемые пики находились в диапазоне масс m / z 5000-12000 Да. На рис. 1а показаны Haemophilus influenzae три возможных биомаркеры сосредоточены примерно на m / z 7181, 9123 и 12336 соответственно с высокой интенсивностью воспроизводимым образом. Хагг, и другие. сообщили об использовании MALDI / TOF-MS в качестве метода для быстрая идентификация и видообразование Haemophilus influenzae [31].Масс-спектральные отпечатки пальцев, сообщенные авторами различаются между целыми клетками и лизированными. В В настоящей работе значения белка m / z совпадают, но не идентичны найденным авторами значениям белка m / z для их лизаты, возможное объяснение различий может быть связано с используемым методом лизиса [31]. Кроме того, в нашем экспериментов мы обнаружили согласованность в образцах, полученных из три независимых выращенных образца, предполагая, что спектр МС профиль Haemophilus influenzae воспроизводимый, надежный и таким образом, может быть полезно для целей характеристики.

В случае Staphylococcus aureus Рисунок 1 b два пика с центром около m / z 5500 и 7000 показали высокую интенсивность, результат аналогичен тому, что сообщили Бернардо и его коллеги, которые сообщили о двух конкретных пиках m / z 5500 и m / z 7000 для S. aureus бактериальный лизат, полученный методом MALDI TOF MS в режиме рефлектора [32]. Другое исследование показало, что девять из клинических изолятов S. aureus общие значения m / z очень близки к значениям m / z, найденным Бернардо [33]. В настоящей работе эти результаты были воспроизведены для S. aureus, подтверждающие идею о том, что эти белки могут использоваться в качестве биомаркеров для характеристики бактериальных лизатов.

На рис. 1с показан профиль белка Klebsiella pneumoniae . Klebsiella pneumoniae бактериальный лизат показал надежный белок точность рисунка с m / z 7332, m / z 8621 и m / z 9142. Все три пика ранее были обнаружены в Klebsiella pneumonia клинические изоляты [33].В этом исследовании сообщалось о стабильных спектры отпечатков пальцев для Klebsiella pneumoniae и еще несколько пиков белков, чем наблюдаемые здесь, разница может быть объяснены проведенной процедурой экстракции или эффективность протонизации белков.

Бактериальный лизат Streptococcus pneumoniae Рисунок 1 d породил ионы около m / z 6200, m / z 6900 и m / z 8800 в масс-спектрах MALDI-TOF. К сожалению, их не так много сообщения в литературе с использованием S.pneumoniae механически разрушенные лизаты для анализа MALDI, для сравнения с белковая структура найдена здесь. Однако есть несколько групп который использовал модифицированные подходы для пробоподготовки S. pneumoniae для исследования дифференциации видов [34]. Получение спектра бактериального лизата S pneumoniae представленные здесь последовательно показали наличие трех пиков который оказался специфичным для используемого штамма.

Одним из факторов, влияющих на получаемые спектры, является воспроизводимость.Некоторые авторы ранее сообщили, что воспроизводимость зависит от стандартизации MALDI-TOF для экспериментальных такие условия, как использованная матрица, соотношение выборка: матрица, питательная среда и условия роста среди прочего, хотя другие исследования показали, что часть пиков сохраняется в спектрах, полученных несмотря на разные экспериментальные условия [33,35]. Картина спектров, полученная в настоящей работе для все штаммы показали высокую воспроизводимость. Как показано в Рисунок 2, масс-спектральное сравнение реплик Klebsiella pneumoniae , выращенных в одинаковых условиях в разные дни проявляет высокую степень сходства, формирует стабильный спектр и предоставили доказательства того, что эти белковые сигналы могут служить маркеры подписи, как сообщалось ранее [19,28].

Кроме того, эти рибосомальные белки хорошо представлены и может объяснить возможность использования MALDI-TOF для бактериального идентификация и характеристика бактериальных лизатов даже без стандартизация экспериментальных условий. Однако это стоит подчеркнуть, что для оптимизации воспроизводимости Следует установить стандартизацию пробоподготовки.

О сравнении и анализе результатов МАЛДИТОФ МС с использованием стандартных методов SDSPAGE На рисунке 3 было замечено большее количество белков, чем соответствующая картина спектров MALDI, противоречивые результаты можно объяснить недостаточностью переноса протона.Ион подавление может возникать из-за примесей, которые менее ионизируются такие как соли, которые могут повлиять на количество заряженных ионов, попадающих детектор [18]. Небольшой наконечник для пипетки «Zip-Tip» с обратной стороной

Рисунок 2: MALDI – TOF MS-спектры Klebsiella pneumoniae, демонстрирующие воспроизводимость спектров. Каждый спектр представляет собой независимо созданный набор данных для свежеприготовленных бактериальных лизатов.

Фигура 3: Типичный образец бактериальных лизатов SDS-PAGE.SDS-PAGE анализ механически приготовленных бактериальных лизатов. 1) S. aureus бактериальный лизат 2) S. pneumoniae бактериальный лизат 3) K. pneumoniae бактериальный лизат 4) H. influenzae бактериальный лизат. 5) Стандарт термобелка Молекулярный вес 5-250 кДа

фазовые сорбенты (C18) использовались для преодоления этой частичной ионизации подавление и улучшение полученных отпечатков пальцев.

На Фигуре 4 представлен белковый профиль механически поливалентного показан бактериальный лизат.Прибор обнаружил 89 белков. пики в диапазоне m / z 4000 и 20000, из которых наиболее выдающиеся были примерно на m / z 7360, m / z 8800, m / z 9540 и m / z 12340. Замечательная воспроизводимость метода позволили измерить белки, последовательно экспрессируемые высокий уровень численности, и эти биомаркеры можно использовать для характеристика бактериальных лизатов.

