Таблица род: Род имен существительных — Как правильно определить?

Содержание

Генеалогические таблицы

Рюриковичи

Князья — потомки Рюрика (85 генеалогических таблиц).

Киевская Русь и русские княжества

Сводная генеалогическая таблица Рюриковичи, представленная в формате .XLS и выложенная на сайт в виде ZIP-архива.

Шафров Георгий. Генеалогические таблицы по истории европейских государств. Издание второе исправленное и дополненное. Россия, Литва, Польша, Чехия, Венгрия, Трансильвания, Бавария, Пфальц, Австрия, Штирия, Каринтия. (Опубликованы отдельные главы. Вся книга в текстовом формате находится здесь).

Романовы

Таблица I. Романовы (начала рода).

Таблица I. Династия Романовых (подробная схема)

Романовы после Николая I

Великие князья Михайловичи, их потомки

Великие князья Константиновичи, их потомки

См. пометки NEW

 

ДВОРЯНЕ

Дворянские роды России.

 

МОНГОЛЫ

Чингизиды

Род Чингисхана (предки)

 

Род Чингисхана (продолжение)

 

Дом Чингисхана

 

Дом Джучи. Потомки Бату

 

Дом Джучи. Потомки Шейбана

 

Потомки Шейбана. Потомки Ибрагима. Абу-л-Хайр

 

Потомки Шейбана. Потомки Жадигера. Династия Арабшахидов в Хивинском ханстве

 

Потомки Шах-Будага. Мухаммед Шейбани

 

Дом Джучи. Потомки Бахадура

 

Потомки Бахадура.

Потомки Кучкунджи-хана

 

Дом Хубилая

 

Дом Чагатая

 

Дом Тулуя (Толуя)

 

Потомки Ариг-Бука

 

Дом Чагатая. Потомки Есун — Дува

 

Дом Чагатая. Потомки Бури

 

Иль-Ханы Персии

 

Дом Джучи

 

Ак-Орда

 

Ак-Орда. Урус-хан. Казахское ханство

 

Ак-Орда. Потомки Кули

 

Усур-хан. Потомки Абулхаира

 

Потомки Тохтамыша

 

Родственные связи Едигея Мангит (Идике) с правителями государств на постмонгольском пространстве.

 

Потомки Ибака. Правители Сибирского ханства

 

Династия Улу-Мухаммеда  (Казанское ханство).

 

Потомки Едигея Мангит (Идике). Правители Ногайской орды.

 

Потомки Кичи-Мухаммеда

 

Потомки Кичи-Мухаммеда. Правители Казанского ханства.

 

Потомки Кичи-Мухаммеда. Джаниды (Аштраханиды). Правители Бухары

 

Династия Гиреев (Казанское ханство).

 

Династия Гиреев (Крымское ханство).

 

Потомки Кичи-Мухаммеда (Правители Астраханского ханства)

 

Потомки Абулхаира.

(Казахское ханство)

 

Потомки Буджака

 

Потомки Бэлгутая-нойона

 

Дом Хулагу. Иль-Ханы Персии. Потомки Абага-хана

 

Дом Угедея

 

Дом Угедея. Потомки Мелика

 

Дом Угедея. Потомки Кадан-огула

 

Дом Угедея. Потомки Кутана

 

Дом Угедея. Потомки Гаюка-хана

 

ЛИТОВО-ПОЛЬСКИЕ КНЯЗЬЯ

Литовские князья

Таблица. Литва до Миндовга

 

Таблица. Миндовг

 

Таблица. Гедиминовичи

 

Таблица. Гедиминовичи

 

Таблица. Гедиминовичи

 

Таблица.

Гедиминовичи. Потомки Явнута

 

Таблица. Гедиминовичи. Потомки Федора

 

Таблица. Гедиминовичи. Потомки Лугвена. Князья Мстиславские

 

Таблица. Гедиминовичи. Потомки Кейстут

 

Таблица. Гедиминовичи. Потомки Кориата

 

Таблица. Гедиминовичи. Потомки Любарта

 

Таблица. Князья Вишневецкие

 

Таблица. Ягеллоны

 

Таблица. Потомки Кейстута, Кориата и Владимира

 

Таблица. Литва между Миндовгом и Тройденом

 

Таблица. Потомки Наримонта. Продолжение

ПОЛЬША — ПЯСТЫ

Пясты

Таблица I. Польша. Пясты.

 

Таблица II. Пясты. Потомки Володислава II Изгнанника.

 

Таблица III. Пясты. Потомки Мечислава II Старого.

 

Таблица IV. Пясты. Потомки Казимежа II Справедливого.

 

Таблица V. Пясты. Потомки Володислава II Изгнанника. Князья Ратибор.

 

Таблица VI. Пясты. Потомки Володислава II Изгнанника. Князья Бреслау.

 

Таблица VII. Пясты. Потомки Казимежа II Справедливого (Продолжение).

 

Таблица VIII. Пясты. Потомки Володислава II Изгнанника. Герцоги Глогау.

ЧЕХИЯ

Чешские князья

Таблица: Чехия (Богемия). Потомки Николая I

 

Таблица: Чехия. Пшемысловичи.

 

Таблица: Чехия. Пшемысловичи. Потомки Владислава.

 

Таблица: Чехия. Пшемысловичи. Потомки Оттона.

 

Таблица: Чехия. Пшемысловичи. Потомки Конрада.

 

ЗАПАДНЫЕ СТРАНЫ

Меровинги (начало)

 

Меровинги (продолжение)

 

Меровинги (Аквитания, Гасконь, Памплона)

 

Каролинги 

 

Каролинги. Продолжение.

 

Капетинги

 

Каролинги. Потомки Людовика II Заики

 

Каролинги. Потомки Людовика II Немецкого

 

Герцоги Бургунские. Первый дом, Каролинги

 

Франция. Капетинги. Продолжение

 

Родственные связи Каролингов, Капетингов и Людольфингов

 

Потомки Хильдебранда I. Робертины (Франция)

 

Графы Блуа, Шартра и Тура

 

Дом Блуа — Шампань. Графы Шампанские, Блуасские, Бульонские, Труа, Омаль, Шатоден, Бри, Клермон, короли Наваррские (Франция)

 

Графы Вермандуа, Труа, Шампани (Франция)

 

Графы Анжу. Первый и второй дом. Плантагенеты. Графы Гатинэ. Графы Шато — Ландон

 

Бурбоны (Франция)

 

Испания. Астурия. Ранние короли

 

Короли Уэссекса и Англии  

 

Габсбурги (Священная Римская империя)

 

Графы Люхсембурги - Лимбурги

 

Арпады. Венгрия

 

Иерусалимские короли

 

Короли Мэнские (генеалогическая таблица).

 

Короли и лорды Стэнли и Мюррей  (генеалогическая таблица).

 

ШВЕЦИЯ

Вазы (начало)

Потомки Карла IX

Потомки Юхана III

АНТИЧНЫЕ ПРАВИТЕЛИ

Македонские цари (VIII — II вв. до Р.Х.)

ДРЕВНИЙ ВОСТОК

Ахемениды (700-330 гг. до Р. Х.)

Иудеи и Израиля цари, царские династии, правившие, по преданию, в Палестине до вавилонского пленения.

Каппадокии цари, царская династия, правившая в 350 г. до Р. Х. — 17 г. в.

Касситская династия, династия, правившая в XVIII-XVII вв. до Р. Х. в Хане, а в 1595-1155 гг. до Р. Х. владевшая Вавилоном.

Киша 1-я династия, царская династия, правившая в шумерском городе Кише (Месопотамия).

Коммагены цари, царская династия, правившая в 163 г. до Р. Х. — 17 г., 38-72 гг. в Коммагене (Малая Азия).

Селевкиды  

Сасаниды

Древний Восток  NEW Лу, китайская княжеская династия, правившая в 1122-248 гг. до Р. Х. в княжестве Лу, ветвь Чжоу.

Лян, императорская династия, правившая в 502-557 гг. в Южном Китае.

Лян Западная, китайская династия, правившая в 400-423 гг. в северокитайском царстве Западное Лян.

Лян Западная (II), китайская императорская династия, правившая в 555-587 гг. в Юго-Западном Китае.

Лян Поздняя, динская династия, правившая в 386-403 гг. в северокитайском царстве Позднее Лян.

Лян Ранняя, династия, правившая в 313-376 гг. в северокитайском княжестве Раннее Лян.

Лян Северная, хуннская династия, правившая в 397-439 гг. в северокитайском царстве Северное Лян.

Лян Южная, сяньбийская династия, правившая в 397-414 гг. в северокитайском царстве Южное Лян.

Сун, китайская княжеская династия, правившая в 1110-282 гг. до Р. Х.

Сун Ранняя, императорская династия, правившая в 420-479 гг. в Южном Китае.

Ся, Мифическая императорская династия, правившая в Китае в 2205-1765 гг. до Р. Х.

Ся (II), хуннская династия, правившая в 407-431 гг. в северокитайском царстве Ся.

У (I), княжеская династия Китая, правившая до 473 г. до Р. Х., ветвь Чжоу.

У (II), китайская царская династия, правившая в 222-280 гг. в царстве У (период Троецарствия).

Хань, китайская княжеская династия, правившая в 403-230 гг. до Р. Х.

Хань Восточная, китайская императорская династия, правившая в 25-220 гг.

Хань Западная, китайская императорская династия, правившая в 206 г. до Р. Х. — 8 г.

Хань Северная, хуннская династия, правившая в царстве Северная Хань (Раннее Чжао) в 304-329 гг.

Цай, китайская княжеская династия, правившая в 1122-447 гг. до Р. Х. в княжестве Цай, ветвь Чжоу.

Цао, Китайская княжеская династия, правившая в 1122-487 гг. до Р. Х. в княжестве Цао, ветвь Чжоу.

Цзинь, Китайская княжеская династия, правившая в 1110-376 гг. до Р. Х., ветвь Чжоу.

Цзинь Восточная, императорская династия, правившая в 317-420 гг. в Южном Китае.

Цзинь Западная, китайская императорская династия, правившая в 266-316 гг.

Ци (II), Императорская династия, правившая в 479-502 гг. в Южном Китае.

Ци (2), китайские княжеские династии, правившие в 1122-221 гг. до Р. Х. в княжестве Ци.

Ци Северная, династия, правившая в 550-577 гг. в северокитайской империи Северная Ци.

Цинь, княжеская, царская и императорская династия Китая, правившая в IX-III вв. до Р. Х.

Цинь Поздняя - цинская династия, правившая в 384-417 годах в северокитайском царстве Поздняя Цинь.

Цинь Ранняя - дийская династия, правившая в 351—395 гг. в северокитайском царстве Раннее Цинь.

Чжао, китайская княжеская династия, правившая в 403-222 гг. до Р. Х.

Чжао Поздняя, Цзейская династия, правившая в 319-352 гг. в северокитайском царстве Позднее Чжао.

Чжоу, китайская императорская династия, правившая в 1122-249 гг. до Р. Х.

Чжоу Северная, династия, правившая в 557-581 гг. в северокитайской империи Северная Чжоу.

Чжэн, китайская княжеская династия, правившая в 806-375 гг. до Р. Х. Ветвь Чжоу.

Чу, китайская княжеская династия, правившая в 1110-223 гг. до Р. Х.

Чэн, цзунская династия, правившая в 302-347 гг. в северокитайском царстве Чэн.

Чэнь, китайская княжеская династия, правившая в 1122-479 гг. до Р. Х.

Чэнь (II), императорская династия, правившая в 557-589 гг. в Южном Китае.

Шу, китайская царская династия, правившая в 221-263 гг. в Шу (период Троецарствия).

Юэ, китайская княжеская династия, правившая в 496-329 гг. до Р. Х. в княжестве Юэ.

Янь, китайская княжеская династия, правившая в 1122-225 гг. до Р. Х. в княжестве Янь, ветвь Чжоу.

Янь Западная, Сяньбийская династия, правившая в 384-396 гг. в северокитайском царстве Западное Янь.

Янь Поздняя. Сяньбийская династия, правившая в 386-409 гг. в северокитайском царстве Позднее Янь.

Янь Ранняя. Сяньбийская династия, правившая в 348-370 в северокитайском царстве Раннее Янь.

Янь Северная. Китайская династия, правившая в 409-436 гг. в северокитайском царстве Северное Янь.

Янь Южная. Сяньбийская династия, правившая в 398-410 гг. в северокитайском царстве Южное Янь.

Цари Эгриско-Абхазского царства

Багратиони — цари Тао-Кларджети

Багратиони — цари объединенной Грузии

Багратиони — цари Картли

Багратиони — цари Кахетии

Багратиони — цари Имерети

Литература:

Богуславский В.В., Бурминов В.В. Русь рюриковичей. М. 200.

Вернадский Г. В. Россия в средние века.

Вернадский Г.В. Монголы и Русь.

Груссе Рене. Чингисхан

Дворянские роды в Российской империи.

Пресняков А.Е. Образование Великорусского государства.

Рыжов К. Все монархи мира. Россия. М. 1999.

Рыжов К. Все монархи мира. Древняя Греция. Древний Рим. Византия. М. 2001.

Рыжов К. Все монархи мира. Западная Европа. М. 1999.

Рыжов К. Все монархи мира. Древний Восток. М. 2001.

Сурмина И.О., Усова Ю.В. Самые знаменитые династии России.

Далее читайте:

Меркулов Всеволод. Немецкие генеалогии как источник по варяго-русской проблеме

Меркулов Всеволод. Гюстровская ода и мекленбургская генеалогическая традиция

 

Таблица морфологических признаков.

Таблица морфологических признаков.

Таблица морфологических признаков.

Части речи

Постоянные признаки

Непостоянные признаки

1.

Имя существительное

1)одушевлённое – неодушевлённое

2)собственное – нарицательное

3)род

4)склонение

1)число

2)падеж

2.

Имя прилагательное

1)разряд: качественное, относительное, притяжательное

2)полное или краткое (у качественных)

3)степень сравнения (у качественных)

1)число

2)род

3)падеж

3.

Имя числительное

1)простое, составное или сложное

2)количественное или порядковое

3)обозначает целое, дробное число или собирательное (у количественных)

1)падеж

2)род (у порядковых)

3)число (у порядковых)

4.

Местоимение

1)разряд по значению: личное, возвратное, вопросительное, относительное, неопределённое, отрицательное, притяжательное, указательное, определительное

2)лицо (у личных)

1)падеж

1)число, род (имеют не все местоимения)

5.

Глагол

1)вид

2)спряжение

3) возвратность

4) переходность

1)наклонение: изъявительное, условное, повелительное

2) время (в изъявительном наклонении)

3) лицо (в наст. / буд. времени изъявительного наклонения и в повелительном наклонении)

4) род (в ед. числе прошедшего времени изъявительного наклонения и условного наклонения)

5)число

 

6.

Причастие

1)действительное или страдательное

2)время

3)вид

4)возвратность

1)полная или краткая форма (у страдательных)

2)число

3)род

4)падеж

7.

Деепричастие

1)неизменяемость

2)вид

3)возвратность

 

8.

Наречие

1)неизменяемость

2)значение: образа действия, места, времени, условия, цели, меры и степени, причины)

3) степень сравнения

 

 

 

 

 

 

 

 

Образец морфологического разбора глагола.

 

I. Прислушайтесь — глагол, обозначает действие: (что сде­лайте?) прислушайтесь.

Начальная форма — прислушаться.

 

II. Морфологические признаки.

 Постоянные признаки: совершенный вид, возвратный, непереходный,  I спряжения;

 Непостоянные признаки: повелительное наклонение,  2-е лицо,  множественное число;

 

III. Вы (что сделайте?) прислушайтесь

 В предложении является  сказуемым.

 

 

Образец морфологического разбора существительного.

 

I. Ночь — имя существитель­ное, так как обозначает предмет: (что?) ночь.

Начальная  форма — ночь.

 

II. Морфологические признаки.    

 Постоянные признаки: нарицательное, неодушевлённое, женский род, III склонения;

 Непостоянные признаки: именительный падеж, единственное число;

 

III. Наступила (что?) ночь

В предложении является подлежащим.

 

Образец морфологического разбора прилагательного.

 

I. Длинный – имя прилагательное, так как обозначает признак предмета: (какой?) длинный.

Начальная форма – длинный.

 

II. Морфологические признаки.

 Постоянные признаки:  качественное;

Непостоянные признаки:  в полной форме, мужской род, единственное число, именительный падеж;

 

III.Плащ (какой?) длинный

В предложении является определением.

 

Прилагательные в чешском языке. Сводные таблицы. Мобильное приложение по чешскому языку | SpeakASAP®

Прилагательные в чешском языке изменяются в роде и числе в зависимости от существительного, к которому они относятся.

Кроме того, прилагательные в чешском делятся на две группы:

твёрдые (окончания для каждого рода и числа) и мягкие (окончание одно для всех)

твёрдые прилагательные склоняются по примеру mladý (mladá, mladé).

