Полис для новорожденного: Оформление полиса ОМС для новорождённого

Содержание

ДМС для новорожденных детей иностранцев | ГОРИЗОНТ Юридический центр

ДМС для детей иностранных граждан, возрастом менее одного года

Купить полис ДМС ребенку возрастом менее одного года

3 месяца            

4 000

7 280

11 000

13 320

СТРАХОВАНИЕ НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ ИНОСТРАННЫХ ГРАЖДАН ВОЗРАСТОМ МЕНЕЕ ОДНОГО ГОДА

 

В полис ДМС входит:

  • первичная медико-санитарная помощь в неотложной форме
    — страховая сумма 100 000 руб

  • специализированная медицинская помощь в неотложной форме — страховая сумма 100 000 руб

ОБЪЕМ ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫХ МЕДИЦИНСКИХ УСЛУГ

1. Первичная медико-санитарная помощь в неотложной форме.

Диагностические и лечебные услуги, в том числе:

  • консультация врача в амбулаторных условиях и в условиях дневного стационара;

  • назначенные врачом лабораторные и инструментальные исследования;

  • оказание медицинской помощи на дому врачом педиатром (помощь врача педиатра на дому, оказывается застрахованному лицу, который по состоянию здоровья, характеру заболевания не может посетить медицинское учреждение, нуждается в постельном режиме)

Документы для оформления детского страхового полиса ДМС

 

Время оформления детского страхового полиса ДМС

Детский страховой полис ДМС оформляется в течение 10 минут

2. Специализированная медицинская помощь в неотложной форме.

Услуги скорой медицинской помощи:

  • выезд ближайшей к месту нахождения застрахованного лица врачебной бригады службы скорой медицинской помощи, включая комплекс экстренных медицинских манипуляций, необходимую экспресс-диагностику и медицинскую транспортировку в ближайшее от места нахождения застрахованного лица медицинское учреждение

Услуги стационара​

  • диагностические и лечебные, в том числе консультации

  • лабораторные и инструментальные исследования

  • пребывание в отделении интенсивной терапии

  • реанимационные мероприятия

  • хирургическое и консервативное лечение

  • лекарственные препараты и другие необходимые для лечения средства, имеющиеся в наличии стационара

  • пребывание в стационаре в палате стандартного типа

Наш партнер по детскому страхованию ДМС

 

«Ингосстрах» — одна из крупнейших российских страховых компаний, стабильно входит в Топ 10 страховщиков РФ. Относится к категории системообразующих российских страховых компаний. Наиболее медиа-активный страховщик, три года подряд занимает первое место в рейтинге наиболее упоминаемых в прессе страховых компаний

ВМЕСТЕ С ДЕТСКИМИ ПОЛИСАМИ ДМС ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ У НАС ТАК ЖЕ ЗАКАЗЫВАЮТ

Как оформить медицинский полис новорожденному ребенку в Калуге?

С получением полиса ОМС для новорожденного затягивать не стоит, поскольку этот документ является гарантией того, что при необходимости малышу будет оказана положенная бесплатная медицинская помощь на сумму, указанную в программе полиса. Новорожденный ребенок до момента получения собственного документа получает медицинскую помощь по полису ОМС мамы.

После того как будет готово свидетельство о рождении ребенку будет необходимо оформить собственный полис обязательного медицинского страхования.

Как оформить полис ОМС для новорожденного в Калуге?

Медицинский полис можно оформить в некоторых поликлиниках по месту жительства (если в них есть представительство страховой компании). Также можно обратиться и напрямую в страховую компанию. В Калужской области сегодня действуют две страховые медицинские организации: «Макс-М» и «РОСНО-МС».

Вы имеете право зарегистрировать своего ребенка и в любой другой страховой компании по программе ДМС, но, помните, что открыть государственный полис ОМС необходимо обязательно. Данная страховка дает вам возможность обслуживаться абсолютно в любых государственных медицинских учреждениях. Полис действует по всей территории РФ, а также в некоторых других странах. В местах действия полиса вашему ребенку обязаны предоставить абсолютно любую медицинскую помощь бесплатно, разумеется, это касается государственных медицинских учреждений.

Оформить полис ОМС может один из родителей, присутствие второго не обязательно.  

Вам потребуется:

  • свидетельство о рождении ребенка;
  • паспорт одного из родителей;
  • заполнить заявление на месте

В день обращения выдается Лист регистрации заявки на получение полиса ОМС.

Этим документом можно пользоваться как обычным полисом, в течение 30 рабочих дней будет изготовлен сам полис ОМС единого образца.

Стоит помнить, что для лечения по системе ОМС вы имеете право выбрать любую районную поликлинику, даже если ребенок не прописан в этом районе. Только не забудьте получить открепительный талон в поликлинике по месту прописки – он потребуется для получения бесплатных лекарств и детского питания.

Страховые медицинские организации, осуществляющие деятельность по ОМС на территории Калуги:

Филиал ЗАО «Макс-М»

Адрес: г. Калуга, ул.Карпова, 13 

Тел.: 8 (4842) 50-96-89; 8 (4842) 50-96-91.

Режим работы: пн — чт: 9.00 — 18.00, пт: 9.00-17.00.

Калужский филиал ОАО «РОСНО-МС»

Адрес: г. Калуга, ул. Георгиевская, д 3.

Тел.: 8 (4842) 57-40-15; 8 (4842) 54-86-49.

Режим работы пн — пт:  9:00 — 18:00.

 

Другие материалы по теме оформления документов новорожденному ребенку:

Оформить документы на новорожденного «одним пакетом» и получить их в фирменной папке можно уже в 73 центрах госуслуг Москвы

«Мои Документы» делятся приятной новостью для молодых родителей. С сегодняшнего дня оформить документы на новорожденного «одним пакетом» и получить их в фирменной пластиковой папке можно уже в 73 центрах госуслуг. Раньше такой сервис действовал в 50 центрах.

Сразу же в день обращения молодым родителям выдадут в фирменной папке «Мои Документы» свидетельство о рождении, справку для получения пособий, временный полис ОМС, при необходимости — свидетельство об установлении отцовства. Также можно заказать СНИЛС, полис ОМС, вкладыш о регистрации, отметку о гражданстве, сертификат на материнский капитал (при рождении второго и последующих детей), удостоверение многодетной семьи (если в семье родился третий ребенок). Как только эти документы будут готовы, родителей пригласят за ними в центр госуслуг.

Практически все документы на малыша можно получить по экстерриториальному принципу – без привязки к месту прописки в Москве. Только зарегистрировать новорожденного по месту жительства нужно в центре госуслуг своего района.

73 центра госуслуг, в которых документы на новорожденного можно оформить «одним пакетом» (курсивом отмечены центры, в которых сервис действует с 27 июня):

САО: Аэропорт, Западное Дегунино, Беговой, Сокол, Тимирязевский, Бескудниковский и Восточное Дегунино, Дмитровский, Коптево.

СЗАО: Куркино, Покровское-Стрешнево, Строгино, Северное и Южное Тушино, Щукино, Митино.

СВАО: Ростокино, Ярославский, Южное Медведково, Останкинский и Марьина Роща, Алтуфьевский, Алексеевский,

Свиблово, Северный, Северное Медведково, Бабушкинский.

ВАО: Восточное Измайлово, Восточный, Соколиная гора, Северное Измайлово, Гольяново, Перово, Ивановское, Новогиреево.

ЮВАО: Печатники, Текстильщики, Нижегородский и Лефортово, Кузьминки, Капотня, Выхино-Жулебино, Южнопортовый.

ЮЗАО: Черемушки, Гагаринский, Зюзино, Академический, Ломоносовский, Обручевский, Северное Бутово.

ЗАО: Солнцево, Фили-Давыдково, Крылатское, Проспект Вернадского, Тропарево-Никулино, Можайский и Кунцево, Раменки.

ЮАО: Орехово-Борисово Северное, Орехово-Борисово Южное, Чертаново Южное, Нагорный и Нагатино-Садовники, Братеево,

Бирюлево Западное, Москворечье-Сабурово, Царицыно, Донской.

ЗелАО: Старое Крюково, Матушкино, Силино.

ЦАО: Басманный, Мещанский, Красносельский, Арбат, Таганский, Якиманка, Тверской.

ТиНАО: Московский.

Как получить полис ОМС в Подмосковье — Советы

Полис обязательного медицинского страхования (ОМС) нового образца можно получить при замене старого полиса, выданного до 2011 года, при утрате или если он износился. Также новый полис необходимо получить при смене фамилии, имени, отчества, места жительства (при переезде в другой субъект РФ), при выборе или замене страховой медицинской компании. Кроме того, полис выдают новорожденным.

Как пользоваться Единой транспортной картой «Стрелка» в Подмосковье>>

Шаг 1. Собрать документы

Для оформления нового полиса ОМС для взрослого россиянина потребуется предъявить только паспорт страховое свидетельство обязательного пенсионного страхования (при его наличии). Если оформляется полис для ребенка до 14 лет, то нужно предоставить свидетельство о рождении ребенка и паспорт одного из родителей (или законного представителя, опекуна). У иностранных граждан должен быть вид на жительство в России или документ, удостоверяющий личность, с отметкой о разрешении на временное проживание.

Как проверить пенсионные накопления через интернет>>

Шаг 2. Выбрать страховую компанию

С документами нужно будет обратиться в страховую медицинскую организацию. Сделать это лучше по месту жительства, поскольку полис ОМС в регионе, где он выдан, дает возможность получать услуги не только по базовой федеральной, но и по территориальной программе ОМС.