Для расширения характеристик бактериального лизата оба белка и содержание углеводов. Средний белок и содержание углеводов для всех бактериальных лизатов было в диапазон от 0,5 ± 0,019 мг / мл до 1,3 ± 0,019 мг / мл для белка и от 0,4 до 0,5 мг / мл для углеводов соответственно. Эти значения согласуются с приведенными в литературе, в основном в патентах, в которых ранее сообщалось о препаратах и характеристика бактериальных лизатов [7,8,36].

Выводы

MALDI-TOF MS анализ бактериальных лизатов предоставил уникальные спектральные диаграммы для одновалентных, а также поливалентных бактериальных лизаты с высокой воспроизводимостью.Эти характерные отпечатки пальцев таким образом можно использовать для обеспечения согласованности и воспроизводимости производство бактериального лизата. Механическое нарушение бактериального клетки с использованием лизиса под высоким давлением, что привело к более точному определению отпечатки пальцев по сравнению с отпечатками пальцев MS, полученными от лизаты, полученные щелочным лизисом, что позволяет предположить, что механический нарушение лучше сохраняет структуру белка в препарате. Анализ

MALDI-TOF MS прост, быстр и экономичен, поэтому описанная методология показала большой потенциал для использования как дополнительный инструмент для характеристики бактериального лизата.Это следует дополнительно изучить для достижения стандартных и воспроизводимых протоколы производства бактериальных лизатов, важный шаг в контроль качества конечного продукта.

Благодарность

Работа частично профинансирована Национальным агентством. исследований и инноваций (ANII, Уругвай) и PEDECIBAQuímica, Уругвай. Мы хотели бы поблагодарить Lic. Араси Мартинес для ее техническая помощь. Мы в долгу перед доктором Валери Ди за нее ценная переработка этой работы.

Рисунок 4: Типичные спектры MALDI-TOF поливалентного механического бактериального лизата (PMBL).
Масс-спектры MALDI-TOF поливалентного механического бактериального лизата (PMBL), показывающие четыре выдающихся пика около m / z 7360, m / z 8800, m / z 9540 и m / z 12340.