  Мужской род Женский род Средний род
  Единственное число
Kdo? Co?
Кто? Что?
mladý (muž, stromek)
(молодой мужчина, человек, побег / деревце)
mladá žena
(молодая женщина)
mladé zvíře
(молодое животное)
Koho? Čeho?
Кого? Чего?
mladého
(молодого)
mladé
(молодой)
mladého
(молодого)
Komu? Čemu?
Кому? Чему?
mladému
(молодому)
mladé
(молодой)
mladému
(молодому)
Koho? Co?
Кого? Что?
mladého (muže)
(молодого мужчину, человека)
mladý (stromek)
(молодой побег / деревце)
mladou
(молодую)
mladé
(молодое)
Обращение mladý mladá  
O kom? O čem?
О ком? О чём?
o mladém
(о молодом)
о mladé
(о молодой)
o mladém
(о молодом)
Kým? Čím?
Кем? Чем?
mladým
(молодым)
mladou
(молодой)
mladým
(молодым)
  Множественное число
Kdo? Co?
Кто? Что?
mladí (muži)
mladé (stromky)
(молодые мужчины / люди, побеги / деревца)
mladé ženy
(молодые женщины)
mladá zvířata
(молодые животные / звери)
Koho? Čeho?
Кого? Чего?
mladých
(молодых)
Komu? Čemu?
Кому? Чему?
mladým
(молодым)
Koho? Co?
Кого? Что?
mladé
(молодых, молодые)
mladé
(молодых)
mladá
(молодых)
Обращение mladí (muži) mladé (stromky)
(молодые)
mladé
(молодые)
mladá
(молодые)
O kom? O čem?
О ком? О чём?
o mladých
(о молодых)
Kým? Čím?
Кем? Чем?
mladými
(молодыми)

В первом (кто, что?) и пятом (зовём) падежах во множественном числе мужского рода одушевленного некоторые согласные перед окончанием меняются:

h z drahý přítel – drazí přátelé (дорогой друг – дорогие друзья)
ch š hluchý stařec – hluší starci (глухой старик – глухие старики)
k c velký člověk – velcí lidé (большой человек – большие люди)
r ř dobrý pracovník – dobří pracovníci (хороший работник – хорошие работники)

Аналогично окончания:

skýští český umělec – čeští umělci (чешский художник – чешские художники)
ckyčtí stranický kandidát – straničtí kandidáti (партийный кандидат – партийные кандидаты)
čkyčcí maličký kluk – maličcí kluci (малюсенький мальчик – малюсенькие мальчики)

Вторая группа – мягкая. В именительном падеже для всех окончание .

  Мужской род Женский род Средний род
  Единственное число
Kdo? Co?
Кто? Что?
jarní
(весенний)
jarní
(весенняя)
jarní
(весеннее)
Koho? Čeho?
Кого? Чего?
jarního
(весеннего)
jarní
(весеннюю)
jarního
(весеннего)
Komu? Čemu?
Кому? Чему?
jarnímu
(весеннему)
jarní
(весенней)
jarnímu
(весеннему)
Koho? Co?
Кого? Что?
jarního (motýla)
(весеннего мотылька)
jarní (květ)
(весенний цветок)
jarní
(весеннюю)
jarní
(весеннее)
Обращение jarní
(весенний)
jarní
(весенняя)
jarní
(весеннее)
O kom? O čem?
О ком? О чём?
jarním
(о весеннем)
jarní
(о весенней)
jarním
(о весеннем)
Kým? Čím?
Кем? Чем?
jarním
(весенним)
jarní
(весенней)
jarním
(весенним)
  Множественное число
Kdo? Co?
Кто? Что?
jarní
(весенние)
Koho? Čeho?
Кого? Чего?
jarních
(весенних)
Komu? Čemu?
Кому? Чему?
jarním
(весенним)
Koho? Co?
Кого? Что?
jarní
(весенние)
Обращение jarní
(весенние)
O kom? O čem?
О ком? О чём?
jarních
(о весенних)
Kým? Čím?
Кем? Чем?
jarními
(весенними)

Наиболее употребляемые прилагательные этой группы: mobilní, právní, cizí, krajní, denní, noční, místní, lokální, státní, poslední, první, třetí, finanční, ostatní.

HO:
drzý kluk (дерзкий мальчик)
drzá holka (дерзкая девочка)
drzé dítě (дерзкий ребёнок)

Как прилагательные, склоняются и некоторые существительные, образовавшиеся от прилагательных. Они имеют окончания , , или .

Например:

hajný – егерь
vrátný – дворецкий (швейцар)
nájemné – аренда
školné – плата за обучение
krejčí – портной
průvodčí – проводник (-ца)
házená – гандбол

Мы рекомендуем учить тему прилагательных не через таблицы, а прорабатывая их сразу вместе с существительными в разных падежах.

А именно:

  • Существительные и прилагательные женского рода. Единственное число. Падежи Nominativ, Genitiv, Akuzativ.
  • Существительные и прилагательные женского рода. Единственное число. Падежи Dativ, Lokál, Instrumentál.
  • Существительные и прилагательные мужского рода. Единственное число. Падежи Nominativ, Genitiv, Akuzativ.
  • Существительные и прилагательные мужского рода. Единственное число. Падежи Dativ, Lokál, Instrumentál.
  • Существительные и прилагательные среднего рода. Единственное число. Падежи Nominativ, Genitiv, Akuzativ.
  • Существительные и прилагательные среднего рода. Единственное число. Падежи Dativ, Lokál, Instrumentál.
  • Существительные и прилагательные женского рода. Множественное число. Падежи Nominativ, Genitiv, Akuzativ.
  • Существительные и прилагательные женского рода. Множественное число. Падежи Dativ, Lokál, Instrumentál.
  • Существительные и прилагательные мужского рода. Множественное число. Падежи Nominativ, Genitiv, Akuzativ.
  • Существительные и прилагательные мужского рода. Множественное число. Падежи Dativ, Lokál, Instrumentál.
  • Существительные и прилагательные среднего рода. Множественное число. Падежи Nominativ, Genitiv, Akuzativ.
  • Существительные и прилагательные среднего рода. Множественное число. Падежи Dativ, Lokál, Instrumentál.

Таблица исключений в английском языке

В данном материале объясняются исключения в английском языке в таблицах. Все таблицы сортированы по темам. Все примеры составлены с переводом. Всего в статье 8 разделов, а для облегчения восприятия информации большинство из них разбито на подразделы.

1. Имя существительное
1.1. Множественное число имен существительных, образуемое не по общим правилам.
Единственное число Множественное число
Образование множественного числа путем изменения корневых гласных:
  • man – мужчина
  • woman – женщина
  • foot – нога
  • tooth – зуб
  • goose – гусь
  • mouse – мышь
  • men – мужчины
  • women – женщины
  • feet – ноги
  • teeth – зубы
  • geese – гуси
  • mice – мыши
Множественное число слов, заимствованных из латинского и греческого языков:
  • datum – данная величина
  • phenomenon – феномен
  • basis – базис
  • crisis – кризис
  • data – данные величины
  • phenomena – феномены
  • bases – базисы
  • crises – кризисы
Существительные, множественное число которых совпадает с единственным числом:
  • sheep – овца
  • deer – олень
  • crossroads – перекресток
  • works – фабрика
  • means – средство
  • species – вид
  • fish – рыба
  • sheep – овцы
  • deer – олени
  • crossroads – перекрестки
  • works – фабрики
  • means – средства
  • species – виды
  • fish – рыбы
Существительные, образующие множественное число другими способами:
  • child – ребенок
  • person – человек
  • ox – бык
  • children – дети
  • people – люди
  • oxen – быки
1.
2. Существительные, относящиеся к мужскому или женскому роду.

Существительное

Род

домашние питомцы и домашний скот (например, cat – кот, dog – собака, horse – лошадь и т.д.) мужской/женский
транспортные средства (ship – корабль, несколько реже car – машина, motorcycle – мотоцикл и т.д., хотя часто используется местоимение it, а не she) женский
страны, рассматриваемые, как политическая единица (например, France – Франция, England – Англия, хотя в современном английском языке более предпочтителен вариант it) женский
1.3. Имена существительные, употребляемые только в единственном числе (но имеющие форму множественного числа в русском языке).
advice – совет, советы
  • There’s lots of advice in the book – В книге много советов.
  • We have information that she has returned to this country – У нас есть сведения, что она вернулась в эту страну.
  • Is there any news of them? – Есть ли какие-нибудь новости от них?
information – информация, сведения
knowledge – знание, знания
progress – успех, успехи
news – новость, новости
money – деньги
vacation – каникулы
1.4. Имена существительные, употребляемые только во множественном числе (но имеющие форму единственного числа в русском языке).
goods – товар, товары
  • What sort of clothes was he wearing? – Какая одежда была на нем?
  • The boy went up the stairs – Мальчик поднялся вверх по лестнице.
  • She was stopped at customs – Ее задержали на таможне.
clothes – одежда
stairs – лестница
arms – оружие
contents – содержание
cattle – скот
police – полиция
pyjamas – пижама
customs – таможня
2. Имя прилагательное
2.1. Степени сравнения прилагательных, образуемые не по общим правилам.

Положительная степень

Сравнительная степень

Превосходная степень

good – хороший better – лучше the best – самый лучший
bad – плохой worse – хуже the worst – самый худший
little – мало less – меньше the least – наименьший
much/many – много more – больше the most – наибольший
far – далекий farther/further – дальше the farthest/the furthest – самый далекий
old – старый older/elder – старше the oldest/the eldest – самый старший
3.
Наречие
3.1. Наречия, образуемые не по общим правилам.

Прилагательное

Наречие

good – хороший well – хорошо
fast – быстрый fast – быстро
hard – усердный hard – усердно
late – поздний late – поздно
low – низкий low – низко
easy – легкий easy (в некоторых устойчивых сочетаниях) или easily – легко
4. Артикль
4.1. Названия некоторых стран, перед которыми употребляется определенный артикль the.*
the Netherlands Нидерланды
the United Kingdom Великобритания
the United States США

Страны, в названии которых есть слово «республика». Например:

the Republic of Ireland Республика Ирландия
the Republic of Argentine Аргентинская республика
the Republic of the Congo Республика Конго
the People’s Republic of China Китайская Народная Республика

а также:

the Vatican Ватикан
the Hague Гаага

*перечислены не все страны

4.2. Случаи употребления неопределенных артиклей a и an, которые необходимо запомнить.

Неопределенный артикль a ставится перед словами, которые начинаются с буквы u в тех случаях, когда u читается как [ju:].

  • a union – союз
  • a university – университет
  • a unique chance – уникальный шанс

(сравните: an umbrella – зонт)

Неопределенный артикль a ставится перед словами, которые начинаются с буквы o в тех случаях, когда o читается как [w].

  • a one-pound coin – монета номиналом 1 фунт
  • a one-way street – улица с односторонним движением
  • a one-day sale – однодневная распродажа

Неопределенный артикль an ставится перед словами, которые начинаются с буквы h в тех случаях, когда она не произносится.

  • an hour – час
  • an honourable family – знатная семья
  • an honest answer – честный ответ

(сравните: a housewife – домохозяйка)

5. Глагол
5.1. Глаголы, не требующие употребления возвратного местоимения в английском языке, но требующие употребления возвратной частицы -ся в русском языке:
feel – чувствовать себя
  • She behaved herself in a very responsible way – Она вела себя очень ответственно.
  • Harry hid himself under the bed – Гарри спрятался под кроватью.
  • He should shave himself – Ему необходимо побриться.
behave – вести себя
wash – умываться
dress – одеваться
shave – бриться
bathe – купаться
hide – прятаться
concentrate – сосредотачиваться
adapt – адаптироваться
acclimatise – акклиматизироваться
5.2. Глаголы, не имеющие форму пассивного залога.

К таким относятся непереходные глаголы:

die умирать
arrive прибывать, приезжать
sit сидеть
sleep спать
и другие  

Некоторые переходные глаголы, также, редко используются в пассивном залоге. К ним относятся глаголы, описывающие состояния, а не действия:

fit подходить, соответствовать
have иметь
lack испытывать недостаток, нуждаться
resemble походить, иметь сходство
suit подходить, соответствовать
и другие  
5.
3. Глаголы, после которых употребляется инфинитив без частицы to.

После модальных глаголов:

can/could – мочь, быть в состоянии He can speak English well – Он может хорошо говорить по-английски.
must – быть должным, обязанным You must do it – Ты должен сделать это.
should – быть должным You should read his new book – Тебе следует прочитать его новую книгу.
may/might – выражает возможность I may be late – Я могу опоздать.

После сочетаний:

had better – лучше бы You’d better leave it as it is – Тебе лучше оставить все, как есть.
would rather – предпочел бы She would rather play tennis than watch TV – Она предпочла бы поиграть в теннис, чем смотреть телевизор.
would sooner – предпочел бы He said he would sooner stay at home – Он сказал, что предпочел бы остаться дома.

После следующих глаголов:

let – позволять Let me have a look – Позволь мне взглянуть.
make – заставлять Make him forget it! – Заставь его забыть об этом!
help – помогать (чаще в американском варианте английского языка) She helped him choose new clothes – Она помогла ему выбрать новую одежду.

После вопросительной конструкции:

why (not) – почему бы (не) Why not take a holiday? – Почему бы не поехать в отпуск?

После глаголов чувственного восприятия в конструкции Complex Object:

hear – слышать I heard him come back – Я слышал, как он вернулся.
see – видеть I saw them leave the house – Я видел, как они вышли из дома.
feel – чувствовать I always feel the temperature rise – Я всегда чувствую, как повышается температура.
5.4. Глаголы, не употребляемые во временах группы Continuous и Perfect Continuous.

Глаголы умственного и эмоционального восприятия:

believe верить
doubt сомневаться
hate ненавидеть
imagine воображать
know знать
(dis)like (не) любить
love любить
prefer предпочитать
realise осознавать
recognise осознавать
remember помнить
see (в значении) понимать
suppose полагать
think считать
understand понимать
want хотеть
wish желать

Глаголы чувственного восприятия:

feel чувствовать
hear слышать
see видеть
smell чувствовать запах
sound звучать
taste пробовать (на вкус)

Глаголы, употребляемые для выражения реакции:

agree соглашаться
mean иметь в виду
promise обещать
impress производить впечатление
deny отрицать
astonish поражать, удивлять

Следующие глаголы:

belong принадлежать
consist состоять из
depend зависеть
deserve заслуживать
include включать
need нуждаться
owe быть должным
own владеть
possess обладать
weigh весить, иметь вес
6.
Союзы
6.1. Союзы, после которых для выражения будущего времени употребляются времена группы Present:
when – когда
  • Wait until I come – Подожди, пока я не приду.
  • If he comes tomorrow send for me – Если он придет завтра, отправь за мной.
  • I will not go unless the weather isfine – Я не поеду, если не будет хорошей погоды.
if – если
while – пока, в то время как
before – прежде чем, до того как
after – после того как
as soon as – как только
till/untill – пока, до тех пор пока (не)
unless – если не, пока не
7. Предлоги
7.1. Предлоги времени.
  • in the morning – утром
  • in the afternoon – днем
  • in the evening – вечером

но:

7.
2. Предлоги, употребляемые с различными видами транспорта.
  • on a bus – на автобусе
  • on a train – на поезде
  • on a plane – на самолете
  • on a ship – на корабле
  • on a bicycle – на велосипеде
  • on a motorcycle – на мотоцикле
  • on a horse – на лошади

 

но:

  • in a car – на автомобиле
  • in a taxi – на такси
  • by car – на автомобиле
  • by train – на поезде
  • by plane – на самолете
  • by boat – на лодке
  • by ship – на корабле
  • by bus – на автобусе
  • by bicycle – на велосипеде

но:

7.3. Случаи употребления предлогов места.

In

On

At

in the corner of the room – в углу комнаты on the corner of the street – на углу улицы at the corner of the street – на углу улицы
in the front/in the back of the car – на переднем/заднем сидении автомобиля on the front/on the back of the letter – на верхней части/на задней части письма at the front/at the back of the building – впереди/позади здания
7.4. Предлоги, за которыми следует глагол с окончанием -ing.
in
  • be interested in – интересоваться
  • succeed in – преуспевать
at
  • be good at – быть способным
  • be bad at – не быть способным
with
  • be/get fed up with – быть сытым по горло
of
  • the advantage of – преимущество чего-либо
  • think of – думать
for
  • apologise for – извиняться за
about
  • talk about – говорить о
from
  • stop from – предостерегать
against
  • warn against – предупреждать, предостерегать

Примеры.

  • I apologise for losing my temper – Я извиняюсь за то, что вышел из себя.
  • We’ve been talking about getting married – Мы говорили о том, чтобы пожениться. 
  • I had never thought of becoming an actor – Я никогда не думал о том, чтобы стать актером.
  • Anna got fed up with waiting – Анна была сыта по горло ожиданием.
8. Вопросительные предложения

В разделительных вопросах с местоимением первого лица единственного числа I с вспомогательным глаголом-связкой to be в отрицательной форме употребляется форма aren’t.

Пример.

I am late, aren’t I? – Я опоздал, не так ли?

Рода в английском языке

Категория рода в английском языке несколько отличается от таковой в русском. Рода в английском языке также подразделяются на мужской, женский и средний, но отнести слова к тому или иному роду можно лишь с помощью контекста и знания лексического значения слова.

В английском языке, как и в русском, существительные могут быть трех родов: мужского (Masculine), женского (Feminine) и среднего (Neuter).

Мужской род — Masculine

В эту категорию входят:

  • Одушевленные существа мужского пола. Например: bridegroom (жених), son (сын), uncle (дядя), ox (бык).
  • Отдельные неодушевленные объекты, которые при олицетворении относят к мужскому роду. Например: Sun (солнце), wind (ветер), death (смерть), time (время).

Слова мужского рода можно заменять личным местоимением he (он) и притяжательным his (его), как и в русском языке.

Женский род — Feminine

Эта категория рода в английском языке включает в себя:

  • Все одушевленные существа женского пола. Например: girl (девушка), granny (бабушка), saleswoman (продавщица).
  • Названия кораблей. Пример: I saw the ship «Columbia». She is really wonderful! — Я видел корабль «Колумбия». Он (в английском «она») чудесен.
  • Отдельные неодушевленные объекты, которые при олицетворении относят к женскому роду: Earth (Земля), Moon (луна), boat (лодка), hope (надежда), peace (мир) и некоторые другие.