В 2014 году в реализации Московской областной программы обязательного медицинского страхования участвуют девять страховых медицинских организаций (СМО): ООО «СМК РЕСО-Мед», ЗАО «МАКС-М», ООО «МЕДСТРАХ», ОАО СМК «Милосердие и благополучие», ОАО «МСК «УралСиб», ЗАО «ВТБ МЕДИЦИНСКОЕ СТРАХОВАНИЕ», ОАО «РОСНО-МС», ОАО «Страховая компания «СОГАЗ-Мед», ООО «РГС-Медицина».

Реестр СМО можно найти на сайте Территориального фонда обязательного медицинского страхования Московской области, там же есть список медицинских учреждений, оказывающих услуги по полисам ОМС в данном регионе.

Как потребителю защитить свои права>>

Шаг 3. Подать заявление

Порядок подачи заявления на оформление полиса ОМС в страховую компанию, можно уточнить на сайте конкретной медицинской организации или по телефонам, указанным в реестре. Некоторые компании предоставляют возможность направить заявление в электронной форме, можно также прийти в офис лично и заполнить бланк.

Как поверить счетчики воды>>

Шаг 4. Получить временное свидетельство

© РИАМО,  Александр Кожохин

После подачи заявления выдают временный медицинский полис. Он дает право на бесплатное оказание медицинской помощи при наступлении страхового случая. Оно действительно до момента получения полиса.

Кстати, в случае, требующем срочного медицинского вмешательства, например, при травмах, наличие полиса ОМС необязательно, а медпомощь должна быть оказана незамедлительно. Кроме того, как уточняется на сайте Федерального фонда обязательного медицинского страхования, полис ОМС старого образца остается действующим до его замены на новый.

Шаг 5. Получить новый полис

О готовности полиса можно узнать по указанному во временном свидетельстве телефону или по e-mail, если страховая компания предоставляет такую возможность. Получить полис ОМС можно в пунктах выдачи страховой медицинской организации. Его должны подготовить в течение 30 рабочих дней с момента подачи заявления и выдачи временного свидетельства.

Ирина Иванова

Политика штата по обследованию здоровья новорожденных

Общая информация

Контакты NCSL

Дополнительные ресурсы

Тара Джонсон и Маргарет Уайл | Том . 25, № 14 / апрель 2017 г.

Знаете ли вы?

  • Каждый год скрининговые тесты новорожденных выявляют более 5 000 детей с редкими заболеваниями.

  • Национальная рекомендуемая унифицированная панель скрининга включает 34 основных состояния и 26 второстепенных состояний для всех программ скрининга новорожденных.

  • В большинстве штатов за обследование новорожденных взимается плата, которая может составлять от 15 до 100 долларов США и обычно покрывается частным медицинским страхованием, Medicaid или Программой медицинского страхования детей (CHIP).

Государственные программы общественного здравоохранения ежегодно обследуют около 4 миллионов младенцев на наличие генетических и метаболических нарушений. Государства проводят скрининг новорожденных, поскольку раннее выявление может предотвратить серьезные когнитивные и физические нарушения и даже смерть. Скрининг новорожденных также может сэкономить деньги штатов и семей, избегая дорогих медицинских процедур в дальнейшем.

Одним из примеров того, как раннее выявление может предотвратить когнитивные и физические нарушения, является скрининг на кистозный фиброз, поражающий легкие и пищеварительную систему. Новорожденные с муковисцидозом, выявленным при скрининге, могут получать лечение на ранней стадии, что замедляет прогрессирование заболевания и обеспечивает лучшее качество жизни.

В настоящее время существует три типа скрининговых тестов новорожденных: проверка слуха, пяточная палочка (взятие небольшого образца крови) и пульсоксиметрия (оценка количества кислорода в крови).Если у ребенка положительный результат теста на расстройство, необходимо провести дополнительную работу для подтверждения диагноза и лечения этого состояния, чтобы помочь детям с потенциально опасными для жизни состояниями получить раннее вмешательство и уход.

Такие факторы, как распространенность и тяжесть состояния, доступность и эффективность лечения, а также стоимость, могут помочь определить, проводится ли в штате скрининг на конкретное расстройство. Последние достижения в области технологий позволяют штатам использовать существующие лабораторные методы для добавления значительного числа состояний в свой список скрининга новорожденных (известный как панель) в относительно короткие сроки.

Каждый штат решает, какие состояния включить в свою программу скрининга новорожденных, и большинство из них включают те, которые включены в федеральную рекомендуемую единую группу скрининга (RUSP). В некоторых штатах комиссия определяется законом штата, в то время как в других департамент здравоохранения штата или другая организация имеют право изменить состав комиссии.

Федеральный закон

Консультативный комитет по наследственным заболеваниям новорожденных и детей, созданный в соответствии с Законом о службе общественного здравоохранения, рекомендуетС. Секретарь Министерства здравоохранения и социальных служб о руководящих принципах, стандартах и ​​технологиях универсального скринингового тестирования новорожденных. Вместе консультативный комитет и секретарь принимают решение о рекомендуемой единой группе проверки, которая дает государствам рекомендации, но не мандат. В настоящее время панель включает 34 основных состояния, для которых существуют специальные тесты и методы лечения. Кроме того, было выявлено 26 вторичных состояний, которые можно обнаружить с помощью скрининга основных состояний. Другими словами, никаких дополнительных тестов для выявления вторичного состояния не требуется. В 2016 году в национальную рекомендованную группу были добавлены три основных состояния, включая болезнь Помпе, серьезное мышечное расстройство. По мере развития науки в РУСП могут добавляться и другие условия.

Чтобы квалифицироваться как основное состояние в группе, оно должно, как минимум, соответствовать трем квалификациям: «Это может быть выявлено в то время (24–48 часов после рождения), когда оно обычно не обнаруживается клинически; для него доступен тест с соответствующей чувствительностью и специфичностью; и есть продемонстрированные преимущества раннего выявления, своевременного вмешательства и эффективного лечения состояния.Кроме того, консультативный комитет проводит тщательный анализ клинических данных, прежде чем условие будет добавлено в RUSP.

Действия государства

До того, как в 2016 году были добавлены три условия, 42 скрининговых панели штата соответствовали федеральным рекомендациям или превышали их. Несколько штатов, включая Калифорнию, Иллинойс, Мэриленд, Миссисипи, Миссури, Нью-Йорк и Теннесси, проверяют почти 60 основных состояний.

Процесс добавления новых заболеваний или расстройств в панель скрининга новорожденных штата различается в зависимости от штата.В некоторых штатах консультируются с консультативными группами, чтобы помочь в выработке рекомендаций, в некоторых штатах требуется законодательство для принятия изменений, а в некоторых штатах департамент здравоохранения штата имеет право пересматривать группу скрининга новорожденных в соответствии с законодательством.

Теннесси добавил лизосомные болезни накопления (такие как болезни Краббе и Помпе) в свою скрининговую группу штата в 2015 году. Была сформирована рабочая группа для планирования реализации, и к июлю 2017 года эти болезни будут включены в скрининговую группу.Калифорния в 2016 году приняла закон, требующий, чтобы ее панель скрининга новорожденных включала любое заболевание, обнаруживаемое в образцах крови, в течение двух лет после его включения в федеральные рекомендации. В январе 2017 года Небраска представила законопроект, который специально добавляет три новых условия в панель скрининга новорожденных в штате, что позволяет штату соответствовать рекомендациям RUSP.

Мэриленд создала экспертную консультативную группу, чтобы рекомендовать лучшие методы скрининга на врожденные пороки сердца.Штат выполняет рекомендации по скринингу и последующему наблюдению семей после постановки диагноза.

Иллинойс лидировал в скрининге на болезнь Помпе, которая при раннем лечении с помощью специальной диеты, предотвращающей серьезные когнитивные нарушения, может продлить жизнь. Законопроект требовал от Министерства здравоохранения установить скрининг на Помпе. Пилотная программа, завершенная в 2014 году, помогла определить, как оптимизировать и обеспечить эффективность скрининга, который теперь используется для всех новорожденных.

В некоторых штатах законодательные и нормативные акты касаются оплаты услуг скрининга новорожденных и других связанных с этим вопросов. К ним относятся лечение расстройств, например, требование к страховщикам покрывать расходы на специальные медицинские продукты, а также регулирование хранения, использования и утилизации образцов крови. Законы и постановления также касаются таких вопросов, как неприкосновенность частной жизни и конфиденциальность, информирование родителей о скрининге новорожденных, заключение контрактов на услуги и лабораторные стандарты.

Возможности и вместимость скрининговой лаборатории

также различаются в зависимости от штата.В большинстве штатов есть собственная лаборатория, но некоторые отправляют свои тесты в региональную лабораторию или заключают договор с коммерческой лабораторией. Региональные лаборатории могут быть более доступными для менее населенных штатов, но если эти лаборатории имеют ограниченные возможности, штату может быть сложнее добавлять новые условия в свою панель скрининга. В настоящее время четыре лаборатории по всей стране проводят коллективные испытания для 12 или более штатов.

 

PDF-версия

Какая лучшая страховка жизни для ребенка?

Выбор лучшей компании для приобретения страхового покрытия жизни ребенка имеет гораздо больше общего со стоимостью полиса. Полис страхования жизни, приобретенный на жизнь младенца, вероятно, будет активом для ребенка в его взрослой жизни, и цель состоит в том, чтобы полис предоставлял защиту на протяжении всей жизни ребенка, даже после того, как у него будет семья их. Выбор компании, которая заслуживает доверия, обеспечивает хорошее обслуживание клиентов, имеет большой исторический опыт выплаты дивидендов и имеет большой послужной список финансовой стабильности, гораздо важнее для конечной ценности полиса, как для родителей, так и для ребенка. .