  1. Braido F, Schenone G, Pallestrini E, Reggiardo G, Cangemi G, Canonica GW и др. Взаимосвязь между иммунным ответом слизистой оболочки и клиническим исходом у пациентов с рецидивирующими инфекциями верхних дыхательных путей, получавших механический бактериальный лизат. J Biol Regul Homeost Agents. 2011; 25 (3): 477-485.
  2. Cazzola M, Capuano A, Rogliani P, Matera MG.Бактериальные лизаты как потенциально эффективный подход к профилактике обострения ХОБЛ. Curr Opin Pharmacol. 2012. 12 (3): 300–308. DOI: 10.1016 / j.coph.2012.01.019
  3. Фаулер Т., Уокер Д., Дэвис, СК. Риск / польза от предсказания постантибиотической эры: работает ли сигнал тревоги? Ann N Y Acad Sci. 2014; 1323: 1–10. DOI: 10.1111 / nyas.12399
  4. Rial A, Ferrara F, Suárez N, Scavone P, Marqués JM, Chabalgoity JA. Интраназальное введение поливалентного бактериального лизата вызывает саморегулирующееся воспаление в легких и сигнатуру памяти Th2 / Th27.Микробы заражают. 2016; 18 (12): 747–757. DOI: 10.1016 / j.micinf.2016.10.006
  5. Braido F, Melioli G, Candoli P, Cavalot A, Di Gioacchino M, Ferrero V и др. Бактериальный лизат Lantigen B снижает количество острых эпизодов у пациентов с рецидивирующими инфекциями дыхательных путей: результаты двойного слепого многоцентрового плацебо-контролируемого клинического исследования. Immunol Lett. 2014; 162 (2 Pt B): 185–193. DOI: 10.1016 / j.imlet.2014.10.026
  6. Rozy A, Chorostowska-Wynimko J.Бактериальные иммуностимуляторы — механизм действия и клиническое применение при респираторных заболеваниях. Пневмонол Алергол Пол. 2008. 76 (5): 353–359.
  7. Bauer J, Hirt P, Schulthess A. Экстракт бактериальных макромолекул, способ его получения и фармацевтическая композиция, содержащая его. 1995; US5424287 A.
  8. Bauer JA, Salvagni M, Vigroox J-PL, Chalvet L, Chiavaroli C. Бактериальный экстракт при респираторных заболеваниях и способ его приготовления. 2010; США 2010/0227013 A1.
  9. Пиллич Дж., Балкарек Дж. Составы и методы лечения микробных инфекций. US8920815 B2 2014.
  10. Lay JO Jr. MALDI-TOF масс-спектрометрия бактерий. Масс-спектром. Rev.2001; 20 (4): 172–194. DOI: 10.1002 / mas.10003
  11. Рыжов В., Фенселау С. Характеристика субпопуляции белков, десорбированных MALDI из целых бактериальных клеток. Anal Chem. 2001. 73 (4): 746–750.
  12. Singhal N, Kumar M, Kanaujia PK, Virdi JS.Масс-спектрометрия MALDI-TOF: новая технология для идентификации и диагностики микробов. Front Microbiol. 2015; 6: 791. DOI: 10.3389 / fmicb.2015.00791
  13. Liang X, Zheng K, Qian MG, Lubman DM. Определение профилей бактериальных белков с помощью матричной лазерной десорбционно-ионизационной масс-спектрометрии с высокоэффективной жидкостной хроматографией. Масс-спектрометр Rapid Commun. 1996. 10 (10): 1219–1226.
  14. Pineda FJ, Lin JS, Fenselau C, Demirev PA. Проверка значимости идентификации микроорганизмов с помощью масс-спектрометрии и поиска в базе данных протеомов.Anal Chem. 2000. 72 (16): 3739–3744.
  15. Демирев П.А., Фенселау К. Масс-спектрометрия для быстрой характеристики микроорганизмов. Annu Rev Anal Chem. 2008; 1: 71–93.
  16. Карими А., Аманати А. Матричная лазерная десорбция / ионизационная времяпролетная масс-спектрометрия: новое руководство по инфекционным заболеваниям. Arch Pediatr Infect Dis. 2016; 4 (2): e31816.
  17. Hrabák J, Chudácková E, Walková R. Матричная лазерная десорбционная ионизация-времяпролетная масс-спектрометрия для обнаружения механизмов устойчивости к антибиотикам: от исследования до рутинной диагностики.Clin Microbiol Rev.2013; 26 (1): 103–114. DOI: 10.1128 / CMR.00058-12
  18. Annesley TM. Подавление ионов в масс-спектрометрии. Clin Chem. 2003. 49 (7): 1041–1044.
  19. Fenselau CC. Быстрая характеристика микроорганизмов с помощью масс-спектрометрии — что можно узнать и как? J Am Soc масс-спектрометрия. 2013. 24 (8): 1161–1166. DOI: 10.1007 / s13361-013-0660-7
  20. Qian J, Cutler JE, Cole RB, Cai Y. Массовые сигнатуры MALDI-TOF для дифференциации видов дрожжей, группировки штаммов и мониторинга маркеров морфогенеза. Anal Bioanal Chem. 2008. 392 (3): 439–449. DOI: 10.1007 / s00216-008-2288-1
  21. Мюррей PR. Что нового в клинической микробиологии — идентификация микробов с помощью масс-спектрометрии MALDI-TOF: доклад с симпозиума больницы Уильяма Бомонта 2011 года по молекулярной патологии. J Mol Diagn. 2012. 14 (5): 419–423. DOI: 10.1016 / j.jmoldx.2012.03.007
  22. Smith PK, Krohn RI, Hermanson GT, Mallia AK, Gartner FH, Provenzano MD, et al. Измерение белка с использованием бицинхониновой кислоты. Анальная биохимия.1985. 150 (1): 76–85.
  23. Cuesta G, Suarez N, Bessio MI, Ferreira F, Massaldi H. Количественное определение пневмококкового капсульного полисахарида серотипа 14 с использованием модификации фенол-сернокислотного метода. J Microbiol Methods. 2003. 52 (1): 69–73.
  24. Laemmli UK. Расщепление структурных белков при сборке головки бактериофага Т4. Природа. 1970. 227 (5259): 680–685.
  25. Texeira E, Checa J, Ríal A, Chabalgoity JA, Suárez N. Новая среда с определенным химическим составом для культивирования Streptococcus pneumoniae серотипа 1. Журнал биотехнологических исследований. 2015; 6: 54–62.
  26. Croxatto A, Prod’hom G, Greub G. Применение масс-спектрометрии MALDI-TOF в клинической диагностической микробиологии. FEMS Microbiol Rev.2012; 36 (2): 380–407. DOI: 10.1111 / j.1574-6976.2011.00298
  27. Сантос К., Патерсон Р. Р., Венансио А., Лима Н. Определение характеристик мицелиальных грибов с помощью матричной лазерной десорбции / ионизации-времяпролетной масс-спектрометрии. J Appl Microbiol. 2010. 108 (2): 375–385. DOI: 10.1111 / j.1365-2672.2009.04448
  28. Кришнамурти Т., Раджамани Ю., Росс П.Л., Джаббур Р., Наир Х., Энг Дж. И др.Масс-спектральные исследования микроорганизмов. Toxin Rev.2000; 19: 95–117.
  29. Islam MS, Aryasomayajula A, Selvaganapathy PR. Обзор методов макро- и микромасштабного лизиса клеток. Микромашины. 2017; 8 (3): 83. DOI: 10.3390 / mi8030083
  30. Fagerquist CK, Garbus BR, Williams KE, Bates AH, Harden LA. Ковалентное присоединение и диссоциативная потеря синапиновой кислоты в / из цистеин-содержащих белков из лизатов бактериальных клеток, проанализированных с помощью масс-спектрометрии MALDI-TOF-TOF. J Am Soc масс-спектрометрия.2010. 21 (5): 819–832. DOI: 10.1016 / j.jasms.2010.01.013
  31. Хааг AM, Тейлор С.Н., Джонстон К.Х., Коул РБ. Быстрая идентификация и видообразование бактерий Haemophilus с помощью матричной лазерной десорбции / ионизации времяпролетной масс-спектрометрии. J. Mass Spectrom. 1998. 33 (8): 750–756.
  32. Бернардо К., Пакулат Н., Махт М, Крут О, Зайферт Х., Флир С. и др. Идентификация и дискриминация штаммов Staphylococcus aureus с использованием матричной лазерной десорбции / ионизации-времяпролетной масс-спектрометрии.Протеомика. 2002. 2 (6): 747–753.
  33. Panda A, Kurapati S, Samantaray JC, Srinivasan A, Khalil S. MALDI-TOF масс-спектрометрическая идентификация клинических изолятов бактерий на протеомной основе. Индийский J Med Res. 2014. 140 (6): 770–777.
  34. Верно AM, Кристнер М, Андерсон Т.П., Мердок ДР. Дифференциация Streptococcus pneumoniae от непневмококковых стрептококков группы Streptococcus mitis с помощью матричной лазерной десорбционной ионизации — времяпролетная масс-спектрометрия. J Clin Microbiol. 2012. 50 (9): 2863–2867. DOI: 10.1128 / JCM.00508-12
  35. Лю Х., Ду Зи, Ван Дж., Ян Р. Универсальный метод подготовки проб для характеристики бактерий с помощью матричной лазерной десорбции, ионизации, масс-спектрометрии с временем пролета. Appl Environ Microbiol. 2007. 73 (6): 1899–1907. DOI: 10.1128 / AEM.02391-06
  36. Уилсон Р., Мерфи Дж. Процесс и композиции для защиты нуклеиновых кислот. 2002; US20020197637 A.

