Лизаты это: лизат — это… Что такое лизат?

Содержание

лизат — это… Что такое лизат?

  • лизат — Суспензия фаговых частиц и обломков бактериальных клеток, образующаяся в результате разрушения клеток в процессе фаговой инфекции; также Л. бесклеточный экстракт, образовавшийся после разрушения клеток лизоцимом, детергентами и т.п. [Арефьев В.А …   Справочник технического переводчика

  • Лизат — * лізат * lysate 1. Раствор (суспензия), содержащий остатки клеток бактерии хозяина и зрелых частиц бактериофага, высвобожденных в процессе лизиса (см.) клеток хозяина. 2. Бесклеточный экстракт, образующийся после разрушения клеток лизоцимом… …   Генетика. Энциклопедический словарь

  • лизат — lysate лизат. Суспензия фаговых частиц и обломков бактериальных клеток, образующаяся в результате разрушения клеток в процессе фаговой инфекции; также Л. бесклеточный экстракт, образовавшийся после разрушения клеток лизоцимом <lysozyme>,… …   Молекулярная биология и генетика.

    Толковый словарь.

  • лизат — (устар.; греч. lysis разложение, растворение, распад) продукт лизиса какого либо органа или ткани …   Большой медицинский словарь

  • очищенный лизат — cleared lysate очищенный лизат. Лизат (содержимое разрушенных клеток), подвергнутый центрифугированию с целью удаления крупных частиц (органелл) и содержащий в основном макромолекулы и низкомолекулярные вещества; как правило, получение О.л.… …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • ТЕРАПИЯ — (от1 греч. therapeia лечение), в буквальном смысле лечение. Условно понятием «терапия» обозначают раздел медицины, известный под названием частной патологаи и терапии внутренних болезней. До середины 19 века Т. охватывала бблыную… …   Большая медицинская энциклопедия

  • Бронхо-мунал — Действующее вещество ›› Лизатов бактерий смесь (Bacterial lysates mixture) Латинское название Broncho munal АТХ: ›› L03 Иммуностимуляторы Фармакологическая группа: Иммуномодуляторы Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› H60 Наружный отит ›› H66 …   Словарь медицинских препаратов

  • Бронхо-мунал П — Действующее вещество ›› Лизатов бактерий смесь (Bacterial lysates mixture) Латинское название Broncho munal P АТХ: ›› L03 Иммуностимуляторы Фармакологическая группа: Иммуномодуляторы Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› H60 Наружный отит… …   Словарь медицинских препаратов

  • Уро-Ваксом — Латинское название Uro Vaxom АТХ: ›› L03AX Иммуностимуляторы другие Фармакологическая группа: Иммуномодуляторы Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› N30. 1 Интерстициальный цистит (хронический) ›› N30.2 Другой хронический цистит ›› N34.1… …   Словарь медицинских препаратов

  • лизатотерапия — (истор.; лизат + терапия) применение лизатов с лечебной целью …   Большой медицинский словарь

  • Лизатотерапи́я — (истор.; Лизат + Терапия) применение лизатов с лечебной целью …   Медицинская энциклопедия

  • Бактериальные лизаты — новый подход к укреплению иммунитета

    Ученые всего мира сегодня изучают, каким образом биотехнологические продукты могут влиять на состояние различных органов и систем, увеличивая их функциональность. Одним из таких продуктов являются бактериальные лизаты или лизаты пробиотических бактерий. Именно о них мы попросили рассказать Анну Леонидовну Немойкину — кандидата биологических наук, начальника производства биотехнологических пищевых продуктов компании Артлайф.

    — Анна Леонидовна, слово «лизаты» обычным людям, не врачам, пока малоизвестно, что это такое?

    — Говоря по-простому, лизаты бактерий – это «кусочки» пробиотиков. Не живые бактерии, а их клетки, расщепленные на мельчайшие фрагменты белков — пептиды. Кроме того, лизаты содержат продукты жизнедеятельности пробиотиков, их обмена веществ.

    —   Еще совсем недавно медициной использовались только живые бактерии. Вероятно, появились какие-то новые научные работы?

    —  Недавние исследования показали, что инактивированные бактерии также способны принести нам немало пользы. Более того, в отдельных случаях есть преимущества их употребления перед живыми бактериями.

    — Наверняка задействованы различные механизмы воздействия на организм?

    — Да, конечно. Разные формы бактериального материала оказывают различное воздействие на человеческий организм. Бактериальные препараты с живыми пробиотиками назначались и назначаются пациентам с дисбиозом – нарушением микробного равновесия в пищеварительном тракте.

    Попадая в кишечник, пробиотики помогают организму увеличить усвоение питательных веществ, и выделяют органические кислоты, которые патогенные микроорганизмы не переносят и погибают.  Так понемногу в кишечнике выравнивается баланс между вредными и полезными бактериями. Собственная кишечная микрофлора человека снова становится способна эффективно переваривать пищу, продуцировать витамины группы B и минорные сахара, необходимые для здорового обмена веществ.  Организм получает все необходимые для жизнедеятельности вещества, и его защитные силы увеличиваются.

    Пробиотические лизаты действуют по-другому. Они модулируют ответ цитокинов – информационных молекул лимфоцитов, макрофагов, гранулоцитов и других иммунных клеток, регулирующих клеточный и гуморальный иммунитет.

      Цитокины отвечают за взаимодействие клеток между собой, за передачу друг другу сигналов об опасности и запуск в клетках противовоспалительных, цитотоксических и противовирусных реакций. Лизаты бактерий воспринимаются цитокинами как сигнал усилить иммунную защиту.

    — Но сами бактериальные лизаты абсолютно безвредны?

    — Да, абсолютно.

    — Вы сказали, что у лизатов есть определенные преимущества перед живыми бактериями в пробиотических комплексах. Расскажите об этом подробнее.

    — Это очень важный момент. Хочу подчеркнуть, что польза живых пробиотиков нисколько не умаляется, просто существуют ограничения по их применению.  Во-первых, при некоторых заболеваниях применение живых пробиотиков нежелательно, они могут усилить воспалительные реакции. Прежде всего, при острых воспалительных процессах в ЖКТ, например, при панкреатите или повышенной проницаемости кишечника. А также у аллергиков или у детей с несовершенным иммунитетом.  Лизаты же стимулируют иммунитет без риска усилить воспалительные реакции.

    Во-вторых, применение живых пробиотиков наиболее эффективно после антибиотикотерапии. А вот прием лизатов возможен одновременно с ней: они не только активируют иммунитет, но и поддержат жизнедеятельность микрофлоры.  Лизаты имеют ценные пищевые свойства, так как в своем составе содержат доступные формы биологического азота, аминокислоты. По сути, это отличный питательный субстрат – мелкие белковые фракции легко поглощаются бактериями и способствуют их росту. Высокая белковая ценность продуктов с лизатами – еще один плюс в пользу их использования детьми, пожилыми и спортсменами.

    — Лизаты в составе пищевых продуктов остаются эффективными?

    -Да, лизатам не страшно температурное воздействие и обработка. И это еще один их плюс — как для хранения и транспортировки, так и для производства различных продуктов.

    — А есть какие-то нормы, показатели эффективности лизатов? Для пробиотиков такой единицей является КОЕ — количество микроорганизмов на 1 г продукта.

    — Для препаратов с лизатами такие нормы не установлены. Но чем больше лизата в препарате, тем выше его биологическая ценность и тем эффективнее воздействие. Важной также является концентрация в них пептидов. Мы используем щадящую и высокоэффективную технологию ферментирования, которая позволяет сохранить максимум белковых фрагментов. 

    —  Кому все-таки нужны лизаты пробиотических бактерий?  При каких проблемах они особенно эффективны?

    —  Основное преимущество лизатов – иммуностимулирующая активность без риска провокации или усиления воспалительных реакций. Это определяет сферу их применения – иммуномодуляция у взрослых и детей. Могут быть использованы при терапии, пагубно влияющей на микрофлору кишечника: антибактериальной, гормональной, лучевой или химиотерапии. Для усиления иммунной защиты у людей, склонных к аллергическим реакциям, с воспалительными заболеваниями ЖКТ. В периоды сезонных обострений ОРВИ.  При снижении сопротивляемости организма у пожилых людей, при хронических заболеваниях, при адаптации детей к дошкольным и школьным учреждениям.


    Где можно купить лизаты:

    Лизаты включены в состав следующих биокомплексов Артлайф:

    • Полезный напиток для детей с 3х лет и взрослых с лизатами, ферментированным овощным пюре и пребиотиками – «МультиЛиз»

    • Пробиотический комплекс для детей «Панбиолакт Кидс»

    • Продукт для комплексной поддержки иммунитета у взрослых «Супер Шилд Актив»

    • Спрей-иммуностимулятор местного действия с антибактериальным и противовирусным действием «ИммуЛиз Актив»

    Лизаты –

     


    лизаты — это.

    .. Что такое лизаты?
  • лизаты — продукты лизиса различных органов, тканей, клеток, полученные под действием их собственных ферментов (автолизаты), кислот, щелочей и солей (гидролизаты) или бактериофага (фаголизаты). (Источник: «Микробиология: словарь терминов», Фирсов Н.Н., М:… …   Словарь микробиологии

  • лизаты — лиз аты, ов, ед. ч. лиз ат, а …   Русский орфографический словарь

  • ЛИЗАТЫ — лизаты, гистолизаты Тушнова, органотерапевтические препараты; продукты расщепления тканей и органов, получаемые ферментативным или кислотным гидролизом. Называются по тому органу, из которого получены: овариолизат — из яичников,… …   Ветеринарный энциклопедический словарь

  • ТЕРАПИЯ — (от1 греч. therapeia лечение), в буквальном смысле лечение. Условно понятием «терапия» обозначают раздел медицины, известный под названием частной патологаи и терапии внутренних болезней. До середины 19 века Т. охватывала бблыную… …   Большая медицинская энциклопедия

  • СЕРДЦЕ — СЕРДЦЕ. Содержание: I. Сравнительная анатомия……….. 162 II. Анатомия и гистология……….. 167 III. Сравнительная физиология………. 183 IV. Физиология………………. 188 V. Патофизиология……………. 207 VІ. Физиология, пат.… …   Большая медицинская энциклопедия

  • Вакцинотерапия — (от Вакцина и Терапия)         метод лечения некоторых инфекционных болезней введением вакцин. В. основана на учении И. И. Мечникова о Фагоцитозе. Под влиянием повторных введений вакцины (через определённые промежутки времени, в определённых… …   Большая советская энциклопедия

  • ИРС 19 — Действующее вещество ›› Лизатов бактерий смесь (Bacterial lysates mixture) Латинское название IRS 19 АТХ: ›› R07AX Прочие препараты для лечения заболеваний органов дыхания Фармакологическая группа: Иммуномодуляторы Нозологическая классификация… …   Словарь медицинских препаратов

  • Mycobacterium leprae — ? Палочка Хансена Mycobacterium leprae (окраска по Цилю Нельсену) Научная классификация …   Википедия

  • лизис — разрушение и растворение клеток, в том числе и микроорганизмов, под действием ферментов или др. агентов. См. также лизаты. (Источник: «Микробиология: словарь терминов», Фирсов Н.Н., М: Дрофа, 2006 г.) …   Словарь микробиологии

  • физиология клетки — ▲ физиология ↑ клетка (организма) раздражимость способность реагировать структурно функциональными перестройками на внешние воздействия. эндоосмос. &LT; &GT; экзоосмос. базофилия. ацидофилия. лизис. лизаты. | цитолиз. плазмолиз. | некроз.… …   Идеографический словарь русского языка

  • Бактериальные лизаты в лечении и профилактике респираторных заболеваний у детей

    В структуре общей заболеваемости детей острые респираторные заболевания (ОРЗ) составляют 50– 60 % [1]. Хотя в 90 % случаев ОРЗ вызывают респираторные вирусы и вирус гриппа, более чем половине детей в связи с опасением активации бактериальной флоры на фоне вирусного заболевания назначаются антибиотики [2]. Повсеместная озабоченность излишним использованием антибактериальных препаратов при вирусных ОРЗ (ОРВИ) связана с рядом конкретных опасностей: возможностью побочного действия антибиотиков, распространением устойчивых штаммов пневмотропных бактерий и, кроме того, излишними расходами на лечение.

    Основные усилия педиатров должны быть направлены на оптимизацию терапевтической активности, в частности на снижение неоправданного назначения антибактериальных средств. Бактериальные ОРЗ у детей, как и у взрослых, относительно немногочисленны, но именно они представляют наибольшую угрозу развития серьезных осложнений. Бактериальные ОРЗ вызываются относительно небольшим числом возбудителей, в основном вегетирующих в верхних дыхательных путях. Это пневмококки, гемолитический стрептококк группы А, бескапсульная гемофильная палочка (H.influenzae).

    Дети грудного и раннего возраста не могут не болеть ОРЗ, однако важно, чтобы они возникали не слишком часто и протекали не тяжело. Высокая восприимчивость к возбудителям ОРЗ обусловлена прежде всего незрелостью системы иммунитета и малым числом предыдущих контактов с вирусами. У детей раннего возраста отмечается довольно низкий уровень образования интерферонов и их активности, что ослабляет противовирусную защиту. Фагоцитоз у ребенка первых лет жизни носит незавершенный характер, несмотря на его высокую активность. Помимо этого, кожа и слизистые ребенка рыхлые и тонкие, что снижает их барьерные свойства и облегчает адгезию и проникновение возбудителя.

    Созревание специфической иммунной защиты, Т- и В-лимфоцитов происходит у ребенка вплоть до периода полового созревания. К 6–9 месяцам жизни ребенка полностью элиминируются иммуноглобулины (Ig) (преимущественно класса G), полученные им от матери. Синтез же собственных иммуноглобулинов G достигнет уровня взрослого только к 6–8 годам. Уровень иммуноглобулинов А, осуществляющих местную защиту слизистых, у новорожденных и детей раннего возраста низок и достигает уровня взрослого  10–12 годам, что обусловливает более высокую восприимчивость ребенка к респираторным инфекциям.

    При учете всех этих факторов становится понятным, почему неблагоприятное течение беременности, недоношенность, внутриутробное инфицирование, искусственное вскармливание и другие факторы значительно повышают риск развития ОРВИ.

    Носительство условно-патогенной бактериальной флоры дыхательных путей является резервуаром инфекции, особенно в межэпидемическом периоде. С возрастом появляются антитела к большему числу инфектов, что и сопровождается снижением заболеваемости. Поэтому частые ОРЗ нельзя считать признаком иммунодефицита — они отражают чаще всего высокий уровень контактов с источниками инфекции. В условиях детского коллектива формируется групповой иммунитет к ряду возбудителей, на что указывает высокий процент носительства при отсутствии заболеваний.