Когда можно приобрести покрытие

Страхование жизни можно приобрести для младенцев, обычно в течение от одного до 14 дней, до шести месяцев после рождения ребенка, в зависимости от компании, предлагающей страховое покрытие. Минимальная страховка жизни, которую можно приобрести для жизни младенца, часто может быть меньше, чем минимальная сумма, которую необходимо приобрести для жизни взрослого человека. Покрытие жизни ребенка обычно начинается с пособия в связи со смертью примерно от 5000 до 50 000 долларов, но сумма может быть намного больше, если родители покупают. Некоторые программы удваивают размер пособия в случае смерти по полису, когда ребенку исполняется 18 лет. Обычно он имеет более низкий предел максимального пособия, чем полис, который взрослый может иметь в своей жизни. Страхование жизни также можно приобрести для детей старшего возраста в качестве традиционного полиса (не плана страхования жизни ребенка).

Только родитель, законный опекун или дедушка или бабушка могут застраховать жизнь ребенка через большинство программ, таких как Gerber. Некоторые программы автоматически передают право собственности на политику ребенку в возрасте 18 или 21 года, а другие — нет.

Можно купить только полную страховку жизни

Страхование жизни ребенка – это исключительно страхование жизни на всю жизнь. Срочное страхование жизни не предлагается для младенцев и детей младшего возраста, потому что у родителей мало оснований покупать полис страхования жизни, срок действия которого истекает в таком юном возрасте. Подавляющему большинству детей временная политика не будет выплачивать пособие, когда она действует.

Пожизненное страхование жизни младенца также чрезвычайно недорого, поэтому у компании есть минимальный стимул продавать полис страхования жизни, административные расходы которого гораздо более значительны, чем расходы на актуарное страхование.

Какие компании предлагают лучшее страхование жизни ребенка

Лучшее страховое покрытие для жизни ребенка предлагается всеми основными страховыми компаниями. New York Life, Prudential, MetLife и Northwestern Mutual предлагают страхование жизни для младенцев. Все эти перевозчики являются лидерами в отрасли и имеют послужной список и репутацию, чтобы предложить первоклассную политику, которая будет полезна вам и вашему ребенку до тех пор, пока вы оба живы.

Наиболее важным фактором, который следует учитывать, является будущее долголетие компании.У всех этих компаний солидная финансовая отчетность, а это означает, что страховое покрытие жизни всегда будет действовать, даже когда ваш ребенок вырастет и достигнет преклонного возраста.

История обычно показывает, что поставщики взаимного страхования жизни выплачивают самые большие дивиденды с течением времени. Northwestern Mutual и New York Life являются компаниями взаимного страхования жизни.

Чтобы получить расценки от каждой из этих компаний, воспользуйтесь нашим Инструментом расчета стоимости страхования жизни. Вы можете сравнить цены от каждой из этих компаний, чтобы решить, какой поставщик будет лучшим для вас и вашего ребенка.

Гербер самый дорогой

Компания, которая агрессивно продает страхование жизни для младенцев, — это Gerber со своей компанией Gerber Baby Insurance. Хотя Gerber пользуется большим доверием в сфере продуктов питания и питания для детей, они пользуются возможностью, предоставляемой этим доверием, чтобы взимать более высокие взносы за продукты страхования жизни своих детей, чем остальные рыночные сборы.

Мы в Life Ant всегда советуем людям рассмотреть все варианты и сравнить цены от каждой компании, потому что существует много различий в ценах, которые сильно зависят от обстоятельств каждого человека.Однако по нашему опыту страхование жизни Gerber требует больше денег за ту же стоимость, которую предлагают другие компании. Прежде чем принять решение о покупке, рассмотрите все варианты.

Зачем покупать страхование жизни ребенка

Страхование жизни приобретается на жизнь ребенка по нескольким причинам. Прежде всего, приобретая полис страхования жизни для ребенка, родитель гарантирует ребенку, что у него будет страховое покрытие на всю жизнь, независимо от состояния его здоровья.Несмотря на то, что полисы страхования жизни ребенка обычно меньше, чем полисы для взрослых, к полису часто прикрепляются наездники, что позволяет приобретать дополнительное страховое покрытие в различные моменты жизни ребенка. Эта концепция известна как предоставление гарантии страховки.

Страхование жизни на жизнь ребенка также защищает родителей. Если что-то случается с маленьким ребенком, родители, как правило, уже сделали значительные финансовые вложения.Если ребенок умирает, это может обеспечить родителям финансовую стабильность для воспитания других детей. это включает в себя стоимость похорон. Участок для захоронения и похороны ребенка могут стоить более 20 000 долларов! Страхование жизни ребенка может защитить родителей от финансового риска, связанного с этим несчастным случаем.

Еще одним преимуществом для ребенка является экономия денежных средств по полису. Выкупная стоимость полиса будет расти, и ссуды могут быть взяты под эту стоимость в течение жизни ребенка.Иногда эта сумма будет использоваться для финансирования образования или для внесения первоначального взноса за дом. Он также может оплатить свадьбу или предоставить чрезвычайный источник средств, чтобы сгладить трудные финансовые времена в жизни ребенка. В то время как основной целью страхования жизни ребенка обычно является финансовая защита от смерти, второй близкой целью является финансовый старт, который может обеспечить полис. К тому времени, когда ребенку исполнится 18 лет, дивиденды вполне могут покрыть весь страховой взнос, и в полисе должна быть сохранена значительная сумма денежной стоимости.Эти деньги можно использовать на любые цели! Однажды это может даже помочь финансировать покупку дома.

Если дополнительное страхование жизни не приобретено, по полису страхования жизни ребенка обычно выплачивается достаточно дивидендов, чтобы покрыть всю стоимость страхования к тому времени, когда ребенок достигнет совершеннолетия, или для выплаты небольшого дополнительного дохода. Это будет продолжать расти с течением времени. Если целью родителя является подарить полис ребенку в конечном итоге, полис принесет ребенку только финансовую выгоду.

Для более подробного ознакомления с причинами, по которым люди покупают страхование жизни для жизни ребенка, см. нашу статью о страховании жизни детей.

причины не покупать страхование жизни ребенка

Страхование жизни ребенка является дополнительным расходом для семьи. Реальность такова, что многие полисы можно приобрести менее чем за 9 долларов в месяц, поэтому любые расходы минимальны. Для семей, у которых нет нескольких лишних долларов на месяц, страхование жизни может быть не дополнительным счетом, который они могут оплатить.Большинство семей могут легко позволить себе полис страхования жизни на жизнь младенца или ребенка.

Если полис используется исключительно как источник сбережений, более высокая норма прибыли обычно может быть достигнута за счет использования инвестиционного счета, хотя в условиях волатильного рынка это не гарантируется так же, как рост денежной стоимости для страхования жизни. политика. Чтобы посмотреть на рост денежной стоимости полиса страхования жизни по сравнению с ростом инвестиционного счета, см. нашу статью о сроке покупки и инвестировании разницы.Ценность полиса страхования жизни заключается в том, что он будет расти с гарантированной доходностью, независимо от того, что происходит на фондовом рынке.

Другой аргумент заключается в том, что молодые люди обычно не имеют никаких проблем с приобретением страховки жизни, поэтому родители не беспокоятся о том, чтобы гарантировать ребенку страховку. Хотя это в основном верно, цель страхования жизни — защитить от неопределенности в нестабильном мире. Это выбор, который должна делать каждая отдельная семья. Вся страховка предназначена для защиты от риска наихудшего сценария.Большинство детей в развитых странах имеют очень низкий риск смерти. Каждый родитель, законный опекун и родитель должны решить, хотят ли они платить за защиту и стоят ли финансовые выгоды с течением времени затрат.

Как купить страхование жизни ребенка

Вы можете приобрести страхование жизни ребенка или младенца, начав с нашего инструмента сравнения котировок. Просто введите свой почтовый индекс и сравните тарифы разных компаний. Вы можете приобрести полис или узнать дополнительную информацию после того, как сравните предложения от разных поставщиков.

Страхование жизни новорожденного на

? Почему это имеет смысл.

Знаете ли вы, что покупка полиса страхования жизни наличными — это способ оплатить образование вашего ребенка и другие финансовые цели, о которых вы, возможно, не подумали?

Никогда не рано начать планировать послешкольное образование вашего ребенка. Средняя годовая стоимость обучения в университете для канадских студентов, проживающих за пределами кампуса, в 2017 году составила 19 498,75 долларов США, и ожидается, что эта цифра будет неуклонно расти с каждым годом.К счастью, у вас есть время на вашей стороне!

Почему страхование жизни с денежной стоимостью?

Страхование жизни с денежной стоимостью может выступать в качестве инвестиционного инструмента для застрахованной жизни, в данном случае вашего новорожденного, на всю жизнь.

Страхование жизни с денежной стоимостью — также известное как постоянное страхование жизни — может выступать в качестве инвестиционного инструмента для застрахованной жизни, в данном случае вашего новорожденного, на всю жизнь.

Как это сделать? Когда ваш ребенок достигнет совершеннолетия, вы можете передать ему право собственности на полис.Затем они могут взять кредит под залог или снять денежную стоимость, которая накапливалась с тех пор, как вы ее купили.