Панель ЕС ограничивает использование бактериального лизата при респираторных заболеваниях

Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал ограничить использование бактериальных лизатов, разрешенных для лечения респираторных заболеваний, с целью профилактики рецидивирующих респираторных инфекций с исключение пневмонии.

Бактериальные лизаты не должны назначаться для лечения существующих респираторных инфекций или для профилактики пневмонии из-за отсутствия данных об эффективности, говорится в сообщении CHMP.

Рекомендация основана на обзоре лекарств с бактериальным лизатом, проведенном комитетом, который был запущен в июне прошлого года по запросу Италии.

В то время EMA сообщило: «Недавние исследования поставили под сомнение эффективность бактериальных лизатов в снижении количества и тяжести респираторных инфекций у взрослых и детей, которые испытывают повторные инфекции.Кроме того, известно, что в очень редких случаях эти лекарства вызывают серьезные побочные эффекты, связанные с иммунной системой ».

Обзор CHMP не обнаружил «надежных данных, показывающих, что эти лекарства эффективны при лечении существующих респираторных инфекций или для профилактики пневмонии, поэтому их не следует использовать для этих целей», — говорится в сообщении EMA.

Хотя данные ограничены, в обзоре были обнаружены некоторые доказательства эффективности препаратов бактериального лизата для предотвращения рецидивирующих инфекций дыхательных путей. Кроме того, профиль безопасности этих препаратов соответствовал ожидаемому для этого типа продуктов, сообщает EMA.

В своем обзоре комитет рассмотрел результаты данных по безопасности и эффективности клинических испытаний и рекомендации экспертов по инфекционным заболеваниям.

Информация о назначении лекарств с бактериальным лизатом будет обновлена ​​с учетом новых показаний и предупреждением против использования для профилактики пневмонии, сообщило EMA.

Использование бактериальных лизатов для профилактики рецидивирующих респираторных инфекций «может продолжаться, но компании должны предоставить дополнительные данные о безопасности и эффективности по результатам новых клинических исследований к 2026 году», — говорится в сообщении EMA.

В Европе препараты бактериального лизата продаются под несколькими торговыми марками, включая Broncho Munal, Broncho Vaxom, Buccalin, Immubron, Immucytal, Ismigen, Lantigen B, Luivac, Ommunal, Paspat, Pir-05, Polyvaccinum, Provax, Respivax, . и Рибомунил.

Следите за Medscape в Facebook, Twitter, Instagram и YouTube

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или уточнить у системного администратора.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Бактериальный лизат E. coli GenLysate ™, G-Biosciences

Положения и условия

Спасибо, что посетили наш сайт.Эти условия использования применимы к веб-сайтам США, Канады и Пуэрто-Рико (далее «Веб-сайт»), которыми управляет VWR («Компания»). Если вы заходите на веб-сайт из-за пределов США, Канады или Пуэрто-Рико, пожалуйста, посетите соответствующий международный веб-сайт, доступный по адресу www.vwr.com, для ознакомления с применимыми условиями. На всех пользователей веб-сайта распространяются следующие положения и условия использования веб-сайта (настоящие «Условия использования»). Пожалуйста, внимательно прочтите эти Условия использования перед доступом или использованием любой части веб-сайта. Заходя на веб-сайт или используя его, вы соглашаетесь с тем, что прочитали, поняли и соглашаетесь соблюдать настоящие Условия использования с поправками, которые время от времени вносятся, а также Политику конфиденциальности компании, которая настоящим включена в настоящие Условия. использования. Если вы не желаете соглашаться с настоящими Условиями использования, не открывайте и не используйте какие-либо части веб-сайта.

Компания может пересматривать и обновлять настоящие Условия использования в любое время без предварительного уведомления, разместив измененные условия на веб-сайте. Продолжение использования вами веб-сайта означает, что вы принимаете и соглашаетесь с пересмотренными Условиями использования.Если вы не согласны с Условиями использования (с внесенными в них время от времени поправками) или недовольны Веб-сайтом, ваше единственное и исключительное средство правовой защиты — прекратить использование Веб-сайта.

Использование сайта

Информация, содержащаяся на этом веб-сайте, предназначена только для информационных целей. Хотя считается, что информация верна на момент публикации, вам следует самостоятельно определить ее пригодность для вашего использования. Не все продукты или услуги, описанные на этом веб-сайте, доступны во всех юрисдикциях или для всех потенциальных клиентов, и ничто в настоящем документе не предназначено как предложение или ходатайство в какой-либо юрисдикции или какому-либо потенциальному покупателю, где такое предложение или продажа не соответствует требованиям.

Покупка товаров и услуг

Настоящие Условия и положения распространяются только на использование веб-сайта. Обратите внимание, что условия, касающиеся обслуживания, продаж продуктов, рекламных акций и других связанных мероприятий, можно найти по адресу https://us.vwr.com/store/content/externalContentPage.jsp?path=/en_US/about_vwr_terms_and_conditions. jsp , и эти условия регулируют любые покупки продуктов или услуг у Компании.

Интерактивные функции

Веб-сайт может содержать службы досок объявлений, области чата, группы новостей, форумы, сообщества, личные веб-страницы, календари и / или другие средства сообщения или связи, предназначенные для того, чтобы вы могли общаться с общественностью в целом или с группой ( вместе «Особенность сообщества»).Вы соглашаетесь использовать функцию сообщества только для публикации, отправки и получения сообщений и материалов, которые являются надлежащими и связаны с конкретной функцией сообщества. Вы соглашаетесь использовать веб-сайт только в законных целях.