Женский род иногда можно определить по суффиксам -ine, -ette, -ess

Примеры: hostess (хозяйка), heroine (героиня).

Слова женского рода могут быть заменены личным местоимением she (она) и притяжательным her (ее).

Средний род — Neuter

К этому роду можно отнести:

  • Все неодушевленные объекты и абстрактные понятия: table (стол), cup (чашка), picture (рисунок).
  • Животных, если указание на его пол отсутствует: cat (кот), wolf (волк), dog (собака).
  • Страны, если они рассматриваются как географические объекты (если же рассматривать страну как экономическое и политическое образование, то она будет относиться к женскому роду).

Слова среднего рода можно заменить личным местоимением it (он, она, оно) и притяжательным its (его, ее).

Особенности категории рода в английском языке

Есть некоторые слова, которые можно отнести и к мужскому, и к женскому родам, в зависимости от контекста. Например,

Teacher

His sister is a teacher. — Его сестра учительница.

My father is a teacher. — Мой отец учитель.

Neighbour

This is my neighbour. He is friendly. — Это мой сосед. Он дружелюбный.

His neighbour is a friendly woman. — Его соседка дружелюбная женщина.

Cousin

My cousin is an eight-year-old boy. — Моему двоюродному брату 8 лет.

My cousin looks so beautiful in a blue dress. — Моя кузина выглядит прекрасно в голубом платье.

Случается, что род подобного слова нельзя определить по контексту, тогда оно относятся к неопределенному роду (indeterminate gender).

Примеры: child (ребенок), cook (повар), assistant (помощник/помощница), singer (певец/певица).

При необходимости указать на пол к существительному могут добавляться слова, непосредственно на него указывающие: man (мужчина), woman (женщина), boy (мальчик/молодой человек), girl (девушка), male (мужской), female (женский).

Примеры: girlfriend (подруга), woman-translator (переводчица).

No, he is not my boyfriend, he is just a male friend. — Нет, он не мой парень. Он просто мой друг.

I have three female cousins and two male cousins. — У меня три кузины и два кузена.

В некоторых художественных произведениях, в основном в поэтических или в сказках, неодушевленные предметы «оживают», то есть наделяются качествами, принадлежащими в реальности только живым существам. Таким образом по воле автора они могут изменить средний род на мужской или женский. Например, death (смерть) может принять форму мужского рода, а night (ночь) — женского, в обычной же речи оба слова принадлежат к среднему.

Изменение частей речи в предложении в соответствии с родом существительного

Категория рода в английском языке не оказывает влияния на грамматическую структуру предложения и не меняет формы никаких частей речи, кроме требования замещения их местоимениями соответствующего рода. Поэтому многие говорят, что в английском языке рода нет.

Примеры:

  • The waiter is very prompt — официант очень расторопен
  • The waitress is very prompt — официантка очень расторопна
  • The lion roars in the night — лев рычит в ночи
  • The lioness roars in the night — львица рычит в ночи

В данных предложениях речь идет о людях и животных мужского и женского рода, но на грамматическую структуру предложения это никак не влияет.

Аналогично, естественные различия в роде таких пар как brother — sister (брат — сестра), nephew — niece (племянник — племянница), king — queen (король — королева) не отражаются на грамматической форме связанных с ними слов. Однако род важен при выборе местоимений, замещающих такие существительные.

  • John is late —  Джон опоздал
  • He is late — Он опоздал
  • Mary is late —  Мэри опоздала
  • She is late — Она опоздала

Выбор местоимения зависит от того, какого рода существительное, определяющее того, о ком говорят.

Однако это различие исчезает, если речь идет о множественном числе.

  • John and Mary are late — Джон и Мэри опоздали
  • They are late — Они опоздали
  • John and David are late — Джон и Дэвид опоздали
  • They are late — Они опоздали
  • Mary and Jane are late — Мэри и Джейн опоздали
  • They are late — Они опоздали

Категория рода проявляется также в различных притяжательных и возвратных местоимениях: his/hers (его/ее), himself/herself (его самого/ее саму).

Рода в названии профессий в английском языке

Границы рода в английском языке в отношении к профессиям в последнее время стали стираться. «Мужские» (fireman — пожарный, fisherman — рыбак) и «женские» (nurse — медсестра, secretary — секретарь) профессии теперь становятся «общими». На помощь приходят нейтральные, гендерно-корректные слова: вместо secretary — personal assistant (PA), вместо fireman — firefighter, вместо male nurse (для медбрата) — nurse. Иногда определенность вносится добавлением к этим словам слов male (мужской) или female (женский).

Названия многих женских профессий постепенно исчезают из английского языка, уступая место более общим и нейтральным, например, Mrs Chairwoman — Ms Chairman (госпожа председатель). Связано это с развитием идей гендерного равенства.

Рода животных и неодушевленных объектов

Иногда к неодушевленным существительным и животным (которые в английском относятся к среднему роду) обращаются с помощью местоимений мужского или женского рода. Обычно это означает особое личное отношение к объекту — так чаще говорят о любимых собаках, лошадях, а также автомобилях и яхтах.

I love my car. She (the car) is my greatest passion. — Я люблю свою машину. Она (машина) — величайшая моя страсть.

Bruno doesn’t bite, he is a good dog. — Бруно не кусается, он хороший пес.

I travelled from England to New York on the Queen Elizabeth; she (the Queen Elizabeth) is a great ship. — Я плавал из Англии в Нью-Йорк на «Королеве Елизавете»: это великолепный корабль.  

ТК РФ Статья 2. Основные принципы правового регулирования трудовых отношений и иных непосредственно связанных с ними отношений / КонсультантПлюс

ТК РФ Статья 2. Основные принципы правового регулирования трудовых отношений и иных непосредственно связанных с ними отношений

Исходя из общепризнанных принципов и норм международного права и в соответствии с Конституцией Российской Федерации основными принципами правового регулирования трудовых отношений и иных непосредственно связанных с ними отношений признаются:

свобода труда, включая право на труд, который каждый свободно выбирает или на который свободно соглашается, право распоряжаться своими способностями к труду, выбирать профессию и род деятельности;

запрещение принудительного труда и дискриминации в сфере труда;

защита от безработицы и содействие в трудоустройстве;

обеспечение права каждого работника на справедливые условия труда, в том числе на условия труда, отвечающие требованиям безопасности и гигиены, права на отдых, включая ограничение рабочего времени, предоставление ежедневного отдыха, выходных и нерабочих праздничных дней, оплачиваемого ежегодного отпуска;

равенство прав и возможностей работников;

обеспечение права каждого работника на своевременную и в полном размере выплату справедливой заработной платы, обеспечивающей достойное человека существование для него самого и его семьи, и не ниже установленного федеральным законом минимального размера оплаты труда;

обеспечение равенства возможностей работников без всякой дискриминации на продвижение по работе с учетом производительности труда, квалификации и стажа работы по специальности, а также на подготовку и дополнительное профессиональное образование;

(в ред. Федерального закона от 02.07.2013 N 185-ФЗ)

обеспечение права работников и работодателей на объединение для защиты своих прав и интересов, включая право работников создавать профессиональные союзы и вступать в них, право работодателей создавать объединения работодателей и вступать в них;

(в ред. Федерального закона от 24.11.2014 N 358-ФЗ)

обеспечение права работников на участие в управлении организацией в предусмотренных законом формах;

сочетание государственного и договорного регулирования трудовых отношений и иных непосредственно связанных с ними отношений;

социальное партнерство, включающее право на участие работников, работодателей, их объединений в договорном регулировании трудовых отношений и иных непосредственно связанных с ними отношений;

обязательность возмещения вреда, причиненного работнику в связи с исполнением им трудовых обязанностей;

установление государственных гарантий по обеспечению прав работников и работодателей, осуществление государственного контроля (надзора) за их соблюдением;

(в ред. Федерального закона от 18.07.2011 N 242-ФЗ)

обеспечение права каждого на защиту государством его трудовых прав и свобод, включая судебную защиту;

(в ред. Федерального закона от 30.06.2006 N 90-ФЗ)

обеспечение права на разрешение индивидуальных и коллективных трудовых споров, а также права на забастовку в порядке, установленном настоящим Кодексом и иными федеральными законами;

обязанность сторон трудового договора соблюдать условия заключенного договора, включая право работодателя требовать от работников исполнения ими трудовых обязанностей и бережного отношения к имуществу работодателя и право работников требовать от работодателя соблюдения его обязанностей по отношению к работникам, трудового законодательства и иных актов, содержащих нормы трудового права;

обеспечение права представителей профессиональных союзов осуществлять профсоюзный контроль за соблюдением трудового законодательства и иных актов, содержащих нормы трудового права;

обеспечение права работников на защиту своего достоинства в период трудовой деятельности;

обеспечение права на обязательное социальное страхование работников.

Открыть полный текст документа

Генеалогическая таблица № 1 Род Танкреда Готвильского

Читайте также

Таблица 3

Таблица 3 Вопрос: «Поддерживаете ли Вы мероприятия правительства России по переходу к свободным рыночным ценам (либерализацию цен)», % к числу ответивших Варианты ответов Январь—февраль 1992 Скорее да 18,3 Скорее нет 61,2 Затрудняюсь ответить 20,4 Источник: Исследование:

Таблица 4

Таблица 4 Число столиц республик в составе РФ, административных центров, краев и областей, где товар можно было бы купить 8—14 января 1992 года Товар Всего в том числе:свободно без очереди при наличии очередей по талонам Говядина 25 19 4 2 Масло

Таблица 5

Таблица 5 Число городов, в которых в день обследования можно было купить продукты Продукты Свободно без очереди При наличии очереди По талонам Отсутствовали в продаже Мясо 26 4 6 40 Цельномолочная продукция 23 42 — 11 Масло животное 30 7 10 29 Масло

ГЕНЕАЛОГИЧЕСКАЯ ТАБЛИЦА

ГЕНЕАЛОГИЧЕСКАЯ ТАБЛИЦА

Наследие Танкреда

Наследие Танкреда Несмотря на политические неудачи 1109 и 1110 годов, последние годы жизни Танкреда были триумфальными. С неуемной энергией раздвигал он границы княжества и покорял мусульманских соседей, сражаясь почти без перерыва. В этот период Танкред столкнулся с

Приложение 5. ГЕНЕАЛОГИЧЕСКАЯ ТАБЛИЦА

Приложение 5. ГЕНЕАЛОГИЧЕСКАЯ ТАБЛИЦА

Таблица XI

Таблица XI 1 Гильгамеш ему вещает, дальнему Утнапишти1:2 «Гляжу на тебя я, Утнапишти,3 Не чуден ты ростом – таков, как и я, ты,4 И сам ты не чуден – таков, как и я, ты.5 Не страшно мне с тобою сразиться;6 Отдыхая[2] и ты на спину ложишься —7 Скажи, как ты, выжив, в собранье богов был

Генеалогическая схема

Генеалогическая схема

ЖЕСТОКОСТЬ ТАНКРЕДА

ЖЕСТОКОСТЬ ТАНКРЕДА Однажды Танкред [168], первый властитель Антиохии после Маймуна [169], пошел против нас [170]. Мы сражались, а потом заключили перемирие. Танкред прислал гонца, желая получить лошадь одного слуги моего дяди Изз ад-Дина, да помилует его Аллах. А это была

Таблица 1

Таблица 1

Таблица 3

Таблица 3

Таблица 4

Таблица 4

Из рифмованной хроники Рауля Канского «Деяния Танкреда»

Из рифмованной хроники Рауля Канского «Деяния Танкреда» ….Едва они в город проникли, всюду рассеялись — Там, здесь, направо, налево, внизу и поверху; Кинулись в домы, на крыши, в сады, огороды — везде Убивают, грабят и опустошают. Скот хватает этот, врывается в дом

Генеалогическая таблица № 2 Династия Роберта Гвискарда

Генеалогическая таблица № 2 Династия Роберта

Глава пятая Купеческий род: генеалогическая продолжительность и факторы устойчивости

Глава пятая Купеческий род: генеалогическая продолжительность и факторы устойчивости В генеалогическом исследовании одним из самых существенных и привлекательных является вопрос о характере стабильности рода. Он далеко не однозначен. Продолжительность рода

Глава VIII Новая генеалогическая ветвь Дома Романовых

Глава VIII Новая генеалогическая ветвь Дома Романовых Единственный сын императрицы Екатерины II Павел I, как и его отец, — одна из самых загадочных фигур российской истории на рубеже двух столетий, личность, жизнь и трагическая смерть которой привлекали и продолжают

Таблица узлов: Род Тураев

Таблица узлов: Род Тураев

Род узла Тураева впервые был определен в [3]. Вот простое определение.

Каждая диаграмма узлов имеет сглаживания типа A и B. Чтобы построить A сглаживания, локально ориентировать дуги на каждом пересечении так, чтобы пересечение является правшой. Сгладьте каждое пересечение, чтобы сохранить ориентацию. Чтобы построить сглаживание B, сгладьте так, чтобы ориентации непоследовательный. Два сглаживания производят наборы кругов в самолет, скажем, S A и S B , с s A и s B кругов соответственно.Эти две коллекции кругов естественно кобордантны через кобордизм рода g = (2 + c — с а — с б )/2. Минимум этого рода по всем диаграммы для узла называется родом Тураева.

Теорема: K знакопеременно тогда и только тогда, когда род Тураева K равен 0.

В [6] Лоуренс доказал, что род Тураев является верхняя граница ширины гомологии узла Хегора Флоера минус 1. Аналогичная оценка для ширины Хованова была найдена Мантуровым в [7].См. также [2].

В [3] доказано, что род Тураева ограничен сверху равенством число пересечений минус размах многочлена Джонса.

Есть еще один инвариант, относящийся к роду Тураев. Каждый узел K изотопен вложению в регулярную окрестность стандартно вложенной поверхности рода g в S 3 , F г . Если g достаточно велико, существует такое вложение, знакопеременное по высоте функция на регулярной окрестности, заданная проекцией на I фактор по соседству, F г х I. Минимальный род g для которое такое вложение существует, можно было бы назвать альтернирующим родом K. Это дает нижнюю границу для рода Turaev.

Абэ и Кисимото показали в [1, следствие 5.5], что Род Тураева для всех неперемежающихся узлов при 12 пересечениях равен 1, кроме 11н 95 и 11н 118 . Для этих двух оставшихся узлов может быть либо быть 1, либо 2.

Славек Яблан в [5] обнаружил, что 154 из непеременных двенадцати узлов пересечения являются почти чередующимися, таким образом, род Тураев равен 1, а 37 значений остаются неизвестными.В неопубликованной работе (14 мая 2014 г.) Джошуа Хоуи показал, что из них все имеют род Тураева не более 2.

Специальные узлы

11н 95 , 12н 253 , 12н 254 , 12н 280 , 12н 323 , 12н 5 6

3 12N 375 , 12N 452 , 12n 452 , 12n 706 , 12n 706 729, 12n 811 , 12n 873
Оливер Дасбах и Адама Низкий вычисляли, что род Turaev каждой из этих узлов 2. См. [4].

Ссылки

[1] Абэ, Т. и Кисимото, К., «Число альтернирования и число альтернирования замкнутой 3-косы», препринт Arxiv.

[2] Champanerkar, A., Kofman, I., и Stoltzfus, N., «Графики на поверхностях и гомологии Хованова», Alg. и геом. Верхняя. 7 (2007), 1531-1540.

[3] Дасбах О., Футер Д., Калфагианни Э., Лин Х-С. и Штольцфус Н., «Многочлен Джонса и графики на поверхностях». Дж. Комб. Теория, серия B, том 98/2 (2008), 384–399.

[4] Дасбах, О. и Лоуренс, А., «Инварианты для ссылок рода Тураева один». Архивный препринт.

[5] Джаблан С., «Почти чередующиеся узлы с 12 пересечениями и родом Тураева». Архивный препринт

[6] Лоуранс, А., «О ширине узла Флоера и роде Тураева», препринт Arxiv.

7. Мантуров В. О. Минимальные схемы классических и виртуальных связей. Архивный препринт.

[8] Тураев В. Простое доказательство теорем Мурасуги и Кауфмана о знакопеременных связях. Теория узлов (1990), 602-624.

Очистка таблицы таксономии

После того, как вы секвенировали библиотеки генов 16S рРНК и обработали необработанные последовательности с помощью выбранного вами инструмента, Deblur, DADA2, NG-Tax и т. д., вы получите таблицу распространенности таксонов и таксономическую классификацию таксонов. Их можно объединить с метаданными и использовать для последующего анализа.

Здесь мы сосредоточимся на очистке таблицы таксономии, созданной в слоте tax_table , с использованием phyloseq и микробиома.

Проверьте функцию read_phyloseq из пакета microbiome для импорта и преобразования ваших данных в формат phyloseq.

Введение в вспомогательные функции в пакетах microbiome и phyloseq можно найти здесь, документация. К сожалению, многие пользователи не проходят через это. Поэтому мы предложили ознакомиться с базовой вводной документацией по программным средствам!

Сначала установите нужные пакеты.

Примечание. По возможности мы будем пытаться вызывать функции вместе с именем пакета, чтобы было понятно, какие пакеты предоставляют функцию. Например. микробиом::трансформировать()

Загрузить R-пакет

  # Загрузить библиотеку
библиотека (микробиомитилити)  

Пример загрузки данных

Мы используем данные, хранящиеся в пакете microbiomeutilties R.

  data("zackular2014") # доступ к тестовым данным
# назначить объекту с более коротким именем.
пс <- zackular2014  

Узнайте свои данные

Чек

Во-первых, проверьте и поймите основную информацию о ваших данных.

  микробиом::summarize_phyloseq(ps)  
  ## Состав = NO2  
  ## 1] Мин. количество чтений = 157042] Макс. количество прочтений = 2168883] Общее количество прочтений = 45946264] Среднее количество прочтений = 52211.65

0915] Медиана числа чтений = 49415,57] Разреженность = 0,72842658656] Какая-либо сумма OTU равна 1 или меньше? NO8] Количество одиночек = 09] Процент OTU, которые являются одиночками ## (т. е. во всех выборках обнаружено ровно одно чтение)010] Число переменных выборки: 7Investigation_typeproject_nameDiseaseStateagebody_productFOBT.resultmaterial2

  ## [[1]]
## [1] "1] Минимальное количество операций чтения = 15704"
##
## [[2]]
## [1] "2] Максимальное количество операций чтения = 216888"
##
## [[3]]
## [1] "3] Общее количество чтений = 4594626"
##
## [[4]]
## [1] "4] Среднее количество операций чтения = 52211. 65

091" ## ## [[5]] ## [1] "5] Среднее количество чтений = 49415,5" ## ## [[6]] ## [1] "7] Разреженность = 0,7284265865" ## ## [[7]] ## [1] "6] Любая сумма OTU равна 1 или меньше? NO" ## ## [[8]] ## [1] "8] Количество синглетонов = 0" ## ## [[9]] ## [1] "9] Процент OTU, которые являются одиночками \n (т.е. во всех выборках обнаружено ровно одно чтение)0" ## ## [[10]] ## [1] "10] Количество выборочных переменных: 7" ## ## [[11]] ## [1] "Investigation_type" "project_name" "DiseaseState" "age" "body_product" "FOBT.результат" ## [7] "материал"

Вопросы, которые вам необходимо задать относительно ваших данных:
Сколько таксонов присутствует в данных?
Ожидаете ли вы такое количество таксонов в интересующей вас экосистеме?
Вы успешно импортировали все образцы?
Все ли таксономические ранги включены в вашу таксономию?
Каково минимальное и максимальное количество считываний в ваших образцах?
Существуют ли синглтоны?
Ваши данные завышены до нуля Разреженность ?

Детали доступа

  # Стол ОТУ

otu_tab <- микробиом :: изобилие (ps)

# чек об оплате

otu_tab[1:5,1:5] # для моей таблицы покажите мне [от 1 до 5 строк, от 1 до 5 столбцов]  
  ## Аденома10-2757 Аденома11-2775 Аденома13-2803 Аденома14-2817 Аденома15-2847
## d__denovo1773 0 0 0 0 0
## d__denovo1771 0 0 0 6 0
## d__denovo1776 0 0 3 0 0
## d__denovo1777 0 0 0 15 1
## d__denovo1775 1 0 1 1 4  
  # Таблица таксономии
tax_tab <- phyloseq::tax_table(ps)
# чек об оплате
tax_tab[1:5,1:5] # для моей таблицы покажите мне [от 1 до 5 идентификаторов otu, от 1 до 5 первых пяти рангов]  
  ## Таблица таксономии: [5 таксонов по 5 таксономическим рангам]:
## Домен Тип Класса Порядок Семейства
## d__denovo1773 "k__Bacteria" "p__Bacteroidetes" "c__Bacteroidia" "o__Bacteroidales" "f__Bacteroidaceae"
## d__denovo1771 "k__Bacteria" "p__Bacteroidetes" "c__Bacteroidia" "o__Bacteroidales" "f__Bacteroidaceae"
## d__denovo1776 "k__Bacteria" "p__Firmicutes" "c__Clostridia" "o__Clostridiales" "f__Ruminococcaceae"
## d__denovo1777 "k__Bacteria" "p__Bacteroidetes" "c__Bacteroidia" "o__Bacteroidales" "f__Bacteroidaceae"
## d__denovo1775 "k__Bacteria" "p__Firmicutes" "c__Clostridia" "o__Clostridiales" "f__Lachnospiraceae"  

Обратите внимание на то, что очень часто встречаются такие шаблоны, как префиксы «k__» и идентификатор OTU «d__denovo» или последовательности в качестве имен строк.

Очистить таблицу таксономии

Чистку таблиц таксономии полезно делать в начале анализа. Это отнимает много времени, но также полезно для понимания таксономической информации о ваших таксонах.

Давайте используем две функции для изменения идентификаторов OTU. gsub из базы R и таксонов из phyloseq.

  # доступ к OTUids
taxa_names(ps)[1:5] # вывести первые 5 идентификаторов  
  ## [1] "d__denovo1773" "d__denovo1771" "d__denovo1776" "d__denovo1777" "d__denovo1775"  
  # найти и заменить
taxa_names(ps) <- gsub(taxa_names(ps), pattern = "d__", replace = "")

# Проверить еще раз таблицу таксономии
phyloseq::tax_table(ps)[1:3,1:3] # проверка моей таблицы show me [от 1 до 3 идентификаторов otu, от 1 до 3 первых трех рангов]. 
  ## Таблица таксономии: [3 таксона по 3 таксономическим рангам]:
## Тип домена Класс
## denovo1773 "k__Bacteria" "p__Bacteroidetes" "c__Bacteroidia"
## denovo1771 "k__Bacteria" "p__Bacteroidetes" "c__Bacteroidia"
## denovo1776 "k__Bacteria" "p__Firmicutes" "c__Clostridia"  

Что здесь произошло? Сначала мы получили доступ к названиям таксонов (OTUids) с помощью taxa_names(ps) , которые содержат названия OTUids.

  taxa_names(ps)[1:5] # вывести первые 5 названий  
  ## [1] "denovo1773" "denovo1771" "denovo1776" "denovo1777" "denovo1775"  

Для каждого из них мы просим gsub найти шаблон "d__" и заменить его на "" (ничего).
Указав «taxa_names(ps) <-», мы сразу заменяем эти имена.

Мы можем заменить «denovo» просто «OTU-»

  # найти и заменить
taxa_names(ps) <- gsub(taxa_names(ps), pattern = "denovo", replace = "OTU-")  

Далее очистка "k__" и подобных значений.

  # расширение gsub на всю таблицу
tax_table(ps)[, colnames(tax_table(ps))] <- gsub(tax_table(ps)[, colnames(tax_table(ps))], шаблон = "[az]__", замена = "")  

Что здесь произошло? Используя colnames(tax_table(ps)) , мы указываем имена столбцов в tax_table(ps) .

  colnames(tax_table(ps))  
  ## [1] «Домен» «Тип» «Класс» «Отряд» «Семейство» «Род» «Вид»  

Для столбцов в tax_table(ps) мы использовали gsub , чтобы проверить все столбцы на наличие шаблонов в диапазоне от [az] , к которым присоединились __ , как это [az]__ , и заменить его на "" т. е. ничего .

  phyloseq::tax_table(ps)[1:3,1:3] # проверка моей таблицы show me [от 1 до 3 идентификаторов otu, от 1 до 3 первых трех рангов]. 
  ## Таблица таксономии: [3 таксона по 3 таксономическим рангам]:
## Тип домена Класс
## ОТУ-1773 "Бактерии" "Бактероидесты" "Бактероидии"
## ОТУ-1771 "Бактерии" "Бактероидесы" "Бактероидии"
## ОТУ-1776 "Бактерии" "Фирмикутес" "Клостридии"  

Есть несколько других специальных символов и меток, которые вы должны проверить в своих данных. Это важный шаг, особенно при агрегировании/сжатии на более высоких таксономических рангах.

Некоторые примеры приведены ниже. Они не обнаружены в тестовых данных, используемых здесь. Тем не менее, мы столкнулись с ними в нашем исследовании.

  # Заменить идентификаторы последовательностей с ATACAACTATACG на ASV1 и т.д....
taxa_names(ps) <- paste0("ASV", seq(ntaxa(ps)))  

Заменить специальные символы.

  tax_table(ps)[,colnames(tax_table(ps))] <- gsub(tax_table(ps)[,colnames(tax_table(ps))],pattern="=*",replacement="")

# убираем звездочку
tax_table(ps)[,colnames(tax_table(ps))] <- gsub(tax_table(ps)[,colnames(tax_table(ps))],pattern="[*]",replacement="") # обратите внимание на квадратные скобки. Они необходимы, когда используются специальные символы, такие как * и ~ ниже, поскольку они играют функциональную роль в базовом программировании R.

# удалить ~
tax_table(ps)[,colnames(tax_table(ps))] <- gsub(tax_table(ps)[,colnames(tax_table(ps))],pattern="[~]",replacement="")  

Помимо gsub , мы также можем просматривать один столбец за раз в таблице таксономии, чтобы специально заменять неоднозначные маркировки.

  # Для каждого столбца отдельно пытаемся заменить "k__<пусто>" на "" для согласованности.tax_table(ps)[tax_table(ps) == "k__<пусто>"] <- ""
tax_table(ps)[tax_table(ps) == "p__<пусто>"] <- ""
tax_table(ps)[tax_table(ps) == "c__<пусто>"] <- ""
tax_table(ps)[tax_table(ps) == "o__<пусто>"] <- ""
tax_table(ps)[tax_table(ps) == "f__<пусто>"] <- ""
tax_table(ps)[tax_table(ps) == "g__<пусто>"] <- ""
# еще немного неясностей
tax_table(ps)[tax_table(ps) == "o__Unknown_Order"] <- ""
tax_table(ps)[tax_table(ps) == "c__Unknown_Class"] <- ""
tax_table(ps)[tax_table(ps) == "f__Unknown_Family"] <- ""  

Что здесь произошло? Мы запросили любое соответствие шаблону "k__" в таблице и заменили его на "" ничем.

Совокупность на уровне рода.

  ps.gen <- phyloseq::tax_glom(ps, "Род", NArm = TRUE)  

Обратите внимание на параметр NArm = TRUE . Это удалит все, что не классифицировано на уровне рода. Этот выбор будет зависеть от целей вашего исследования.
Проверьте имена.

  таксоны_названия(ps.gen)[1:5]  
  ## [1] "ОТУ-174" "ОТУ-1079" "ОТУ-363" "ОТУ-369" "ОТУ-103"  

Замените эти идентификаторы названиями родов.

  taxa_names(ps.gen) <- taxa_table(ps.gen)[,"Род"]  

Проверьте, работает ли gsub выше.

  таксоны_названия(ps.gen)[1:5]  
  ## [1] "Listeria" "Allisonella" "Enterorhabdus" "Cloacibacillus" "Clostridium_XlVb"  

Что здесь произошло? Подобно нашему первому экземпляру операции gsub для замены «d__», мы попросили R заменить taxa_names(ps.gen) , которые являются идентификаторами с соответствующей идентификацией рода, к которым обращается этот tax_table(ps. род)[,"Род"]

  tax_table(ps.gen)[,"Genus"][1:5] # [1:5] первые пять для печати.  
  ## Таблица таксономии: [5 таксонов по 1 таксономическому рангу]:
## Род
## Листерия "Listeria"
## Аллисонелла "Аллисонелла"
## Энтерорхабдус "Enterorhabdus"
## Клоацибациллы "Клоацибациллы"
## Clostridium_XLVb "Clostridium_XLVb"  

Вывести все названия родов. Мы используем функцию unique() для печати каждого имени только один раз.

  #
уникальный (tax_table (ps.gen) [,"Genus"] )  
  ## Таблица таксономии: [104 таксона по 1 таксономическому рангу]:
## Род
## Листерия "Listeria"
## Аллисонелла "Аллисонелла"
## Энтерорхабдус "Enterorhabdus"
## Клоацибациллы "Клоацибациллы"
## Клостридиум_XLVb "Клостридий_XLVb"
## Клостридиум_XlVa "Клостридиум_XlVa"
## Субдолигранулум "Субдолигранулум"
## Стрептококк "Стрептококк"
## Анаэрококк "Анаэрококк"
## Гемелла "Гемелла"
## Споробактер "Споробактер"
## Ацинетобактер "Ацинетобактер"
## Стрептофита "Streptophyta"
## Слакия "Слаккия"
## Ацидаминококк "Ацидаминококк"
## Цитробактер "Цитробактерис"
## Десульфофибрион "Десульфофибрион"
## Фузобактерии "Фузобактерии"
## Превотелла "Превотелла"
## Актиномицеты "Актиномицеты"
## Клостридиум_XI "Клостридиум_XI"
## Геммигер "Геммигер"
## Финегольдия "Финегольдия"
## Инсолитиспириллум "Insolitispirillum"
## Солобактерии «Солобактерии»
## Гордонибактерия «Гордонибактерия»
## Лактонифактор "Лактонифактор"
## Осциллибактеры "Осциллибактеры"
## Ацетанаэробактерии "Ацетанаэробактерии"
## Стафилококк "Стафилококк"
## Ротия "Ротия"
## Энтеробактер «Энтеробактерия»
## Вейлонелла "Вейлонелла"
## Копробациллы "Копробациллы"
## Билофила "Билофила"
## Мегасфера "Мегасфера"
## Анаэроспоробактер "Анаэроспоробактер"
## Лактококк "Лактококк"
## Аккермансия "Аккермансия"
## Метанобревибактерий "Methanobrevibacter"
## Коллинселла "Коллинселла"
## Диалистер "Диалистер"
## Руминококк2 "Руминококк2"
## Дорея "Дорея"
## Марвинбрянтия "Марвинбрянтия"
## Блаутия "Блаутия"
## Бактероиды «Бактероиды»
## Эшерихия/Шигелла "Эшерихия/Шигелла"
## Розебурия "Роузбурия"
## Анаэростипы "Анаэростипы"
## Холдемания «Холдемания»
## Парабактериоиды "Парабактериозы"
## Faecalibacterium "Фаэкалибактериум"
## Клостридиум_IV "Клостридиум_IV"
## Эубактериум "Эубактериум"
## Барнезиелла "Барнезиелла"
## Дейнококк "Дейнококк"
## Нейссерия "Нейссерия"
## Гидрогеноанаэробактерии "Hydrogenoanaerobacterium"
## Одорибактерий "Одорибактерий"
## Энтерококк "Этерококк"
## Анаэротрункус "Анаэротрункус"
## Parasutterella "Парасуттерелла"
## Сальмонелла "Сальмонелла"
## Бутирицимонас "Бутирицимонас"
## Пептонифилус "Пептонифилус"
## Lachnospiracea_incertae_sedis "Lachnospiracea_incertae_sedis"
## Псевдомонада "Псевдомонада"
## Копрокок "Копрококк"
## Леуконосток "Леуконосток"
## Хеликобактер "Хеликобактер"
## Катенибактерии "Катенибактерии"
## Анаэрофустис "Анаэрофустис"
## Эггертелла "Эггертелла"
## Анаэроворакс «Анаэроворакс»
## Парвимонас "Парвимонас"
## Халелла "Халлелла"
## Анаэрофилум "Анаэрофилум"
## Мангеймия "Мангхеймия"
## Турицибактерин "Турикибактер"
## Лактобациллы "Lactobacillus"
## Бутирикокк "Бутирикокк"
## Клостридиум_XVIII "Клостридиум_XVIII"
## Гербаспириллум "Гербаспириллум"
## Псевдофлавонофрактор "Псевдофлавонофрактор"
## Парапревотелла "Парапревотелла"
## Руминококк "Руминококк"
## Алистипес "Алистипес"
## Бифидобактерии "Бифидобактерии"
## Суттерелла "Саттерелла"
## Ховарделла "Ховарделла"
## Флавонифрактор "Флавонифрактор"
## Могибактериум "Могибактериум"
## Erysipelotrichaceae_incertae_sedis "Erysipelotrichaceae_incertae_sedis"
## Родобактер "Родобактер"
## Вайселла "Вайселла"
## Оксалобактер "Оксалобактер"
## Клостридиум_III "Клостридиум_III"
## Гемофил "Гемофила"
## Clostridium_sensu_stricto "Clostridium_sensu_stricto"
## Порфиромонада "Порфиромонада"
## Phascolarctobacterium "Фасколарктобактерии"
## Атопобиум "Атопобиум"
## Геспелия "Геспелия"  

Между именами также могут быть пробелы e. g Prevotella 1 , который можно заменить на Prevotella_1

  таксоны_названия(пс) <- gsub(" ", ".", таксоны_названия(пс))  

Между именами также могут быть пробелы, например, [Prevotella] copri , которое можно изменить на Prevotella copri

.
  таксоны_названия(пс) <- gsub("\\[|\\]", "", таксоны_названия(пс))  

Между именами также могут быть пробелы, например, Prevotella-copri , которое можно изменить на Prevotella.копри

  таксоны_названия(пс) <- gsub("-", ".", таксоны_названия(пс))  

Также проверьте пакет format_to_besthit в пакете microbiomeutilities R здесь.

Это лишь общие примеры, которые мы наблюдаем в нашем исследовании. Могут быть и другие проблемы с таксономической маркировкой. Однако мы надеемся, что это дало общее представление о том, как мы можем выполнять очистку данных в R, используя всего функции gsub и phyloseq для доступа к информации из объекта phyloseq .
Для получения дополнительной информации о gsub и связанном с ним grepl проверьте базовый сопоставление и замену шаблона R

Sherbornina: новый род фораминифер с мыса Стол, Тасмания | Зоологический журнал Линнеевского общества

Получить помощь с доступом

Институциональный доступ

Доступ к контенту с ограниченным доступом в Oxford Academic часто предоставляется посредством институциональных подписок и покупок.Если вы являетесь членом учреждения с активной учетной записью, вы можете получить доступ к контенту следующими способами:

Доступ на основе IP

Как правило, доступ предоставляется через институциональную сеть к диапазону IP-адресов. Эта аутентификация происходит автоматически, и невозможно выйти из учетной записи с проверкой подлинности IP.

Войдите через свое учреждение

Выберите этот вариант, чтобы получить удаленный доступ за пределами вашего учреждения.

Технология Shibboleth/Open Athens используется для обеспечения единого входа между веб-сайтом вашего учебного заведения и Oxford Academic.

  1. Щелкните Войти через свое учреждение.
  2. Выберите свое учреждение из предоставленного списка, после чего вы перейдете на веб-сайт вашего учреждения для входа в систему.
  3. При посещении сайта учреждения используйте учетные данные, предоставленные вашим учреждением.Не используйте личную учетную запись Oxford Academic.
  4. После успешного входа вы вернетесь в Oxford Academic.

Если вашего учреждения нет в списке или вы не можете войти на веб-сайт своего учреждения, обратитесь к своему библиотекарю или администратору.

Вход с помощью читательского билета

Введите номер своего читательского билета, чтобы войти в систему. Если вы не можете войти в систему, обратитесь к своему библиотекарю.

Члены общества

Многие общества предлагают своим членам доступ к своим журналам с помощью единого входа между веб-сайтом общества и Oxford Academic. Из журнала Oxford Academic:

  1. Щелкните Войти через сайт сообщества.
  2. При посещении сайта общества используйте учетные данные, предоставленные этим обществом. Не используйте личную учетную запись Oxford Academic.
  3. После успешного входа вы вернетесь в Oxford Academic.

Если у вас нет учетной записи сообщества или вы забыли свое имя пользователя или пароль, обратитесь в свое общество.

Некоторые общества используют личные аккаунты Oxford Academic для своих членов.

Личный кабинет

Личную учетную запись можно использовать для получения оповещений по электронной почте, сохранения результатов поиска, покупки контента и активации подписок.

Некоторые общества используют личные учетные записи Oxford Academic для предоставления доступа своим членам.

Институциональная администрация

Для библиотекарей и администраторов ваша личная учетная запись также предоставляет доступ к управлению институциональной учетной записью. Здесь вы найдете параметры для просмотра и активации подписок, управления институциональными настройками и параметрами доступа, доступа к статистике использования и т. д.

Просмотр ваших зарегистрированных учетных записей

Вы можете одновременно войти в свою личную учетную запись и учетную запись своего учреждения.Щелкните значок учетной записи в левом верхнем углу, чтобы просмотреть учетные записи, в которые вы вошли, и получить доступ к функциям управления учетной записью.

Выполнен вход, но нет доступа к содержимому

Oxford Academic предлагает широкий ассортимент продукции. Подписка учреждения может не распространяться на контент, к которому вы пытаетесь получить доступ. Если вы считаете, что у вас должен быть доступ к этому контенту, обратитесь к своему библиотекарю.

Род – определение и примеры

Род
н., множественное число: роды
[ˈdʒiːnəs]
Определение: таксономический ранг, состоящий из видов с общими признаками

Определение рода

Род — это ранг таксономической категории, используемый в биологической классификации ниже семейства и выше вида. Виды со сходными характеристиками составляют род. По оценкам, количество опубликованных названий родов по состоянию на 2016 год составляло около 510 000. (1) В 2018 году Каталог жизни цитировал 173 363 принятых названия родов как для существующих, так и для вымерших видов.В их отчет также включены названия родов без видов для определенных групп. (2) В биномиальной номенклатуре род используется как первое слово научного названия, в котором первая буква пишется с заглавной буквы. Вместе с конкретным эпитетом они выделяются курсивом, например, Homo sapiens , или подчеркиваются, если написаны от руки, например, Homo sapiens.

Биологическое определение:
Род представляет собой таксономический ранг, состоящий из видов, сгруппированных на основе общих признаков (имеющих сходную структуру или различные характеристики) или филогенетически связанных.Это один из восьми основных таксономических рангов в биологической классификации живых существ. Он ниже семейства и выше вида. Род может состоять из одного или нескольких видов. Точно так же семейство может состоять из одного рода или нескольких родов. Этимология: Термин род был заимствован из латыни. Оно означает «рождение», «происхождение», «происхождение», «сорт» или «тип». Форма множественного числа - роды. Таким образом, значение родов относится к более чем одному роду, поскольку большинство таксономических семейств состоит из нескольких родов. Синоним: родовое имя . Сравните: семейство, вид

Система классификации

Рис. 1. Род — это таксономический ранг среди восьми основных таксономических рангов в биологической классификации. Это ниже семейства и выше вида. Классификация организмов - это систематическая группировка живых существ, основанная на характеристиках, иерархических или филогенетических отношениях. Это один из основных аспектов таксономии. Организмы исследуются с точки зрения их морфологии, анатомии, физиологии, эволюции, поведения, развития и генетики, чтобы выяснить отношения между ними и между ними.Затем они классифицируются по таксономическим группам и по таксономической иерархии. Общими таксономическими уровнями являются домен , царство , тип , класс , порядок , семейство , род виды 9 , 9 и 9047 . Таксономия рода - это ранг, как правило, выше уровня вида и ниже уровня семейства. Одним из наиболее выдающихся авторов систематизированной классификации организмов является шведский ботаник Карл Линней .Система классификации, в которой организмы подразделяются на таксоны, называется Linnaean , которая была названа в его честь. Он также предложил биномиальную номенклатуру. В линнеевской системе организмы группируются на основе предполагаемой гомологии, т. е. сходства 90 489 анатомических, морфологических и физиологических признаков 90 490 . Чем больше гомологичных структур у организмов, тем более вероятно, что они эволюционно связаны.

Система наименования

В биномиальной номенклатуре род используется как первое слово научного названия.Название рода всегда пишется с большой буквы и курсивом. Например, биномиальное имя льва — Panthera leo . Первая часть, Panthera , является названием рода, тогда как вторая часть, leo , является видовым эпитетом. Таксономист (специалисты по таксономии) присваивает научное название определенному виду. Чтобы род был описательно полезным, он должен обладать монофилией, разумной компактностью и отчетливостью.

Вилли Хенниг , немецкий биолог, определил монофилию как группы, основанные на общих производных характеристиках или чертах, которые отличают группу от других групп организмов.Что касается разумной компактности, то это означает, что род не нуждается в излишнем расширении. Название рода также должно демонстрировать отличимость в отношении эволюционно значимых критериев, таких как экология , морфология или биогеография .

В классификации и наименовании родов Коды номенклатуры обеспечивают архетипический стандарт. Биномиальное имя отличается от общего или народного имени . Последний нестандартизирован и зависит от местоположения, в отличие от первого, который стандартизирован и используется во всем мире.

Род против видов

вид  рассматривается как самая основная единица или категория в биологической системе классификации . Чтобы считаться видом, группа должна иметь по крайней мере двух членов, способных воспроизводить плодовитое потомство (например, путем полового размножения). Организмы разных видов, хотя и принадлежат к одному роду, как правило, не могут скрещиваться, так как их потомство, вероятно, будет бесплодным. Следовательно, виды определенной группы организмов будут принадлежать тем, которые могут воспроизводить и давать плодовитое потомство того же вида .Таким образом, они будут иметь одинаковый набор ДНК, сходные физические и морфологические признаки и будут демонстрировать общее поведение.

Вид находится ниже ранга рода. Таким образом, род является более всеобъемлющим и относительно более широким по своему охвату, чем вид. Тем не менее, род находится ниже таксономического семейства и, следовательно, он будет менее инклюзивным, чем семейство, поскольку последнее служит коллективным зонтиком родственных родов.

Некоторые виды могут подразделяться на подгруппы (называемые подвидами ), такие как разновидности, формы и т. д.Формат род-вид имеет важное значение при наименовании организма. Род - это родовое название , тогда как вид - это видовое название в биномиальной номенклатуре. Например, Allium cepa (обычно известный как лук). Allium — это общее название, тогда как cepa — это конкретное название.

Таблица 1: Разница между родом и видами
RUSUS вид 29597
. классификация
Состоит из видов с общими признаками Состоит из особей, которые могут скрещиваться и давать плодовитое потомство
Более инклюзивно, так как состоит из разных видов и, следовательно, состоит из большего числа организмов Меньше включительно и состоящий из меньшего числа организмов
Первая часть биномиального названия Вторая часть биномиального названия
Пример рода: Homo Пример вида8: 90sapiens

Род и семейство

Таксономическое семейство представляет собой группу из одного или нескольких родов. Роды определенного семейства имеют общий признак. Таким образом, семья обычно более инклюзивна и состоит из большего числа организмов. Роды конкретного семейства происходят от одних и тех же предков, поскольку имеют относительно общие характеристики. В таксономическом ранге семейство находится выше уровня рода и ниже порядка.

Type Concept

В современной биологической классификации типовой род служит представителем таксономического семейства.Таким образом, один или несколько родов в семье будут определять последнее. В зоологии Международный кодекс зоологической номенклатуры обеспечивает основные стандарты. Соответственно, название группы семейства будет основываться на типовом роде.

Например, род Cricetus (Leske, 1779) является типовым родом семейства Cricetidae. Другой пример — кряква Anas platyrhynchos . Anas — типовой род семейства Anatidae. Canis lupus (собаки и волки) принадлежит к семейству Canidae . Фамилия происходит от родового имени Canis .

Род может служить корнем и фамилией как основой , с названием, часто заканчивающимся на – idae . Есть также случаи, когда следующий основной таксономический ранг, особенно порядок, также основан на типовом роде. Например, собаки и волки принадлежат к отряду плотоядных. Фамилия должна иметь типовой род точно так же, как типовой род имеет типовых видов .Если экземпляр оказывается принадлежащим к другому роду, то родовое название становится младшим синонимом .

Использование

В зоологии род может быть доступным или недоступным . доступных наименований являются названиями родов, опубликованными на основе стандартов Международного кодекса зоологической номенклатуры (МКЗН), а также Международной комиссией по зоологической номенклатуре. недоступных имен были теми, которые не были опубликованы из-за несоответствия Кодексу МКЗН. Другими возможными причинами являются неправильное написание и отсутствие типового вида.

В ботанике доступное имя является допустимым опубликованным именем, тогда как недоступное имя является недопустимым именем. Недействительному названию рода присваивается метка nomen invalidum (nom. Inval.) . Допустимое имя в ботанике обозначается как правильное имя или текущее имя .

Название рода может меняться со временем и заменяться другим. Это происходит, когда появляется новая информация.Ранее принятое имя, в результате, становится синонимом . Например, Physeter (Linnaeus, 1758) имеет следующие синонимы: Catodon (Linnaeus, 1761), Cetus (Billberg, 1828), Meganeuron (Gray, 1865), 9080Har90urus ( Megistosaurus). ), Phiseter (Боннатер, 1789 г.), Physalus (Ласепед, 1804 г.), Physeterus (Дюмериль, 1806 г.) и Tursio (Флеминг, 1822 г. ). (2)

Омоним в биологической классификации — название, связанное с двумя разными таксонами.Например, жуку-амброзии и утконосу было дано общее название Platypus . Тем не менее, жук-амброзия первым получил общее название Platypus , и, таким образом, утконос в конечном итоге получил новое общее название Ornithorhynchus . Эти двое не могут иметь одно и то же родовое имя, поскольку они оба из Kingdom Animalia. Однако использование одних и тех же родов для образцов из разных царств по-прежнему не рекомендуется.

Существуют тысячи случаев, когда виды из разных царств относятся к одному и тому же роду.Например, Aoutus — это общее название ночных обезьян, а также золотого горошка.

Примеры

Рисунок 2: Систематика Homo sapiens. Источник изображения: Мария Виктория Гонзага из Biology Online.

Homo (от латинского, что буквально означает «человек») — род людей, принадлежащих к трибе Hominini семейства Hominidae, отряду приматов, классу млекопитающих. Фундаментальными особенностями человеческого вида в роде Homo являются двуногие, противопоставленный большой палец, наличие хорды, которая со временем заменяется позвоночником, живорождение и молочные железы, вырабатывающие грудное молоко у женщин для питания новорожденных.В этот пример рода включено несколько видов. Однако сохранился только один вид, то есть H. sapiens sapiens (современный). Ниже приведен список родов человеческих видов (род Homo).

  • Х. умелого
  • Х. rudolfensis
  • Х. gautengensis
  • H. прямоходящий
  • H. ergaster
  • Х. наследодатель
  • Х. heidelbergensis
  • Х.cepranensis
  • H. rhodesiensis
  • H. Naledi
  • H. неандертальцев
  • H. флоресский
  • H. tsaichangensis
  • Денисова hominin
  • Red Deer Пещерные люди
  • Х. с. sapiens (современный)
Рисунок 3: Homo sapiens sapiens – единственный сохранившийся вид рода Homo. Источник изображения: Мария Виктория Гонзага из Biology Online.

Эти виды обладают высокоразвитым мозгом и продвинутыми навыками, особенно в абстрактном мышлении, решении проблем, самосознании и четком общении. Они ходят на двух ногах, с прямой осанкой. У них относительно меньшие зубы, чем у других приматов. Эти особенности отличают их от других родов, таких как Australopithecus .

Род Australopithecus также принадлежит к трибе Hominini. Их мозг был меньше, около 35% от размера мозга современного человека.Они, как правило, имели меньшее телосложение, чем люди, и были ниже (от 3 футов 11 90 489 до 4 футов 7 90 490 футов). Морфологически они были больше похожи на шимпанзе и бонобо, чем на человека, поскольку их тела полностью покрыты волосами. Astralopithecus , тем не менее, играют роль в эволюции человека.

Предполагается, что род Homo произошел от одного из видов этого рода миллион лет назад. (4) Ardipithecus — еще один род, относящийся к семейству Hominidae.Представители этого рода уже вымерли. Они расходились с шимпанзе. У них есть хватательный большой палец или большой палец ноги, который позволяет им относительно легко перемещаться с одного дерева на другое. Этот род как самый ранний предок человека является предметом споров, поскольку они, вероятно, ведут себя больше как шимпанзе, чем как люди. Sahelanthropus — род, состоящий из вымерших видов эпохи миоцена, особенно во времена, близкие к тому времени, когда произошло расхождение шимпанзе и человека.


Попробуйте ответить на приведенный ниже тест, чтобы проверить, что вы уже узнали о роде.

Следующий

Изменения кишечного микробиома и метаболома плазмы у крыс после перорального введения наночастиц: чувствительные индикаторы возможных неблагоприятных последствий для здоровья | Токсикология частиц и волокон

  • Морено-Хорн М., Гебель Т. Гранулированные биостойкие наноматериалы: нет убедительных доказательств системной токсичности.Критический преподобный Toxicol. 2014;44(10):849–75. https://doi.org/10.3109/10408444.2014.938802.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Ламас Б., Мартинс Брейнер Н., Худо Э. Воздействие неорганических наночастиц пищевого происхождения на ось микробиота-иммунитет кишечника: потенциальные последствия для здоровья хозяина. Часть клетчатки Toxicol. 2020;17(1):19. https://doi.org/10.1186/s12989-020-00349-z.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • van der Zande M, Vandebriel RJ, Groot MJ, Kramer E, Herrera Rivera ZE, Rasmussen K, et al.Исследование субхронической токсичности на крысах при пероральном воздействии наноструктурированного кремнезема. Часть клетчатки Toxicol. 2014;11:8. https://doi.org/10.1186/1743-8977-11-8.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Чалупка К., Малам Ю., Сейфалян А.М. Наносеребро как нанопродукт нового поколения в биомедицинских приложениях. Тенденции биотехнологии. 2010;28(11):580–8. https://doi.org/10.1016/j.tibtech.2010.07.006.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Агилар Ф., Кребелли Р., Ди Доменико А., Дуземунд Б., Фрутос М.Дж., Галтье П. и др.Научное мнение о переоценке серебра (Е 174) в качестве пищевой добавки. Эфса Дж. 2016. https://doi.org/10.2903/j.efsa.2016.4364.

    Артикул Google ученый

  • Хадруп Н., Шарма А.К., Лешнер К. Токсичность ионов серебра, металлического серебра и материалов с наночастицами серебра после воздействия на кожу и слизистые оболочки in vivo: обзор. Регул Токсикол Фарм. 2018;98:257–67. https://doi.org/10.1016/j.yrtph.2018.08.007.

    КАС Статья Google ученый

  • Гизе Б., Клаессиг Ф., Парк Б., Каэги Р., Стейнфельдт М., Виггер Х. и др.Риски, выбросы и концентрации инженерных наноматериалов в окружающей среде. Научный доклад 2018; 8 (1): 1565. https://doi.org/10.1038/s41598-018-19275-4.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Шахаре Б., Яшпал М. Токсические эффекты многократного перорального воздействия наночастиц серебра на слизистую оболочку тонкого кишечника мышей. Токсикомеханические методы. 2013;23(3):161–7. https://doi.org/10.3109/15376516.2013.764950.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Ча К., Хонг Х.В., Чой Ю.Г., Ли М.Дж., Пак Дж.Х., Че Х.К. и др. Сравнение острых реакций печени мышей на кратковременное воздействие наноразмерных или микроразмерных частиц серебра. Биотехнологическая лат. 2008; 30 (11): 1893–9. https://doi.org/10.1007/s10529-008-9786-2.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Park E-J, Bae E, Yi J, Kim Y, Choi K, Lee SH и др.Токсичность повторных доз и воспалительные реакции у мышей при пероральном введении наночастиц серебра. Environ Toxicol Pharmacol. 2010;30(2):162–8.

    КАС Статья Google ученый

  • Бостан Х.Б., Резаи Р., Валокала М.Г., Царухас К., Голохваст К., Цацакис А.М. и др. Кардиотоксичность наночастиц. Жизнь наук. 2016; 165:91–9. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2016.09.017.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Ким Ю.С., Ким Дж.С., Чо Х.С., Ра Д.С., Ким Дж.М., Парк Д.Д. и др.Двадцативосьмидневная пероральная токсичность, генотоксичность и гендерное распределение наночастиц серебра в тканях крыс Sprague-Dawley. Вдыхать токсикол. 2008;20(6):575–83.

    КАС Статья Google ученый

  • Чон Г.Н., Джо Уб, Рю ХИ, Ким Ю.С., Сонг К.С., Ю И.Дж. Гистохимическое исследование кишечных муцинов после введения наночастиц серебра крысам Sprague-Dawley. Арх Токсикол. 2010;84(1):63–9.

    КАС Статья Google ученый

  • Маниваттанапиньо П., Банлунара В., Таммачароен С., Экгасит С., Каеваматавонг Т.Оценка острой токсичности коллоидных наночастиц серебра. J Vet Med Sci. 2011;73(11):1417–23. https://doi.org/10.1292/jvms.11-0038.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Kim JS, Song KS, Sung JH, Ryu HR, Choi BG, Cho HS и др. Генотоксичность, острая оральная и кожная токсичность, раздражение глаз и кожи, коррозия и оценка сенсибилизации кожи наночастицами серебра. Нанотоксикология. 2013;7(5):953–60.https://doi.org/10.3109/17435390.2012.676099.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Ван дер Занде М., Вандебриэль Р.Дж., Ван Дорен Э., Крамер Э., Эррера Ривера З., Серрано-Рохеро С.С. и др. Распределение, элиминация и токсичность наночастиц серебра и ионов серебра у крыс после 28-дневного перорального воздействия. АКС Нано. 2012;6(8):7427–42.

    Артикул Google ученый

  • Гарсия Т., Лафуэнте Д., Бланко Дж., Санчес Д.Дж., Сирвент Дж.Дж., Доминго Д.Л. и др.Пероральное субхроническое воздействие наночастиц серебра на крыс. Food Chem Toxicol Int J Publ Br Ind Biol Res Assoc. 2016;92:177–87.

    КАС Статья Google ученый

  • Hadrup N, Loeschner K, Bergstrom A, Wilcks A, Gao X, Vogel U, et al. Исследование подострой пероральной токсичности наночастиц и ионного серебра у крыс. Арх Токсикол. 2012;86(4):543–51. https://doi.org/10.1007/s00204-011-0759-1.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Хасанхани Р., Эсмаиллу М., Техрани А.А., Насирзаде К., Хадир Ф., Маади Х.Токсичность in vivo перорально вводимых наночастиц диоксида кремния у здоровых взрослых мышей. Environ Sci Pollut Res Int. 2015;22(2):1127–32.

    КАС Статья Google ученый

  • Kim Y-R, Lee S-Y, Lee EJ, Park SH, Seong N-W, Seo H-S и др. Токсичность наночастиц коллоидного кремнезема при пероральном введении крысам в течение 90 дней. Int J Nanomed. 2014; 9 (Приложение 2): 67–78.

    Google ученый

  • Тарантини А., Юэ С., Жарри Г., Ланселёр Р., Пол М., Таварес А. и др.Генотоксичность синтетических наночастиц аморфного кремнезема у крыс после кратковременного воздействия. Часть 1: устный маршрут. Энвайрон Мол Мутаген. 2015;56(2):218–27.

    КАС Статья Google ученый

  • Lee J-A, Kim M-K, Paek H-J, Kim Y-R, Kim M-K, Lee J-K и др. Распределение в тканях и кинетика экскреции перорально вводимых наночастиц диоксида кремния у крыс. Int J Nanomed. 2014; 9 (Приложение 2): 251–60.

    КАС Google ученый

  • Йошида Т., Йошиока Ю., Такахаши Х., Мисато К., Мори Т., Хираи Т. и др.Кишечная абсорбция и биологические эффекты перорально вводимых частиц аморфного кремнезема. Nanoscale Res Lett. 2014;9(1):532. https://doi.org/10.1186/1556-276X-9-532.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Fu C, Liu T, Li L, Liu H, Chen D, Tang F. Поглощение, распределение, выведение и токсичность наночастиц мезопористого кремнезема у мышей при различных путях воздействия. Биоматериалы.2013;34(10):2565–75. https://doi.org/10.1016/j.bimaterials.2012.12.043.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Хадруп Н., Лам Х.Р. Пероральная токсичность ионов серебра, наночастиц серебра и коллоидного серебра — обзор. Регул токсикол фармакол. 2014;68(1):1–7. https://doi.org/10.1016/j.yrtph.2013.11.002.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Furchner JE, Richmond CR, Drake GA.Сравнительный метаболизм радионуклидов у млекопитающих. 4. Удержание серебра-110м у мышей, крыс, обезьян и собак. Здоровье физ. 1968;15(6):505. https://doi.org/10.1097/00004032-196812000-00005.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Дюпон Х.Л., Цзян З.Д., Дюпон А.В., Утай Н.С. Кишечный микробиом в здоровье и болезни человека. Ассоциация климатических исследований Trans Am Clin. 2020; 131: 178–97.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Францоса Э.А., Сирота-Мади А., Авила-Пачеко Дж., Форнелос Н., Хайзер Х.Дж., Рейнкер С. и др.Структура кишечного микробиома и метаболическая активность при воспалительных заболеваниях кишечника. Нат микробиол. 2019;4(2):293–305. https://doi.org/10.1038/s41564-018-0306-4.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Веласкес-Манофф М. Микробиом кишечника: миротворцы. Природа. 2015;518(7540):S3-11. https://doi.org/10.1038/518S3a.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Крайан Дж.Ф., Динан Т.Г.Микроорганизмы, изменяющие сознание: влияние микробиоты кишечника на мозг и поведение. Нат Рев Нейроски. 2012;13(10):701–12. https://doi.org/10.1038/nrn3346.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Саркар А., Харти С., Лехто С.М., Меллер А.Х., Динан Т.Г., Данбар Р.И.М. и др. Микробиом в психологии и когнитивной нейронауке. Тенденции Cogn Sci. 2018;22(7):611–36. https://doi.org/10.1016/j.tics.2018.04.006.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Bassett SA, Young W, Fraser K, Dalziel JE, Webster J, Ryan L, et al.Профилирование метаболома и микробиома у чувствительной к стрессу крысиной модели дисфункции оси кишечник-мозг. Научный доклад 2019;9(1):14026. https://doi.org/10.1038/s41598-019-50593-3.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Пур Г.Д., Копылова Э., Чжу К., Карпентер С., Фрараччо С., Вандро С. и др. Анализ микробиома крови и тканей предполагает подход к диагностике рака. Природа. 2020; 579 (7800): 567–74. https://дои.орг/10.1038/s41586-020-2095-1.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Сэвидж Н. Сложные отношения между наркотиками и микробиомом. Природа. 2020;577(7792):S10–1. https://doi.org/10.1038/d41586-020-00196-0.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Долгин Е. Борьба рака с микробами. Природа. 2020;577(7792):S16–8.https://doi.org/10.1038/d41586-020-00199-x.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Меснаж Р., Антониу М.Н., Цукалас Д., Гулиельмос Г.Н., Цацакис А. Метагеномика микробиома кишечника для понимания того, как ксенобиотики влияют на здоровье человека. Карр Опин Токсикол. 2018;11–12:51–8. https://doi.org/10.1016/j.cotox.2019.02.002.

    Артикул Google ученый

  • Оттман Н., Герлингс С.Ю., Алвинк С., де Вос В.М., Белзер С.Действие и функция Akkermansia muciniphila в экологии микробиома, здоровье и болезни. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2017;31(6):637–42. https://doi.org/10.1016/j.bpg.2017.10.001.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Li J, Tang M, Xue Y. Обзор воздействия наночастиц серебра на кишечные бактерии. J Appl Toxicol. 2019;39(1):27–37. https://doi.org/10.1002/jat.3729.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Wikoff WR, Anfora AT, Liu J, Schultz PG, Lesley SA, Peters EC, et al.Метаболомический анализ показывает сильное влияние микрофлоры кишечника на метаболиты крови млекопитающих. Proc Natl Acad Sci USA. 2009;106(10):3698–703. https://doi.org/10.1073/pnas.0812874106.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Бер К., Рамирез-Хинкапи С., Кэмерон Х.Дж., Штраус В., Уок Т., Герольд М. и др. Влияние линкозамидных антибиотиков на состав микробиоты кишечника крыс и профиль метаболитов плазмы и фекалий.Токсикол Летт. 2018; 296:139–51. https://doi.org/10.1016/j.toxlet.2018.08.002.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Леви М., Блахер Э., Элинав Э. Микробиом, метаболиты и иммунитет хозяина. Curr Opin Microbiol. 2017;35:8–15. https://doi.org/10.1016/j.mib.2016.10.003.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Кани П.Д., Ван Хул М., Лефорт С., Депомье С., Растелли М., Эверард А.Микробная регуляция энергетического гомеостаза организма. Нат Метаб. 2019;1(1):34–46. https://doi.org/10.1038/s42255-018-0017-4.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Гао Дж., Сюй К., Лю Х., Лю Г., Бай М., Пэн С. и др. Влияние кишечной микробиоты на кишечный иммунитет, опосредованное метаболизмом триптофана. Front Cell Infect Microbiol. 2018;8:13. https://doi.org/10.3389/fcimb.2018.00013.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Лавель А, Сокол Х.Метаболиты кишечной микробиоты как ключевые участники воспалительного заболевания кишечника. Нат Рев Гастроэнтерол Гепатол. 2020;17(4):223–37. https://doi.org/10.1038/s41575-019-0258-z.

    Артикул пабмед Google ученый

  • van Ravenzwaay B, Cunha GCP, Leibold E, Looser R, Mellert W, Prokoudine A, et al. Использование метаболомики для открытия новых биомаркеров эффекта. Токсикол Летт. 2007; 172(1–2):21–8. https://doi.org/10.1016/j.toxlet.2007.05.021.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Камп Х., Штраус В., Вимер Дж., Лейбольд Э., Уок Т., Меллерт В. и др. Воспроизводимость и надежность анализа метаболома в плазме крыс 28-дневных исследований токсичности повторных доз. Токсикол Летт. 2012;215(2):143–9. https://doi.org/10.1016/j.toxlet.2012.09.015.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Mattes W, Davis K, Fabian E, Greenhaw J, Herold M, Looser R, et al.Выявление потенциала гепатотоксичности с помощью профилирования метаболитов (метаболомика) плазмы крыс. Токсикол Летт. 2014;230(3):467–78. https://doi.org/10.1016/j.toxlet.2014.07.021.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Бер К., Камп Х., Фабиан Э., Креннрих Г., Меллерт В., Питер Э. и др. Метаболические изменения, связанные с кишечным микробиомом, в плазме крыс, получавших антибиотики. Арх Токсикол. 2017;91(10):3439–54. https://doi.org/10.1007/s00204-017-1949-2.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • ОЭСР. Испытание № 407: исследование пероральной токсичности многократного приема на грызунах в течение 28 дней. 2008.

  • Тамими С.О., Змейли С.М., Гарайбе М.Н., Шубайр М.С., Салхаб А.С. Токсичность нового средства для полоскания рта против курения 881010 у крыс и кроликов. J Toxicol Environ Health A. 1998;53(1):47–60. https://doi.org/10.1080/009841098159466.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Бузен Р., Ландзидель Р., Зауэр Ю.Г., Волллебен В., Гротерс С., Штраус В. и др.Влияние наноматериалов SiO(2), ZrO(2) и BaSO(4) с функционализацией поверхности или без нее при 28-дневном пероральном воздействии на крыс. Арх Токсикол. 2014;88(10):1881–906. https://doi.org/10.1007/s00204-014-1337-0.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Wilding LA, Bassis CM, Walacavage K, Hashway S, Leroueil PR, Morishita M, et al. Многократное (28-дневное) введение наночастиц серебра разного размера и с разным покрытием существенно не изменяет местный микробиом кишечника мышей.Нанотоксикология. 2016;10(5):513–20. https://doi.org/10.3109/17435390.2015.1078854.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • ван ден Брюле С., Амбруаз Дж., Лекло Х., Левард С., Сулас Р., Де Теммерман П.Дж. и др. Диетические наночастицы серебра могут нарушать микробиоту кишечника у мышей. Часть клетчатки Toxicol. 2016;13(1):38. https://doi.org/10.1186/s12989-016-0149-1.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Чжан Т., Ли Кью, Ченг Л., Бух Х., Чжан Ф. Akkermansia muciniphila — многообещающий пробиотик. Микроб Биотехнология. 2019;12(6):1109–25. https://doi.org/10.1111/1751-7915.13410.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Drzewiecka D. Значение и роль Proteus spp. бактерии в естественных условиях. Микроб Экол. 2016;72(4):741–58. https://doi.org/10.1007/s00248-015-0720-6.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • EFSA Nda Panel (Группа по диетическим продуктам NaA).Мнение научной группы по диетическим продуктам, питанию и аллергиям по запросу комиссии относительно допустимого верхнего уровня потребления кремния. EFSA J. 2004;60:1–11.

    Google ученый

  • АТСДР. Токсикологический профиль серебра. Атланта, Джорджия: Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний, Министерство здравоохранения и социальных служб США, Служба общественного здравоохранения; 1990.

    Google ученый

  • Агентство по охране окружающей среды США.Интегрированная система информации о рисках (IRIS), токсикологический обзор и сводные документы по серебру, CASRN 7440-22-4. Вашингтон, округ Колумбия: Агентство по охране окружающей среды США; 1996.

    Google ученый

  • Варнер Ке-Б. А., Фельдхейк Д., Венкатапати Р. Обзор состояния науки: все наносеребро и многое другое. Вашингтон, округ Колумбия: Агентство по охране окружающей среды США; 2010. ( EPA/600/R-10/084 ).

    Google ученый

  • Мариат Д., Фирмес О., Левенес Ф., Гимарайнш В., Сокол Х., Доре Дж. и др.Соотношение Firmicutes/Bacteroidetes в микробиоте человека меняется с возрастом. БМС микробиол. 2009; 9:123. https://doi.org/10.1186/1471-2180-9-123.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Williams K, Milner J, Boudreau MD, Gokulan K, Cerniglia CE, Khare S. Влияние субхронического воздействия наночастиц серебра на микробиоту кишечника и связанные с кишечником иммунные реакции в подвздошной кишке крыс Sprague-Dawley.Нанотоксикология. 2015;9(3):279–89. https://doi.org/10.3109/17435390.2014.6.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Chen HQ, Zhao RF, Wang B, Cai CX, Zheng LN, Wang HL и др. Влияние перорально вводимых наночастиц Ag, TiO 2 и SiO 2 на состав кишечной микробиоты и индукцию колита у мышей. Наноудар. 2017; 8:80–8. https://doi.org/10.1016/j.impact.2017.07.005.

    Артикул Google ученый

  • Zhai QX, Li TQ, Yu LL, Xiao Y, Feng SS, Wu JP и др.Влияние субхронического перорального воздействия токсичных металлов на кишечную микробиоту мышей. Научный Бык. 2017;62(12):831–40. https://doi.org/10.1016/j.scib.2017.01.031.

    КАС Статья Google ученый

  • Циаусис Дж., Антониу М.Н., Колиаракис И., Меснаж Р., Вардавас С.И., Изотов Б.Н., и соавт. Влияние одиночного и комбинированного токсического воздействия на микробиом кишечника: современные знания и направления на будущее. Токсикол Летт. 2019; 312:72–97. https://дои.org/10.1016/j.toxlet.2019.04.014.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Dao MC, Everard A, Aron-Wisnewsky J, Sokolovska N, Prifti E, Verger EO, ​​et al. Akkermansia muciniphila и улучшение метаболического здоровья во время диетического вмешательства при ожирении: связь с богатством кишечного микробиома и экологией. Кишка. 2016;65(3):426–36. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2014-308778.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Цезарь Р., Тремароли В., Ковачева-Дачари П., Кани П.Д., Бакхед Ф.Взаимодействие между микробиотой кишечника и липидами пищи усугубляет воспаление WAT посредством передачи сигналов TLR. Клеточный метаб. 2015;22(4):658–68. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2015.07.026.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Дерриен М., Белзер С., де Вос В.М. Akkermansia muciniphila и его роль в регуляции функций хозяина. Микроб Патог. 2017;106:171–81. https://doi.org/10.1016/j.micpath.2016.02.005.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Guarner F. Кишечная флора при воспалительных заболеваниях кишечника: нормальная или ненормальная? Курр Опин Гастроэнтерол. 2005;21(4):414–8.

    ПабМед Google ученый

  • Вотинг А., Блаут М. Кишечная микробиота при метаболических заболеваниях. Питательные вещества. 2016;8(4):202. https://doi.org/10.3390/nu8040202.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Lowry CA, Smith DG, Siebler PH, Schmidt D, Stamper CE, Hassell JE Jr, et al.Микробиота, иммунорегуляция и психическое здоровье: значение для общественного здравоохранения. Curr Environ Health Rep. 2016;3(3):270–86. https://doi.org/10.1007/s40572-016-0100-5.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Guinane CM, Cotter PD. Роль кишечной микробиоты в здоровье и хронических желудочно-кишечных заболеваниях: понимание скрытого метаболического органа. The Adv Гастроэнтерол. 2013;6(4):295–308. https://дои.орг/10.1177/1756283X13482996.

    Артикул Google ученый

  • Choi SC, Brown J, Gong M, Ge Y, Zadeh M, Li W, et al. Дисбактериоз кишечной микробиоты и измененный катаболизм триптофана способствуют аутоиммунитету у мышей, предрасположенных к волчанке. Sci Transl Med. 2020. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.aax2220.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Scher JU, Sczesnak A, Longman RS, Segata N, Ubeda C, Bielski C, et al.Распространение Prevotella copri в кишечнике коррелирует с повышенной восприимчивостью к артриту. Элиф. 2013;2: e01202. https://doi.org/10.7554/eLife.01202.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Han J, Meng J, Chen SY, Li C. Интегративный анализ микробиоты и метаболизма кишечника у крыс, получавших биоуголь из рисовой соломы, с помощью секвенирования гена 16S рРНК и метаболомики на основе LC / MS. Научный представитель 2019.https://doi.org/10.1038/s41598-019-54467-6.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Axson JL, Stark DI, Bondy AL, Capracotta SS, Maynard AD, Philbert MA, et al. Быстрая кинетика растворения и агрегации наночастиц серебра в зависимости от размера и pH в моделируемом желудочном соке. Интерфейсы J Phys Chem C Nanomater. 2015;119(35):20632–41. https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.5b03634.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Бове П., Мальвинди М.А., Коте С.С., Берторелли Р., Сумма М., Сабелла С.Тест на растворение для оценки риска наночастиц: экспериментальное исследование. Наномасштаб. 2017;9(19):6315–26. https://doi.org/10.1039/c6nr08131b.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Перетяжко Т.С., Чжан К., Колвин В.Л. Контролируемое по размеру растворение наночастиц серебра в нейтральных и кислых условиях pH: кинетика и изменение размера. Технологии экологических наук. 2014;48(20):11954–61. https://doi.org/10.1021/es5023202.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Ву В, Чжан Р, МакКлементс Д.Дж., Шефец Б., Полубесова Т., Син Б.Трансформация и анализ состава наночастиц серебра пищевой добавки в искусственном желудочно-кишечном тракте человека. Технологии экологических наук. 2018;52(15):8792–800. https://doi.org/10.1021/acs.est.8b01393.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Лешнер К., Хадруп Н., Квортруп К., Ларсен А., Гао Х., Фогель У. и др. Распределение серебра у крыс после 28 дней многократного перорального воздействия наночастиц серебра или ацетата серебра.Часть клетчатки Toxicol. 2011;8:18. https://doi.org/10.1186/1743-8977-8-18.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Hanchi H, Mottawea W, Sebei K, Hammami R. Род Enterococcus: между пробиотическим потенциалом и проблемами безопасности - обновление. Фронт микробиол. 2018. https://doi.org/10.3389/fmicb.2018.01791.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Franz CMAP, Huch M, Abriouel H, Holzapfel W, Galvez A.Энтерококки как пробиотики и их влияние на безопасность пищевых продуктов. Int J Food Microbiol. 2011;151(2):125–40. https://doi.org/10.1016/j.ijfoodmicro.2011.08.014.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Цзяо Н., Бейкер С.С., Ньюджент К.А., Цомпана М., Цай Л.Т., Ван И и др. Микробиом кишечника может способствовать резистентности к инсулину и системному воспалению у грызунов с ожирением: метаанализ. Физиол Геном. 2018;50(4):244–54. https://дои.org/10.1152/physiolgenomics.00114.2017.

    КАС Статья Google ученый

  • Fung TC, Vuong HE, Luna CDG, Pronovost GN, Александрова AA, Riley NG, et al. Воздействие серотонина и флуоксетина на кишечник модулирует бактериальную колонизацию в кишечнике. Нат микробиол. 2019;4(12):2064–73. https://doi.org/10.1038/s41564-019-0540-4.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Magruder M, Edusei E, Zhang LS, Albakry S, Satlin MJ, Westblade LF, et al.Комменсальная микробиота кишечника и снижение риска бактериурии Enterobacteriaceae и инфекции мочевыводящих путей. Кишечные микробы. 2020. https://doi.org/10.1080/194

    .2020.1805281.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Цукалас Д., Фрагулакис В., Папаконстантину Э., Антонаки М., Возикис А., Цацакис А. и др. Прогнозирование аутоиммунных заболеваний с помощью целевого метаболического анализа органических кислот в моче. Метаболиты.2020. https://doi.org/10.3390/metabo10120502.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Hadrup N, Lam HR, Loeschner K, Mortensen A, Larsen EH, Frandsen H. Серебро в виде наночастиц увеличивает экскрецию мочевой кислоты и аллантоина у крыс, как было установлено метаболомикой. J Appl Toxicol. 2012;32(11):929–33. https://doi.org/10.1002/jat.2779.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Hu HL, Fan XP, Guo Q, Wei XJ, Yang DQ, Zhang BY и др.Наночастицы диоксида кремния вызывают резистентность к инсулину за счет стресса эндоплазматического ретикулума и образования активных форм кислорода. Часть клетчатки Toxicol. 2019. https://doi.org/10.1186/s12989-019-0327-z.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Страндвитц П. Модуляция нейромедиаторов микробиотой кишечника. Мозг Res. 2018; 1693 (часть Б): 128–33. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2018.03.015.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Магнусдоттир С., Равчеев Д., де Креси-Лагар В., Тиле И.Систематическая оценка генома биосинтеза витамина B предполагает сотрудничество между кишечными микробами. Фронт Жене. 2015;6:148. https://doi.org/10.3389/fgene.2015.00148.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Гоминак СЦ. Дефицит витамина D изменяет кишечный микробиом, снижая выработку витамина B в кишечнике. В результате недостаток пантотеновой кислоты отрицательно влияет на иммунную систему, вызывая «провоспалительное» состояние, связанное с атеросклерозом и аутоиммунитетом.Мед Гипотезы. 2016;94:103–7. https://doi.org/10.1016/j.mehy.2016.07.007.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Roager HM, Licht TR. Микробные катаболиты триптофана в норме и при болезнях. Нац коммун. 2018;9(1):3294. https://doi.org/10.1038/s41467-018-05470-4.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • ван Бик А.А., Хугенгольц Ф., Мейер Б., Совран Б., Пердейк О., Вермей В.П. и др.Передовая наука: ограничение триптофана останавливает развитие В-клеток и увеличивает микробное разнообразие у диких мышей и преждевременно стареющих мышей Ercc1(-/Delta7). Дж. Лейкок Биол. 2017;101(4):811–21. https://doi.org/10.1189/jlb.1HI0216-062RR.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Ламас Б., Ричард М.Л., Ледук В., Фам Х.П., Мишель М.Л., Да Коста Г. и др. CARD9 воздействует на колит, изменяя метаболизм триптофана в кишечной микробиоте в лиганды арилуглеводородного рецептора.Нат Мед. 2016;22(6):598–605. https://doi.org/10.1038/nm.4102.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ван Г., Хуан С., Ван Ю., Цай С., Ю. Х., Лю Х. и др. Взаимодействие кишечного иммунитета и кишечной микробиоты с помощью метаболитов. Cell Mol Life Sci. 2019;76(20):3917–37. https://doi.org/10.1007/s00018-019-03190-6.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Метиджи А., Оменетти С., Кротта С., Ли Ю., Най Э., Росс Э. и др.Датчик окружающей среды AHR защищает от воспалительного повреждения, поддерживая гомеостаз кишечных стволовых клеток и целостность барьера. Иммунитет. 2018;49(2):353. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2018.07.010.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Скотт С.А., Фу Дж., Чанг П.В. Микробные метаболиты триптофана регулируют барьерную функцию кишечника через арилуглеводородный рецептор. Proc Natl Acad Sci U S A.2020. https://doi.org/10.1073/pnas.2000047117.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Кришнан С., Дин Ю., Саеди Н., Чой М., Шридхаран Г.В., Шерр Д.Х. и др. Метаболиты триптофана, полученные из кишечной микробиоты, модулируют воспалительную реакцию в гепатоцитах и ​​макрофагах. Cell Rep. 2018;23(4):1099–111. https://doi.org/10.1016/j.celrep.2018.03.109.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Hellack B, Hülser T, Izak E, Kuhlbusch T, Meyer F, Spree M, et al.Отчет о характеристиках всех материалов nanoGEM. 2012.

  • Wohlleben W, Kuhlbusch TAJ, Schnekenburger J, Lehr C-M, редакторы. Безопасность наноматериалов на протяжении всего их жизненного цикла: выпуск, воздействие и опасность для человека. Бока-Ратон: CRC Press; 2014.

    Google ученый

  • Henkler F, Tralau T, Tentschert J, Kneuer C, Haase A, Platzek T, et al. Оценка риска наноматериалов в косметике: точка зрения Европейского Союза.Арх Токсикол. 2012;86(11):1641–6. https://doi.org/10.1007/s00204-012-0944-x.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • REACH, Anon: Регламент (ЕС) № 1907/2006 Европейского парламента и Совета от 18 декабря 2006 г. о регистрации, оценке, разрешении и ограничении использования химических веществ (REACH), учреждающий Европейское агентство по химическим веществам. Под редакцией UNION EPATCOTE2006.

  • Wohlleben W, Ma-Hock L, Boyko V, Cox G, Egenolf H, Freiberger H, et al.Наноспецифическое руководство в REACH: сравнительная физико-химическая характеристика 15 материалов с методическими корреляциями. J Ceram Sci Technol. 2013;4(2):93–104. https://doi.org/10.4416/Jcst2012-00045.

    Артикул Google ученый

  • Landsiedel R, Sauer UG, Ma-Hock L, Schnekenburger J, Wiemann M. Легочная токсичность наноматериалов: критическое сравнение опубликованных анализов in vitro и исследований ингаляции или инстилляции in vivo.Наномедицина (Лондон). 2014;9(16):2557–85. https://doi.org/10.2217/nnm.14.149.

    КАС Статья Google ученый

  • Комиссия E, Центр JR, Защита IfHaC. Проект внедрения REACH по идентификации наноматериалов (RIP-on 1). 2011. http://ec.europa.eu/environment/chemicals/nanotech/pdf/report_ripon1.pdf.

  • ван Равензвай Б., Герольд М., Камп Х., Капп М.Д., Фабиан Э., Лузер Р. и др. Метаболомика: инструмент раннего выявления токсикологических эффектов и возможность группировки химических веществ на основе биологии — от QSAR до QBAR.Мутат рез. 2012;746(2):144–50. https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2012.01.006.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • ван Равензвай Б., Спербер С., Лемке О., Фабиан Э., Фолхаммер Ф., Камп Х. и др. Метаболомика как инструмент чтения: тематическое исследование с феноксигербицидами. Регул токсикол фармакол. 2016; 81: 288–304. https://doi.org/10.1016/j.yrtph.2016.09.013.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Эндрюс С.FastQC: инструмент контроля качества для высокопроизводительных данных последовательностей. Кембридж: Babraham Bioinformatics, Babraham Institute; 2010.

    Google ученый

  • Bolyen E, Rideout JR, Dillon MR, Bokulich NA, Abnet CC, Al-Ghalith GA, et al. Воспроизводимая, интерактивная, масштабируемая и расширяемая наука о микробиомах с использованием QIIME 2. Nat Biotechnol. 2019;37(8):852–7. https://doi.org/10.1038/s41587-019-0209-9.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Каллахан Б.Дж., Макмерди П.Дж., Розен М.Дж., Хан А.В., Джонсон А.Дж., Холмс С.П.DADA2: вывод образца с высоким разрешением на основе данных ампликона Illumina. Нат Методы. 2016;13(7):581–3. https://doi.org/10.1038/nmeth.3869.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Quast C, Pruesse E, Yilmaz P, Gerken J, Schweer T, Yarza P, et al. Проект базы данных генов рибосомной РНК SILVA: улучшенная обработка данных и веб-инструменты. Нуклеиновые Кислоты Res. 2013; 41 (выпуск базы данных): D590–6. https://дои.орг/10.1093/нар/gks1219.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Бокулич Н.А., Келер Б.Д., Райдаут Дж.Р., Диллон М., Болиен Э., Найт Р. и др. Оптимизация таксономической классификации последовательностей ампликонов маркерных генов с помощью подключаемого модуля q2-feature-classifier QIIME 2. Микробиом. 2018;6(1):90. https://doi.org/10.1186/s40168-018-0470-z.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • R Основная команда.R: язык и среда для статистических вычислений. Вена: R Foundation for Statistical Computing; 2020.

    Google ученый

  • 5.1: Линнеевская классификация - биология LibreTexts

    Существуют миллионы и миллионы видов, поэтому классификация организмов по соответствующим категориям может быть трудной задачей. Чтобы облегчить работу всем ученым, необходимо было разработать систему классификации.

    Линнеевская классификация

    Эволюция жизни на Земле за последние 4 миллиарда лет привела к появлению огромного разнообразия видов.Уже более 2000 лет люди пытаются классифицировать огромное разнообразие жизни. Наука о классификации организмов называется таксономией . Классификация — важный шаг в понимании настоящего разнообразия и прошлой эволюционной истории жизни на Земле.

    Все современные системы классификации уходят своими корнями в систему классификации Линнея . Он был разработан шведским ботаником Каролусом Линнеем в 1700-х годах. Он пытался классифицировать все живое, что было известно в его время.Он сгруппировал вместе организмы, у которых были общие очевидные физические признаки, такие как количество ног или форма листьев. За свой вклад Линней известен как «отец таксономии». Подробнее о Линнее и его системе классификации вы можете узнать, посмотрев видео по этой ссылке: http://teachertube.com/viewVideo.php?video_id=169889.

    Линнеевская система классификации состоит из иерархии групп, называемых таксонами (единственное число, таксон). Таксоны варьируются от царства до вида (см. Рисунок ниже).Королевство — самая крупная и всеобъемлющая группа. Он состоит из организмов, которые имеют лишь несколько основных сходств. Примерами являются растительный и животный миры. видов — самая маленькая и самая эксклюзивная группа. Он состоит из организмов, которые достаточно похожи, чтобы вместе производить плодовитое потомство. Близкородственные виды объединены в род .

    Линнеевская система классификации: Классификация видов человека.На этой диаграмме показаны таксоны системы классификации Линнея. Каждый таксон является подразделением таксона, расположенного под ним на диаграмме. Например, вид является подразделением рода. Классификация людей приведена в таблице в качестве примера.

    Биномиальная номенклатура

    Возможно, самым большим вкладом Линнея в науку был его метод именования видов. Этот метод, называемый биномиальной номенклатурой , дает каждому виду уникальное латинское название из двух слов, состоящее из названия рода и названия вида.Примером может служить Homo sapiens , латинское название человека, состоящее из двух слов. Буквально означает «мудрый человек». Это отсылка к нашему большому мозгу.

    Почему так важно иметь два имени? Это похоже на людей, имеющих имя и фамилию. Вы можете знать несколько человек с именем Майкл, но добавление фамилии Майкла обычно точно определяет, кого вы имеете в виду. Точно так же наличие двух названий однозначно идентифицирует вид.

    Пересмотры в Линнеевской классификации

    Линней опубликовал свою систему классификации в 1700-х годах.С тех пор было открыто много новых видов. Стала известна и биохимия многих организмов. В конце концов ученые поняли, что система классификации Линнея нуждается в пересмотре.

    Основным изменением в линнеевской системе стало добавление нового таксона, называемого доменом. Домен — это таксон, который больше и включает больше, чем королевство. Большинство биологов согласны с тем, что на Земле существует три области жизни: бактерии, археи и эукариоты (см. рис. ниже).И бактерии, и археи состоят из одноклеточных прокариот. Эукариоты состоят из всех эукариот, от одноклеточных простейших до человека. Этот домен включает царства Animalia (животные), Plantae (растения), Fungi (грибы) и Protista (протисты).

    Это филогенетическое дерево основано на сравнении последовательностей оснований рибосомной РНК среди живых организмов. Дерево делит все организмы на три домена: бактерии, археи и эукариоты. Люди и другие животные принадлежат к домену Eukarya.Исходя из этого дерева, организмы, составляющие домен Eukarya, по-видимому, имели более позднего общего предка с археями, чем с бактериями.

    Бактериальные симбионты влияют на восприимчивость хозяина к фенитротиону и имидаклоприду у облигатных постельных клопов-гематофагов, Cimex hemipterus

  • Brownlie, J. C. & Johnson, K. N. Опосредованная симбионтами защита у насекомых-хозяев. Тенденции микробиол. 17 , 348–354 (2009).

    КАС пабмед Google ученый

  • Оливер, К.М., Моран, Н.А. и Хантер, М.С. Различия в устойчивости к паразитизму у тлей обусловлены симбионтами, а не генотипом хозяина. Проц. Натл. акад. науч. США 102 , 12795–12800 (2005 г.).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Hosokawa, T., Koga, R., Kikuchi, Y., Meng, X.Y. & Fukatsu, T. Wolbachia в качестве специалиста по питанию, связанного с бактериоцитами. Проц.Натл. акад. науч. 107 , 769–774 (2010).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС пабмед Google ученый

  • Хосокава Т. и Фукацу Т. Значение микробного симбиоза для поведения насекомых. Курс. мнение наук о насекомых. 39 , 91–100 (2020).

    ПабМед Google ученый

  • Маккатчен, Дж. П., Бойд, Б. М. и Дейл, К. Жизнь эндосимбионта насекомых от колыбели до могилы. Курс. биол. 29 , 485–495 (2019).

    Google ученый

  • Тео, М. К., Фурусава, Г. и Вира Сингхэм, Г. Многогранные взаимодействия между псевдомонадами и насекомыми: механизмы и перспективы. Арх. микробиол. 203 , 1891–1915 (2021).

    КАС пабмед Google ученый

  • Лехейн, М. Дж. и Лехейн, М. Биология кровососущих насекомых (Cambridge University Press, 2005).

    Google ученый

  • Рио, Р. В., Аттардо, Г. М. и Вайс, Б. Л. Альянсы Grandeur: метаболическая интеграция симбионтов и облигатная гематофагия членистоногих. Тренды Паразитол. 32 , 739–749 (2016).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Дуглас, А.E. Витаминное питание насекомых: вклад диеты, микробиома и горизонтально приобретенных генов. Курс. мнение наук о насекомых. 23 , 65–69 (2017).

    ПабМед Google ученый

  • Husnik, F. Взаимодействие хозяина, симбионта и патогена у кровососущих паразитов: питание, иммунные перекрестные помехи и обмен генами. Паразитология 145 , 1294–1303 (2018).

    ПабМед Google ученый

  • Михалкова В., Бенуа, Дж. Б., Вайс, Б. Л., Аттардо, Г. М. и Аксой, С. Витамин B6, вырабатываемый облигатными симбионтами, имеет решающее значение для поддержания гомеостаза пролина и плодовитости у мух цеце. Заяв. Окружающая среда. микробиол. 80 , 5844–5853 (2014).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Puchta, O. Experimentelle untersuchungen uber die bedeutung der symbiose der kleiderlaus Pediculus vestimenti Burm. З. Параситенкд. 17 , 1 (1955).

    КАС пабмед Google ученый

  • Перотти, М. А., Киркнесс, Э. Ф., Рид, Д. Л. и Брейг, Х. Р. Эндосимбионты вшей. In Insect Symbiosis (ред. Буртзис, К. и Миллер, Т.А.) 205–219 (CRC Press, 2009).

    Google ученый

  • Киркнесс, Э. Ф. и др. Геномные последовательности человеческой платяной вши и ее основного эндосимбионта дают представление о постоянном паразитическом образе жизни. Проц. Натл. акад. науч. США 107 , 12168–12173 (2010).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Никох, Н. и др. Эволюционное происхождение пищевого мутуализма насекомых и вольбахий. Проц. Натл. акад. науч. США 111 , 10257–10262 (2014).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Дюрон, О. и др. Мутуализм клещевых бактерий зависит от путей синтеза витамина В. Курс. биол. 28 , 1896–1902 (2018).

    КАС пабмед Google ученый

  • Узингер, Р.Л. Монография Cimicidae (Hemiptera, Heteroptera) (Фонд Томаса Сэя, Колледж-Парк, 1966).

    Google ученый

  • Доггет С. Л., Миллер Д.М. и Ли, С.Ю. Введение. В Advances in the Biology and Management of Modern Bed Bugs (eds Doggett, SL et al. ) 1–7 (Wiley-Blackwell, 2018).

    Google ученый

  • Доггет С. Л., Дуайер Д. Э., Пеньяс П. Ф. и Рассел Р. К. Постельные клопы: клиническая значимость и варианты борьбы. клин. микробиол. 25 , 164–192 (2012).

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Хван С.Дж. Э., Доггетт С. Л. и Фернандес-Пенас П. Дерматология и иммунология. В «Достижения в области биологии и борьбы с современными постельными клопами» (ред. Доггетт, С.Л. и др. ) 109–116 (Wiley-Blackwell, 2018).

    Google ученый

  • Lee, C.Y., Miller, D.M. & Doggett, S.L. Химический контроль. В Advances in the Biology and Management of Modern Bed Bugs (eds Doggett, SL et al. ) 285–310 (Wiley-Blackwell, 2018).

    Google ученый

  • Данг, К., Доггет, С. Л., Сингхэм, Г. В. и Ли, С. Ю. Устойчивость к инсектицидам и механизмы устойчивости у постельных клопов, Cimex spp. (Полужесткокрылые: Cimicidae). Паразит. Векторы 10 , 318 (2017).

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ромеро, А. Устойчивость к инсектицидам. В «Достижения в области биологии и борьбы с современными постельными клопами» (редакторы Доггетт, С.Л. и др. ) 273–280 (Wiley-Blackwell, 2018).

    Google ученый

  • Леонг X.Y. и др. Эффективность коммерческих составов инсектицидов против различных стадий развития устойчивых к инсектицидам тропических постельных клопов (Hemiptera: Cimicidae). Ж. эконом. Энтомол. 113 , 353–366 (2020).

    КАС пабмед Google ученый

  • Пунчихева, Р., de Silva, WPP, Weeraratne, T.C. и Karunaratne, S.P. Механизмы устойчивости к инсектицидам с новыми генными мутациями типа « kdr » у тропического постельного клопа Cimex hemipterus . Паразит. Векторы 12 , 310 (2019).

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Zhao, Y., Feng, X., Li, M. & Qiu, X. Аллель kdr с двойной мутацией (M918I+ L1014F) зафиксирован в популяциях Cimex hemipterus в Гуанси, Китай. Бык. Энтомол. Рез. 110 , 506–511 (2020).

    КАС пабмед Google ученый

  • Чжу, Ф. и др. Постельные клопы выработали уникальную адаптивную стратегию, позволяющую противостоять пиретроидным инсектицидам. Науч. 3 , 1–8 (2013).

    Google ученый

  • Kilpinen, O., Kristensen, M. & Jensen, K.M.V. Различия устойчивости между хлорпирифосом и синтетическими пиретроидами в популяции Cimex lectularius из Дании. Паразитол. Рез. 109 , 1461–1464 (2011).

    ПабМед Google ученый

  • Карунаратне С., Дамаянти Б., Фарина М., Имбулдения В. и Хемингуэй Дж. Устойчивость тропических клопов к инсектицидам Cimex hemipterus . Пештич. Биохим. Физиол. 88 , 102–107 (2007).

    КАС Google ученый

  • Леонг, X.Y., Singham, GV, Shu-Chien, AC, Doggett, S.L. & Lee, CY. Влияние времени воздействия и интервала оценки смертности на результаты биоанализа устойчивых к инсектицидам тропических постельных клопов (Hemiptera: Cimicidae). Насекомые 11 , 640 (2020).

    Центральный пабмед Google ученый

  • Тавацин А. и др. Устойчивость к инсектицидам клопов в Таиланде и лабораторная оценка инсектицидов для борьбы с Cimex hemipterus и Cimex lectularius (Hemiptera: Cimicidae). J. Med. Энтомол. 48 , 1023–1030 (2011).

    КАС пабмед Google ученый

  • Romero, A. & Anderson, T.D. Высокий уровень устойчивости постельного клопа обыкновенного, Cimex lectularius (Hemiptera: Cimicidae), к неоникотиноидным инсектицидам. J. Med. Энтомол. 53 , 727–731 (2016).

    КАС пабмед Google ученый

  • Басвайн, Дж.R. Устойчивость постельных клопов к инсектицидам. Бык. Всемирный орган здравоохранения. 19 , 1041 (1958).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Данг, К., Доггет, С. Л., Леонг, X. Ю., Вира Сингхэм, Г. и Ли, К. Ю. Множественные механизмы, обеспечивающие устойчивость к инсектицидам широкого спектра действия у тропических постельных клопов (Hemiptera: Cimicidae). Ж. эконом. Энтомол. 114 , 2473–2484 (2021).

    ПабМед Google ученый

  • Гонсалес-Моралес, и др. Устойчивость к фипронилу обыкновенного постельного клопа (Hemiptera: Cimicidae). J. Med. Энтомол. 58 , 1798–1807 (2021).

    ПабМед Google ученый

  • Lilly, D.G., Latham, S.L., Webb, C.E. & Doggett, S.L. Утолщение кутикулы у устойчивого к пиретроидам штамма обыкновенного постельного клопа, Cimex lectularius L.(Полужесткокрылые: Cimicidae). PLoS ONE 11 , e0153302 (2016).

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Данг, К. и др. Идентификация предполагаемых мутаций kdr у тропического постельного клопа Cimex hemipterus (Hemiptera: Cimicidae). Борьба с вредителями науч. 71 , 1015–1020 (2015).

    КАС пабмед Google ученый

  • Грессель, Дж.Микробиом способствует устойчивости к вредителям: потенциальные проблемы и использование. Пешт Манг. науч. 74 , 511–515 (2018).

    КАС Google ученый

  • Кикучи Ю. и др. Устойчивость к инсектицидам, опосредованная симбионтами. Проц. Натл. акад. науч. 109 , 8618–8622 (2012).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Блантон, А.Г. и Петерсон, Б.Ф. Симбионт-опосредованная детоксикация инсектицидов как новая проблема для насекомых-вредителей. Фронт. микробиол. 11 , 547108 (2020).

    Google ученый

  • Langille, M.G. и др. Прогностическое функциональное профилирование микробных сообществ с использованием последовательностей маркерного гена 16S рРНК. Нац. Биотехнолог. 31 , 814–821 (2013).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Сох, Л.S. & Singham, GV. Утолщение кутикулы, связанное с устойчивостью к фенитротиону и имидаклоприду, и влияние мутаций потенциалзависимых натриевых каналов на устойчивость к пиретроидам у тропического постельного клопа Cimex hemipterus . Борьба с вредителями науч. 77 , 5202–5212 (2021).

    КАС пабмед Google ученый

  • Williamson, M.S., Martinez-Torres, D., Hick, C.A. & Devonshire, A.L. Идентификация мутаций в гене паратипа натриевых каналов комнатной мухи, связанных с нокдаун-резистентностью ( kdr ) к пиретроидным инсектицидам. Мол. Генерал Жене. 252 , 51–60 (1996).

    КАС пабмед Google ученый

  • Сонода, С. и др. Частота мутации M918I в натриевом канале ромбовидной моли в Китае, Таиланде и Японии и ее связь с устойчивостью к пиретроидам. Пештич. Биохим. Физиол. 102 , 142–145 (2012).

    КАС Google ученый

  • Буш, М.Г. и Мацумура, Ф. Разложение инсектицидов Pseudomonas melophthora , бактериальным симбиотом яблочной личинки. Ж. эконом. Энтомол. 60 , 918–920 (1967).

    КАС Google ученый

  • Ченг, Д. Ф. и др. Симбионт кишечника повышает устойчивость к инсектицидам значительного вредителя, восточной плодовой мухи Bactrocera dorsalis (Hendel). Микробиом 5 , 13 (2017).

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Xie, X., Sun, B. & Gurr, G. Микробиота кишечника опосредует устойчивость к инсектицидам ромбовидной моли Plutella xylostella (L.). Перед. микробиол. 9 , 25 (2018).

    КАС Google ученый

  • Панг Р. и др. Отдельный штамм симбионта Arsenophonus снижает устойчивость к инсектицидам у насекомого-хозяина. Генетика PLoS. 14 , e1007725 (2018).

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Аками, М. и др. Кишечные бактерии вигны вигны опосредуют ее устойчивость к дихлофосу и чувствительность к эфирному маслу Lippia adoensis . Науч. Респ. 9 , 6435 (2019).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Пьетри, Дж.Э., Тиффани, К. и Лян, Д. Нарушение микробиоты влияет на физиологические и эволюционные аспекты устойчивости к инсектицидам у немецкого таракана , важного городского вредителя. PLoS ONE 13 , e0207985 (2018).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Li, Y., Liu, X. и Guo, H. Различия в эндосимбионтной инфекции между устойчивыми к бупрофезину и чувствительными штаммами Laodelphax striatellus (Fallén). Курс. микробиол. 75 , 709–715 (2018).

    КАС пабмед Google ученый

  • Ли, Ю. и др. Зависимая от фона Wolbachia - опосредованная резистентность к инсектицидам у Laodelphax striatellus . Окружающая среда. микробиол. 22 , 2653–2663 (2020).

    КАС пабмед Google ученый

  • Ганим, М.и Концедалов С. Восприимчивость к инсектицидам Q-биотипа Bemisia tabaci коррелирует с плотностью бактериальных симбионтов. Пешт Манг. науч. 65 , 939–942 (2009).

    КАС Google ученый

  • Шемшадян А., Ватандоост Х., Ошаги М.А., Абай М.Р. и Джадид Н.Д. Взаимосвязь между инфекцией Wolbachia у Culex quinquefasciatus и его устойчивостью к инсектицидам. Гелион 7 , e06749 (2021).

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Berticat, C., Rousset, F., Raymond, M., Berthomieu, A. & Weill, M. Высокая Wolbachia плотность у устойчивых к инсектицидам комаров. Проц. Королевский соц. Лонд. Б биол. науч. 269 , 1413–1416 (2002).

    Google ученый

  • Кэмпбелл, Э.А. и др. Структурный механизм ингибирования бактериальной РНК-полимеразы рифампицином. Cell 104 , 901–912 (2001).

    КАС пабмед Google ученый

  • Wehrli, W., Knüsel, F. & Staehelin, M. Действие рифамицина на РНК-полимеразу чувствительных и резистентных бактерий. Биохим. Биофиз. Рез. Комм. 32 , 284–288 (1968).

    КАС пабмед Google ученый

  • Дуань, X.Z. и др. Недавнее заражение Wolbachia изменяет микробные сообщества в диких популяциях Laodelphax striatellus . Микробиом 8 , 104 (2020).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Одсли, доктор медицины и др. Инфекция Wolbachia изменяет относительную численность резидентных бактерий у взрослых комаров Aedes aegypti , но не у личинок. Мол Экол. 27 , 297–309 (2017).

    ПабМед Google ученый

  • Симхадри, Р. К. и др. Комменсальный микробиом кишечника Drosophila melanogaster модифицирован эндосимбионтом Wolbachia . mSphere 2 , e00287 (2017).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Пуйнеан, А.М. и др. Амплификация гена цитохрома Р450 связана с устойчивостью к неоникотиноидным инсектицидам у тли myzus persicae. Генетика PLoS. 6 , e1000999 (2010 г.).

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Тан, Т. и др. Антибиотики повышают восприимчивость хозяина к инсектицидам за счет разрушения бактериальных симбионтов, снижающего метаболизм детоксикации у бурой цикадки Nilaparvata lugens . J. Pest Sci. 94 , 757–767 (2021).

    Google ученый

  • Парте С.Г., Мохекар А.Д. и Харат А.С. Микробное разложение пестицидов: обзор. фр. Дж. Микробиол. Рез. 11 , 992–1012 (2017).

    КАС Google ученый

  • Чен, Б. и др. Кишечные бактерии тутового шелкопряда Bombyx mori повышают устойчивость хозяина к токсическому действию фосфорорганических инсектицидов. Окружающая среда. Междунар. 143 , 105886 (2020).

    КАС пабмед Google ученый

  • Данг, К., Сингхэм, Г.В., Доггетт, С.Л., Лилли, Д.Г. и Ли, С.Ю. Влияние различных поверхностей и носителей инсектицидов на биоанализ остаточных инсектицидов против постельных клопов, Cimex spp. (Полужесткокрылые: Cimicidae). Ж. эконом. Энтомол. 110 , 558–566 (2017).

    КАС пабмед Google ученый

  • Брэдфорд, М.M. Быстрый и чувствительный метод количественного определения количества белка в микрограммах, использующий принцип связывания белка с красителем. Анал. Биохим. 72 , 248–254 (1976).

    КАС Google ученый

  • Халид, М. Ф., Ли, С. Ю., Доггетт, С. Л. и Сингхэм, Г. В. Циркадные ритмы чувствительности к инсектицидам, активности метаболических ферментов и экспрессии генов у Cimex lectularius (Hemiptera: Cimicidae). PLoS ONE 14 , e0218343 (2019).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Сон-ун, П. и др. Влияние ослабления давления дельтаметрина на метаболическую резистентность у устойчивого к пиретроидам штамма Aedes aegypti (Diptera: Culicidae), несущего фиксированные аллели P989P и G1016G kdr . J. Med. Энтомол. 55 , 975–981 (2018).

    КАС пабмед Google ученый

  • Лейси, Л. и Брукс, В. Начальная обработка и диагностика больных насекомых. В Руководстве по методам патологии насекомых (изд. Лейси, Л.Л.) 1–15 (Academic Press, 1997).

    Google ученый

  • Болиен, Э. и др. Воспроизводимая, интерактивная, масштабируемая и расширяемая наука о микробиомах с использованием QIIME 2. Нац. Биотехнолог. 37 , 852–857 (2019).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Каллахан, Б. Дж. и др. DADA2: Вывод образца с высоким разрешением на основе данных ампликона Illumina. Нац. Методы 13 , 581–583 (2016).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • де Сантис, Т.Z. и др. Greengenes, проверенная на химерах база данных генов 16S рРНК и рабочая среда, совместимая с ARB. Заяв. Окружающая среда. микробиол. 72 , 5069–5072 (2006 г.).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ Google ученый

  • Hall, M. & Beiko, R.G. Анализ гена рРНК 16S с помощью QIIME2. В Microbiome Analysis 113–129 (Humana Press, 2018).

    Google ученый

  • Оливерос, Дж.К. Венни. Интерактивный инструмент для сравнения списков с диаграммами Венна. https://bioinfogp.cnb.csic.es/tools/venny/index.html (2015 г.).

  • Паркс, Д. Х., Тайсон, Г. В., Хугенхольц, П. и Бейко, Р. Г. СТАМП: Статистический анализ таксономических и функциональных профилей. Биоинформатика 30 , 3123–3124 (2014).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Навигация по записям

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.