Страхование жизни выплачивает пособия одному или нескольким бенефициарам в случае смерти застрахованного лица, но постоянное страхование дает еще одно пособие, которое можно использовать для обеспечения финансового будущего вашего ребенка: наличными в денежном выражении .

Например, при универсальном страховании жизни только часть вашей страховой премии (или той суммы, которую вы платите за страховое покрытие) идет на покупку вашей страховки.Остальное инвестируется для получения процентов. И вы можете выбрать более консервативные или более агрессивные варианты инвестирования в зависимости от того, какой риск вы готовы взять на себя.

Страхование поможет защитить планы вашего ребенка на будущее

Ваш новорожденный может быть еще младенцем, но со временем он вырастет. И накопление денежной стоимости полиса универсального страхования жизни сейчас может оказаться большим подспорьем в будущем, например:

  • Оплата их высшего образования
  • Помощь им в покупке их первого автомобиля
  • Составление первоначального взноса за их первый дом
  • Финансирование учебного года перед поступлением в колледж или университет, чтобы они могли путешествовать по миру
  • Помощь в открытии бизнеса

также могут использовать его в более позднем возрасте, чтобы:

  • Пополнить свой пенсионный доход
  • Помочь оплатить медицинские расходы, которые Medicare не покрывает
  • Покрыть страховые взносы
  • Помочь своим детям в достижении их финансовых целей
Чем раньше вы инвестируете в будущее вашего ребенка, тем лучше

Вы можете в любое время приобрести полис постоянного страхования жизни для своих детей.Но есть два существенных преимущества в получении страховки, когда ваш ребенок новорожденный:

  • Страховка может быть дешевле, потому что они очень маленькие
  • У вашего ребенка больше времени для накопления денежной суммы

Постоянное страхование жизни может быть дороже, чем срочное страхование жизни, которое покрывает выгодоприобретателя только в течение установленного срока, но срочное страхование жизни не предлагает денежной стоимости.

Универсальное страхование жизни сочетает в себе более низкую стоимость премий срочного страхования жизни с денежной стоимостью и гибкостью.Вот почему, возможно, нет лучшего времени, чтобы получить низкую ставку на всеобщее страхование, чем когда ваш ребенок только что появился на свет.

С точки зрения экономии время — самый мощный инструмент, который есть у вашего ребенка. Чем раньше ваш ребенок будет застрахован постоянным полисом страхования жизни, тем дольше должен расти компонент денежной стоимости, пока он не будет готов его использовать.

Итак, подходит ли страхование жизни вашему ребенку?

Есть несколько вещей, о которых следует подумать, если вы планируете застраховать жизнь для своего новорожденного.Для начала задайте себе следующие вопросы:

  • С какими финансовыми целями страхование жизни может помочь моему ребенку?
  • Какое покрытие я должен купить для своего новорожденного и какова его стоимость?
  • Каковы варианты инвестирования полиса?
  • Как страхование жизни вписывается в более широкий финансовый план нашей семьи? Например, если вы откладываете деньги на колледж или университет в рамках RESP или инвестируете деньги для своих близких, будет ли этот полис по-прежнему столь же полезен?
Если вы считаете, что универсальное страхование жизни вашего новорожденного может быть выгодным с финансовой точки зрения, поговорите с консультантом.

 

Отказ от ответственности

Эта статья предназначена только для общей информации и не может рассматриваться как юридический, финансовый или другой профессиональный совет. В отношении вашей конкретной ситуации следует проконсультироваться с профессиональным консультантом. Представленная информация считается фактической и актуальной, но мы не гарантируем ее точность, и ее не следует рассматривать как полный анализ обсуждаемых вопросов. Все выражения мнений отражают мнение авторов на дату публикации и могут быть изменены.Никакое одобрение каких-либо третьих лиц или их советов, мнений, информации, продуктов или услуг прямо не дается и не подразумевается Royal Bank of Canada или любым из его филиалов.

Отборочный турнир Baby | Голубой крест и Голубой щит Техаса

Поздравляем! Приветствие нового ребенка в вашем доме — это волнующее время, когда нужно учитывать множество вещей. Мы рады, что вы думаете о медицинском страховании вашего ребенка. Увеличение размера вашей семьи является квалификационным событием. Это означает, что вы можете зарегистрироваться или изменить свое медицинское страхование в течение специального периода регистрации.

Кроме того, если суд обязал вас обеспечить медицинское страхование иждивенца, вы также можете претендовать на особый период регистрации.

Имейте в виду, что у вас есть только 60 дней, чтобы зарегистрироваться в программе медицинского страхования после рождения или усыновления вашего ребенка или получения иждивенца по решению суда. После этого вам придется дождаться открытой регистрации.

 

У меня нет медицинской страховки. Как зарегистрироваться?

Если у вас нет плана медицинского обслуживания, вы обратились по адресу! У Blue Cross и Blue Shield of Texas (BCBSTX) есть множество планов на выбор, которые подойдут вашей новой семье и бюджету.Давайте начнем.

У меня есть план медицинского страхования BCBSTX. Как мне добавить моего нового ребенка в мой план?
  • Если вы зарегистрировались непосредственно у нас через Интернет, войдите в свою учетную запись BCBSTX.
  • Если вы зарегистрировались на рынке медицинского страхования, войдите в свою учетную запись на рынке.
  • Если у вас есть медицинская страховка, предоставляемая вашим работодателем, позвоните в отдел льгот вашей компании или в отдел кадров.

Что делать, если я не подхожу для специальной регистрации?

В зависимости от вашего дохода вы можете претендовать на Medicaid или CHIP.Для вариантов покрытия, предлагаемых государством, не существует специального периода регистрации — вы можете подать заявку в любое время.

Члены племен американских индейцев и коренных жителей Аляски могут зарегистрироваться в любой месяц, а не только во время открытой регистрации. Вы даже можете подать заявку на помощь в оплате.

Мы здесь, чтобы помочь вам!

Отправьте нам вопрос или запросите дополнительную информацию. Наша команда готова помочь вам составить план медицинского обслуживания на 2021 год для себя или своей семьи.
 

Страхование жизни для детей: что нужно знать

Посмотрим правде в глаза: мысли о смерти вашего ребенка почти больше, чем вы можете вынести.Но вы видели те милые рекламные ролики с детским лицом, призывающие вас купить страховку жизни для вашего ребенка, и вы задаетесь вопросом, хорошая ли это идея. В конце концов, вы бы сделали что угодно для своих детей.

Итак, как правильно поступить? Вот чистая правда: страхование жизни ваших детей — не лучший вариант для вашей семьи. Мы объясним все варианты без какой-либо эмоциональной шумихи, чтобы вы могли принять взвешенное решение.

Что такое страхование жизни ребенка?

Страхование жизни ребенка — это страховой полис, который вы покупаете, чтобы возместить доход вашего ребенка в случае его смерти.Но подождите минутку — кто когда-либо слышал о ребенке с доходом? Даже если у вас есть подающий надежды предприниматель для сына или дочери (а мы надеемся, что так оно и есть), маловероятно, что вы зависите от их доходов как средств к существованию. Так откуда вообще взялась эта концепция страхования жизни вашего ребенка?

Сравните котировки срочного страхования жизни

Откровенно говоря, это маркетинговая реклама, направленная на то, чтобы продать вам то, что на самом деле не нужно ни вам, ни вашему ребенку.Единственной законной целью полиса страхования жизни является замена вашего дохода — или дохода вашего супруга — в случае безвременной смерти кормильца. Весь смысл такой политики заключается в том, чтобы гарантировать, что те, кто зависит от вас в финансовом отношении, не будут иметь проблем с деньгами помимо потери любимого человека.

По сути, страхование жизни ребенка берет такую ​​замечательную идею, как страхование жизни, и сочетает ее с чем-то совершенно не связанным. Маркетинг вокруг страхования детской жизни основан на нескольких мифах, и ниже мы собираемся разрушить их все.

Стоит ли страховать жизнь ребенка?

Абсолютно нет. Для вас или вашего ребенка нет финансовой выгоды в том, чтобы получить для них собственный полис страхования жизни. Есть три основных мифа о страховании жизни для детей, которые поддерживают этот трюк, но каждый из них может быть довольно легко разоблачен как ложный, если вы проведете несложные математические расчеты и учтете несколько фактов. Основные мифы:

  • Страхование жизни для детей — отличный способ сэкономить на колледже.Неа.
  • Это способ убедиться, что в будущем у них будет больше страховки жизни. Ложь!
  • Это лучший способ покрыть расходы на похороны. Фейковые новости.

Почему люди покупают страхование жизни для детей

Если покупка страховки жизни для детей — такая плохая идея, почему так много людей делают это? Во-первых, рекламодатели проделывают большую  работу, заставляя вас думать, что это лучшее, чем доставка продуктов на дом. Давайте подробнее рассмотрим конкретные мифы о страховании жизни детей, в которые верят люди.Вот что вы услышите:

Миф № 1: это средство сбережений на образование моего ребенка.

Вы, наверное, видели это как особенность страхования жизни детей. Идея состоит в том, что ежемесячная премия будет накапливать сбережения для колледжа. Звучит здорово, правда? Не так быстро.

Во-первых, сборы будут съедены по возвращении. И доход невелик — примерно столько же, сколько традиционный компакт-диск (депозитный сертификат), который вы получили бы в банке. Не только это, но вам также придется платить взносы, чтобы получить деньги, когда придет время платить за обучение.В каком мире это хорошая идея? Не реальный мир — это точно.

Миф № 2: Это гарантирует, что мой ребенок сможет позже получить дополнительную страховку жизни

.