A. В частности, вы соглашаетесь не делать ничего из следующего при использовании функции сообщества:

1. Оскорблять, оскорблять, преследовать, преследовать, угрожать или иным образом нарушать законные права (например, права на неприкосновенность частной жизни и гласность) других.
2. Публиковать, размещать, загружать, распространять или распространять любую неуместную, непристойную, дискредитирующую, нарушающую права, непристойную, непристойную или незаконную тему, название, материал или информацию.
3. Загружайте файлы, содержащие программное обеспечение или другие материалы, защищенные законами об интеллектуальной собственности (или правами на неприкосновенность частной жизни), если только вы не владеете или не контролируете права на них или не получили все необходимые разрешения.
4. Загрузите файлы, содержащие вирусы, поврежденные файлы или любое другое подобное программное обеспечение или программы, которые могут повредить работу чужого компьютера.
5. Перехватить или попытаться перехватить электронную почту, не предназначенную для вас.
6. Рекламировать или предлагать продавать или покупать какие-либо товары или услуги для любых деловых целей, если такая функция сообщества специально не разрешает такие сообщения.
7. Проводите или рассылайте опросы, конкурсы, финансовые пирамиды или письма счастья.
8. Загрузите любой файл, опубликованный другим пользователем функции сообщества, который, как вы знаете или разумно должен знать, не может распространяться на законных основаниях таким образом или что у вас есть договорное обязательство сохранять конфиденциальность (независимо от его доступности на веб-сайте).
9. Подделывать или удалять любые ссылки на авторов, юридические или иные надлежащие уведомления, обозначения собственности или ярлыки происхождения или источника программного обеспечения или других материалов, содержащихся в загружаемом файле.
10. Предоставление ложной информации о принадлежности к какому-либо лицу или организации.
11. Участвовать в любых других действиях, которые ограничивают или препятствуют использованию веб-сайта кем-либо или которые, по мнению Компании, могут нанести вред Компании или пользователям веб-сайта или подвергнуть их ответственности.
12. Нарушать любые применимые законы или постановления или нарушать любой кодекс поведения или другие правила, которые могут быть применимы к любой конкретной функции Сообщества.
13. Собирать или иным образом собирать информацию о других, включая адреса электронной почты, без их согласия.

B. Вы понимаете и признаете, что несете ответственность за любой контент, который вы отправляете, вы, а не Компания, несете полную ответственность за такой контент, включая его законность, надежность и уместность. Если вы публикуете сообщения от имени или от имени вашего работодателя или другой организации, вы заявляете и гарантируете, что у вас есть на это право. Загружая или иным образом передавая материалы в любую часть веб-сайта, вы гарантируете, что эти материалы являются вашими собственными или находятся в общественном достоянии или иным образом свободны от проприетарных или иных ограничений и что вы имеете право размещать их на веб-сайте.Кроме того, загружая или иным образом передавая материалы в любую область веб-сайта, вы предоставляете Компании безотзывное, бесплатное право во всем мире на публикацию, воспроизведение, использование, адаптацию, редактирование и / или изменение таких материалов любым способом, в любые и все средства массовой информации, известные сейчас или обнаруженные в будущем по всему миру, в том числе в Интернете и World Wide Web, для рекламных, коммерческих, торговых и рекламных целей, без дополнительных ограничений или компенсации, если это не запрещено законом, и без уведомления, проверки или одобрения.

C. Компания оставляет за собой право, но не принимает на себя никакой ответственности (1) удалить любые материалы, размещенные на веб-сайте, которые Компания по своему собственному усмотрению сочтет несовместимыми с вышеуказанными обязательствами или иным образом неприемлемыми по любой причине. ; и (2) прекратить доступ любого пользователя ко всему веб-сайту или его части. Однако Компания не может ни просмотреть все материалы до того, как они будут размещены на веб-сайте, ни обеспечить быстрое удаление нежелательных материалов после их размещения.Соответственно, Компания не несет ответственности за какие-либо действия или бездействие в отношении передач, сообщений или контента, предоставленных третьими сторонами. Компания оставляет за собой право предпринимать любые действия, которые сочтет необходимыми для защиты личной безопасности пользователей этого веб-сайта и общественности; однако Компания не несет ответственности перед кем-либо за выполнение или невыполнение действий, описанных в этом параграфе.

D. Несоблюдение вами положений пунктов (A) или (B) выше может привести к прекращению вашего доступа к веб-сайту и может привести к гражданской и / или уголовной ответственности.

Особое примечание о содержании функций сообщества

Любой контент и / или мнения, загруженные, выраженные или отправленные с помощью любой функции сообщества или любого другого общедоступного раздела веб-сайта (включая области, защищенные паролем), а также все статьи и ответы на вопросы, кроме контента, явно разрешенного Компания, являются исключительно мнениями и ответственностью лица, представляющего их, и не обязательно отражают мнение Компании.Например, любое рекомендованное или предлагаемое использование продуктов или услуг, доступных от Компании, которое публикуется через функцию сообщества, не является признаком одобрения или рекомендации со стороны Компании. Если вы решите следовать любой такой рекомендации, вы делаете это на свой страх и риск.

Ссылки на сторонние сайты

Веб-сайт может содержать ссылки на другие веб-сайты в Интернете. Компания не несет ответственности за контент, продукты, услуги или методы любых сторонних веб-сайтов, включая, помимо прочего, сайты, связанные с Веб-сайтом или с него, сайты, созданные внутри Веб-сайта, или стороннюю рекламу, и не делает заявлений относительно их качество, содержание или точность.Наличие ссылок с веб-сайта на какой-либо сторонний веб-сайт не означает, что мы одобряем, поддерживаем или рекомендуем этот веб-сайт. Мы отказываемся от всех гарантий, явных или подразумеваемых, в отношении точности, законности, надежности или действительности любого контента на любом стороннем веб-сайте. Вы используете сторонние веб-сайты на свой страх и риск и в соответствии с условиями использования таких веб-сайтов.