    Вместе с тем в случаях частой респираторной заболеваемости детей, развития у них тяжелых осложнений нередко выявляются признаки иммунного дисбаланса, что требует проведения иммунокоррекции — целенаправленной и обоснованной. Необходимо обратить внимание на то, что путь антигена и антител после системной и местной иммунизации существенно отличается. При парентеральной иммунизации вырабатываются главным образом антитела классов IgM и IgG, они сконцентрированы в селезенке и периферических лимфатических узлах и поступают в кровоток. Но они не могут влиять на антигены возбудителя, колонизировавшего слизистую оболочку, так как не способны проникнуть на ее поверхность. Поэтому особое значение в этом случае приобретает местный иммунитет — нанесение антигена на поверхность слизистой оболочки приводит к развитию местного иммунного ответа и выработке секреторных иммуноглобулинов класса IgA. Особую роль приобретает в этом отношении обеспечение мукозального иммунитета лимфоидно-глоточного кольца, обусловливающее оптимальную защиту верхних дыхательных путей.

    Несмотря на то что в основе многих инфекций верхних дыхательных путей, как правило, лежит вирусная инфекция, они часто осложняются развитием бактериальной суперинфекции экзогенного или эндогенного происхождения. В ротоглотке у часто и длительно болеющих пациентов выявляются возбудители: Str.pneumoniae (25–30 %), H.influenzae (15–20 %), M.catarrhalis (15–20 %), Str.pyogenes (2– 3 %), представители грамотрицательной микрофлоры, персистенция различных вирусов. В связи с этим особую актуальность приобретают иммуномодуляторы микробного происхождения. Это послужило основанием для разработки и использования бактериальных лизатов с целью увеличения продукции специфических антител, а также стимуляции неспецифических факторов защиты. Были созданы различные препараты системного (Бронхомунал, рибомунил) и местного (ИРС 19, имудон) действия. Существует несколько их типов:

    — препараты на основе компонентов клеточной стенки бактерий;

    — препараты на основе нуклеиновых кислот;

    — бактериальные лизаты.

    Механизмы действия и эффекты системных и топических иммунотропных средств различны. Данные экспериментальных работ свидетельствуют, что в ряде случаев недостаточное воздействие местных иммуномодуляторов может быть связано со следующими причинами: коротким временем контакта препаратов со слизистыми оболочками, захватом слизистыми оболочками незначительной части антигенных субстанций в силу недостаточного времени воздействия; постоянное омывание слюной области ротоглоточного сегмента, где не функционирует реснитчатый эпителий и нет постоянного контакта препарата с клетками. Такие же результаты были получены в отношении местной терапии антибиотиками, которые подтверждают эффективность использования антибиотиков для местной терапии только при лечении отитов. Потому в клинической практике наибольшее распространение получили бактериальные лизаты системного действия, в частности, хороший эффект получен при применении Бронхомунала.

    Бактериальные лизаты обладают рядом специфических свойств, благодаря которым эффективность их применения оказывается намного выше. Механизм действия бактериальных лизатов — стимуляция процессов фагоцитоза и презентации антигена, усиление продукции противовоспалительных цитокинов (ИЛ-4, ИЛ-10, ТРФ), развитие адъювантного эффекта. Следует особо подчеркнуть их влияние на всех стадиях иммунного ответа. Этот механизм оказывается самым физиологичным, так как бактериальные лизаты стимулируют собственные реакции организма на воздействие антигена и не вызывают ненужных дополнительных эффектов.

    Нередко бактериальные лизаты называют бактериальными вакцинами, представляющими собой лизаты пневмотропных и ряда других бактерий. Среди них наиболее широко используются Бронхомунал, ИРС 19, имудон, рибомунил. Они пришли на смену таким стимуляторам, как пирогенал и продигиозан. В инструкциях к бактериальным вакцинам указывается, что они стимулируют неспецифический иммунитет наряду с продукцией специфических антител к входящим в препараты возбудителям. Более конкретно говорится о стимуляции продукции секреторных IgA, интерлейкина-1 и a-интерферона.

    Эффективность использования иммунотерапии с помощью бактериальных лизатов подтверждена в клинических исследованиях. Многочисленными работами показано, что применение этих препаратов ведет к снижению частоты ОРВИ и их осложнений, уменьшению тяжести их течения.

    Препараты, содержащие лизаты бактерий, в последние годы привлекают интерес многих специалистов, так как их основное применение связано прежде всего с лечением и профилактикой инфекций носоглотки и респираторного тракта. Учитывая иммунотропный эффект и отсутствие формирования стойкого протективного иммунитета, более правильно называть эту группу лекарственных средств бактериальными иммуномодуляторами. Бактериальные лизаты можно назначать в острый период заболевания и с профилактической целью. В острый период респираторных инфекций назначение препаратов более эффективно в сочетании с этиотропной терапией. По нашим данным, у часто болеющих детей с острыми респираторными инфекциями использование Бронхомунала в сочетании с антибактериальной терапией более эффективно при высевании из зева и носоглотки двух и более бактериальных возбудителей в высокой концентрации [3–5].

    Использование бактериальных лизатов наиболее оправданно с целью увеличения продукции специфических антител, а также стимуляции неспецифических факторов защиты (секреторных IgA, цитокинов, NK-клеток, клеток макрофагально-фагоцитарной системы и др.). В педиатрической практике наибольшее распространение получили бактериальные лизаты системного действия.

    Бронхомунал (Lek, Словения), в течение десяти лет используемый в нашей клинике, представляет собой бактериальный лизат системного действия, активно воздействующий на неспецифические и специфические звенья иммунного ответа как системного, так и местного — в верхних и нижних дыхательных путях.

    Бронхомунал инициирует специфический иммунный ответ на бактериальные антигены, присутствующие в препарате.

    Бронхомунал содержит 7 лиофилизированных лизатов наиболее частых бактериальных возбудителей респираторных заболеваний (Str.pneumoniаe, Hemophillus influenzae, Klebsiella pneumoniаe, ozlanae, Staph.aureus, Str.viridans, Str.pyogenes, Moxarella catarrhalis).

    Анализируя действие препаратов микробного происхождения, содержащих липополисахариды грам­отрицательных бактерий и мембранные фракции, следует отметить, что основной механизм их действия связан с активирующим влиянием на функциональный статус макрофагов. Данные препараты стимулируют фагоцитоз и через него могут влиять на иммунокомпетентные клетки.

    При применении лизатов системного действия (Бронхомунал) антигенстимулированные клетки с поверхностным иммуноглобулином A попадают с циркулирующей кровью в лимфоидные органы. Развитие специфического иммунного ответа происходит при кооперации Т- и В-лимфоцитов, макрофагов или дендритных клеток. В дальнейшем специфический иммуноглобулин A вновь транспортируется на поверхность слизистых, препятствуя инвазии инфекционных агентов, их адсорбции, фагоцитозу и формированию иммунных комплексов. С другой стороны, активация цитотоксических Т-лимфоцитов приводит к уничтожению инфицированных клеток.

    Кроме того, по современным представлениям, глоточная и небные миндалины рассматриваются не как самостоятельная анатомическая единица, а как часть MALT-системы (Mucosa-associated lymphoid tissue) или, в более широком смысле, часть иммунной системы. Использование бактериальных лизатов или бактериальных рибосом обусловливает контакт антигенов с макрофагами MALT-системы миндалин, респираторного и желудочно-кишечного трактов, с последующей их презентацией лимфоцитам. В результате этого появляются коммитированные клоны В-лимфоцитов, продуцирующие специфические антитела к возбудителям, антигены которых содержатся в препарате. Миграция коммитированных В-лимфоцитов в другие лимфоидные образования MALT-системы и последующая их дифференциация в плазмоциты приводят к продукции специфического секреторного IgA и развитию эффективной местной иммунной защиты против основных возбудителей острых респираторных заболеваний. Так, использование Бронхомунала обеспечивает уменьшение частоты носительства патогенной и условно-патогенной флоры, степени контаминации ею миндалин более чем на 50 % [6].

    Таким образом, прием бактериальных иммунотропных препаратов имеет вакциноподобное действие, сопровождающееся индукцией специфического иммунного ответа как местного, так и системного. Теснейшее взаимодействие иммунных образований лимфоглоточного кольца дыхательных путей с подобными структурами ЖКТ (пейеровы бляшки, аппендикс и т.д.) дает возможность выбирать различные варианты вакцинотерапии — системную (в том числе Бронхомунал) или топическую.

    Многочисленные исследования свидетельствуют, что применение Бронхомунала у часто болеющих детей ведет к снижению частоты ОРЗ, снижает вероятность бактериальных осложнений. Клинический эффект Бронхомунала заключается в снижении количества обострений хронического фарингита и среднего отита в 2 раза [7]. Иммунологические исследования свидетельствуют, что очевидным противоинфекционным эффектом Бронхомунала является, помимо увеличения уровня специфических антител, нарастание уровней IgA как в сыворотке крови, так и в секрете дыхательных путей. IgA фиксируется на слизистых, поддерживает их барьерную функцию, взаимодействует со специфическими антигенами бактерий. Препарат улучшает показатели гуморального и клеточного иммунитета через пейеровы бляшки в слизистой оболочке кишечника, стимулирует перитонеальные макрофаги. При его применении в сыворотке крови повышается количество Т-лимфоцитов, IgA, IgG, IgМ.

    Бронхомунал также вызывает активацию СD16+-клеток, повышение функциональной активности макрофагов, выработку ряда цитокинов и медиаторов (ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-2, g-ИФН). Одновременно происходит увеличение продукции a-интерферона, снижение уровней ИЛ-4, ФНО-a. Повышение уровня IgG усиливает межклеточные взаимодействия макрофагов, натуральных киллеров. Эти сдвиги можно интерпретировать как переключение иммунного ответа Th3-типа на Th2-тип. Как показали клинические наблюдения, дети с аллергией при включении им Бронхомунала в комплексную терапию не только реже болеют ОРВИ, но и в меньшей степени подвержены приступам бронхообструкции.

    Согласно данным С.В. Зайкова [8], Бронхомунал, кроме того, повышает функциональную активность альвеолярных макрофагов против инфекционных и опухолевых антигенов, NK-клеток «естественных, натуральных киллеров», уменьшает выработку IgE.

    Препарат применяют как для лечения острого респираторного заболевания, так и с профилактической целью по 1 капсуле 1 раз в день. При остром периоде заболевания курс лечения длится от 10 до 30 дней, профилактический курс — 10 дней в месяц в течение 3 месяцев. В педиатрической практике используют Бронхомунал П, в котором содержится половинная взрослая доза бактериального лизата (0,0035 г). Назначение Бронхомунала в остром периоде более эффективно в сочетании с этиотропными средствами.

    Способность очищенных бактериальных лизатов повышать не только специфический иммунный ответ, но и активизировать неспецифическую защиту позволяет их успешно применять в группе детей, у которых нередко вирусно-бактериальный синергизм приводит к затяжному рецидивирующему течению с чередованием инфекций верхних и нижних дыхательных путей и среднего уха. Ранняя иммунизация против основных патогенов с помощью Бронхомунала снижает процент внутричерепных осложнений со стороны околоносовых пазух и уха у детей раннего возраста.

    У детей с бронхиальной астмой и частыми интеркуррентными острыми респираторными заболеваниями применение Бронхомунала способствует клиническому улучшению в 68 % наблюдений. Более чем в 2 раза сокращается заболеваемость острыми респираторными инфекциями с явлениями бронхообструкции в течение года. Уменьшается количество тяжелых приступов удушья и годовая потребность ребенка в бронходилататорах. При этом наблюдается увеличение уровня интерферона гамма, снижение общего иммуноглобулина Е и циркулирующих иммунных комплексов в крови [9].

    Применение Бронхомунала для профилактики рецидивов хронического бронхита снижает частоту и тяжесть рецидивов, уменьшает случаи госпитализации в 1,43 раза, ее продолжительность — в 1,8 раза. У детей с хроническим риносинуситом отмечено снижение частоты рецидивов и тяжести симптомов [10]. У часто и длительно болеющих (ЧДБ) детей при назначении Бронхомунала в 2–3 раза снижается частота ОРЗ, фарингитов, бронхитов [11].

    Эффект иммуномодуляторов системного действия (Бронхомунал) сохраняется в течение 6 месяцев, что важно для определения интервала между курсами. У ЧДБ детей в течение года показано проведение двух трехмесячных курса по 10 дней каждый месяц.

    Таким образом, механизм действия Бронхомунала складывается из неспецифического и специфического действия. Неспецифическое действие связано с активацией клеточного иммунитета (CD3+, CD4+, CD3+HLA-DR+, CD3+-CD16, CD3-CD16+-клетки, повышением функциональной активности макрофагов) и выработкой ряда цитокинов и медиаторов (ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-2, TNF-a, NAF, гамма-ИФН). К специфическому действию можно отнести увеличение синтеза IgА, который фиксируется на слизистых, поддерживает их барьерную функцию, взаимодействует за счет SIgA со специфическими АГ бактерий. В связи с этим Бронхомунал является не только иммуностимулятором, но в не меньшей степени обладает иммуномодулирующим, вакцинирующим и системным действием. Препарат, кроме антигенспецифического иммунного ответа, вызывает активацию многих неспецифических защитных функций [12].

    Клинический эффект профилактического применения Бронхомунала П у ЧДБ детей, как по нашим данным, так и по материалам многоцентрового исследования [11], определяется 3–5-кратным уменьшением числа эпизодов респираторных заболеваний, суммарная длительность которых сокращается более чем в 6 раз, а антибактериальная нагрузка уменьшается в 10 раз.

    Bibliography

    1. Мизерницкий Ю.Л., Мельникова И.М., Марушков В.И. Иммунокоррекция в комплексной терапии респираторных заболеваний // Сonsilium Medicum. Пульмонология (приложение). — 2005. — Т. 7, № 16.

    2. Кубылинская И.А. Фармакотерапия: Применение Бронхо-Ваксома в профилактике и лечении острых и хронических заболеваний ЛОР-органов у детей // Конспект. — 2006. — № 15(420).

    3. Юлиш Е.И., Колесникова А.Г., Кривущев Б.И. Иммунный статус детей, перенесших внутриутробное и (или) интранатальное поражение центральной нервной системы // Акт. питання фармац. та мед. науки та практ. — Запоріжжя, 1999. — С. 226-229.

    4. Юлиш Е.И., Колесникова А.Г., Кривущев Б.И. Значение клинико-иммунологических критериев в профилактике нарушений у часто и длительно болеющих детей с перинатальной энцефалопатией, родившихся в неблагоприятной экологической зоне // Вестник гигиены и эпидемиологии. — 2000. — Т. 4, № 1. — С. 117-120.

    5. Кривущев Б.И., Юлиш Е.И. Методы реабилитации часто болеющих детей, перенесших перинатальное поражение центральной нервной системы // Здоровье ребенка. — 2009. — № 1(16). — С. 25-28.

    6. Крюков А.И., Лучшева Ю.В., Баландин А.В. и др. Рациональная антибиотикотерапия при ангине и хроническом тонзиллите // Consilium Medicum. — 2005. — Т. 7, № 4. — С. 297-300.

    7. Богомильский М.Р. Значение бактериальной иммунокоррекции в лечении болезней уха, горла и носа у детей // Трудный пациент. — 2007. — 10. — С. 26-32.

    8. Зайков С.В. Перспективы применения бактериальных лизатов при заболеваниях органов дыхания // Український пульмонологичній журнал. — 2009. — 3. — С. 64-68.

    9. Малкоч А.В., Анастасевич Л.А., Боткина А.С. Острые респираторные заболевания и возможности иммуномодулирующей терапии // Лечащий врач. — 2008. — 5. — С. 16-23.

    10. Маркова Т.П. Иммунотропные препараты в клинической практике // Практическое руководство по клинической иммунологии и аллергологии / Под ред. Р.М. Хаитова. — М., 2003. — С. 31-45.

    11. Гаращенко Т.И., Богомильский М.Р., Маркова Т.П. Бактериальные иммунокорректоры в профилактике заболеваний верхних дыхательных путей и уха у часто болеющих детей // Consilium Medicum. Педиатрия (приложение). — 2002. — Т. 4, № 3. — С. 7-14.

    12. Сенцова Т.Б. Современные иммуномодуляторы // Consilium Мedicum. — 2004. — № 3.

    Ударить в грязь лицом: как и зачем заселять кожу бактериями?

    Разбираемся, как заселить кожу дружественными организмами и выгнать «врагов», а также зачем нам вообще это надо.

    Концепция крема, содержащего целую бактериальную колонию, вряд ли стала бы популярной еще пару лет назад. Только недавно мы стали понимать, что культ стерильности и чистоты вредит нашей коже: агрессивное щелочное очищение нарушает барьерную функцию, а спиртовые тоники сушат и наводят смуту в оптимальном pH. Но специальное нанесение живых организмов на кожу до сих пор звучит пугающе, ведь мы привыкли думать, что все проблемы — от бактерий и «грязи».

    Подробности по теме

    Средство, которым вы умываетесь, может вам навредить. И вот почему

    Средство, которым вы умываетесь, может вам навредить. И вот почему

    Кожному микробиому, в отличие от кишечного, не принято уделять слишком много внимания — и зря. Сложная экосистема нашей кожи состоит из 1,8 м² микроорганизмов, многие из которых выполняют важные функции, не предусмотренные человеческим геномом: например, некоторые из них обучают клетки распознавать и уничтожать патогены.

    Но далеко не все ребята из этой огромной компании бактерий озабочены пользой для своих хозяев. Многие из них действительно вызывают нарушения кожной функции: самый простой и распространенный пример это бактерия P.acnes, ответственная за папулы, комедоны и прочие радости жизни. Вполне логичной кажется опция истребить врага для решения проблемы, и именно так долгое время поступали дерматологи: прописывали наружные (и иногда внутренние) антибиотики. Но оказалось, что такой подход имеет существенные минусы: микробиом кожи остается нарушенным долгое время даже после окончания применения наружных антибиотиков. Это может быть причиной слабой барьерной функции и дальнейших проблем — например, еще большего обострения акне.

    В качестве альтернативы истреблению «врагов» сейчас предлагается поддержка полезных бактерий с помощью пробиотиков. Исследования показывают, что некоторые штаммы стрептококков (их используют в качестве пробиотиков) при нанесении на кожу подавляют размножение P.acnes, выделяя антибактериальные белки, другие — повышая выработку церамидов в коже. Таким образом, полезные бактерии «вытесняют» вредные мягким, естественным путем, не вызывая нарушений в барьере.

    Ниша косметики с пробиотиками довольно новая и развивающаяся, поэтому средств еще не так много, а типы пробиотиков часто повторяются — сейчас это, как правило, различные лактобактерии и ферменты. Эти компоненты эффективно успокаивают кожу, налаживают барьерную функцию и создают условия, благоприятные для дружественных бактерий. Так называемая микробиом-friendly косметика подойдет как для базового повседневного ухода, так и для помощи в борьбе с акне, розацеей, экземой и атопическим дерматитом.

    6 средств с полезными бактериями

    Тоник для жирной и смешанной кожи с пребиотиком Kora, 259 р.

    Простое и комфортное бюджетное средство с пребиотиком лактулозой. Пребиотик, в отличие от пробиотика, не содержит живых бактерий — это функциональный ингредиент, способствующий развитию нормальной микрофлоры. Этот тоник подойдет обладателям жирной и проблемной кожи — помимо лактулазы в нем есть салициловая кислота, экстракт коры дуба и сера. А еще он пахнет лимонадом (совсем слегка).

    1 из 6

    Балансирующий крем Holy Land Probiotic, 2210 р.

    Крем израильской марки Holy Land содержит лизат бифидобактерий, сахариды и молочный протеин. Лизат — это неживая часть бактерии, такие компоненты иногда называют постбиотиками. Лизаты поддерживают и стимулируют иммунную функцию кожи. Вам понравится этот крем, если ваша кожа сухая, атопичная или раздраженная: он очень быстро восстанавливает и успокаивает.

    2 из 6

    Сыворотка для лица с пробиотиком Probulin, 1905 р.

    Марка Probulin специализируется на косметике с пробиотиками. В этой сыворотке — лизаты молочнокислых бактерий и лактобациллы, смесь сахаридов и растительных экстрактов. Средство подойдет для всех типов кожи и обещает делать все, что должны делать микробиом-friendly банки: увлажнять, восстанавливать барьер, улучшать текстуру и оздоравливать кожу. Хороший вариант, чтобы понять, подходят ли вам пробиотики в уходе.

    3 из 6

    Мист Zelens Z Balance, £48

    В мист Zelens положили внушительный пробиотический комплекс: три вида лизатов и лактобациллы. Кроме того, тут есть молочная кислота (для мягкого отшелушивания) и несколько антиоксидантов. Универсальное средство, призванное улучшать кожу по всем направлениям.

    4 из 6

    Сыворотка Aurelia Probiotic Skincare Revitalise & Glow, 5504 р.

    Aurelia — еще одна марка, специализирующаяся на пробиотиках. Эта сыворотка с лизатами и молочными бактериями также богата питательными маслами и жирными кислотами, поэтому она отлично подойдет возрастной коже.

    5 из 6

    Увлажняющий крем Meder Derma-Fill Prebiotic, £65

    Если идея наносить на себя бактерии из банки вам все еще кажется сомнительной — попробуйте крем Meder с продуманным комплексом олигосахаридов, который будет укреплять силы полезных бактерий на вашей коже.

    6 из 6

    Лизаты для лица — что это и чем они помогают нашей коже? Разбираемся вместе. – KosmetikaKorea

    Лизаты для лица — что это и чем они помогают нашей коже? Разбираемся вместе.

    В современном косметологическом мире лизаты считаются одним из лучших уходовых компонентов.

    Ведь они:

    • Поддерживают иммунитет эпидермиса
    • Участвуют в синтезе коллагена
    • Успокаивают воспалительные процессы
    • Нормализуют выработку кожного сала
    • Исправляют повреждения и разрывы в молекулах
    • Поддерживают нормальный микробиом

    Давайте разбираться, что же такое лизаты?

    Начнём с того, что на нашей коже живут и взаимодействуют миллионы бактерий. В науке их называют «микробиом кожи». Состав микробиома влияет на воспалительные процессы и такие заболевания как акне, псориаз, экзема, розацеа. На состояние микрофлоры так же влияют:

    • возраст и пол
    • особенности здоровья
    • питание
    • стрессовые ситуации
    • вредные привычки
    • смена сезонов
    • компоненты косметики

    При возрастании негативных факторов возрастает и число «плохих» бактерий, которые вызывают различные раздражения кожи. Так же применение агрессивных средств очистки часто приводит к  проблемам с кожей.

    Если вы столкнулись с тусклостью, сухостью, стянутостью и раздражениями кожи  — необходимо в первую очередь нормализовать микрофлору на коже.

    Для этого и нужны лизаты 

    Учёные бережно разрушили оболочку «хороших » бактерий и разделили их на активные составляющие. Это и есть лизаты. В современной косметологии используют лизаты бифидо- и лактобактерий (пробиотики) и пребиотики

    Таким образом лизаты: 

    • Улучшают микроциркуляцию, активизируют доставку питательных веществ
    • Увлажняют, настраивают барьерные функции кожи
    • Удерживают влагу в дерме, улучшают иммунитет клеток
    • Питают, успокаивают, восстанавливают кожу

    Из всего вышеперечисленного можно сделать вывод, что лизаты в косметике — это не просто маркетинговый ход, а полезная новинка.  Средства с пребиотиками и пробиотиками одновременно выполняют свои прямые задачи: очищают, активизируют, увлажняют. И при этом не нарушают, а поддерживают естественный баланс микрофлоры на коже.

    Остались вопросы — пишите)

    Что такое пре- и пробиотики в косметике?



    Целостный гидро-липидный слой эпидермиса помогает поддерживать здоровье и внешнюю привлекательность нашей кожи. Окружающая среда, жесткая вода, пища и другие факторы негативно влияют на состояние нашей кожи и нарушают ее баланс. Огромную роль в этом вопросе играет микробиом. Давайте разберемся, что это такое.

    Микробиом кожи — это микрофлора кожи, микроорганизмы, которые на ней обитают и взаимодействуют с ее клетками. Бактерии на коже повышают защитную функцию и поддерживают ее. Чувствительная, проблемная кожа — результат нарушения защитного барьера. Так, например, у людей с акне всегда нарушен состав микробиоты. Иными словами, кожа становится уязвима для внешних раздражителей.

    Пребиотики — это особые вещества, которые создают оптимальную среду для размножения «полезных» микроорганизмов. В составе продуктов это: полисахариды, бета-глюкан, аминокислоты, гиалуроновая кислота, молочная кислота и др.

    Пробиотики — «полезные» бактерии, которые благотворно влияют на микрофлору поверхности кожи (эпидермиса). В косметике это: лизаты бифидо- и лактобактерий.

    Но поместить в формулу живые бактерии невозможно. Поэтому в составе бьюти-средств присутствуют лизаты — это части «полезных» бактерий, которые хорошо усваиваются клетками кожи, помогают нормализовать микрофлору и обладают иммуномодулирующим действием.

    Чем полезны пробиотики:

    • Нормализуют состояние проблемной кожи.
    • Снижают чувствительность кожи, эффективны в лечении купероза.
    • Дают anti-age эффект.
    • Ускоряют регенерацию кожи.
    • Увлажняют, повышают тонус кожи.
    • Ускоряют микроциркуляцию и обменные процессы в клетках.
    • Косметика с пробиотиками отлично подходит обладательницам проблемной, чувствительной, ослабленной и увядающей кожи.

    При выборе такой косметики ищите в составе:

    • Bifida Ferment Lysate — лизат бифидобактерий
    • Lactibacillus Ferment Lysate — лизат лактобактерий
    • Lactibacillus/Soymilk Ferment Lysate — лизат лактобактерий, полученный из соевого молока
    • Lactibacillus/Soybean Ferment Lysate — лизат лактобактерий, полученный из соевых бобов
    • Galactomyces Ferment Lysate — фермент дрожжевых грибков, он же Галактомисис


    ТОП 5 лучших средств с пробиотиками:

    Омолаживающий концентрированный крем с бифидобактериями Manyo Bifida Biome Concentrate Cream

    Омолаживающий концентрированный крем Manyo Bifida Biome Concentrate Cream интенсивно восстанавливает кожу, укрепляет липидный барьер и оказывает мощное антивозрастное действие.

    • Препятствует образованию морщин и заломов, разглаживает микрорельеф кожи,
    • Мягко осветляет пигментацию и выравнивает тон кожи.
    • Оказывает антиоксидантное действие и способствует выведению токсинов.
    • Устраняет отечность, выводит лишнюю жидкость и подтягивает овал лица.
    • Восстанавливает кожу после воздействия ультрафиолета и других факторов окружающей среды.
    Крем имеет нежную сливочную текстуру, при соприкосновении с кожей средство моментально тает и быстро впитывается, делая кожу мягкой и шелковистой.

    Восстанавливающая сыворотка с пробиотиками Mechnikov’s Probiotics Formula Renewing Serum



    Восстанавливающая сыворотка с пробиотиками — это концентрированное средство для восстановления кожи. Работает на  укрепление липидного барьера и всех защитных свойств кожи, предотвращает возникновение окислительных процессов в клетках. Как следствие, кожа становится мягкой, разглаживается микрорельеф и улучшается тон. Замедляет процессы старения и наполняет кожу сиянием.

    • Средство успокаивает раздраженную кожу и предотвращает появление воспалений.
    • Эффективно в борьбе с куперозом, укрепляет сосуды и снимает покраснения.
    • Благодаря пробиотикам сыворотка бережно отшелушивает и помогает осветлить нежелательную пигментацию и устранить следы пост-акне.
    • Пробиотики защищают кожу от влияния негативных факторов окружающей среды, способствуют выведению токсинов и снижают действие свободных радикалов, которые часто становятся причиной преждевременного старения, появления ранних морщин и нежелательной пигментации.
    • Восстанавливает липидный барьер кожи и активно питает.

    Универсальный крем для лица с лактобактериями HYGGEE All-In-One Cream



    Крем для лица с лактобактериями активно увлажняет и питает кожу, устраняя сухость и признаки обезвоживания, укрепляет защитные функции и восстанавливает гидро-липидный барьер.

    • Выравнивает тон, освежает и поддерживает молодость кожи.
    • Интенсивно увлажняет и укрепляет кожу, помогает в борьбе с первыми признаками возрастных изменений.
    • Отлично подготавливает кожу к нанесению макияжа и продлевает его стойкость.
    • Защищает кожу от агрессивного воздействия внешних факторов и сохраняет здоровье эпидермиса.
    Ферменты лактобактерий, схожих по составу с составом кожи, активно воздействую на эпидермис ускоряя процессы регенерации и обновления клеток, оздоравливая и повышая иммунитет кожи.

    Ночная восстанавливающая пробиотик-сыворотка Missha Time Revolution Night Repair Probio Ampoule



    Ночная пробиотик-сыворотка обладает сильным омолаживающим действием, эффективно подтягивает овал лица, повышает упругость тканей и замедляет процессы старения кожи.

    • Воздействует на глубокие слои эпидермиса, разглаживает мелкие морщинки, уменьшает выраженность глубоких, укрепляет и разглаживает кожный покров.
    • Интенсивно увлажняет кожу и восполняет недостаток влаги в эпидермисе.
    • Деликатно осветляет пигментацию и улучшает общий тон кожи.
    • Ускоряет процессы регенерации и обновления, повышая иммунитет и тонус кожи.
    • Отшелушивает и восстанавливает кожный покров.

    Комплексное воздействие 10-ти видов пробиотиков на кожу выражается в глубоком увлажнении, укреплении, осветлении, повышении упругости и эластичности кожи.

    Ферментированная бустинг-эссенция с лактобактериями Purito Fermented Complex 94 Boosting Essence



    Ферментированная бустинг-эссенция является первым этапом ухода, который восстанавливает уровень влаги в клетках эпидермиса и подготавливает кожу к нанесению последующих уходовых средств.
    • Регулирует выработку кожного сала и нормализует кислотно-щелочной баланс.
    • Мягко осветляет кожу и улучшает цвет лица.
    • Обладает омолаживающим действием и замедляет процессы старения.
    • Интенсивно увлажняет и предупреждает обезвоженность кожи.
    • Предупреждает появление пигментации и способствуют её осветлению.
    • Помогают справиться с покраснениями, пост-акне и другими несовершенствами кожи.

    Косметику с пробиотиками необходимо правильно сочетать:

    Пробиотики + Керамиды = ДА

    Пробиотики + Ниацинамид = ДА

    Пробиотики + Пептиды = ДА

    Пробиотики + Гиалуроновая кислота = ДА

    Пробиотики + AHA-кислоты = НЕТ

    Пробиотики + BHA-кислоты = НЕТ

    Пробиотики + Витамин С (кислая форма) = НЕТ

    Пробиотики + Ретиноиды = НЕТ

    Итак, главная функция косметики с пробиотиками – улучшение защитных свойств кожи, повышение ее иммунитета. Такая косметика отлично подходит людям с проблемной кожей, частыми высыпаниями и акне. Кроме того, она отлично восстанавливает кожу после пилингов и других агрессивных процедур.

    Пусть ваша кожа остается здоровой, сияющей и увлажненной!



    Лизаты клеток – обзор

    ОБСУЖДЕНИЕ

    Ранее мы сообщали о специфической конверсии НСК в специфическую реактивность с CSCL, лизатами клеток, чувствительных к гистоплазмину (HSCL), или лизатами клеток, чувствительными к PPD (1,2). Эти более ранние превращения НСК в лизаты цельных клеток и лизаты, не поддающиеся диализу, были иммунологически специфичными; т. е. реципиентные NSC были специфически преобразованы для ответа только на антиген, к которому был сильно сенсибилизирован исходный донор лизата.Эксперименты, представленные в этом отчете, предполагают, что CSCL, полученные от доноров без определяемой чувствительности к гистоплазмину, были способны преобразовывать NSC в чувствительность к кокцидиоидину и , что оценивалось по высвобождению MIF NSC в присутствии гистоплазмина или кокцидиоидина. Три пула CSCL были получены от доноров с высоким уровнем кокцидиоидинового кожного теста, но без обнаруживаемой чувствительности к гистоплазминовому антигену in vitro или in vivo . Реципиентные NSC оценивали на их способность высвобождать MIF в присутствии кокцидиоидина, гистоплазмина или PPD, и они оказались отрицательными.

    Существует несколько возможностей объяснить превращение НСК в чувствительность к гистоплазмину при CSCL. Одним из наиболее правдоподобных объяснений является то, что гистоплазминовый антиген, использованный в этих экспериментах, обладает антигенными детерминантами, общими или перекрестно реагирующими с иммунореактивными детерминантами, общими для кокцидиоидинового антигена. Действительно, Edwards et.al. (4) и Palmer et.al. (5) сообщили, что лица с известными гистоплазминовыми инфекциями и отсроченной чувствительностью кожных проб к гистоплазмину также реагируют в меньшей степени при кожных пробах с кокцидиоидином.Goodman (6) сообщает об аналогичных результатах у морских свинок, которые были сенсибилизированы к гистоплазмину и тестировали кожу с кокцидиоидиновым антигеном. Graybill и Alford (7) отметили, что лимфоциты гистоплазмин-положительных людей иногда подвергаются значительному бластогенезу при тестировании in vitro с кокцидиоидином.

    Необходимо рассмотреть другие возможности механизма передачи чувствительности к гистоплазмину CSCL. Во-первых, если перекрестно-реактивные антигены являются общими для кокков — диоидин и гистоплазмин, идея о том, что CSCL «передала» чувствительность к гистоплазмину в NSC, может быть интерпретирована, поскольку преобразованные NSC, по-видимому, неспособны различать каждый антиген.Во-вторых, нельзя исключать возможность того, что CSCL передают неузнаваемые перекрестно-реактивные специфичности в NSC, так что преобразованные NSC будут способны распознавать и реагировать с детерминантами гистоплазмина и, таким образом, высвобождать MIF. В других экспериментах с использованием лизатов цельных клеток и недиализируемых фракций лизатов целых клеток мы передали двойную специфичность как к кокцидиоидину, так и к гистоплазмину в НСК. Но эти лизаты, как и недиализируемый материал, были приготовлены из доноров с сильным кожным тестом, положительным как на гистоплазмин, так и на кокцидиоидин.Двойной перенос специфичности также был осуществлен с помощью экстрактов РНК, приготовленных на основе фенола (8,9). Любопытно отметить, что мы не наблюдали передачи чувствительности к кокцидиоидину к NSC in vitro при использовании лизатов лейкоцитов, полученных от людей с положительным кожным тестом на гистоплазмин (1,2).

    Наконец, поскольку перенос чувствительности к гистоплазмину произошел примерно в 25% экспериментов, проведенных нами с использованием CSCL, следует учитывать возможность того, что некоторые партии антигена гистоплазмина могут быть относительно нечистыми.Таким образом, контаминированные перекрестно-реактивные антигенные специфичности, присутствующие в препарате гистоплазмина, могут реагировать с CSCL-конвертированными НСК. Кроме того, подпороговая чувствительность к гистоплазмину, не определяемая при оценке с помощью непрямого анализа ингибирования миграции клеток, или реактивность кожного теста, могла быть перенесена в НСК с помощью CSCL.

    Каким бы ни был механизм, данные, представленные в этом отчете, предполагают осторожность при оценке результатов переноса in vitro чувствительности к кокцидиоидину при оценке факторов переноса человека на антиген кокцидиоидина, особенно когда гистоплазмин используется в тесте в качестве неспецифического антигена.

    Лизаты клеток и тканей — Creative BioMart

    Подкатегория

    Фон клеточных лизатов

    Creative BioMart теперь предлагает коллекцию лизатов различных типов, которая включает лизат сверхэкспрессии, лизат тканей , лизат клеточной линии и лизат стволовых клеток. Мы предлагаем лизаты тканей и клеток, которые можно использовать для оценки качества антител и которые служат отличным положительным контролем для электрофореза, вестерн-блоттинга, иммунопреципитации, анализа ферментативной активности, анализа белок-белковых взаимодействий и идентификации тканеспецифической экспрессии, а также лизатов сверхэкспрессии для обеспечить экономичный вариант в качестве стандартов анализа в вестерн-блоттинге. Наши лизаты проверены и доступны для различных нормальных, опухолевых и патологических тканей.

    Лизис клеток является центральным этапом обработки образцов при изучении внутриклеточных процессов, например, в «омических» науках, основной задачей которого является достижение высокой эффективности лизиса при сохранении целостности образца. В зависимости от цели и типа клеток для разрушения клеток использовались механические, физические, химические и/или биологические методы. Для клеток млекопитающих часто используются относительно мягкие процедуры, в том числе акустические, оптические, электромагнитные, механические и химические.

    Сравнение методов лизиса

    Химический лизис:
    Наиболее широко используемый метод массовых анализов, который хорошо подходит для отдельных клеток, заключается во введении химического детергента, который растворяет липиды и белки в плазматической мембране, создавая поры, что приводит к полному лизису. Два распространенных детергента, Triton X-100 и SDS, обладают разными способностями к лизису, причем первый обычно вызывает лизис примерно за 30 с, сохраняя при этом активность фермента; тогда как последний обычно приводит к более быстрому лизису (< 2 с), но денатурирует мембранные и клеточные белки.Денатурированные белки обычно неблагоприятны, так как они быстро агрегируют, образуя нерастворимую беспорядочно организованную структуру. Хотя для химического лизиса не требуется специального оборудования, кроме метода смешивания, и существуют различные детергенты, обеспечивающие селективный лизис, очевидно, что детергенты могут значительно повлиять на результат эксперимента из-за длительного времени лизиса, что приводит к чрезмерной диффузии клеточных веществ. содержание. Детергенты также имеют тенденцию к денатурации и разрушению белковых комплексов, а также добавляют дополнительный реагент, который в конечном итоге может потребоваться удалить из клеточных лизатов перед конкретным анализом.

    Оптический лизис:
    Существуют также методы оптического лизиса, при которых импульсный (~ нс) лазерный микропучок генерирует ударную волну вблизи клетки с последующим образованием кавитационного пузыря, который при расширении или схлопывании разрывает плазматическую мембрану. Скорость лизиса в этом методе зависит от положения фокальной точки лазерного импульса и может составлять от 1 до 400 мкс, что позволяет высвобождать клеточное содержимое быстро, а не в течение длительного периода времени, что делает этот метод идеальным для изучения высокодинамичные клеточные процессы.Хотя литературы по использованию этого метода для селективного лизиса мембраны нет, при оставлении других органелл нетронутыми теоретически это возможно, регулируя длительность импульса луча и числовую апертуру используемого объектива. Используя фемтосекундные импульсы с высокой частотой повторения вместо одиночных наносекундных импульсов, можно значительно уменьшить энергию, выделяемую клетке, что обеспечивает селективный лизис мембраны.

    Механический лизис:
    Механический лизис подвергает клетку физической силе, такой как сжатие в ограниченной области, где механическое напряжение приводит к разрыву мембраны, или к острым физическим структурам, которые препятствуют продвижению клетки и неконтролируемым образом прокалывают мембрану.Метод сжатия, хотя и способен производить быстрый (~ мс) полный лизис, приводит к неравномерной диффузии клеточного содержимого и возможности прилипания клеточного детрита к частям области сжатия. Точно так же механический лизис против физических структур обычно приводит к прилипанию клеточного детрита к физическим структурам и плохой диффузии из-за неполного разрыва мембраны. Кроме того, ни один из этих механизмов не поддается селективному лизису.

    Акустический лизис:
    Акустический лизис с помощью ультразвука использует ультразвуковые волны для расщепления клетки путем создания кавитации в областях высокого давления.Основным ограничением этого метода является длительное время, необходимое для полного лизиса (3–50 с), что может привести к термическому повреждению клетки в течение длительного времени и чрезмерной диффузии содержимого клетки. Кроме того, локализация ультразвуковой волны для лизиса одной клетки представляет собой инженерную проблему, а селективный лизис клетки потребует значительного усовершенствования существующих методов.

    Электрический лизис:
    Основываясь на ограничениях других методов лизиса и их несовместимости с другими аспектами программы микрофлюидики, электрический лизис был выбран в качестве наилучшего возможного метода для этого проекта, поскольку существуют убедительные теоретические данные, подтверждающие селективный лизис плазматической мембраны контролируемым образом благодаря к зависимости cosθ, в то время как другие органеллы остаются неповрежденными.Кроме того, электрический лизис обычно может происходить в течение 21 миллисекунды после подачи импульса, и при адекватном ограничении диффузия клеточного содержимого может быть сделана относительно однородной, в то время как денатурация белков обычно не очевидна.

    Рекомендуемые передовые методы работы с лизатом

    Подготовка клеточного лизата имеет решающее значение для успеха многих анализов, включая методы, в которых используются антитела для характеристики экспрессии белка. В идеале, на протяжении всего процесса подготовки образца, от сбора лизата до анализа, интересующий вас белок должен быть хорошо сохранен и защищен от активности протеаз и фосфатаз.Правильное хранение и обращение с лизатом имеют решающее значение для предотвращения деградации и поддержания способности обнаруживать белок.


    Вот несколько советов, которые следует учитывать при сборе и организации лизатов для таких экспериментов, как вестерн-блоттинг.

    • Приготовленные лизаты используйте как можно быстрее и храните как можно меньше времени.
    • Храните лизаты при температуре -80℃ как можно дольше. Для лизатов, которые необходимо будет хранить в течение длительного времени, перенесите свежеприготовленные пробирки в доступную морозильную камеру с температурой -80 ℃, чтобы предотвратить деградацию.
    • Лизаты имеют более короткий срок хранения при температуре -20℃; длительное хранение при этой температуре не рекомендуется. CST рекомендует хранить лизаты при температуре -20℃ не более 3 месяцев.
    • Существуют определенные клеточные линии, обработки и сайты фосфорилирования, которые более чувствительны к повторяющимся циклам замораживания/оттаивания. Постарайтесь максимально сократить циклы замораживания/оттаивания. Один из способов сделать это состоит в том, чтобы аликвотировать большие лизаты на множество меньших объемов лизатов. Затем несколько пробирок можно хранить при -20°С, а остальные хранить при -80°С до тех пор, пока они не потребуются.Это гарантирует, что пробирки проходят всего несколько циклов замораживания/оттаивания, прежде чем они будут использованы, чтобы ограничить деградацию.
    • Если вы обнаружите, что ваши лизаты деградировали, приготовьте новую партию лизата.

    Деградированный лизат на дорожке 1.

    • Обработка свежеприготовленных лизатов ультразвуком часто может высвободить ядерные или мембранные белки, расщепить ДНК и сделать лизат менее вязким. Это особенно полезно при работе с образцами лизатов тканей. CST рекомендует взбалтывать лизаты с помощью ультразвукового прибора с наконечником зонда на средних или низких настройках, полностью погружая зонд в лизат на 10-15 секунд, 3 раза.Обязательно ненадолго охладите лизат на льду до и после каждого шага обработки ультразвуком и избегайте вспенивания лизата.
    • Некоторые клеточные линии или ткани настолько богаты белком, что могут продуцировать сверхконцентрированный лизат. Слишком концентрированный лизат не будет хорошо работать в вестерн-блоттинге, так как на дорожке геля слишком много общего белка. Результат будет полосатым или смазанным и будет похож на изображение ниже.

    Слишком концентрированный лизат на дорожке 2.

    • Если вы столкнулись с чрезмерно концентрированным лизатом, разбавьте 1:1 в SDS/DTT, чтобы уменьшить концентрацию общего белка в лизате вдвое. Как правило, это приводит к более чистым полосам в вестерн-блоттинге, как показано в разведениях лизата на изображении ниже.

    Независимо от того, только начинаете ли вы работать в лаборатории или работаете в ней уже много лет, время, ресурсы и усилия, которые вы вкладываете в свои эксперименты, ценны. Соблюдая эти рекомендации по обращению с лизатом, вы будете лучше подготовлены к продлению срока годности ваших с трудом заработанных лизатов.

     

    Границы | Бактериальные лизаты как средства иммунотерапии респираторных инфекций: способы приготовления

    Введение

    Инфекции дыхательных путей (ИРТ), такие как острый бронхит, внебольничная пневмония (ВП) и другие, являются наиболее распространенными инфекционными заболеваниями человека и ежегодно уносят миллионы жизней во всем мире (Всемирная организация здравоохранения, 2017). Кроме того, респираторные инфекции являются основным сопутствующим фактором хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).Хотя за последние пару десятилетий произошли значительные улучшения в лечении и контроле бремени этих инфекций, по-прежнему не хватает вакцин против большинства инфекционных агентов, вызывающих ИРТ; поэтому необходимо разработать другие профилактические стратегии (Cazzola et al. , 2008; Esposito et al., 2018). Одной из стратегий лечения этих инфекций является использование бактериальных лизатов (БЛ), которые были представлены в 1970-х годах в качестве пероральных вакцин для профилактики и лечения ИРТ (Cazzola et al., 2012а; Хэнкок и др., 2012; Эспозито и др., 2018). Эти лизаты представляют собой смеси антигенов, полученных из инактивированных патогенов, часто вызывающих ИРТ.

    За последние несколько десятилетий BL вновь привлекли внимание из-за их вклада в снижение частоты рецидивирующих ИРТ в детском возрасте (Gutiérrez-Tarango and Berber, 2001; Rozy and Chorostowska-Wynimko, 2008; Navarro et al., 2011). Также сообщалось о положительных результатах лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) у взрослых (Cazzola et al., 2012б; Кирни и др., 2015). Исследования показали, что БЛ являются эффективными иммуностимуляторами, запускающими специфические реакции в локальных участках иммунной системы слизистой оболочки (Braido et al., 2007, 2011; Cazzola et al. , 2012b; Kearney et al., 2015).

    Несмотря на широкое клиническое применение БЛ, их влияние на иммунную систему известно лишь частично. Данные большинства исследований свидетельствуют о том, что BL действуют как иммуномодуляторы, способные индуцировать антитела против конкретных патогенов, а также иммунорегуляторные реакции в тканях слизистой оболочки (Braido et al., 2011; Каззола и др., 2012b; Кирни и др., 2015; Эспозито и др., 2018 г.; Триантафиллу и др., 2019). В частности, было продемонстрировано, что они могут взаимодействовать с различными клетками через компоненты бактериальной стенки, такие как протеогликаны или липополисахариды, которые взаимодействуют с Toll-подобными рецепторами (TLR) на моноцитах/макрофагах, дендритных или эпителиальных клетках. Эти взаимодействия стимулируют дифференцировку моноцитов в макрофаги и активируют незрелые дендритные клетки, что приводит к продукции избранных хемокинов и цитокинов.В целом, эти ответы будут индуцировать рекрутирование врожденных эффекторных клеток на участках слизистой оболочки и индуцировать активацию лимфоцитов, что может помочь в защите от вторжения патогенов. Некоторые авторы предполагают, что эти реакции вызывают состояние «предварительной готовности» к инфекции (Kearney et al., 2015).

    Отсутствие стандартизированных протоколов может быть препятствием для экспериментальной воспроизводимости иммуностимулирующих эффектов. Разные авторы работали с разными фракциями клеток микроорганизмов в составе БС.В частности, различные методы приготовления лизатов могли способствовать несоответствию между их заявленными биологическими эффектами. Возможно, отсутствие строгости в плане эксперимента, недостаточное количество пациентов или другие технические ошибки привели к определенному уровню недоверия к проведенным клиническим испытаниям (Cazzola et al., 2008). Стандартизированные производственные протоколы были бы полезным шагом на пути к преодолению некоторых существующих трудностей при сравнении биологических эффектов BL.

    Двумя наиболее распространенными методами бактериального лизиса являются обработка щелочью и механическое разрушение, хотя также использовались нагревание или детергенты (Bauer et al. , 2008; Braido et al., 2011; Cazzola et al., 2012a). Щелочной лизис может вызывать денатурацию белков бактериальных антигенов, тогда как механическое разрушение предположительно не изменяет антигенные структуры в BL (Kearney et al., 2015; Jurkiewicz and Zielnik-Jurkiewicz, 2018; Triantafillou et al., 2019). Каждый бактериальный штамм выращивают независимо, собирают, инактивируют выбранной процедурой и затем, необязательно, лиофилизируют.Отдельные лизаты смешивают в фиксированных пропорциях, чтобы получить поливалентный BL.

    Коммерческие поливалентные бактериальные лизаты доступны в форме капсул для приема внутрь или подъязычных таблеток (таблица 1; Европейское агентство по лекарственным средствам, 2019 г.). Среди наиболее известных – Бронхо-Ваксом ® в качестве примера бактериального иммуностимулятора, полученного путем химического лизиса, и Исмиген ® или Рибомунил-Д 53, состоящие из неизмененных антигенных частиц, полученных путем механического разрушения клеток (Braido et al. , 2007; Каззола и др., 2008). Другие коммерчески доступные БЛ используются для лечения других инфекций, таких как инфекции мочевыводящих путей (Huber et al., 2000; Bauer et al., 2002, 2015; Aziminia et al., 2019; Wawrysiuk et al., 2019) или при рецидиве туберкулеза (Дячик, 2006), также с хорошими результатами.

    Таблица 1 . Характеристики и клинические результаты коммерческих бактериальных лизатов, используемых для лечения ИРТ.

    Типы бактериальных лизатов

    Щелочные бактериальные лизаты

    Щелочной лизис использует ионы гидроксида натрия для разрушения структуры клеточной мембраны путем изменения pH до 11.5–12,5.

    Одним из первых бактериальных лизатов, полученных щелочной экстракцией, был Lantigen B, эффекты которого in vivo были впервые описаны в 1970-х годах (Tyrrell et al., 1972) и совсем недавно продемонстрированы Braido et al. (2014). Позже Бауэр и соавт. (1995) запатентовали другой процесс, который включал культивирование Escherichia coli в водной среде с последующей щелочной экстракцией бактериальных белков в присутствии «разбавленного водного источника ионов ОН-». Используемый процесс щелочного лизиса включал концентрирование, ультрафильтрацию, диафильтрацию лизата и лиофилизацию. Далее авторы описали экстракцию липополисахаридов (LPS) с помощью ионообменной хроматографии и характеристику лизата с помощью биохимического анализа аминокислот, рацемизированных во время щелочной экстракции. Кроме того, в патент были включены другие процессы лизиса бактерий, вызывающих ИРТ, с изменением концентрации гидроксида натрия (NaOH) (таблица 2; Bauer et al., 1995).

    Таблица 2 . Методы приготовления бактериальных лизатов.

    Спустя годы Бауэр и другие сотрудники запатентовали бактериальный экстракт для лечения респираторных инфекций с кратким описанием процесса его приготовления. Это был щелочной лизат, извлеченный из бактериальных штаммов Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae (Bauer et al., 2008, 2010).Процесс лизирования, описанный в патенте, охватывает ряд разнообразных возможных условий на разных стадиях процесса от ферментации бактерий до получения модифицированной белковой смеси. По мнению авторов, щелочной лизис каждого штамма или набора штаммов подходит для всех бактерий, вызывающих ИРТ.

    Среди коммерчески доступных составов, полученных щелочным лизисом, OM-85 BV (Broncho-Vaxom ® ) и Liuvac (LW-50020). ОМ-85 БВ (Бронхо-Ваксом ® ) представляет собой смесь Н.influenzae, S. pneumoniae, K. pneumoniae, Klebsiella ozaenae, S. aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans и M. catarrhalis . Лювак представляет собой смесь бактериальных лизатов из S. aureus, S. pneumoniae, S. pyogenes, K. pneumoniae, M. catarrhalis и H. influenzae , которая также была оценена для лечения хронического бронхита и ХОБЛ ( Cazzola et al., 2008, 2012b; Esposito et al., 2018).

    Для составов бактериального лизата с торговой маркой, таких как OM-85 BV (Broncho-vaxom ® ), нет доступа к подробному протоколу приготовления, оговаривающему, например, концентрации NaOH, температуры или периоды, используемые для процесса лизиса клеток.

    Механические бактериальные лизаты

    Наиболее широко используемыми механическими методами лизиса бактериальных клеток являются ультразвуковая обработка и гомогенизация под высоким давлением. Для гомогенизации используются разные давления в зависимости от типа клеток (Goldberg, 2008).

    В одном из первых патентов на механическое приготовление бактериального лизата, обнаруженном в литературе, сообщалось об использовании высушенных и частично лизированных бактериальных антигенов (Illiarten, 1971). Автор описал лизис S.aureus, K. pneumoniae, Haemophilus influenzae, S. pneumoniae и M. catarrhalis путем медленного замораживания с последующим быстрым оттаиванием клеточной суспензии в различных диапазонах температур с обработкой ультразвуком в течение различных периодов времени (табл. 2).

    Мелиоли и Фазани запатентовали механически лизированный препарат из S. aureus, K. pneumoniae, S. pneumoniae, Haemophilus influenzae и M. catarrhalis по отдельности или в комбинации (Melioli and Fasani, 2004). Порошкообразные бактериальные лизаты получали путем фрагментации бактериальных клеток с помощью клапана высокого давления с последующим отделением неизмененной фракции антигенных частиц от растворимых компонентов путем центрифугирования, промывки и фильтрации (табл. 2).

    Позже Coviello et al. (2014) описали механически приготовленные лизаты из S. pneumoniae, M.catarrhalis, K. pneumoniae, Micrococcus spp., Haemophilus influenza и Streptoccocus spp.(например, Streptococcus anhemoliticus и S. viridans ) с помощью ультразвука для разрушения стенок бактериальных клеток. В их конкретном процессе лизиса бактериальный материал подвергался циклам изменения температуры, прежде чем лизат был проанализирован, чтобы подтвердить, что не осталось жизнеспособных организмов (таблица 2; Coviello et al., 2014).

    Крупнейшим представленным на рынке брендом препаратов механических лизатов является Ismigen ® , представляющий собой поливалентный механический бактериальный лизат (PMBL), состоящий из лизатов S. aureus, S. pyogenes, S. viridans, K. ozaenae, H. influenzae тип b , M. catarrhalis и S. pneumoniae .

    Другим типом механических лизатов являются лизаты, богатые рибосомами. Их получают путем разрушения клеток микростеклянными шариками в гомогенизаторе, методика, впервые описанная в 1965 г. (Youmans and Youmans, 1965). Эти авторы показали, что рибосомная фракция, полученная из разорвавшихся микобактерий, обладает высокой иммуногенностью. С тех пор различные авторы изучали защиту, обеспечиваемую у животных с помощью рибосомных фракций бактерий, таких как 90–150 S.pneumoniae, Salmonella Typhimurium и Neisseria meningitidis (Thompson and Snyder, 1971; Venneman and Berry, 1971; Thomas and Weiss, 1972; Swendsen and Johnson, 1976). Затем Мишель и др. (1978) описали препарат рибосом, извлеченный из бактериальной биомассы после бактериальной ферментации с последующим механическим разрушением под давлением при низкой температуре, серией центрифугирований для удаления неразрушенных клеток и несколькими стадиями фильтрации и стерилизации для получения бактериального лизата (таблица 2; Michel et al. ., 1978). Позже Dussourd d’Hinterland и его коллеги выпустили на рынок интраназальную поливалентную рибосомальную вакцину для людей под названием Ribomunyl-D 53, состоящую из рибосомных препаратов из K. pneumoniae, S. pneumoniae, S. pyogenes группы A и Haemophilus influenzae с мембранный протеогликан некапсулярного штамма K. pneumoniae в качестве адъюванта (Dussourd d’Hinterland et al., 1980). Было проведено несколько исследований, показывающих его эффективность в качестве иммуностимуляторов (Lauener, 1994; Clot, 1997; Caliot et al., 2000; Белланти и др., 2003; Буске и Фиокки, 2006). Было показано, что по сравнению со щелочными бактериальными экстрактами, такими как OM85 BV, D53 индуцирует большее количество клеток, продуцирующих антитела, в миндалинах детей, получавших лечение, и авторы предположили, что частично транскрибируемые белки, присутствующие в препарате, обогащенном рибосомами, могут содержать мощные эпитопы, которые будут взаимодействовать с иммунокомпетентными клетками. более эффективно, чем крупные белки, присутствующие в бактериальном экстракте (Béné et al., 1993).

    В целом механическое разрушение клеток оказалось эффективным методом, обеспечивающим лизис 80–100% бактерий (Cazzola et al., 2012а). Как ранее предполагали другие авторы, механические лизаты содержат частицы, которые сохраняют некоторые свойства интактных антигенных молекул, тем самым обеспечивая лучшее взаимодействие с Toll-подобными рецепторами, что является одной из первоначальных целей этих препаратов (Villa et al., 2010; Cazzola et al. ., 2012a,b; Esposito et al., 2018; Triantafillou et al., 2019). Однако этот метод имеет ограничение по выделению тепла, которое необходимо свести к минимуму, чтобы избежать денатурализации белка в процессе, и он более дорог, чем щелочной лизис.

    Бактериальные лизаты Препараты бактериофагов

    Бактериальные лизаты, полученные путем инфицирования бактерий выбранными бактериофагами, были запатентованы в 2011 г. Pillich и Balcarek, которые работали с бактериальными лизатами с 2003 г. (Pillich and Balcarek, 2011). Первоначальная идея восходит к 1917 г., когда D’Herelle предложил использовать бактериофаги для лечения бактериальных заболеваний (Fruciano and Bourne, 2007).

    Авторы приготовили лизаты бактерий из штаммов S.aureus, K. pneumoniae и Pseudomonas aeruginosa . Они инкубировали бактериофаги с бактериальной культурой в течение определенного времени. Полученные лизаты, содержащие клеточные материалы, такие как компоненты клеточной стенки, клеточные мембраны, белки, рибосомные фракции, гликопротеины, ДНК и РНК, затем фильтровали и стерилизовали. Авторы предположили, что применение бактериофагов эффективно для всех видов бактерий.

    Поскольку протокол запатентован, авторы не предоставили конкретных сведений о времени инкубации или дозах бактериофагов.Однако дана приблизительная концентрация культуры бактериофагов, а также приблизительное время инкубации (от 3 до 48 часов). Методы, используемые для определения антигенного паттерна, приведены в таблице 2 (Rothbard et al. , 2014).

    Клинические эффекты

    Было проведено множество клинических исследований для оценки иммуностимулирующего действия бактериальных лизатов, которые оценивались как положительные эффекты у пациентов, предрасположенных к инфекциям дыхательных путей (ИРТ), таких как дети, пожилые люди или пациенты с ХОБЛ.Среди всех бактериальных лизатов, описанных в литературе, наибольшее количество клинических испытаний было проведено с OM-85 BV (Broncho-vaxom ® ) и Ismigen ® (PMBL) в качестве примеров химического или механического лизиса соответственно (Bessler et al., 2010; Navarro et al., 2011; Lanzilli et al., 2013; Tang et al., 2015).

    OM-85 показал хорошую безопасность и переносимость во многих исследованиях со снижением частоты рецидивов респираторных инфекций у детей и взрослых (Jara-Pérez and Berber, 2000; Gutiérrez-Tarango and Berber, 2001; Solèr et al., 2007; Шаад, 2010). Метаанализ восьми рандомизированных контролируемых исследований, проведенный Schaad et al. , показал снижение случаев рецидивирующих ИРТ среди детей, получавших OM-85 (Schaad, 2010). Затем другой метаанализ также подтвердил эти данные и показал защитный эффект ОМ-85 в отношении рецидивирующих ИРТ у детей (Yin et al., 2018; Esposito et al., 2019). Что касается пациентов с ХОБЛ, метаанализ, опубликованный Pan et al., пришел к выводу, что имеющихся данных недостаточно для подтверждения положительного эффекта OM-85BV у пациентов с ХОБЛ с точки зрения продолжительности госпитализации, тяжести острого обострения и общего количества нежелательных явлений. (Пан и др., 2015).

    В целом, авторы согласны с тем, что среди уже проведенных исследований есть некоторые ограничения, поэтому существует потребность в высококачественных, крупных, многоцентровых, двойных слепых, плацебо-контролируемых рандомизированных клинических испытаниях, чтобы подтвердить роль иммуностимуляторов в профилактика ИРТ у детей (Del-Rio-Navarro et al., 2012), а также взрослых или пациентов с ХОБЛ (Pan et al. , 2015).

    С другой стороны, существует множество клинических исследований с использованием BL, полученных путем механического разрушения, которые показывают многообещающие результаты.Rosaschino и Cattaneo (2004) оценили эффективность и переносимость у педиатрических пациентов, получавших PMBL, и продемонстрировали, что лечение было эффективным при отличной переносимости BL (Rosaschino and Cattaneo, 2004). Брайдо и Мелиоли изучали другой препарат лизата под названием Лантиген В у пациентов с рецидивирующими ИРТ и продемонстрировали значительное снижение числа острых эпизодов у этих пациентов (Braido et al., 2014).

    Описано, что результаты активности БЛ в качестве вакцины частично зависят от используемого патогенного штамма, частично (в случае рибосомных БЛ) от степени чистоты субклеточной фракции и частично от присутствия или отсутствия других клеточных компонентов. такие как полисахариды (Michel et al., 1978). Различные типы иммунных ответов (клеточно-опосредованные или гуморальные) индуцировались в разных исследованиях. Пути введения включают назальный, подъязычный, а также пероральный (Schaad, 2010; Cazzola et al., 2012a; Rial et al., 2016).

    Таким образом, несколько исследований показали положительный эффект лечения бактериальными экстрактами, полученными с помощью механических или химических процедур. Как уже упоминалось, некоторые авторы заявляют, что механическое разрушение может быть лучшей альтернативой химическому лизису из-за сохранения антигенов.Однако исследований, сравнивающих биологические эффекты поливалентных бактериальных лизатов, приготовленных из тех же бактериальных культур, но с использованием механических или химических процедур лизата (механических или химических), не проводилось. Эти сравнительные исследования могут пролить свет на выбор наилучшего метода приготовления иммуностимулирующих лизатов.

    Перспективы будущего

    В течение многих лет при приготовлении клеточных лизатов использовалось несколько методов (например, обработка щелочью или механическое разрушение).Поскольку наиболее многообещающим способом лизиса клеток считается механическое разрушение, некоторые компании добились значительного технологического прогресса в этой области (Cazzola et al., 2012a; Jurkiewicz and Zielnik-Jurkiewicz, 2018; Esposito et al., 2019). ). Они разработали сфокусированное ультразвуковое воздействие, передовую технологию, управляемую компьютером, которая может контролировать дозировку подаваемой энергии, чтобы аккуратно разрушить клеточные мембраны клеток млекопитающих или резко разрушить клеточные стенки бактерий. Эта технология может решить проблемы стандартизации процедур производства механических бактериальных лизатов (Wenger et al., 2008; Блаха и др., 2017).

    Выводы

    В этом обзоре обобщена наиболее важная общедоступная информация о производстве и использовании бактериальных лизатов. Несмотря на их важность для общественного здравоохранения и количество исследований, проведенных на клиническом уровне, существует потребность в более стандартизированных протоколах для получения этих бактериальных антигенов, поскольку в литературе подробно не описаны процедуры лизиса или эти процедуры недоступны для широкого круга лиц. исследовательское сообщество.Тот факт, что выбранный метод инактивации имеет важное значение для эффективности бактериальных лизатов, является важным аспектом, который заслуживает углубленного изучения, тем более что некоторые из этих методов лечения могут привести к денатурации антигенов. Отсутствие стандартизированных протоколов приводит к разной эффективности экстрактов в разных лабораториях и препятствует воспроизводимости результатов. В свою очередь, это может привести к вводящей в заблуждение оценке эффектов, вызываемых этими лизатами. Стандартные производственные протоколы были бы полезным шагом на пути к преодолению некоторых существующих трудностей при сравнении иммунологических и клинических эффектов БЛ и их использования в качестве иммунотерапии для профилактики и лечения ИРТ.

    Вклад авторов

    NS участвовал в разработке концепции, поиске информации и помогал в составлении рукописи. Ф.Ф. и А.Р. участвовали в поиске информации, помогали в составлении рукописи. В.Д. помогал в языковой коррекции. JC помогал в составлении и корректировке рукописи.

    Финансирование

    Эта работа была поддержана PEDECIBA-Química, Уругвай.

    Конфликт интересов

    Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

    Каталожные номера

    Азиминия, Н., Хаджипавлоу, М., Филиппу, Ю., Пандиан, С.С., Мальде, С., и Хаммаде, М.Ю. (2019). Вакцины для профилактики рецидивирующих инфекций мочевыводящих путей: систематический обзор. БЖУ Междунар. . 123, 753–768. doi: 10.1111/bju.14606

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Бауэр, Х.В., Ральфс, В.В., Лауэнер, П.А., и Блесманн, С.С. (2002). Профилактика рецидивирующих инфекций мочевыводящих путей иммуноактивным препаратом E.coli : метаанализ пяти плацебо-контролируемых двойных слепых исследований. Междунар. Дж. Антимикроб. Агенты 19, 451–456. doi: 10.1016/S0924-8579(02)00106-1

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Бауэр, Дж., Хирт, П., и Шультесс, А. (1995). Экстракт бактериальных макромолекул, способ его получения и фармацевтическая композиция, содержащая его [Интернет]. США 00 5424287A . Доступно в Интернете по адресу: https://www.google.com/patents/US5424287

    Академия Google

    Бауэр, Дж. А., Сальвани, М., Вигроокс, Ж.-П. Л., Чалвет Л. и Кьявароли К. (2008). Бактериальный экстракт для лечения респираторных заболеваний и способ его приготовления [Интернет] . WO 2008/109669 А2. Вашингтон, округ Колумбия: Всемирная организация интеллектуальной собственности. Доступно в Интернете по адресу: http://www.freepatentsonline.com/8697154.html

    .

    Академия Google

    Бауэр, Дж. А., Сальвани, М., Вигроокс, Ж.-П. Л., Шалве, Л.и Кьявароли, К. (2010). Бактериальный экстракт для лечения респираторных заболеваний и способ его получения . Патент США 0227013 A1. Вашингтон, округ Колумбия: Ведомство США по патентам и товарным знакам.

    Академия Google

    Бауэр, Дж. А., Сальвани, М., Вигру, Ж.-П. Л., Чалвет Л. и Кьявароли К. (2015). Бактериальный экстракт для лечения расстройств пищеварения или мочевыводящих путей и способ его получения . Патент США 9 198 961 B2. Вашингтон, округ Колумбия: Ведомство США по патентам и товарным знакам.

    Академия Google

    Белланти, Дж. А., Оливьери, Д., и Серрано, Э. (2003). Рибосомная иммуностимуляция: оценка исследований, оценивающих ее клиническую значимость в профилактике инфекций верхних и нижних дыхательных путей у детей и взрослых. Биопрепараты 17, 355–367. дои: 10.2165/00063030-200317050-00005

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Бене М., К., Каль, Л., Перруче, А.М., Гермес, Х., Мосгес, М., Нормье, Г., и другие. (1993). Бактериальные лизаты и рибосомы как индукторы специфических иммунных ответов: сравнительное исследование. Скан. Дж. Иммунол . 38, 496–498. doi: 10.1111/j.1365-3083.1993.tb02594.x

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Бесслер, В. Г., Фор дем Эше, У., и Масихи, Н. (2010). Бактериальный экстракт OM-85 BV защищает мышей от гриппа и сальмонеллезной инфекции. Междунар. Иммунофармакол . 10, 1086–1090. doi: 10.1016/j.intimp.2010.06.009

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Блаха, Б.А.Ф., Моррис, С.А., Огонах, О.В., и Кресенте, В. (2017). Разработка микромасштабной платформы для разрушения клеток Pichia pastoris в рамках быстрого проектирования биопроцессов. Биосеп. Нижняя ул. Процесс . 35, 130–140. doi: 10.1002/btpr.2555

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Буске, Дж., и Фиокки, А. (2006). Профилактика рецидивирующих инфекций дыхательных путей у детей с помощью рибосомного иммунотерапевтического средства: клинический обзор. Педиатр. Наркотики 8, 235–243. дои: 10.2165/00148581-200608040-00003

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Брайдо Ф., Мелиоли Г., Кандоли П., Кавалот А., Ди Джоаккино М., Ферреро В. и др. (2014). Бактериальный лизат Лантиген В снижает количество острых эпизодов у больных с рецидивирующими инфекциями дыхательных путей: результаты двойного слепого плацебо-контролируемого многоцентрового клинического исследования. Иммунол. Письмо .162, 185–193. doi: 10.1016/j.imlet.2014.10.026

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Брайдо Ф., Мелиоли Г., Каззола М., Фаббри Л., Блази Ф., Моретта Л. и др. (2015). Сублингвальное введение поливалентного механического бактериального лизата (ПМБЛ) пациентам с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) средней, тяжелой и очень тяжелой степени по спирометрической классификации GOLD: многоцентровое, двойное слепое, ран. Пульмон. Фармакол.Номер . 33, 75–80. doi: 10.1016/j.pupt.2015.03.006

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Braido, F., Schenone, G., Pallestrini, E., Reggiardo, G., Cangemi, G., Canonica, G.W., et al. (2011). Взаимосвязь между иммунологическим ответом слизистой оболочки и клиническим исходом у пациентов с рецидивирующими инфекциями верхних дыхательных путей, получавших лечение механическим бактериальным лизатом. Дж. Биол. Регул. Хоумост. Агенты 25, 477–485.

    Реферат PubMed | Академия Google

    Брайдо, Ф., Тарантини Ф., Гильоне В., Мелиоли Г. и Каноника Г.В. (2007). Бактериальный лизат в профилактике обострений ХОБЛ и при респираторных рецидивирующих инфекциях. Междунар. Дж. Хрон. Препятствовать. Пульмон. Дис . 2, 335–345.

    Реферат PubMed | Академия Google

    Калио, Э., Либон, К., Кернеис, С., и Прино, Э. (2000). Транслокация рибосомного иммуностимулятора через in vitro -восстановленный пищеварительный барьер, содержащий М-подобные клетки. Скан. Дж. Иммунол . 52, 588–594. doi: 10.1046/j.1365-3083.2000.00819.x

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Капетти, А., Коссу, М.В., Каренци, Л., и Рицзардини, Г. (2013). Четыре года иммунизации OM-85 BV для профилактики респираторных инфекций у ВИЧ-положительных пациентов. Гул. Вакцины Иммунотер . 9, 1849–1851 гг. doi: 10.4161/hv.25104

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Каззола, М., Анапурапу, С., и Пейдж, К.П. (2012а). Поливалентный механический бактериальный лизат для профилактики рецидивирующих респираторных инфекций: метаанализ. Пульмон. Фармакол. Номер . 25, 62–68. doi: 10.1016/j.pupt.2011.11.002

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Каззола М., Капуано А., Рольяни П. и Матера М. Г. (2012b). Бактериальные лизаты как потенциально эффективный метод профилактики обострения ХОБЛ. Курс. мнение Фармакол . 12, 300–308.doi: 10.1016/j.coph.2012.01.019

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Каззола, М., Рольяни, П., и Курради, Г. (2008). Бактериальные экстракты для профилактики обострений хронической обструктивной болезни легких: точка зрения. Респир. Мед . 102, 321–327. doi: 10.1016/j.rmed.2007.11.002

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Чен Дж., Чжоу Ю., Не Дж., Ван Ю., Чжан Л., Ши К., и другие. (2017). Бактериальный лизат для профилактики рецидивов хронического риносинусита у детей. Ж. Ларингол. Отол . 131, 523–528. дои: 10.1017/S0022215117000524

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Ковиелло С., Вимменауэр В., Полак Ф. П. и Ируста П. М. (2014). Бактериальные лизаты улучшают защитный гуморальный ответ против респираторных вирусов через Toll-подобный рецептор 4. Hum. Вакцины Иммунотер . 10, 2896–2902.doi: 10.4161/hv.29784

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Дель-Рио-Наварро, Б.Е., Эспиноса-Росалес, Ф.Дж., Фленади, В., и Сьенра-Монж, Дж.Дж.Л. (2012). Иммуностимуляторы для профилактики инфекций дыхательных путей у детей. Эвид. На основе лечения детей . 7, 629–717. doi: 10.1002/ebch.1833

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Dussourd d’Hinterland, L., Normier, G., and Durand, J. (1980). Приготовление субклеточных фракций. Arzneimittel Forschung Drug Res . 30, 126–132.

    Реферат PubMed | Академия Google

    Эспозито, С., Бьянкини, С., Полинори, И., и Принципи, Н. (2019). Влияние ОМ-85, назначаемого в течение двух лет подряд детям с рецидивирующими инфекциями дыхательных путей в анамнезе: ретроспективное исследование. Междунар. Дж. Окружающая среда. Рез. Общественное здравоохранение 16, 1–8. doi: 10.3390/ijerph26061065

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Эспозито, С., Marchisio, P., Prada, E., Daleno, C., Porretti, L., Carsetti, R., et al. (2014). Влияние смешанного бактериального лизата (ОМ-85 БВ) на иммуногенность, безопасность и переносимость инактивированной гриппозной вакцины у детей с рецидивирующей инфекцией дыхательных путей. Вакцина 32, 2546–2552. doi: 10.1016/j.vaccine.2014.03.055

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Эспозито, С., Сото-Мартинес, М.Е., Фелешко, В., Джонс, М.Х., Шен, К.-Л., и Шаад, У.Б. (2018). Неспецифические иммуномодуляторы при рецидивирующих инфекциях дыхательных путей, одышке и бронхиальной астме у детей. Курс. мнение Аллергия клин. Иммунол . 18, 198–209. doi: 10.1097/ACI.0000000000000433

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Fiocchi, A., Omboni, S., Mora, R., Macchi, A., Nespoli, L., Arrigoni, S., et al. (2012). Эффективность и безопасность иммуномодулятора рибосомного компонента для профилактики рецидивирующих респираторных инфекций у социализированных детей. Аллергия Астма Proc . 33, 197–204. doi: 10.2500/aap.2012.33.3516

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Фручано, Э., и Борн, С. (2007). Фаг как противомикробный агент: еретические теории д’Эреля и их роль в упадке фаговой профилактики на Западе. Кан. Дж. Заразить. Дис. Мед. Микробиол . 18, 19–26. дои: 10.1155/2007/976850

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Греверс, Г., Паласиос, О., Родригес, Б., Абель, С.В., и ван Аубель, А. (2000). Лечение рецидивирующих инфекций дыхательных путей поливалентным бактериальным лизатом: результаты открытого проспективного многонационального исследования. Доп. Номер . 17, 103–116. дои: 10.1007/BF02854843

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Гутьеррес-Таранго, доктор медицины, и Бербер, А. (2001). Безопасность и эффективность двух курсов ОМ-85 БВ в профилактике инфекций дыхательных путей у детей в течение 12 мес. Сундук 119, 1742–1748 гг. doi: 10.1378/сундук.119.6.1742

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Hancock, R.E.W., Nijnik, A., and Philpott, D.J. (2012). Модулирование иммунитета как терапия бактериальных инфекций. Нац. Ред. Микробиол . 10, 243–254. DOI: 10.1038/nrmicro2745

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Huber, M., Krauter, K., Winkelmann, G., Bauer, H.W., Rahlfs V.W., Lauener, P.A.A., et al.(2000). Иммуностимуляция бактериальными компонентами : II. Изучение эффективности и метаанализ бактериального экстракта ОМ-89. Междунар. Дж. Иммунофармакол . 22, 1103–1111. doi: 10.1016/S0192-0561(00)00070-9

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Иллартейн, П.-Р. (1971). Фармацевтический препарат на основе бактериальных антигенов . Патент США 003608066. Ведомство США по патентам и товарным знакам.

    Академия Google

    Хара-Перес, Х.В. и Бербер А. (2000). Первичная профилактика острых респираторных инфекций у детей с помощью бактериального иммуностимулятора: двойное плацебо-контролируемое клиническое исследование. клин. Номер . 22, 748–759. дои: 10.1016/S0149-2918(00)-0

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Кирни, С. К., Дзекевич, М., и Фелешко, В. (2015). Иммунорегуляторные и иммуностимулирующие реакции бактериальных лизатов при респираторных инфекциях и астме. Энн. Аллергия Астма Иммунол . 114, 364–369. doi: 10.1016/j.anai.2015.02.008

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Lanzilli, G., Traggiai, E., Braido, F., Garelli, V., Folli, C., Chiappori, A., et al. (2013). Введение поливалентного механического бактериального лизата пожилым пациентам с ХОБЛ: влияние на циркулирующие Т-, В- и NK-клетки. Иммунол. Письмо . 149, 62–67. doi: 10.1016/j.imlet.2012.11.009

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Лауэнер, П.А. (1994). Бактериальные лизаты и рибосомы как индукторы специфических иммунных ответов: сравнительное исследование. Скан. Дж. Иммунол . 40, 466–467. doi: 10.1111/j.1365-3083.1994.tb03489.x

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Мелиоли Г. и Фасани Р. (2004). Иммуномодулирующая композиция, содержащая дисперсную фракцию бактериальных механических лизатов . WO 2004/096270 А1. Рим: Всемирная организация интеллектуальной собственности.

    Академия Google

    Мишель, Ф., Dussourd D’Hinterland, L., Bousquet, J., Pinel, A., and Normier, G. (1978). Иммуностимуляция рибосомной вакциной, связанной с адъювантом клеточной стенки бактерий у людей. Заразить. Иммун . 20, 760–769. doi: 10.1128/IAI.20.3.760-769.1978

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Мора Р., Барбьери М., Пассали Г., Совацис А., Мора Ф. и Кордоне М. (2002). Профилактика среднего отита у детей с инфекциями верхних дыхательных путей. Междунар. Дж. Педиатр. Оториноларингол . 63, 111–118. doi: 10.1016/S0165-5876(01)00649-8

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Наварро, С., Коссалтер, Г., Кьявароли, К., Канда, А., Флери, С., Лаццари, А., и др. (2011). Пероральное введение бактериальных экстрактов предотвращает астму за счет привлечения регуляторных Т-клеток в дыхательные пути. Иммунол слизистых оболочек. 4, 53–65. doi: 10.1038/ми.2010.51

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Пан, Л., Jiang X.G., Guo J., Tian Y. и Liu C.T. (2015). Эффекты OM-85 BV у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких: систематический обзор и метаанализ. Дж. Клин. Фармакол . 55, 1086–1092. doi: 10.1002/jcph.518

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Пиллич, Дж., и Балкарек, Дж. К. (2011). Композиция и способы лечения микробных инфекций . Патент США 008007817B2. Бирмингем, Алабама: Ведомство США по патентам и товарным знакам.

    Академия Google

    Риал, А., Феррара, Ф., Суарес, Н., Скавоне, П., Маркес, Дж. М., и Чабальгуити, Дж. А. (2016). Интраназальное введение поливалентного бактериального лизата вызывает самокупирующееся воспаление в легких и сигнатуру памяти Th2/Th27. Микробы заражают . 18, 747–757. doi: 10.1016/j.micinf.2016.10.006

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Риччи Р., Палмеро К., Базурро Г., Риччио А. М., Гарелли В., Ди Марко, Э., и др. (2014). Введение поливалентного механического бактериального лизата у пожилых пациентов с ХОБЛ приводит к серологическим признакам эффективного иммунного ответа, связанного с уменьшением числа острых эпизодов. Пульмон. Фармакол. Номер . 27, 109–113. doi: 10.1016/j.pupt.2013.05.006

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Рози, А., и Хоростовска-Винимко, Дж. (2008). Бактериальные иммуностимуляторы – механизм действия и клиническое применение при заболеваниях органов дыхания. Пневмонол. Алергол. Пол . 76, 353–359.

    Реферат PubMed | Академия Google

    Руа, С. Б., Руа, К., Ван Аубель, А., Абель, С., и Эльзассер, У. (2001). Эффективность поливалентного бактериального лизата у детей с рецидивирующими инфекциями дыхательных путей. Доп. Номер . 18, 151–162. дои: 10.1007/BF02850109

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Шаад, UB (2010). OM-85 BV, иммуностимулятор при рецидивирующих инфекциях дыхательных путей у детей: систематический обзор. World J. Pediatr . 6, 5–12. doi: 10.1007/s12519-010-0001-x

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Солер М., Мюттерляйн Р. и Козма Г. (2007). Двойное слепое исследование ОМ-85 у больных хроническим бронхитом или легкой хронической обструктивной болезнью легких. Дыхание 74, 26–32. дои: 10.1159/000093933

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Swendsen, C.L., and Johnson, W. (1976). Гуморальный иммунитет к Streptococcus pneumoniae , индуцированный фракцией рибосомного белка пневмококка. Заразить. Иммун . 14, 345–354. doi: 10.1128/IAI.14.2.345-354.1976

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Тан, Х., Фанг, З., Саборио, Г., и Сю, К. (2015). Эффективность и безопасность ОМ-85 у больных хроническим бронхитом и/или хронической обструктивной болезнью легких. Легкие 193, 513–519. doi: 10.1007/s00408-015-9737-3

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Томас, Д. В., и Вайс, Э. (1972). Реакция мышей на введение рибосомной фракции Neisseria meningitidis группы В. Заразить. Иммун . 6, 355–363. doi: 10.1128/IAI.6.3.355-363.1972

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Triantafillou, V., Workman, A.D., Patel, N.N., Maina, I.W., Tong, C.C.L., Kuan, E.C., et al. (2019). Растворимые компоненты Бронхо-Ваксом ® (ОМ-85 БВ) стимулируют синоназальный врожденный иммунитет. Междунар. Форум аллергии Rhinol . 9, 370–377. doi: 10.1002/alr.22276

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Тиррелл, Д.А., Нолан, П.С., Рид, С.Е., и Хили, М.Дж. (1972). Испытание перорального бактериального антигена против простуды. руб. Дж. Прев. соц. Мед . 26, 129–131. doi: 10.1136/jech.26.2.129

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Venneman, M.R., and Berry, L.J. (1971). Клеточная резистентность, индуцированная иммуногенными препаратами Salmonella typhimurium. Заразить. Иммун . 4, 381–387. doi: 10.1128/IAI.4.4.381-387.1971

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Вилла, Е., Гарелли В., Брайдо Ф., Мелиоли Г. и Каноника Г.В. (2010). Можем ли мы усилить естественную защиту человека с помощью бактериальных лизатов? Всемирная ассоциация аллергии. Дж . 3 (Прил. 8), С17–С23. дои: 10.1186/1939-4551-3-S2-S17

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Ваврисюк С., Набер К., Рехбергер Т. и Миотла П. (2019). Профилактика и лечение неосложненных инфекций нижних мочевыводящих путей в эпоху повышения устойчивости к противомикробным препаратам — неантибиотические подходы: системный обзор. Арх. Гинекол. Обст . 300, 821–828. doi: 10.1007/s00404-019-05256-z

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Венгер, М. Д., ДеФиллипс, П., и Брейсвелл, Д. Г. (2008). Метод микромасштабного разрушения дрожжевых клеток для интегрированных стратегий разработки процессов. Биотехнология. Программа . 24, 606–614. дои: 10.1021/bp070359s

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Всемирная организация здравоохранения (2017 г.). 10 главных причин смерти .

    Академия Google

    Инь, Дж., Сюй, Б., Цзэн, X., и Шен, К. (2018). Бронхо-Ваксом при рецидивирующих инфекциях дыхательных путей у детей: систематический обзор и метаанализ. Междунар. Иммунофармакол . 54, 198–209. doi: 10.1016/j.intimp.2017.10.032

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Юманс, А.С., и Юманс, Г.П. (1965). Иммуногенная активность рибосомной фракции, полученной из Mycobacterium tuberculosis . Дж. Бактериол . 89, 1291–1297. doi: 10.1128/JB.89.5.1291-1298.1965

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Загульский О., Стрек П., Каспрович А. и Бялецка А. (2015). Эффективность поливалентного бактериального лизата и аутовакцин против бактериальной колонизации верхних дыхательных путей потенциальными патогенами: рандомизированное исследование. Мед. науч. Монит . 21, 2997–3002. doi: 10.12659/MSM.893779

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Лизаты клеток и тканей | ЛСБио

    мочевой пузырь (2)

    опухоль мочевого пузыря (1)

    Мозг (1)

    Опухоль головного мозга (1)

    Грудь (1)

    Аденокарцинома молочной железы (1)

    Карцинома молочной железы (4)

    Клетки C2C12 (1)

    Мозжечок (3)

    ЧИКВ-Э2 (1)

    ЦМВ ГБ (4)

    Рак ЦНС (1)

    Двоеточие (3)

    Аденокарцинома толстой кишки (3)

    Колоректальная аденокарцинома (2)

    Клетки COS7 (1)

    Денге NS1 (4)

    ВЭБ (штамм B95-8) GP350 (2)

    пищевод (2)

    Глаз (5)

    глиобластома (4)

    H7N9 нет данных (2)

    ВГС Е2 (3)

    Клетки HeLa (2)

    Гликопротеин gp140 оболочки ВИЧ-1 (5)

    ВИЧ-1 gp120 (6)

    Эмбриональная почка человека (HEK) 293 клетки (3)

    Нейраминидаза гриппа А N1 (6)

    Вирус гриппа А h2 (39)

    Вирус гриппа А h2 Гемагглютинин HA1 (29)

    Вирус гриппа А h20 (5)

    Вирус гриппа А h20 Гемагглютинин НА1 (6)

    Вирус гриппа А h21 (2)

    Вирус гриппа А h21 Гемагглютинин НА1 (3)

    Вирус гриппа А h22 (2)

    Вирус гриппа А h23 Гемагглютинин НА1 (2)

    Вирус гриппа А h25 Гемагглютинин НА1 (2)

    Вирус гриппа А h3 (4)

    Вирус гриппа А h3 Гемагглютинин HA1 (2)

    Вирус гриппа А h4 (36)

    Вирус гриппа А h4 Гемагглютинин HA0 (2)

    Вирус гриппа А h4 Гемагглютинин HA1 (39)

    Вирус гриппа А h5 (5)

    Вирус гриппа А h5 Гемагглютинин HA1 (2)

    Вирус гриппа А H5 (62)

    Вирус гриппа А H5 Гемагглютинин HA1 (44)

    Вирус гриппа А H6 Гемагглютинин (4)

    Вирус гриппа А H6 Гемагглютинин HA1 (4)

    Вирус гриппа А H7 (22)

    Вирус гриппа А H7 Гемагглютинин HA1 (9)

    Вирус гриппа А H9 Гемагглютинин (8)

    Вирус гриппа А H9 Гемагглютинин HA1 (6)

    Вирус гриппа А N1 (3)

    Вирус гриппа А N2 (5)

    Нуклеопротеин вируса гриппа А (7)

    Гемагглютинин гриппа В (14)

    Гемагглютинин НА1 вируса гриппа В (13)

    Гемагглютинин НА2 вируса гриппа В (2)

    Юркат Клетки (2)

    K562 Клетки (2)

    Аденокарцинома легкого (3)

    Клетки MCF-7 (2)

    Меланома (8)

    БВРС-КоВ S1 (2)

    Всплеск БВРС-КоВ (5)

    Мозг мыши (4)

    Мозжечок мыши (2)

    Мышиный плод (2)

    Мышиное сердце (4)

    Мышиная почка (4)

    Мышиная печень (4)

    Легкое мыши (4)

    Селезенка мыши (3)

    Желудок мыши (4)

    Тимус мыши (3)

    Ячейки NIH/3T3 (2)

    Немелкоклеточная аденокарцинома легкого (2)

    Аденокарцинома яичников (2)

    Рак яичников (4)

    поджелудочная железа (3)

    Карцинома простаты (2)

    Карцинома почек (5)

    Гликопротеин G RSVA (3)

    Гликопротеин с шипами SARS-CoV (2)

    СИВ gp120 (2)

    Кожа (6)

    Тонкий кишечник (3)

    Желудок (2)

    Оболочка вируса Зика (5)

    Вирус Зика NS1 (2)

    ОТ-ПЦР в реальном времени непосредственно из клеточных лизатов: полный рабочий процесс без очистки РНК | Thermo Fisher Scientific

    • Быстрый — пропустите очистку РНК из культивируемых клеток и сразу переходите к ОТ-ПЦР в реальном времени всего за 7 минут
    • Низкая или высокая производительность — подготовка образцов непосредственно в одиночных пробирках или 96- или 384-луночных культуральные планшеты при комнатной температуре, включая обработку ДНКазой
    • Надежный — оценивайте экспрессию генов от 10 до 105 клеток
    • Полный — содержит оптимизированные реагенты для обратной транскрипции и новый мастер-микс TaqMan® Gene Expression Master Mix от Applied Biosystems
    • Надежный — Лизаты Cells-to-CT™ по эффективности эквивалентны очищенной РНК в ПЦР в реальном времени

    Обзор комплектов и приложений

    НОВИНКА Набор TaqMan Gene Expression Cells-to-CT. Для исследователей, оценивающих экспрессию генов в культивируемых клетках, выделение РНК может оказаться узким местом. Даже самые быстрые методы выделения РНК могут занять 30–60 минут практического времени и привести к возможности перепутать или потерять образцы. С новым Однако в наборе TaqMan Gene Expression Cells-to-CT нет необходимости в выделении РНК из культивируемых клеток млекопитающих. Этот набор включает реагенты для лизиса культивируемых клеток [с возможностью одновременного удаления геномной ДНК (гДНК)], реагенты оптимизированной обратной транскрипции (ОТ) для синтеза кДНК непосредственно из лизата, а также новый мастер-микс TaqMan Gene Expression от Applied Biosystems для реального временная ПЦР (см. врезку, TaqMan Gene Expression Master Mix).Проведите количественную оценку интересующей мишени с помощью соответствующего анализа экспрессии генов TaqMan и быстро получите результаты.

    НОВИНКА Контрольный набор TaqMan Cells-to-CT. Новый Набор TaqMan Cells-to-CT Control Kit обеспечивает контроль ингибиторов ОТ-ПЦР и проверку введенных образцов. Этот набор включает в себя XenoRNA™ Control, синтетический РНК-транскрипт с уникальной последовательностью, не имеющей гомологии с текущими аннотированными биологическими последовательностями, и два анализа экспрессии генов TaqMan — для XenoRNA Control и b-actin, ген домашнего хозяйства с умеренными уровнями экспрессии во многих типы клеток.

    Приложения. Набор TaqMan Gene Expression Cells-to-CT и набор TaqMan Cells-to-CT Control Kit можно использовать в любом приложении, в котором ОТ-ПЦР в реальном времени используется для анализа мРНК из культивируемых клеток, особенно для крупных экспериментов. Приложения включают ПЦР-анализ в реальном времени экспрессии генов в клеточных культурах, обработанных библиотекой химических соединений или увеличивающихся концентраций химического соединения, исследования РНК-интерференции с использованием миРНК для модуляции экспрессии генов, а также эксперименты во времени.


    Рис. 1. Простая и быстрая процедура лизиса с использованием набора TaqMan® Gene Expression Cells-to-CT™. Культивируемые клетки можно лизировать непосредственно в 96- и 384-луночных культуральных планшетах или в стандартных микроцентрифужных пробирках. Всего за 7 минут при комнатной температуре, без центрифугирования или этапов переноса образцов, лизаты культивируемых клеток готовы для ОТ-ПЦР с использованием прилагаемых реагентов ОТ и мастер-микса TaqMan Gene Expression Master Mix (анализы TaqMan доступны отдельно).

    Простая 7-минутная подготовка проб

    Простая трехэтапная процедура лизиса представлена ​​на рисунке 1.Начните с 10–105 культивируемых клеток, выращенных в любом формате, включая 96- или 384-луночные планшеты, и промойте PBS. Затем добавьте поставляемый раствор для лизиса с ДНКазой или без нее (входит в комплект) и инкубируйте в течение 5 минут при комнатной температуре для лизиса клеток и удаления гДНК. Затем добавьте стоп-раствор и инкубируйте в течение 2 минут при комнатной температуре – готово! Образцы можно обрабатывать непосредственно в лунке для культивирования, сводя к минимуму манипуляции с образцами и возможность потери образца или ошибки переноса, а также обеспечивая высокую производительность обработки.Всего за 7 минут лизаты Cells-to-CT готовы к ОТ-ПЦР в реальном времени или к хранению при –20ºC или –80ºC не менее 2 месяцев. XenoRNA™ Control из набора Cells-to-CT Control Kit можно добавлять в стоп-раствор непосредственно перед добавлением к образцам, чтобы получить положительный контрольный образец для экспериментов.

    Надежный количественный анализ как ограниченных, так и избыточных целевых показателей

    Набор TaqMan Gene Expression Cells-to-CT включает реагенты для обратной транскрипции (ОТ), оптимизированные для высокоэффективного синтеза кДНК из лизатов Cells-to-CT и сформулированные для удобства.Просто инкубируйте лизат (до 45% конечного реакционного объема) со смесью ферментов RT и буфером. Затем кДНК готова к ПЦР в реальном времени с использованием мастер-микса TaqMan Gene Expression Master Mix (поставляется с набором) и анализа экспрессии гена TaqMan для интересующей мишени (приобретается отдельно).

    Для ПЦР в реальном времени новый мастер-микс TaqMan Gene Expression от Applied Biosystems обеспечивает чрезвычайно точное обнаружение мишени в широком диапазоне количеств матрицы и высокую специфичность для различения членов семейства генов.Высокоочищенная ДНК-полимераза AmpliTaq Gold®, UP ДНК обеспечивает мастер-микс, который разработан для обеспечения надежности и согласованности даже в сложных приложениях, таких как точное количественное определение малых и близких (<2-кратных) целевых количеств и амплификация целей с помощью AT- или GC-богатые регионы.

    Чтобы оценить эффективность набора TaqMan Gene Expression Cells-to-CT, кДНК, полученную с использованием процедуры, сравнивали с кДНК, синтезированной из очищенной РНК путем амплификации с помощью 128 анализов экспрессии генов TaqMan.Значения CT из реакций, проведенных с лизатами Cells-to-CT, были приблизительно эквивалентны значениям, полученным из очищенной РНК (рис. 2). Эти данные показывают, что метод Cells-to-CT так же хорошо работает в RT-PCR в реальном времени, как и традиционная стратегия очистки РНК.
    Рис. 2. Корреляция результатов ПЦР в реальном времени между лизатами Cells-to-CT™ и очищенной РНК. Лизаты
    Cells-to-CT и очищенную РНК из клеток HeLa готовили параллельно и оценивали с помощью 128 анализов экспрессии генов TaqMan® на системе ПЦР в реальном времени Applied Biosystems 7900HT.(A) Значение CT, полученное из лизатов Cells-to-CT, нанесено на график относительно значения CT для того же анализа с использованием очищенной РНК. R2 = 0,9107 для этих анализов. Подробные графики амплификации для выбранных анализов лизатов Cells-to-CT (B) и очищенной РНК (C) показаны для 5 анализов TaqMan.

    Совместимость с широким спектром типов ячеек

    Набор TaqMan Gene Expression Cells-to-CT совместим с клеточными линиями, показанными на рис. 3. По мере того, как будет тестироваться больше клеточных линий, этот список, несомненно, будет расти.
    Рис. 3. Типы клеток, совместимые с набором TaqMan® Gene Expression Cells-to-CT™.

    Используйте набор TaqMan Cells-to-CT Control Kit для рутинных положительных контролей и для пилотных экспериментов с новыми типами клеток

    Набор TaqMan Cells-to-CT Control Kit содержит контроли, которые можно использовать в каждом эксперименте. Например, контроль XenoRNA™ можно добавить в стоп-раствор, который затем добавляют к образцам на последнем этапе лизиса клеток.Это обеспечивает постоянное количество контрольной мишени в каждом образце, который затем можно амплифицировать с помощью анализа экспрессии генов XenoRNA TaqMan, чтобы подтвердить, что образцы могут поддерживать ОТ-ПЦР. Амплификацию с использованием анализа экспрессии гена бета-актина также можно использовать в качестве индикатора ингибиторов реакции. Кроме того, результаты амплификации бета-актина можно использовать в качестве эндогенного контроля для нормализации, а также для обеспечения того, чтобы в реакцию лизиса было включено достаточное количество клеток — это может быть важно для экспериментов с менее чем ~100 клетками и для мониторинга эффективность лизиса клеток.

    Набор TaqMan Cells-to-CT Control Kit можно также использовать для оценки совместимости непроверенных клеточных линий с набором TaqMan Gene Expression Cells-to-CT Kit и для определения максимального количества клеток, которые можно использовать для КТ реакция лизиса. Для этих исследований мы рекомендуем серийно разбавлять клетки и готовить лизат, содержащий контроль ксеноРНК. Затем используйте каждый лизат в параллельных ОТ-ПЦР с анализами TaqMan как для контроля ксеноРНК, так и для бета-актина. В зависимости от экспериментальных целей также может быть полезно включить третью ОТ-ПЦР, нацеленную на интересующий ген, для оценки нижних пределов ввода клеток для обнаружения мишени.Пример такого типа эксперимента показан на рисунке 4.


    Рис. 4. Пилотный эксперимент определяет максимальное количество клеток на реакцию лизиса. Путем добавления контроля XenoRNA™ в стоп-раствор, используемый для приготовления лизатов TaqMan® Gene Expression Cells-to-CT™, анализ XenoRNA TaqMan можно использовать для оценки увеличения количества клеток в реакции лизиса на наличие ингибиторов ОТ-ПЦР. Параллельно кДНК из этих же лизатов можно амплифицировать с помощью анализа бета-актина, чтобы убедиться, что лизис образца является адекватным и что клеточная РНК доступна для ОТ-ПЦР.

    Набор TaqMan Gene Expression Cells-to-CT включает реагенты для 100 реакций лизиса с удалением геномной ДНК, 100 реакций RT, 100 контрольных реакций минус-RT и либо 200 ПЦР (реакционный объем 50 мкл), либо 500 ПЦР (реакционный объем 20 мкл). ). Как указано в информации для заказа, также доступен набор для реакции лизиса 400.

    Научные участники
    Лора Чепмен, Аннали Нгуен, Ричард Фекете • Applied Biosystems, Остин, Техас
    Джунко Стивенс, Шоулиан Донг, Чунмей Лю • Applied Biosystems, Фостер-Сити, Калифорния

    A549 Целоклеточный лизат w09-001-372 клеточные лизаты, РНК

    A549 Цельноклеточный лизат w09-001-372 клеточные лизаты, РНК | тебу-би…

    tebu-bio — европейская компания, специализирующаяся на предоставлении инновационных реагентов и лабораторных услуг в области наук о жизни

    «)

    Позвоните нам

    Оставьте сообщение, мы свяжемся с вами

    Товар добавлен в вашу корзину!


    Продолжить посещение Посмотреть корзину

    Связанные предметы

    Люди также купили

    Люди также просмотрели

    Название продукта
    A549 Цельноклеточный лизат
    Каталожный номер
    В09-001-372 ( 500 мкг )
    Описание
    Справочная информация: Готовые к использованию лизаты цельных клеток, производимые Rockland Immunochemicals, получают из клеточных линий или тканей с использованием усовершенствованных протоколов экстракции для обеспечения исключительно высокого качества, целостности белка и воспроизводимости от партии к партии.Все экстракты тестируются с помощью SDS-PAGE с использованием градиентных гелей 4-20% и иммуноблот-анализа с использованием антител к ключевым компонентам клеточной сигнализации для подтверждения присутствия как высокомолекулярных, так и низкомолекулярных белков.
    Примечание по применению: готовые к использованию лизаты специально готовят в качестве положительных контролей для разделения с помощью SDS-PAGE и последующего вестерн-блоттинга. Лизаты готовят в денатурирующем буфере БЕЗ диссоциирующих агентов (т.е. без добавления 2-меркаптоэтанола или дитиотреитола).Нагревают лизат до 95°С в течение 5 минут и быстро охлаждают. Если желательны условия диссоциации, перед нагреванием добавьте восстановитель. Рекомендуемый объем загрузки на дорожку составляет 10-20 мкл в зависимости от размера вашего геля.
    Источник
    Рокленд
    Категория продукта
    Клетки, среды и фракции
    Подкатегория продукта
    Лизаты клеток и РНК
    Целевые виды
    Человек
    Хозяин
    A549
    Информация о доставке
    Сухой лед
    Nacres Кодификация
    Н/Д.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.