Некоторые родители, бабушки и дедушки хотят, чтобы их дети могли получить хорошую страховку жизни, даже если у детей рано возникнут проблемы со здоровьем.

По правде говоря, у большинства людей в возрасте от 20 до 30 лет нет проблем с получением полиса страхования жизни с хорошим сроком, поэтому на самом деле нет необходимости покупать страховку жизни для своих детей.

Если вы покупаете страхование жизни для своих детей, и они хотят сохранить свой полис во взрослом возрасте, они могут получить к нему только ограниченную сумму. И во многих случаях эта сумма слишком мала, чтобы обеспечить их семью в долгосрочной перспективе.

Миф № 3: Он покрывает расходы на похороны и другие расходы.

Да, страхование жизни покроет расходы на похороны, но вероятность того, что оно действительно понадобится, настолько мала, что лучше откладывать ежемесячные страховые взносы на сберегательный счет.Тогда вы  сохраните контроль над этими деньгами и сможете использовать их для других целей, например, если вашему ребенку нужно удалить миндалины. И вероятность такой чрезвычайной ситуации гораздо выше!

Альтернативы детскому страхованию жизни

Если вы не покупаете страховку жизни для своего ребенка, как вы оплачиваете расходы на погребение, если случится немыслимое? У нас есть легкое решение. Вместо того, чтобы платить страховые взносы, вы можете положить эти деньги в резервный фонд. Если вы откладываете расходы на проживание от трех до шести месяцев, вы можете покрыть расходы на похороны или любую другую чрезвычайную ситуацию, которая может возникнуть в пути.

Если вы еще не припрятали эти деньги, вы можете получить попутку для своих детей в соответствии со своим полисом срочной жизни (или супругом/супругой). Райдер является дополнением к основному полису. Думайте об этом, как о добавлении наворотов к вашему автомобилю.

Этот вид страховки стоит довольно дешево — около 50–60 долларов в год — и он распространяется на всех ваших детей, сколько бы их ни было, до тех пор, пока они не перестанут быть членами вашей семьи (так Дейв делал в течение многих лет).

Вам нужно страхование жизни для вашего ребенка?

Причина, по которой вы покупаете страхование жизни, проста: оно заменяет ваш доход в случае вашей смерти и помогает вашей семье позаботиться о своих финансовых потребностях, когда они больше не могут полагаться на ваш доход.Но поскольку вы не зависите от зарплаты вашего ребенка (они зависят от ваших !), вам не нужно покупать полис для ваших детей. Проще и дешевле оформить пожизненное страхование на свой срок.

Вот в чем дело: вы любите своих детей и хотите, чтобы они пошли по пути к успеху, но навязывать им пожизненный полис — неверный путь. Если вы находитесь на рынке нового страхования жизни для себя или своего супруга, мы рекомендуем RamseyTrusted провайдера Zander Insurance, чтобы сделать это.Таким образом, если случится немыслимое и один из вас скончается, вы будете знать, что полис заменит ваш доход и поставит ваших детей в наилучшее положение.

Руководство по покупке полиса медицинского страхования новорожденных – ComparePolicy

Стать родителем – это действительно одно из самых прекрасных чувств. Но этот новый этап также сигнализирует о том, что пора быть более ответственным. От сосредоточения внимания на здоровье новорожденного ребенка до изменения нашей трудовой жизни многое необходимо сделать с нашей стороны с первого дня рождения ребенка.В последние годы сохранение стволовых клеток новорожденного также стало важным шагом, предпринятым различными семьями для защиты от многих болезней в будущем. Покупка полиса медицинского страхования новорожденного — еще один жизненно важный шаг, который родители могут предпринять, чтобы легко справиться с медицинскими расходами и в то же время защитить здоровье новорожденного. Хотя редко существуют какие-либо полисы, специально предназначенные для новорожденных, родители могут воспользоваться различными семейными страховками или планами для беременных, чтобы обеспечить потребности младенца в медицинском обслуживании.

Что проверить перед выбором плана?

Крайне важно проанализировать эти факторы, прежде чем окончательно составить план медицинского обслуживания, соответствующий вашим потребностям:

Премиум: Некоторые страховые компании предлагают покрытие для новорожденных в рамках семейного медицинского страхования без дополнительной оплаты. Другие могут взимать дополнительную премию за покрытие медицинских расходов на новорожденного и страхование младенца в рамках существующего плана медицинского страхования.

Покрытие: Покрытие может варьироваться от страховщика к страховщику.Некоторые компании могут покрывать только расходы, связанные с вакцинацией, тогда как другие включают покрытие, связанное с болезнями или врожденными нарушениями.

Обновления через 90 дней: Большинство компаний разрешают физическим лицам включать своих детей в политику плавающих программ по достижении ими возраста 90 дней. Убедитесь, что вы выбрали компанию, которая предлагает включить новорожденного как можно раньше в качестве застрахованного плана медицинского страхования.

Индивидуальная настройка: Если вы планируете оформить медицинскую страховку для нескольких членов семьи, рекомендуется выбрать компанию, которая позволит вам настроить план в соответствии с вашим бюджетом и потребностями.

Другие положения и условия: Некоторые компании просят частных лиц немедленно сообщить о рождении ребенка, чтобы воспользоваться льготами. Поэтому становится необходимым подробно рассмотреть подобные термины.

Преимущества выбора медицинского страхования для новорожденных
  • Общие медицинские расходы сведены к минимуму
  • Здоровье новорожденного остается в безопасности любые заботы

Компании, предлагающие лучшие планы медицинского страхования для новорожденных

Многие компании предоставляют страховые пакеты, которые также покрывают новорожденных.Характеристики некоторых популярных планов медицинского страхования включают:

Bajaj Allianz Health Care Supreme:

Этот план предлагает покрытие в размере рупий. 5 лакхов — рупий. 50 лакхов. В рамках раздела для беременных планы новорожденного ребенка покрываются на сумму до рупий. 1 лакх, до 90 дней его возраста. Хотя нет никаких ограничений для участия в плане с плавающей запятой, минимальный возраст для входа составляет три месяца.

Niva Bupa Heartbeat Family First Health Insurance:

Этот план покрывает не более 14 членов семьи.Этот план распространяется на новорожденных в качестве застрахованных лиц с рождения без каких-либо дополнительных страховых взносов. Эта льгота применима до следующего страхового года, если заявление о материнстве является частью полиса. Компания покрывает расходы на вакцинацию новорожденных в течение первого года, если физическое лицо включает ребенка в план полиса на следующий год.

HDFC ERGO General Health Easy Health Insurance:

Как правило, семейный страховой полис включает до 2 взрослых и 5 детей в одном полисе.Дети должны быть в возрасте от 91 дня до 25 лет, чтобы иметь право на участие в полисе. Дети в возрасте от 1 года до нескольких дней также могут быть застрахованы, если физическое лицо добавит пособие на новорожденного, заплатив дополнительный страховой взнос.

Ломбардное медицинское страхование новорожденных ICICI:

Существует несколько планов ломбардного медицинского страхования ICICI, которые включают расходы на материнство и новорожденных, а именно Health Protect Plus, Health Smart и Health Smart Plus. Новорожденные застрахованы во время госпитализации с первого дня рождения до 91 дня.

Care Health Insurance:

Care предлагает два страховых плана для беременных и новорожденных, а именно Joy Today и Joy tomorrow. В обоих этих планах максимум рупий. 30 000 и рупий. 50 000 покрываются страховой суммой в 3 лакха и 5 лакхов соответственно. В рамках плана «Радость завтра» единовременная выплата в размере рупий. 50 000 покрываются для новорожденных врожденных дефектов.

Заключение

Будем надеяться, что компании вскоре начнут предлагать планы медицинского обслуживания, разработанные специально для детей и охватывающие все незначительные заболевания и серьезные расстройства.Крайне важно прочитать все условия, прежде чем оформить медицинскую страховку новорожденного. Выбрав подходящий план, вы сможете избавиться от забот, связанных со здоровьем вашего ребенка. Это поможет вам усилить внимание к улучшению их будущего.

Геномный скрининг новорожденных: соображения и рекомендации в отношении политики общественного здравоохранения | BMC Medical Genomics

Скрининг новорожденных сегодня

Скрининг новорожденных — это процесс, при котором новорожденных проверяют на состояния, которые могут привести к смерти, серьезной пожизненной инвалидности или хроническим заболеваниям, если их не лечить вскоре после рождения.Целью скрининга новорожденных является выявление состояний, для которых доступно эффективное лечение, и проведение такого лечения на достаточно ранней стадии для предотвращения или облегчения заболевания, чтобы больные дети могли жить более здоровой жизнью.

Скрининг новорожденных начался в начале 1960-х годов для выявления врожденных нарушений метаболизма, таких как фенилкетонурия (ФКУ), и в настоящее время во многих странах проводится в плановом порядке для выявления различных заболеваний почти у всех младенцев. Учитывая эту историю и широкое признание, основные элементы популяционных программ скрининга новорожденных стали хорошо понятными.По своей сути они представляют собой организованные подходы к раннему выявлению, с помощью которых бессимптомные лица в определенной популяции систематически проверяются на наличие набора состояний или биомаркеров состояний. Программы направлены на выявление этих состояний на ранней стадии, как правило, до появления симптомов. За скринингом обычно должен следовать более точный диагностический процесс. Как только у новорожденного выявлено серьезное состояние, необходимо начать лечение или ведение, направленное на улучшение или предотвращение появления симптомов.

Программы скрининга новорожденных сильно различаются от юрисдикции к юрисдикции в зависимости от того, на какие состояния и сколько болезней проверяются. В большинстве случаев скрининг новорожденных проводится с использованием небольшого образца крови, полученного путем укола из пятки каждого ребенка. Тестирование этого образца с помощью тандемной масс-спектрометрии, метода одновременной идентификации и количественного определения многих метаболитов, позволяет распознать около 50 потенциально излечимых врожденных нарушений метаболизма, хотя в большинстве юрисдикций, которые проводят популяционный скрининг новорожденных, тестируют только часть этих состояний.

С помощью тандемной масс-спектрометрии могут быть обнаружены только генетические аномалии, связанные с серьезными изменениями биохимических веществ в крови, но другие поддающиеся лечению состояния, такие как врожденный гипотиреоз, кистозный фиброз, серповидно-клеточная анемия и тяжелый комбинированный иммунодефицит, могут быть выявлены в пятно крови с другими видами тестов. Некоторые дополнительные расстройства, такие как врожденная потеря слуха и критический врожденный порок сердца, могут быть выявлены с помощью методов, которые требуют физических измерений непосредственно на младенце, а не анализа образца крови.

Скрининг новорожденных и ранняя диагностика серьезных заболеваний могут показаться полезными при любых обстоятельствах. Тем не менее, есть несколько компенсирующих факторов, которые также необходимо учитывать. К ним относятся последствия ложноположительных и ложноотрицательных результатов скрининга; родительского стресса и беспокойства по поводу того, когда, появится ли болезнь и каким образом; часто неопределенной полезности доступных методов лечения; а также социальных и личных затрат на всю программу скрининга и лечения раннего или бессимптомного заболевания.

В 1968 г. под эгидой Всемирной организации здравоохранения Уилсон и Юнгнер [21] разработали критерии для оценки ценности потенциальных программ скрининга как мер общественного здравоохранения (таблица 2). Спустя почти 50 лет критерии Уилсона и Юнгнера по-прежнему обеспечивают полезную основу для оценки ценности и целесообразности программ скрининга новорожденных, хотя некоторые критерии подвергались критике и предлагались модификации в свете последних научных разработок и обстоятельств [22, 23]. ].

Таблица 2 Уилсона и Юнгнера [21] Критерии

Программы скрининга новорожденных следуют определенным протоколам для получения преимуществ на уровне населения за счет снижения смертности и заболеваемости, связанных с обследуемыми состояниями. Система обычно включает в себя большинство, если не все, из следующих элементов: информирование семьи о тестировании, получение (или предполагаемое) их согласие, получение образца, проведение теста, его интерпретация, информирование врача ребенка или родителей о «скрининге». -положительные» (или «скрин-отрицательные») результаты, организация и проведение подтверждающего диагностического тестирования, а также начало профилактического лечения или лечения, когда это необходимо.Успешная реализация программы скрининга зависит от эффективных и своевременных действий на каждом этапе, проводимых в соответствии с установленными политиками, протоколами, администрированием и управлением. Дополнительными компонентами успешной программы скрининга являются постоянное управление качеством, мониторинг и оценка. Это необходимо, чтобы продемонстрировать спонсорам, клиницистам и общественности, что программа достигает своих целей, оправдывая продолжающиеся инвестиции государственных ресурсов.

Вопросы этики и государственной политики, возникающие в связи с текущей практикой скрининга новорожденных

Скрининг новорожденных среди населения с лечением или профилактикой выявленных серьезных состояний является одним из наиболее успешных когда-либо разработанных мероприятий общественного здравоохранения [24–26].Почти каждый ребенок в большинстве развитых стран и во многих развивающихся странах в настоящее время подвергается скринингу новорожденных на различные серьезные заболевания с ранним началом [27]. Внедрение геномной технологии может дать возможность выявить больше младенцев, для которых раннее вмешательство может предотвратить серьезные заболевания, серьезные недостатки или смерть. Однако необходимо принять меры предосторожности, чтобы гарантировать, что геномная технология используется таким образом, чтобы не ставить под угрозу эффективность или общественную поддержку текущих программ скрининга.Чтобы добиться успеха, геномный скрининг новорожденных должен опираться на опыт обычного скрининга новорожденных за последние 50 лет. Эти уроки кратко рассмотрены здесь.

Согласие на скрининг новорожденных

Один из наиболее проблемных вопросов популяционного скрининга новорожденных заключается в том, следует ли спрашивать разрешения у родителей перед проведением тестирования. В то время как некоторые программы действительно получают явное согласие родителей на скрининг новорожденных, большинство из них предполагает согласие, если родители не выражают возражений.Такое неявное согласие оправдывается верой в то, что скрининг новорожденных отвечает наилучшим интересам ребенка. Скрининг новорожденных был установлен в качестве обязательного в некоторых юрисдикциях в соответствии с мандатом общественного здравоохранения, но даже обязательные программы обычно позволяют родителям «отказаться», если они придерживаются религиозных или других убеждений, которые противоречат скринингу.

Поскольку программы расширились и теперь включают состояния с более широкой фенотипической изменчивостью, неясными ассоциациями риска и более инвазивными или менее эффективными методами лечения, есть опасения, что обоснование неявного согласия или обязательного скрининга было скомпрометировано [13, 28, 29].Альтернативные предложения включают конкретное согласие родителей (т. е. «согласие») на все виды скрининга новорожденных или многоуровневый подход, при котором некоторые тесты требуют явного согласия родителей, а другие — нет. Многоуровневый подход будет разработан для того, чтобы сохранить преимущества всеобщего скрининга на состояния, когда это необходимо для блага ребенка, при этом позволяя родителям выбирать, проводить ли скрининг на состояния, которые не соответствуют стандартам обязательного скрининга всего населения.Однако, к сожалению, ряд исследований выявил плохое понимание родителями скрининга новорожденных [13, 30–32]. Это может помешать им сделать осознанный выбор в отношении скрининга, если варианты доступны. Кроме того, отслеживание и изменение отчетов в ответ на меняющиеся запросы родителей значительно увеличило бы административную сложность и, следовательно, стоимость программы скрининга новорожденных.

На какие состояния следует обследовать?

В соответствии с критериями Уилсона и Юнгнера скрининг новорожденных начинался во всех юрисдикциях с состояниями, которые опасны для жизни или могут привести к тяжелой инвалидности, легко поддаются скринингу и эффективно лечатся.В своей эпохальной статье в поддержку обязательного скрининга ФКУ Faden, Holtzman и Chwalow [33] подчеркнули вред, который может быть нанесен новорожденному, не прошедшему скрининг, и утверждали, что это значительно перевешивает пользу от предоставления родителям выбора в отношении скрининга. Поскольку стало возможным проводить скрининг на другие состояния, для дополнений к скрининговой панели потребовались аналогичные критерии. Связь тяжести заболевания и излечимости при всех тестируемых состояниях послужила моральным оправданием для обязательного скрининга новорожденных во многих юрисдикциях.

В то время как критерии Уилсона и Юнгнера обычно использовались для оценки пользы и вреда от добавления состояний в панель скрининга, программы могут интерпретировать эти критерии по-разному, а также могут подвергаться различному политическому или общественному давлению с целью добавления определенных состояний в панель . Как следствие, разные программы часто выявляют разные состояния [34–36]. Некоторые юрисдикции проверяют менее десяти условий, а другие — более пятидесяти.

Возможность скрининга такого большого количества состояний стала возможной благодаря внедрению тандемной масс-спектрометрии, которая позволяет добавлять новые мишени для скрининга к существующей метаболической панели практически бесплатно, просто настраивая аналитическое программное обеспечение.В результате виды условий, которые были предложены и добавлены в группы скрининга новорожденных в некоторых юрисдикциях, начали бросать вызов общепринятым этическим нормам. Некоторые из недавно добавленных состояний не являются полностью пенетрантными — не у всех младенцев с патогенным биомаркером развивается заболевание. В других случаях у тех, у кого развивается заболевание, это может произойти в широком диапазоне возрастов, от раннего детства до зрелого возраста, или может проявляться широкий диапазон тяжести заболевания или реакции на лечение.В таких случаях некоторые младенцы с положительным результатом скрининга могут подвергаться ненужным диагностическим процедурам и лечению, а их семьи могут испытывать повышенный стресс и беспокойство, поскольку они сталкиваются с неопределенностью в отношении будущего. Это может создать значительную нагрузку на систему здравоохранения с потенциально негативными последствиями [4]. Эти проблемы усугубляются, если доступное лечение является дорогостоящим или связано с серьезным риском побочных эффектов, как это происходит, например, при трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.

Преимущества скрининга новорожденных

Были также высказаны опасения по поводу преимуществ расширенных программ скрининга новорожденных [37].Лечение традиционно определялось с точки зрения предотвращения появления симптомов, связанных с состоянием, или существенного облегчения этих симптомов, если они действительно возникают. Однако в последние годы понятие «излечимый» было расширено и теперь включает в себя уменьшение симптомов в некоторой степени, продление жизни или отказ от длительных диагностических поисков после появления симптомов [38]. Кроме того, некоторые защитники указали, что вмешательства, эффективность которых в снижении заболеваемости или смертности не доказана, могут, тем не менее, принести пользу некоторым детям или их семьям [23].Семьи также могут оценить возможность участия в исследованиях, связанных с заболеваниями.

Кистозный фиброз, который в настоящее время проверяется во многих юрисдикциях Северной Америки, Европы и Австралии, является прекрасным примером. Младенцы с кистозным фиброзом редко умирают или страдают от необратимых повреждений в период новорожденности, но умеренные клинические преимущества были продемонстрированы у детей с кистозным фиброзом, выявленных при скрининге новорожденных и получающих более раннее диетическое и респираторное лечение по сравнению с детьми, у которых диагноз не был поставлен до достижения ими становятся симптоматическими [39–41].

В своей основе скрининг новорожденных предназначен для оказания помощи отдельным младенцам, но добавление некоторых новых условий в панель скрининга оправдано для того, чтобы обеспечить пользу не только младенцам, но и их семьям или обществу. Например, предоставление семьям информации о статусе носительства младенца рецессивного генетического заболевания, такого как муковисцидоз или серповидно-клеточная анемия, хотя и не принесет непосредственной клинической пользы ребенку, может позволить родителям сделать будущий репродуктивный выбор, который в противном случае был бы недоступен. к ним [42, 43].Некоторые утверждают, что сообщения о таких результатах следует избегать, потому что это увеличивает стоимость сообщения и последующего наблюдения в программе скрининга и не приносит пользы [42, 44]. Другие выступают за информирование семей о таких результатах, которые случайно получаются путем скрининга первичных мишеней с помощью таких методов, как тандемная масс-спектрометрия или высокоэффективная жидкостная хроматография гемоглобина [45-47]. Хотя расширение диапазона рассматриваемых преимуществ не может быть неэтичным, оно представляет собой сдвиг в целях скрининга новорожденных, который требует пересмотра его этического обоснования.

Вторичное использование пятен крови для скрининга новорожденных

Другим вопросом, вызвавшим разногласия в нескольких юрисдикциях, является сохранение и вторичное использование оставшихся высушенных капель крови после завершения скрининга новорожденных. Остаточные пятна крови обычно используются для внутренней проверки качества лаборатории и подтверждения первоначальных результатов [48]. Кроме того, остаточные пятна крови могут быть использованы для уточнения существующих методологий и разработки новых скрининговых тестов для новорожденных [49].Эти виды использования являются общепринятыми, поскольку они связаны с основной целью сбора крови [50, 51].

Поскольку пятна крови собираются почти у всех детей во время рождения, эти образцы также представляют собой уникальный популяционный ресурс для биомедицинских исследований, наблюдения за общественным здравоохранением и судебно-медицинской экспертизы, например, для идентификации жертв стихийных бедствий [52–55 ]. Биомедицинские исследования и исследования в области общественного здравоохранения с использованием сохраненных пятен крови помогли нам понять несколько важных областей [56], включая развитие детской лейкемии [57] и употребление беременными женщинами рыбы, содержащей чрезмерное количество ртути [55].Однако отсутствие согласия родителей на такое использование является проблематичным, особенно для программ, которые не получают согласия на сам скрининг. Как следствие, политика в отношении хранения и вторичного использования капель крови для скрининга новорожденных сильно различается по всему миру [54, 55, 58–60], а вторичное использование таких капель крови было предметом нескольких судебных исков в США и Канаде [54]. ].

Генетическое тестирование при скрининге новорожденных

Тестирование на мутации отдельных генов и наборов генов

Многие потенциально поддающиеся лечению состояния не могут быть обнаружены у младенцев с помощью современных методов скрининга новорожденных [61].Большинство этих нарушений являются результатом генетических мутаций (унаследованных от одного или обоих родителей или возникающих de novo у ребенка) и, в принципе, могут быть диагностированы вскоре после рождения с помощью доступных геномных технологий [4, 62, 63]. Примеры включают многие судорожные расстройства с ранним началом, сердечные аритмии, кардиомиопатии, заболевания крови или костного мозга, заболевания печени и почек.

Клинические лаборатории в настоящее время используют молекулярно-генетические технологии для различных целей, включая идентификацию бактерий или вирусов, вовлеченных в инфекцию пациента, и сопоставление тканевых антигенов между донорским органом и пациентом, которому требуется трансплантация органа.Кроме того, генетическое тестирование обычно проводится клиническими лабораториями в других обстоятельствах, помимо скрининга новорожденных, например, для скрининга беременных женщин на синдром Дауна плода [64–66] или у тяжелобольных пациентов отделений интенсивной терапии с подозрением на генетическое заболевание. Последний подход был успешно применен к новорожденным [67, 68], но важно отличать это использование полногеномного секвенирования для быстрой диагностики у небольшого числа критически больных младенцев от популяционного скрининга новорожденных, где почти все младенцев, в том числе совершенно здоровых, тестируют [69].

Существует несколько различных видов генетических тестов, которые можно использовать при скрининге новорожденных. Некоторые используют традиционные технологии; другие тесты выполняются с помощью массивно-параллельных («следующего поколения») секвенаторов, которые, по сравнению с секвенаторами, используемыми в проекте «Геном человека», производят в 8 000 000 раз больше данных, в 24 000 раз быстрее при стоимости в 3 000 000 раз ниже [70]. –72]. Генетические тесты включают:

  1. 1.

    Молекулярно-генетическое тестирование методами, не включающими секвенирование, e.г., ПЦР конкретных генетических мишеней. Такие методы уже много лет используются в диагностическом тестировании и являются клиническим стандартом для быстрой идентификации инфекционных агентов [73, 74]. Недавно в некоторых юрисдикциях был принят метод, основанный на ПЦР, для скрининга новорожденных на предмет тяжелого комбинированного иммунодефицита [75], группы генетических нарушений, вызывающих рецидивирующие и в конечном итоге летальные инфекции, которые можно эффективно лечить с помощью ранней трансплантации стволовых клеток. Простые технологии молекулярного анализа также используются для выявления вызывающих заболевание мутаций зародышевой линии для подтверждающего тестирования в некоторых программах скрининга новорожденных [4] и даже для первичного скрининга в некоторых случаях, когда одна или две специфические мутации ответственны почти за все случаи заболевание в определенной популяции.Одним из примеров является скрининг новорожденных на глутаровую ацидемию типа 1, вызванную гомозиготностью по мутации GCDH , IVS1, G-T, +5 в канадской провинции Манитоба [76].

  2. 2.

    Секвенирование отдельных генов. На протяжении более 25 лет клинические лаборатории предлагали секвенирование отдельных генов, таких как муковисцидоз ( CFTR ) или мышечная дистрофия Дюшенна ( МДД ), для постановки молекулярного диагноза у пораженных лиц.Это тестирование обычно проводится с помощью обычного (Сэнгера) секвенирования ПЦР-амплифицированных кодирующих областей гена. Индивидуальное секвенирование генов полезно для клинической диагностики у пациентов любого возраста, включая новорожденных, но оно слишком дорого и недостаточно автоматизировано для использования в популяционном скрининге. Однако секвенирование отдельных генов используется в некоторых программах скрининга новорожденных для вторичного или подтверждающего тестирования новорожденных с положительным результатом скрининга [77–79].

  3. 3.

    Генные панели. Панели генов представляют собой наборы генов, секвенированных как группа. Группа выбрана потому, что мутации любого из включенных генов могут вызывать клинически сходное заболевание или, в более широком смысле, заболевания того же класса. Первые панели, предложенные для клинической диагностики, были небольшими — например, три гена ( F8 , F9 и VWF ) для нарушения свертывания крови — по сути, это всего лишь несколько тестов на отдельные гены, проведенные вместе.Совсем недавно были разработаны все более и более крупные генные панели, и теперь можно получить панели, которые одновременно тестируют мутации в сотнях генов, связанных с эпилепсией или умственной отсталостью, или даже в любом из более чем 3000 генов, связанных с менделевскими заболеваниями. 80]. По мере того как панели становились больше, применяемая технология менялась: в более крупных панелях использовались методы с более высокой пропускной способностью для захвата кодирующих сегментов тестируемых генов, методы секвенирования следующего поколения и дополнительные исследования для поиска мутаций, таких как геномные. изменения количества копий, которые трудно идентифицировать с помощью секвенирования.Некоторые лаборатории предлагают «биоинформационные панели», которые включают секвенирование кодирующих областей всех генов (экзомное секвенирование), но анализируют и сообщают только о выбранном подмножестве этих генов.

Секвенирование всего генома (полного генома или экзома)

С развитием технологии секвенирования ДНК нового поколения и существенным снижением ее стоимости за последние годы секвенирование всей ДНК ( всего генома ) или кодирующих сегментов всех генов (экзом ) в клетках человека сразу стал надежным методом выявления мутаций, вызывающих резистентный к лечению рак [81, 82] или любое из тысяч серьезных генетических заболеваний у пациентов. с ранее не диагностированными заболеваниями [1, 83–88].

Большинство клинических лабораторий в настоящее время используют другой метод, обычно секвенирование по Сэнгеру, для подтверждения патогенных вариантов, идентифицированных с помощью полногеномного секвенирования. Однако клиническая валидность — позволяет ли распознавание ассоциированных с заболеванием вариантов путем секвенирования (например, локуса CFTR ) предсказать заболевание (например, муковисцидоз) — часто является более сложным вопросом, чем аналитическая валидность. Систематические исследования клинической достоверности полногеномного секвенирования отсутствуют, но известно о ложноположительных и ложноотрицательных сообщениях о патогенных вариантах [1, 89, 90].Такие ошибки более вероятны в таких обстоятельствах, как скрининг новорожденных, когда априорный шанс того, что у человека будет какое-либо конкретное редкое генетическое заболевание, исчезающе мал. Более того, строгая корреляция генотип-фенотип, имеющая решающее значение для клинической интерпретации геномных вариантов [91, 92], невозможна в большинстве существующих программ скрининга, поскольку скрининговой лаборатории недоступна информация о заболеваниях или врожденных пороках у младенцев.

Новые этические и политические вопросы, возникающие в связи с полногеномным секвенированием

Все этические вопросы и вопросы государственной политики, связанные с текущими методами скрининга новорожденных, применимы и к полногеномному секвенированию, и многие из этих проблем усугубляются тем фактом, что геном Широкое секвенирование дает гораздо больше информации о человеке, чем обычное тестирование.Например, труднее (или невозможно) обосновать обязательный скрининг, даже если у семей есть возможность отказаться от него, если добавлено много дополнительных целей скрининга, особенно если польза скрининга для некоторых из этих дополнительных целей неясна. По крайней мере, для геномного скрининга новорожденных потребуется обеспечить наличие у родителей достаточной и понятной информации о программе скрининга, а также доступ всего населения к подтверждающим диагностическим и лечебным услугам, включая генетическое консультирование.Поддержание эффективного управления и эффективного управления программами популяционного геномного скрининга новорожденных также будет иметь важное значение, чтобы не потерять высокий уровень участия и широкую общественную поддержку, которыми в настоящее время пользуются эти программы.

Интерпретация результатов геномного скрининга новорожденных

Самой большой проблемой при использовании полногеномного секвенирования для диагностики генетических заболеваний является интерпретация результатов [91, 93, 94].Часто трудно сделать вывод о патогенности генетических вариантов, особенно если они очень редкие или новые, что часто может происходить при скрининге общей популяции. Строгие критерии были разработаны для определения патогенности для клинических диагностических лабораторий, а интерпретация вариантов значительно облегчается за счет накопления больших баз данных установленных патогенных или доброкачественных вариантов [95, 96]. Тем не менее, некоторые варианты не могут быть классифицированы как патогенные или доброкачественные и должны быть зарегистрированы как варианты с неопределенной значимостью (VUS), которые могут вызывать беспокойство (часто, но не всегда без необходимости) у отдельных лиц или семей.У больных детей, подвергающихся диагностическому секвенированию, клинический фенотип можно использовать для определения того, может ли вариант быть патогенным, путем сравнения фенотипа ребенка с ожидаемым, если бы вариант был патогенным. Напротив, целью скрининга новорожденных является выявление детей с серьезными нарушениями 90–139 до того, как они станут клинически очевидными, и, если фенотип еще не развился, его нельзя использовать для определения патогенности генетического варианта [1].

Возврат результатов полногеномного секвенирования

Неопределенность в интерпретации вызывает вопросы относительно того, какие варианты лаборатория должна сообщать клиницистам и, в свою очередь, в какой степени существует обязательство сообщать эти результаты пациенту [20, 97–100].Ресурсы, необходимые для расследования и сообщения этих результатов, могут стать существенным бременем для системы здравоохранения [3]. Другие опасения включают потенциальный психологический вред пациентам и их семьям, а также юридические последствия для лабораторий и клиницистов [101].

Дополнительная сложность геномного скрининга новорожденных связана с тем фактом, что тестирование проводится на младенцах, которые недееспособны на момент скрининга, но приобретут дееспособность, когда станут старше.Эта ситуация, конечно, не ограничивается скринингом новорожденных – младенцы и дети младшего возраста неспособны принимать какие-либо решения относительно медицинского лечения или медицинского скрининга. Однако геномный скрининг новорожденных может выявить заболевания или предрасположенность к заболеваниям, которые не проявляются до среднего или позднего взросления, и мы знаем, что многие взрослые выбирают , а не для проведения генетического тестирования на такие состояния, когда это предлагается [102–105]. Разрешение лицам, принимающим решения (обычно родителям), принимать решения о таком тестировании младенцев, поднимает вопросы, касающиеся уважения будущей автономии и защиты конфиденциальности.

Геномные случайные находки

При использовании полногеномного (или большой генной панели) секвенирования для скрининга новорожденных необходимо учитывать частое появление «случайных находок» — генетических вариантов, потенциально важных для ребенка или семьи, которые не связаны с заболеваниями, для которых проводится тестирование [17, 106–110]. Использование термина «случайный» для описания этих находок предполагает, что они случайно обнаружены в ходе анализа геномных данных.Это может происходить и происходит, но также можно активно искать геномные варианты помимо тех, для которых проводится скрининг. Варианты таких вторичных целей иногда называют «вторичными находками». Другие использовали термины «незапрошенный», «непредвиденный» или «случайный» для описания случайных и/или вторичных результатов.

Частота обнаружения случайных или вторичных результатов может варьироваться от нескольких процентов пациентов до каждого отдельного тестируемого, в зависимости от того, как анализируются данные и какие результаты сообщает испытательная лаборатория.Даже при самой низкой частоте полногеномного секвенирования можно ожидать, что случайные находки будут происходить чаще, чем истинно положительные результаты для болезнетворных мутаций, связанных с любым из редких генетических заболеваний, обнаруженных при обычном скрининге новорожденных.

Возвращение случайных результатов, полученных при диагностическом полногеномном секвенировании, является спорным вопросом, который вызвал ряд иногда противоречивых политических рекомендаций [4, 9, 17, 56, 97, 98, 101, 111, 112 ].Области, вызывающие обеспокоенность, включают виды случайных или вторичных результатов, которые должны быть возвращены — должны ли они включать только «действующие» результаты (т. е. те, которые диагностируют состояние, для которого доступно эффективное предотвращены или обработаны также быть возвращены? Как насчет результатов, связанных с небольшим или умеренно повышенным риском заболеваний, которые распространены среди населения в целом, или результатов, которые могут иметь или не иметь значения в зависимости от обстоятельств (например,г., фармакогенетические варианты или статус носительства рецессивных заболеваний)? Должны ли пациенты иметь возможность получать результаты, которые не имеют отношения к медицине, но могут иметь социальное значение (например, происхождение, потенциал для спортивных результатов или генетический пол, который отличается от пола)?

Также возникли разногласия по поводу того, какие соображения должны быть приоритетными в отношении возврата результатов. Следует ли сосредоточить внимание на возвращении любых результатов, которые могут быть полезны для отдельного пациента, или никогда не следует возвращать случайные данные, чтобы максимизировать экономическую эффективность диагностики серьезных заболеваний у населения в целом? Должны ли случайные находки возвращаться только по специальному запросу пациента (или их родителей, если пациент — ребенок), или такие находки должны возвращаться всегда, если они специально не отклонены? Предоставление информации, которая не приносит непосредственной пользы ребенку, но может быть полезна другим членам семьи (например,g., наличие патогенной мутации BRCA1 , вызывающей наследственный рак молочной железы и яичников у маленького мальчика, чтобы его мать могла быть проверена на мутацию) является особенно спорным, поскольку нарушает основной этический принцип, согласно которому медицинские процедуры у детей являются только оправданными. если они непосредственно приносят пользу ребенку [101, 113].

В контексте популяционного скрининга младенцев этические и политические проблемы, возникающие в связи с возвратом случайных геномных данных, во всяком случае, даже больше, чем в случае диагностического полногеномного секвенирования.Некоторые даже задаются вопросом, должны ли решения о возвращении геномной информации, обнаруженной во время скрининга новорожденных, вообще приниматься должностными лицами системы здравоохранения или политиками, утверждая, что все геномные данные принадлежат ребенку и что родители, которые, как предполагается, действуют в наибольшей степени эффективно в наилучших интересах ребенка, должны решать, что важно, а что нет [114–117].

Хранение персональных геномных данных

Как упоминалось ранее, хранение и вторичное использование пятен крови младенцев, полученных для популяционного скрининга новорожденных, вызывает споры, и аналогичные проблемы возникают в отношении образцов ДНК, выделенных из этих пятен крови для геномного тестирования.Более того, полногеномное секвенирование позволит получить большой объем информации о каждом младенце, которая потенциально позволит выявить и выявить важные медицинские или социальные проблемы. Что следует делать с этими данными после завершения скрининга новорожденных, вызвало серьезные дискуссии. Некоторые утверждают, что ребенку может быть полезно хранить эту информацию в его или ее электронной карте пациента для адаптации лечения к конкретным заболеваниям, которые могут возникнуть в более позднем возрасте [3, 17].Эти данные также обеспечат очень ценные возможности для исследований в таких областях, как популяционная генетика, полногеномные исследования ассоциаций, пенетрантность генетических нарушений и корреляции генотип-фенотип [99].

Стоимость, риски и преимущества длительного хранения геномных данных в значительной степени зависят от того, что и как хранится. С одной стороны, могут храниться только результаты скрининга новорожденных самого высокого уровня, например, «аллель CFTR, связанный с муковисцидозом, не обнаружен», в то время как с другой стороны может храниться полный список всех вариантов или полный экзом каждого человека или последовательность всего генома. храниться.Первое ничем не отличается от хранения любого другого медицинского результата в медицинской карте, а второе предоставляет наибольшее количество как потенциально полезной, так и потенциально вредной информации. Более того, хранение необработанной последовательности генома имело бы очень небольшую ценность без возможности извлекать из нее по мере необходимости полезную клиническую информацию и возвращать эту информацию пациенту, семье или врачу надлежащим образом. Стоимость этого, вероятно, останется намного выше, чем стоимость хранения данных в обозримом будущем [16].

Другие утверждают, что стоимость безопасного хранения и управления этими данными в течение жизни ребенка может превысить стоимость повторного геномного тестирования в будущем, если информация станет необходимой [17]. Возможность неправомерного использования этой информации в дискриминационных целях, например, в отношении занятости или страхования, вызывает особое беспокойство и должна быть предотвращена [3, 4, 118].

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.