Права собственности на контент

Вы признаете и соглашаетесь с тем, что все содержимое веб-сайта (включая всю информацию, данные, программное обеспечение, графику, текст, изображения, логотипы и / или другие материалы) и его дизайн, выбор, сбор, расположение и сборка являются являются собственностью Компании и защищены законами США и международными законами об интеллектуальной собственности. Вы имеете право использовать содержимое веб-сайта только в личных или законных деловых целях. Вы не можете копировать, изменять, создавать производные работы, публично демонстрировать или исполнять, переиздавать, хранить, передавать, распространять, удалять, удалять, дополнять, добавлять, участвовать в передаче, лицензировать или продавать какие-либо материалы в Интернете. Сайт без предварительного письменного согласия Компании, за исключением: (а) временного хранения копий таких материалов в ОЗУ, (б) хранения файлов, которые автоматически кэшируются вашим веб-браузером в целях улучшения отображения, и (в) печати разумного количество страниц веб-сайта; в каждом случае при условии, что вы не изменяете и не удаляете какие-либо уведомления об авторских правах или других правах собственности, включенные в такие материалы.Ни название, ни какие-либо права интеллектуальной собственности на любую информацию или материалы на веб-сайте не передаются вам, а остаются за Компанией или соответствующим владельцем такого контента.

Товарные знаки

Название и логотип компании, а также все связанные названия, логотипы, названия продуктов и услуг, появляющиеся на веб-сайте, являются товарными знаками компании и / или соответствующих сторонних поставщиков. Их нельзя использовать или воспроизводить повторно без предварительного письменного согласия Компании.

Отказ от ответственности

Компания не несет никакой ответственности за материалы, информацию и мнения, предоставленные или доступные через Веб-сайт («Контент сайта»). Вы полагаетесь на Контент сайта исключительно на свой страх и риск. Компания не несет никакой ответственности за травмы или ущерб, возникшие в результате использования любого Контента Сайта.
ВЕБ-САЙТ, СОДЕРЖАНИЕ САЙТА И ПРОДУКТЫ И УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ ИЛИ ДОСТУПНЫЕ ЧЕРЕЗ ВЕБ-САЙТ, ПРЕДОСТАВЛЯЮТСЯ НА УСЛОВИЯХ «КАК ЕСТЬ» И «ПО ДОСТУПНОСТИ», СО ВСЕМИ ОШИБКАМИ.НИ КОМПАНИЯ, НИ ЛИБО, СВЯЗАННОЕ С КОМПАНИЕЙ, НЕ ДАЕТ НИКАКИХ ГАРАНТИЙ ИЛИ ЗАЯВЛЕНИЙ В ОТНОШЕНИИ КАЧЕСТВА, ТОЧНОСТИ ИЛИ ДОСТУПНОСТИ ВЕБ-САЙТА. В частности, НО БЕЗ ОГРАНИЧЕНИЙ ВЫШЕИЗЛОЖЕННОГО, НИ КОМПАНИЯ И НИ ЛИБО, СВЯЗАННОЕ С КОМПАНИЕЙ, НЕ ГАРАНТИРУЕТ ИЛИ ЗАЯВЛЯЕТ, ЧТО ВЕБ-САЙТ, СОДЕРЖАНИЕ САЙТА ИЛИ УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА САЙТЕ ИЛИ ЧЕРЕЗ САЙТ, БУДУТ ТОЧНЫМИ, НАДЕЖНЫМИ ИЛИ БЕСПЛАТНЫМИ ИЛИ БЕСПЛАТНЫМИ ЧТО ДЕФЕКТЫ БУДУТ ИСПРАВЛЕНЫ; ЧТО ВЕБ-САЙТ ИЛИ СЕРВЕР, КОТОРЫЙ ДЕЛАЕТ ЕГО ДОСТУПНЫМ, НЕ СОДЕРЖИТ ВИРУСОВ ИЛИ ДРУГИХ ВРЕДНЫХ КОМПОНЕНТОВ; ИЛИ ЧТО ВЕБ-САЙТ ИНАЧЕ ОТВЕЧАЕТ ВАШИМ ПОТРЕБНОСТЯМ ИЛИ ОЖИДАНИЯМ.КОМПАНИЯ ОТКАЗЫВАЕТСЯ ОТ ВСЕХ ГАРАНТИЙ, ЯВНЫХ ИЛИ ПОДРАЗУМЕВАЕМЫХ, ВКЛЮЧАЯ ЛЮБЫЕ ГАРАНТИИ КОММЕРЧЕСКОЙ ЦЕННОСТИ, ПРИГОДНОСТИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕННОЙ ЦЕЛИ И НЕ НАРУШЕНИЯ.
НИ ПРИ КАКИХ ОБСТОЯТЕЛЬСТВАХ КОМПАНИЯ ИЛИ ЕЕ ЛИЦЕНЗИАРЫ ИЛИ ПОДРЯДЧИКИ НЕ НЕСЕТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ ЗА ЛЮБЫЕ УБЫТКИ ЛЮБОГО РОДА, ПРИ КАКИХ-ЛИБО ЮРИДИЧЕСКИХ ТЕОРИЯХ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ИЛИ В СВЯЗИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ВАМИ ИЛИ НЕВОЗМОЖНОСТЬЮ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ВЕБ-САЙТ, СОДЕРЖИМОЕ САЙТА, ЛЮБЫЕ УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА САЙТЕ ИЛИ ЧЕРЕЗ ВЕБ-САЙТ ИЛИ ЛЮБОЙ САЙТ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ПРЯМЫЙ, КОСВЕННЫЙ, СЛУЧАЙНЫЙ, СПЕЦИАЛЬНЫЙ, КОСВЕННЫЙ ИЛИ КАРАТЕЛЬНЫЙ УБЫТК, ВКЛЮЧАЯ, НО НЕ ОГРАНИЧИВАЯСЯ, ЛИЧНЫЕ ТРАВМЫ, ПОТЕРЯ ПРИБЫЛИ ИЛИ УБЫТКОВ , ВИРУСЫ, УДАЛЕНИЕ ФАЙЛОВ ИЛИ ЭЛЕКТРОННЫХ СООБЩЕНИЙ, ИЛИ ОШИБКИ, УПУЩЕНИЯ ИЛИ ДРУГИЕ НЕТОЧНОСТИ НА ВЕБ-САЙТЕ ИЛИ СОДЕРЖАНИИ САЙТА, ​​ИЛИ УСЛУГАХ, НЕОБХОДИМО ИЛИ НЕТ НЕОБХОДИМОСТИ КОМПАНИИ И ПРЕДОСТАВЛЯЛА ЛИ КОМПАНИЯ ВОЗМОЖНОСТЬ КАКИЕ-ЛИБО ТАКИЕ УБЫТКИ, ЕСЛИ НЕ ЗАПРЕЩЕНЫ ПРИМЕНИМЫМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ.

Компенсация

Вы соглашаетесь возместить и обезопасить Компанию и ее должностных лиц, директоров, агентов, сотрудников и других лиц, участвующих в веб-сайте, от любых обязательств, расходов, убытков и издержек, включая разумные гонорары адвокатам, возникающие в результате любое нарушение вами настоящих Условий использования, использование вами веб-сайта или любых продуктов, услуг или информации, полученных с веб-сайта или через него, ваше подключение к веб-сайту, любой контент, который вы отправляете на веб-сайт через любые Функция сообщества или нарушение вами каких-либо прав другого лица.

Применимое право; Международное использование

Настоящие условия регулируются и толкуются в соответствии с законами штата Пенсильвания без учета каких-либо принципов коллизионного права. Вы соглашаетесь с тем, что любые судебные иски или иски, вытекающие из настоящих Условий использования или связанные с ними, будут подаваться исключительно в суды штата или федеральные суды, расположенные в Пенсильвании, и вы настоящим соглашаетесь и подчиняетесь личной юрисдикции таких судов для цели судебного разбирательства по любому подобному действию.
Настоящие Условия использования применимы к пользователям в США, Канаде и Пуэрто-Рико. Если вы заходите на веб-сайт из-за пределов США, Канады или Пуэрто-Рико, пожалуйста, посетите соответствующий международный веб-сайт, доступный по адресу www.vwr.com, для ознакомления с применимыми условиями. Если вы решите получить доступ к этому веб-сайту из-за пределов указанных юрисдикций, а не использовать доступные международные сайты, вы соглашаетесь с настоящими Условиями использования и тем, что такие условия будут регулироваться и толковаться в соответствии с законами Соединенных Штатов и штата. Пенсильвании и что мы не делаем никаких заявлений о том, что материалы или услуги на этом веб-сайте подходят или доступны для использования в этих других юрисдикциях.В любом случае все пользователи сами несут ответственность за соблюдение местных законов.

Общие условия

Настоящие Условия использования, в которые время от времени могут вноситься поправки, составляют полное соглашение и понимание между вами и нами, регулирующее использование вами Веб-сайта. Наша неспособность реализовать или обеспечить соблюдение какого-либо права или положения Условий использования не означает отказ от такого права или положения. Если какое-либо положение Условий использования будет признано судом компетентной юрисдикции недействительным, вы тем не менее соглашаетесь с тем, что суд должен попытаться реализовать намерения сторон, отраженные в этом положении и других положениях Условия использования остаются в полной силе.Ни ваши деловые отношения, ни поведение между вами и Компанией, ни какая-либо торговая практика не может считаться изменением настоящих Условий использования. Вы соглашаетесь с тем, что независимо от какого-либо закона или закона об обратном, любые претензии или основания для иска, вытекающие из или связанные с использованием Сайта или Условий использования, должны быть поданы в течение одного (1) года после такой претензии или причины. иска возникла или будет навсегда запрещена. Любые права, прямо не предоставленные в настоящем документе, сохраняются за Компанией. Мы можем прекратить ваш доступ или приостановить доступ любого пользователя ко всему сайту или его части без предварительного уведомления за любое поведение, которое мы, по нашему собственному усмотрению, считаем нарушением любого применимого законодательства или наносящим ущерб интересам другого пользователя. , стороннего поставщика, поставщика услуг или нас. Любые вопросы относительно настоящих Условий использования следует направлять по адресу [email protected].

Жалобы на нарушение авторских прав

Мы уважаем чужую интеллектуальную собственность и просим наших пользователей поступать так же.Если вы считаете, что ваша работа была скопирована и доступна на Сайте способом, который представляет собой нарушение авторских прав, вы можете уведомить нас, предоставив нашему агенту по авторским правам следующую информацию:

  • электронная или физическая подпись лица, уполномоченного действовать от имени владельца авторских прав;

  • описание защищенной авторским правом работы, нарушение которой было нарушено;

  • идентификация URL-адреса или другого конкретного места на Сайте, где находится материал, который, по вашему мнению, нарушает авторские права;

  • ваш адрес, номер телефона и адрес электронной почты;

  • заявление, что у вас есть добросовестное предположение, что спорное использование не разрешено владельцем авторского права, его агентом или законом; и

  • ваше заявление, сделанное под страхом наказания за лжесвидетельство, о том, что приведенная выше информация в вашем уведомлении является точной и что вы являетесь владельцем авторских прав или уполномочены действовать от имени владельца авторских прав.

С нашим агентом для уведомления о претензиях о нарушении авторских прав на Сайте можно связаться по адресу: [email protected].

Преимущества лизатов по сравнению с живыми пробиотическими культурами в уходе за кожей

Преимущества лизатов по сравнению с живыми пробиотическими культурами в уходе за кожей

Опубликовано 12 июля 2019 автором Джейн Уильямс

Многие бренды по уходу за кожей включают лизаты в свои формулы. Однако немногие бренды могут использовать живые и активные бактерии в дополнение к лизатам.И это непростая задача, когда дело доходит до рецептуры, однако мы все можем признать и оценить сложность работы с живыми пробиотиками. Итак, каковы преимущества и стоит ли затраченных усилий на эту дополнительную задачу?

Существует множество мнений, но остается вопрос: каковы различия в использовании лизатов по сравнению с живыми и активными пробиотическими культурами, когда речь идет о продуктах для ухода за кожей, которые зависят от результатов? Хотя нам еще предстоит узнать о человеческом микробиоме гораздо больше, способность косметической промышленности двигаться вперед быстрее, чем фармацевтические компании, поможет лучше понять общественное признание живых терапевтических средств и то, какие соглашения формируются от брендинга продукта до того, сколько текущих ограничения, накладываемые на эти продукты, необходимо преодолеть, прежде чем станет возможным их широкое использование.

Майя Иванеску, руководитель службы безопасности LaFlore Probiotic Skincare и Dakota Biotech недавно рассказала о своей оценке этого вопроса и о том, как на разработку ее продукта повлияли ее личные выводы по этому вопросу.

Во-первых, возникли вопросы о том, займут ли регулирующие органы свою позицию в отношении продуктов на основе лизата и смогут ли они в будущем называть себя «пробиотиками». Это остается неясным, и хотя ни у кого нет хрустального шара, вопрос определенно задается.Это может стать угрозой для продуктов на основе лизата в будущем.

Хотя влияние применения лизата можно изучить и измерить, Майя считает, что полный жизненный цикл живого пробиотика предлагает большую потенциальную эффективность. Пробиотические бактерии продуцируют метаболиты иммунного строения (которые она назвала «постбиотиками») на протяжении всей своей жизни, а после истечения срока годности также становятся лизатами.

В презентации она дает обзор многих распространенных метаболитов или «постбиотиков», таких как AMP, жирные кислоты, витамины B и K, аминокислоты, CAZymes. Тот факт, что мертвые бактерии становятся лизатами, означает, что вы по-прежнему получаете какие-либо эффекты, которые в конечном итоге даст лизатный продукт, а также пользуетесь регулирующим воздействием (на патобиом, воспаление и т. Д.) Многих из выбранных бактерий.

Очевидно, что есть много проблем с использованием живых пробиотиков, особенно когда речь идет о косметических средствах, а не о лечебных продуктах. Хотя для косметики бремя доказывания и нормативного регулирования может быть меньше, этим компаниям на раннем этапе выхода на рынок все еще приходится иметь дело:

  1. Потребительское образование
  2. Тестирование жизнеспособности
  3. Потребность в холоде
  4. Стабилизация

Однако Майя считает, что с вызовом приходят возможности.Ее компания разработала запатентованный метод стабилизации, который замедляет метаболическую активность бактерий в их составе, увеличивая срок их хранения. Итак, как только некоторые проблемы будут решены, вы создадите гораздо более уникальный продукт.

Поскольку это новый продукт в отрасли, только время покажет, как рынок принимает ограничения, связанные с существующими продуктами, и как регулирующий орган будет рассматривать их с течением времени. Однако это будет увлекательное путешествие, на которое можно будет посмотреть и извлечь уроки.

Посмотреть полную презентацию можно здесь

Следующее мероприятие в этой серии — Конгресс по микробиому кожи и космецевтике: США, Сан-Диего, 29 октября, , — 30, , .Ознакомьтесь с повесткой дня здесь.

Теги: микробиом, пробиотики, регулирование, кожа, микробиом кожи

Оставить комментарий

Cell Lysis: Solutions for Protein Extraction

Лизис относится к разрушению клетки, часто с помощью вирусных, ферментных или осмотических механизмов, которые нарушают ее целостность. Жидкость, содержащая содержимое лизированных клеток, называется «лизатом». Клеточный лизис используется для разрушения открытых клеток, чтобы избежать сил сдвига, которые могут денатурировать или разрушать чувствительные белки и ДНК. Клеточный лизис используется в вестерн-блоттинге и саузерн-блоттинге для анализа конкретных белков, липидов, нуклеиновых кислот, репортерных анализов, иммуноанализов и очистки белков. В зависимости от используемого моющего средства лизируются все или некоторые мембраны. Если лизируется только клеточная мембрана, то для сбора органелл можно использовать градиентное центрифугирование.

SoluLyse-M Mammalian Protein Extraction Reagent — это новый неионогенный детергент, разработанный для эффективной экстракции цельноклеточного белка из культивируемых клеток млекопитающих.Он мягко и быстро растворяет клеточные мембраны в низких концентрациях, не денатурируя белки.

SoluLyse Protein Extraction Reagent — это запатентованный состав неионных детергентов, оптимизированный для наиболее эффективного извлечения растворимых белков из бактериальных клеток. Это позволяет перфорировать клеточную стенку бактерий без денатурирования белков, и нет необходимости во вторичной обработке, такой как обработка ультразвуком или замораживание-оттаивание.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *