Температура при ацетоне: Поделитесь как у кого?! Ацетон сбиваю, температура остается (((, — 6122025

Содержание

Температура ацетона — Справочник химика 21


    Ацетон имеет сравнительно большую удельную теплоемкость Ср = 2,21 Дж/г град. Плотность ацетона р = 0,7905 г/см1 При излучении ультразвуковых воли с интенсивностью J = 100 Вт/см или 100 Дж/сек, повышение температуры ацетона по формуле (56) составит t, — t, = 5,72″С при v = 10 мл. [c.77]

    Подготовка. При приготовлении растворов необходимо из воды удалить растворенный воздух. Для этого раствары мышьяковой и хлорной кислот нагреть до кипения и кипятить в течение нескольких секунд. Иодид калия растворить в воде, из которой предварительным кипячением был удален воздух. После охлаждения растворы в равных объемах (по 10—20 мл) слить в небольшой стакан. При демонстрации обратимой реакции для вымораживания воды необходимо охладить раствор примерно до —704—80° С. Для этой цели в стакане Дьюара нужно приготовить охлажденный до этой температуры ацетон. Охладить ацетон можно с помощью твердого СО2. Маленькие кусочки твердого СО2 один за другим бросить в ацетон (см. оп. 230). Если кусочки не исчезают, а остаются в ацетоне на дне стакана, охладительная смесь готова. 

[c.48]

    В качестве растворителя электролитов ацетон использовался лишь эпизодически. Он находится в жидком состоянии в удобной для работы области температур (от -95 до +56 °С), имеет достаточно высокую диэлектрическую постоянную (21). При комнатной температуре ацетон характеризуется высоким давлением паров и низкой вязкостью. С ним можно работать в относительно широкой области катодных потенциалов и в достаточно широкой области анодных потенциалов. Главное неудобство при использовании ацетона — его склонность к полимеризации, которая катализируется как кислотами, так и основаниями. Это очень затрудняет очистку и длительное хранение ацетона. Кроме того, из-за указанных особенностей его нельзя применять при проведении реакций, в которых образуются кислые или основные продукты. Это было особенно заметно, когда пытались осуш,ествить крупномасштабный электролиз в ацетоне. 

[c.47]

    При работе с электрической печью, в которой поддерживается температура 695—705°, кетен получается с выходом 35—40%. При этой температуре ацетон лучше всего пропускать со скоростью [c.228]

    В 12-литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, наливают 4600 г (5750 мл 79 молей) технического ацетона. Колбу хорошо охлаждают смесью льда и соли до тех пор, пока температура ацетона не достигнет О—5° (примечание 1). Затем, пускают в ход мешалку и добавляют 4160 ма технической концентрированной серной кислоты с такой скоростью, чтобы температура смеси ни в коем случае не превышала 10°. Приливание кислоты продолжается 5—10 час. По окончании прибавления перемешивание продолжают еще 3—4 часа, причем колбу все еще охлаждают охладительной смесью, в которую, однако, не прибавляют уже льда. Затем реакционную смесь оставляют стоять при комнатной температуре на 18—24 часа (примечание 2). 

[c.242]


    При работе с электрической печью, в которой поддерживается температура 695—705°, кетен получается с выходом 35—40%. При этой температуре ацетон лучше всего пропускать со скоростью 4—б мл в минуту, причем обратно получается 60—80% ацетона. Иногда в описанном аппарате выход кетена достигает 45% теор. и выше, но при повторении опыта не всегда удается получить столь же высокий выход. 
[c.228]

    В колбу вместимостью 25 мл наливают 10 мл испытуемого ацетона и помещают в водяную баню с температурой 15°С. Когда температура ацетона станет равной 15 «С, прибавляют 0,2 мл свежеприготовленного раствора перманганата калия (0,001 моль/л) и перемешивают. В течение 30 мин должно сохраниться розовое окрашивание. 

[c.138]

    Колбу помещают в баню с ацетоном и через 20 мин после начала окисления добавлением раздробленного сухого льда доводят температуру ацетона в баие до 10° перемешивают содержимое колбы при этой температуре в течение 2—3 мин. Затем приливают 20 мл ие содержащего тиофена бензола (17,6 г 0,226 моля) и перемешивают смесь при 10° еще в течение I час. Если реагенты смешивать при комнатной температуре, то температура поднимается примерно на 7°. Реакцию можио довести до конца при 50 в течение 5 мин или при комнатной температуре в течение 20 мин, однако в обоих этих случаях продукт реакции загрязнен значительным количеством коричневого пигмента. [c.188]

    При отрицательных температурах ацетон практически не растворяет твердые углеводороды, содержащиеся в нефтяных масляных фракциях. Арены и циклоалканы растворяются при этом частично. В интервале температур 20…40°С арены растворяются полностью. 

[c.37]

    График показывает изменение показаний детектора при медленном повышении температуры ацетона кривая возвращается к основной линии, когда газ не протекает через сатуратор. Это оказалось полезным методом измерения чувствительности. В противоположность эффекту при комнатных температурах присутствие паров ацетона уменьшает температуру нагретой нити. Удовлетворительное возвращение к основной линии показывает, что в этом случае не происходит серьезного необратимого изменения поверхности нити. 

[c.139]

    По объему остатка газа и температуре ацетона в запасном сосуде пользуясь табл. 41, определяют содержание воздуха в ацетилене. Продолжительность определения составляет 1—2 мин. [c.273]

    Ориентация связи D—X по отношению к молекуле донора в целом по существу такая же, как и ориентация орбитали атома донора, непосредственно принимающего участие во взаимодействии [26]. В комплексе пиридин I I, например, все атомы лежат в одной плоскости и у-атом углерода пиридинового кольца находится на линии, проходящей через атомы N, I и С1. При низких температурах ацетон образует с бромом твердый комплекс, в котором каждая молекула галогена равным образом связана с двумя атомами кислорода двух отдельных молекул донора каждый атом кислорода донора использует две неподеленные пары электронов для координации с двумя молекулами брома в соответствии со структурой VI [35]. 

[c.66]

    Эта реакция протекает главным образом в газовой фазе при 250° [87] в условиях разрежения, достаточного для того, чтобы была мала вероятность встречи метильных свободных радикалов и молекул исходной перекиси или образовавшегося ацетона. В действительности главные продукты разложения перекиси грег-бутила при этой температуре — ацетон и гексан.  [c.122]

    Теплота испарения ацетона составляет 559 кДж/кг (133 ккал/кг). При отсутствии подогрева основное количество тепла, необходимого для испарения ацетона, отбирается от всей массы находящегося в приборе ацетона, что затрудняет регулирование процесса. С понижением температуры ацетона возрастает растворимость в нем ацетилена, что вызывает дополнительные трудности. Поэтому следует ацетон подогревать в аппарате (например, горячей водой) и поддерживать его температуру постоянной. 

[c.182]

    Содержание паров ацетона в остатке газа возрастает с повышением температуры, поэтому для растворения ацетилена следует использовать ацетон с температурой окружающей среды. Прибор следует предохранять от нагрева внешними источниками тепла. По объему остатка газа и температуре ацетона в запасном сосуде определяют содержание воздуха в ацетилене (табл. 8). Продолжительность определения 1—2 мин. 

[c.44]

    При этих испытаниях предварительно растянутый образец резины охлаждают в ацетоне при температуре от —50 до —60 (в этих пределах колебания температуры не влияют на результаты испытаний), после чего температуру ацетона начинают постепенно повышать. [c.169]

    Когда свободный край поводка доходит до нанесенной на стержне метки, с помощью толуолового термометра измеряют температуру ацетона. [c.171]

    Определение веществ, восстанавливающих перманганат. В колбу емкостью 25 жл наливают 10 жл испытуемого ацетона и помещают в водяную баню с температурой 15°. Когда температура ацетона станет равной 15°, прибавляют 0,2 мл свежеприготовленного 0,005 и. раствора перманганата калия и тщательно перемешивают. 

[c.472]


    Другим примером систем, в которых отмечено влияние структуры на процесс радиолиза, являются водноацетоновые смеси. В определенных условиях при низких температурах ацетон образует твердый клатрат состава СНзСОСНз-17 Н2О. Однако в растворах, вследствие рассмотренных привходящих эффектов, максимальной стабилизации структуры следует ожидать при концентрациях порядка 20 мол. % ацетона. Эта область сильно концентрированных растворов до последнего времени не привлекала внимания исследователей. Лишь недавно появившаяся работа [20] восполнила этот пробел и дала новое подтверждение влияния степени упорядоченности облучаемой системы на наблюдаемые выходы радиационно-химических процессов. 
[c.209]

    На рис. 3.19 показана зависимость содержания ацетона в газе от давления при температуре ацетона в опытно-промышленном приборе 30 5°С. Расход газа составлял 30 Точка росы определялась под давлением индикатором типа ДДН-1. Как видно из рис. 3.19, характер зависимости содержания ацетона в газе от давления совпадает с зависимостью при равновесии системы. Однако практически степень насыщения (рис. 3.20) обратно пропорциональна давлению, что объясняется уменьшением коэффициента диффузии пара в газ с увеличением плотности последнего. 

[c.175]

    По объему остатка газа и температуре ацетона в запасном сосуде, пользуясь табл. 6.4, определяют содержание воздуха в ацетилене [6.18]. Ниже приведены сравнительные данные по определению содержания воздуха в ацетилене (в объемн. %) поглощением ацетилена ацетоном и проточной водой (по ГОСТ 5457—60)  [c.295]

    Они аналогичны описанным жидкостным и газовым термометрам. Термобаллон заполняют на 2/3 или 4 его объема такой жидкостью, которая кипит при низких температурах (ацетон, метилхлорид, этилхлорид и др.), а остальную его часть — ее парами. Пружина и капилляр в этих приборах заполнены жидкостью, которая служит только для передачи давления от термобаллона к пружине, а сама не. испаряется. [c.89]

    Часто к получаемому этилену предъявляется весьма высокое требование по остаточному содержанию ацетилена (должно быть не более 5-10 объемной доли). Удаление ацетилена осуществляется либо предварительным процессом каталитической гидратации ацетилена, либо промывкой этилена при низкой температуре ацетоном, либо специальной ректификацией. [c.343]

    К остатку, растворенному в 35 мл холодного ацетона, приливают 42 мл 0,1 н. водного раствора едкого кали. Выделяется тепло и вскоре образуется прозрачный раствор. После выдержки в течение 30 мин при комнатной температуре ацетон отгоняют в вакууме, приливают 50 мл воды и неомыленные маслянистые вещества экстрагируют эфиром. [c.195]

    Опыт начинают с медленного охлаждения нижней части трубки дозера В при помощи сосуда Дьюара Е, содержащего ацетон (или какую-либо другую жидкость с низкой температурой затвердевания), постепенно охлаждаемый до требуемой температуры. Охлаждение удобнее всего производить твердой углекислотой, вводимой в ацетон небольшими кусками на металлической ложке. При отсутствии твердой углекислоты очень удобен также следующий способ охлаждения. Небольшую ампулку, наполненную ацетоном, охлаждают в жидкоа воздухе, а затем вводят в сосуд Дьюара Е. При этом происходит понижение температуры ацетона в сосуде Е на 5—7°. Эту операцию повторяют несколько раз до получения необходимой температуры. [c.389]

    Периодическое пополнение ацетиленовых баллонов ацетоном производится вручную. Операции взвешивания и ацетонирован1ая весьма трудоемки. Проведены исследования, на основе которых разработан прибор для. автоматического ацетонирования баллонов. Ацетилен из компрессора поступает в ацетонирующий прибор, в котором он насыщается парами ацетона, проходя через фитиль из стеклоткани, нижняя часть фитиля опущена в ацетон. Барботаж ацетилена через жидкий ацетон не имеет места. Для поддержания постоянной температуры ацетона в прибор вмонтирован элемент с теплоносителем. [c.377]

    Из всего сказанного следует, что охлажденный до низких температур ацетон можно использовать как растворитель ацетилена значительно более эффективно. На этом основано предложение Ю. В. Де-лаго о транспортировании ацетилена в танках с низкоохлажденным ацетоном, так как это более экономично, чем в баллонах при обычной температуре. [c.270]

    Карбонилы переходных металлов и л-циклопентадиенилме-таллкарбонилы при действии 2%-ной амальгамы натрия в ТГФ образуют устойчивые анионы. При добавлении алкил- или арил-галогенидов к свежеприготовленным металлоорганическим анионам обычно при низких температурах (ацетон— твердая СОг) получают нейтральные а-металлоорганические комплексы, например [c.265]

    Тепло, выделяющееся при наполнении баллонов, отводится в атмосферу. Однако в конце процесса наполнения температура внутри баллона заметно превышает начальную. При более быстром наполнении температура ацетона повышается более значительно, что обусловлено замедленным отводом большого количества выделившегося тепла растворимость ацетилена снижается, поэтому не может быть достигнута необходимая газовбираемость баллонов. [c.177]

    Избежать уноса брызг ацетона потоком газа можно при отсутствии барботажа ацетилена через жидкость. Это может быть достигнуто пропусканием ацетилена через сетчатый или пористый фитиль, нижняя часть которого погружена в ванну с ацетоном. Теплота испарения ацетона 133 ккал1кг. При отсутствии подогрева основное количество тепла, необходимое для испарения, подводится за счет охлаждения всей массы находящегося в приборе ацетона, что затрудняет регулирование процесса. Кроме того, с понижением температуры ацетона возрастает растворимость в нем ацетилена, что вызывает дополнительные трудности. Поэтому [c.170]

    Полнота отверждения и химическая стоимость. После отвержде-ния при комнатной температуре ацетоном извлекается 18,2% исходного количества смолы. После дополнительной термообработки количество экстрагируемой смолы сильно уменьшается (фиг. 1). С повышением полноты отверждения повышается и химическая стойкость смолы ФЛ-2 (табл. 2). [c.62]

    Даже при наполнении со скоростью 0,5 кг в час температура внутри баллона к концу наполнения повыщается на 25— 30°. При более быстром наполнении, вследствие медленного отвода большого количества образовавшегося тепла, температура ацетона повышается более значительно растворимость ацетилена снижается, вследствие этого не может быть достигнута необходимая газовбираемость баллонов. [c.105]

    Из оставшегося после осаждения и отделения асфальтенов бензинового раствора смолы отгоняют бензин. Из колбы Вюртца смолу переводят в коническую колбочку на 150 мл, разбавляют пятикратным объемом ацетона и смесь оставляют стоять при —20° (смесь льда с поваренной солью) 2 часа. Охлажденный раствор фильтруют на воронке холодного фильтрования при температуре —20°, которая контролируется температурой ацетона в пробирке, установленной в ванне воронки холодного фильтрования. Осадок на фильтре промывают охлажденным до —20° ацетоном. Конец промывки контролируется пробой на масляное пятно. Расход ацетона на промывку не должен превышать 20-кратного количества по отношению к исходной навеске. [c.116]

    Эмаль Х( -1169 представляет собой суспензию пигментов и наполнителей в растворе частично омыленного сополимера винилхлорида с винилацетатом (А-15-0) и предполагает нанесение на открытом воздухе в интервале температур от —10 до +35 °С на загрунтованные стальные поверхности кистью, валиком, крас сораспылителем или установкой безвоздушного распыления. При положительных температурах эмаль допускает разбавление растворителем Р-4 в количестве до 10 % от ее массы, при отрицательных температурах — ацетоном в количестве до 12 %. [c.147]


Ацетон Температура вспышки — Энциклопедия по машиностроению XXL

Ацетон технический ч и -с т ы й (ГОСТ 2603-БЗ) — бесцветная прозрачная жидкость, температура вспышки 17 С, применяется как растворитель красок и смол.  [c.703]

Изопрен, или 2-метил бутадиен-1,3, СН2=С—СН=СН2 является одним из важнейших промышленных мономеров. Его применяют для получения ч -изопренового каучука СКИ-3. В качестве со-мономера в сочетании с изобутиленом изопрен используют при производстве бутилкаучука. При нормальных условиях изопрен представляет собой бесцветную летучую маслянистую жидкость с плотностью pf = 0,68 г мл и температурой кипения 34,1 °С. Этот углеводород нерастворим в воде, но в любых соотношениях смешивается с этиловым спиртом и эфиром и многими другими органическими растворителями. С этиловым спиртом, ацетоном, пентаном и изопентаном изопрен образует азеотропные смеси. Температура вспышки изопрена —48° С, температура самовоспламенения 400″ С, пределы взрывоопасных концентраций в воздухе 1,66—11,5 объемн.%.  [c.212]


Органические растворители, используемые при изготовлении и применении полимерных покрытий, являются горючими, легко воспламеняющимися жидкостями. Они делятся на три группы особо опасные с температурой вспышки от —18 °С и ниже (в закрытом тигле) или 2—13°С (в открытом тигле) к ним относятся ацетон, бензин, диэтиловый эфир, петролейный эфир, гексан, циклогексан и др.  [c.16]

Лаковарам следует учитывать, что при высоких температурах растворители способны самовоспламеняться. Температурой самовоспламенения называется температура воспламеняющейся смеси паров растворителя и воздуха, при которой вспышка происходит без приближения огня или искры (например, температура самовоспламенения бензола около 580°, ацетона около 633°, этилового спирта около 420°).  [c.48]

Эфиры, спирты, бензин, бензол, ацетон и некоторые другие являются легковоспламеняющимися жидкостями, так как у ни.х температура вспыщки ниже 45° С. Горючие жидкости имеют температуру вспышки выше 45° С. Белый и красный фосфор (твердый порошок) самовоспламеняются при соприкосновении с воздухом.  [c.177]

Вязкая темно-коричневая жидкость с тяжелым, характерным запахом пири динов, хорошо растворимая в органических растворителях (этаноле, ацетон( углеводородах), минеральных кислотах, rf=l,0 -l,l, кинематическая вязкост (55—70)10-5 2д 20 С) и (5,0—5,5)10 mV (при 50°С), температур застывания —10- —15 °С, температура вспышки 114°С.  [c.132]

I разряд — особо опасные ЛВЖ, имеющие температуры вспышки от — 18°С и ниже (в закрытом тигле) или ниже — 13°С (в открытом тигле). Типичные представители таких ЛВЖ — гек-сан, изопентан, изогептан, циклогексан, петролейный эфир, бензины, ацетон, диэтиловый эфир и т. д. Главкой особенностью этих растворителей является высокое давление насыщенных паров при нормальных температурах, поэтому пары этих жидкостей в случае плохой герметичности сосудов способны легко распространяться в воздухе на значительные расстояния от места хранения и образовывать взрывоопасные смеси.  [c.169]

ИКН-4ВМ — водомаслорастворимый ингибитор. Внешний вид — темно-коричневая жидкость с характерным запахом. Плотность при температуре 2 0°С — 0,95 г/см температура вспышки — 33°С. Ингибитор хорошо растворим в ацетоне, ди-этиловом эфире, ограниченно растворим в этаноле, в воде -коллоидно растворим.  [c.24]

Ингибитор Тайга-1 (ТУ 38 40347-73) представляет собой темно-коричневую легкоподвижную жидкость с характерным запахом растворим в спирте, ацетоне, бензоле, керосине и других растворителях, в воде образует эмульсию. Плотность при 20°С — 0,92-0,96 г/см вязкость при 50°С — 4-10 сСт температура застьшания — минус 58-59 С температура вспышки — 20°С. Ингибитор Тайга- относится к малотоксичным продуктам, защищает черные металлы в слабокислых и нейтральных средах, содержащих сероводород, кислород, углекислый газ, ионы хлора. Ингибитор может применяться для защиты нефтедобывающего оборудования от коррозии, вызьша-емой сильно обво,дненной нефтью, пластовыми и сточными водами, содержащими сероводород и кислород. Защитное действие для углеродистой стали в средах, содержащих сероводород при концентрации 300 мг/л — 97%.  [c.25]


Ацетон — бесцветная, летучая, легковоспламеняющаяся жидкость с приятным запахом. Температура вспышки 1,8° С. Пределы взрываемости 2,2—13,0%, Проникает в оргаичзм главным образом через дыхательные пути. Действует как наркотик, поражая все отделы центральной нервной системы, способен накапливаться в организме. Вяыхание воздуха, имеющего 1200 мг/м ацетона, за 3—6 мнн вызывает раздражение слизистых оболочек глаз, носа и горла. По этой причине при работе с ацетоном обязательно производственные помещения тщательно вентилировать.  [c.234]

Лаковарам следует учитывать, что при высоких темйера-турах растворители способны самовоспламеняться. Температурой самржсмшжения называется температура воспламеня- ющейся смеси паров растворителя и воздуха, лри которой вспышка происходит без приближения огня или искры (напрч- мер, температура самовоспламенения бензола —580°, ацетона —500°, этилового спирта — 404°),  [c.56]


Острые осложнения при сахарном диабете

При сахарном диабете, причем любом типе диабета, наиболее часто встречаются такие острые осложнения как гипогликемия (гипогликемическая кома) и кетоацидотическая кома или состояние.

Гипогликемия (гипогликемическая кома) 

Гипогликемия (снижение глюкозы в крови менее 3 ммоль/л) развивается быстро, иногда практически внезапно. Характеризуется следующими симптомами:

  • Повышенное потоотделение
  • Выраженная слабость, причем возникает резко
  • Дрожь в теле
  • Учащенное сердцебиение
  • Голод

Стоит отметить, что не все эти симптомы могут быть сразу вместе. Также могут быть какие-либо “свои” ощущения, которые на протяжении болезни пациент отмечает сам для себя. Например, покалывание и онемение в области носа, языка или верхней губы. Иногда, гипогликемия может не сразу проявляться какими либо симптомами, особенно у пациентов с длительным текущим диабетом, и это опасно. Если гипогликемию не купировать, то может развиться гипогликемическая кома, когда пациент не может самостоятельно предпринять нужные действия по лечению гипогликемии.   Итак, гипогликемию нужно снять как можно быстрее и сделать это нужно правильно. Чтоб быстро повысить сахар крови нужно принять быстроусвояемые углеводы: сахар 4-5 кусочков, мед, варенье, сладкие напитки фруктовые или лимонад в количестве 200мл. Важное правило: больной диабетом, получающий лечение сахароснижающими препаратами должен всегда носить легко усваиваемые углеводы с собой. Надо отметить, что в таких ситуациях наиболее удобнее именно кусочковый сахар или сок, лимонад. Мед – неудобно дозировать, с собой трудно носить, конфеты трудно жевать (карамель), либо в них могут содержатся вещества, замедляющие усвоение углеводов (шоколадные, соевые конфеты).

При тяжелой гипогликемии (оцепенение с невозможностью самостоятельных адекватных действий или полная потеря сознания – гипогликемическая кома) сам себе больной помочь не может. Если сознание еще сохранено, нужно напоить или накормить сладким (см.выше). В случае комы – вызвать скорую помощь.

Повторяющиеся гипогликемии требуют обязательного обращения к врачу.

Кетоацидотическая кома или состояние

Данное состояние, наоборот, возникает при повышенном сахаре. Это острое осложнение заболевания, обусловленное абсолютным или резко выраженным относительным дефицитом инсулина вследствие неадекватной инсулиновой терапии или повышения в нем потребности. Факторы, провоцирующие развитие кетоацидотическую кому:

  • Недостаточная доза или пропуск инъекции инсулина (или приема таблетированных сахароснижающих средств)
  • Отмена сахароснижающей терапии самовольно
  • Нарушение техники введения инсулина
  • Присоединение других заболеваний (инфекции, травмы, операции, беременность, инфаркт миокарда, инсульт, стресс и др.)
  • Злоупотребление алкоголем
  • Прием некоторых лекарственных препаратов – глюкокортикостероиды и т.п.

Кетоацидотическое состояние и в дальнейшем кома развивается постепенно, от нескольких часов до нескольких дней. Беспокоит выраженные сухость во рту, жажда, учащенное мочеиспускание, свидетельствующие о нарастании декомпенсации диабета. Может регистрироваться потеря массы тела, также обусловленная некомпенсированным течением заболевания на протяжении определенного времени. По мере прогрессирования кетоацидоза появляются такие симптомы, как тошнота и рвота, которые у пациента с СД диктуют необходимость обязательного исследования содержания ацетона в моче. Больные могут жаловаться на сильную боль в животе. Типичным клиническим симптомом развивающейся комы является частое глубокое дыхание (дыхание Куссмауля), нередко с запахом ацетона в выдыхаемом воздухе. В анализах повышение сахара, как правило более 15-17 ммоль/л.

В лечении данного состояния выделяют четыре главные позиции:

  • инсулинотерапия;
  • восстановление потерянной жидкости;
  • коррекцию минерального и электролитного обмена;
  • лечение провоцирующих кому заболеваний и осложнений кетоацидоза.

В любом случае, пациенту важно знать, что нельзя допускать длительную декомпенсацию диабета и во время обращаться к лечащему врачу.

Ацетон — Теплофизические свойства

Ацетон (2-пропанон), CH 3 -CO-CH 3 , представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным фруктовым и сладковатым запахом. Он легко воспламеняется, а его пары тяжелее воздуха. Ацетон токсичен в больших дозах.

Ацетон встречается в природе в растениях, деревьях, лесных пожарах, выхлопных газах автомобилей и как продукт распада метаболизма животных жиров. В норме это вещество может присутствовать в очень малых количествах в моче и крови; большие количества могут быть обнаружены в моче и крови диабетиков.Ацетон используется в качестве растворителя в средствах для снятия краски и лака для ногтей.

Диаграмма состояния ацетона приведена под таблицей.

Химические, физические и термические свойства ацетона:
Значения даны для жидкости при 25 o C /77 o F ​​/ 298 K и 1 бар абс., ​​если не указаны другие фазы, температура или давление.

Для полной таблицы с имперскими единицами — поверните экран!

температура 273 Точка плавления Молекулярный вес
Недвижимость Значение Unit Значение Unit Значение Unit Значение блок
Кислотность (pKa1) 20
самовоспламенения 738 К 465 ° С 869 ° F
Температура кипения 329.2 K K 56.08 ° C 132.9 ° F
Критическая плотность 4.70 Mol / DM 3 кг / м 3 0.530 SLUG / FT 3 17.0 LB / FT 3
Критическое давление 4,69 МПа = Mn / M 2 46.9 бар 46.3 атм 681 фунтов на квадратный дюйм = фунт-сила / дюйм 2
Критическая температура 508,1 К 235,0 ° С 454,9 ° F
Критический Volume 213 см 3 / Mol 0.00366 м 3 / кг 1.89 FT 3 / Slug 0.0587 FT 3 / LB
плотность 13507 моль/м 3 784.5 кг / м 3 1.522 1.522 Slug / FT 3 48.97 LB / FT 3
Bevilmable, Gas и Liquid Да
Point Flash 256 K K K -17 ° C ° C 1 ° F
Past Constance, индивидуальный — R 143.2 J / KG K 0.03977 0.03977 WH / (KG K) 856.1 [FT LBF / Slug ° R] 26.61 [FT LBF / LB ° R]
Гиббс бесплатно Энергия образования (газа) -153 кДж / моль кДж / моль -2634 KJ / KG -1133 -1133 BTU / LB
Тепла (энтальпия) сгорания (газа) -1821 кДж/моль -31354 кДж/кг -13.5 BTU / LB
Тепло (Enthalpy) сгорания (жидкость) -1789 KJ / MOL -30803 KJ / KG -13.2 BTU / LB
Тепло (энтальпия) образования (газа) -218.0 кДж / моль -3753 KJ / KG -1614 BTU / LB
Тепло (Entalpy) Образование (жидкость) -249 KJ / Mol -44287 KJ / KG -1843 -1843 -1843 BTU / LB
Тепловая (Entalypy) Fusion At -142 ° F / -97°С 5.7 KJ / MOL 98 KJ / KG 42.19 42.19 BTU / LB
Тепла (энтальпия) испарения 31.0 KJ / MOL 534 KJ / KG 229 229 BTU / LB
Специфика теплопроизводительности, CP (газ) 75.0 J / Mol K 1.29 KJ / KG K 0.308 BTU / LB ° F или кал/г К
Удельная теплоемкость, сП (жидкость) 124.5 J / MOL K 2.14 KJ / KG K 0.512 BTU / LB ° F или CAL / G K
Удельная теплоемкость, CV (жидкость) 90,0 J / Mol K 1.55 KJ / KG K 0.370 BTU / LB ° F или CAL / G K
9.69 EV
log KOW (коэффициент распределения октанол/вода) -0.24
178,25 К -94,9 ° С -138,8 ° F
58,079 г / Mol 0.12804 0.12804 LB / Mol
Растворимость в воде, при 25 ° C 1000 мг / мл мг / мл 7 смешивается с водой
звуковой скорость 1164 м / с м / с 3818 3818 FT / S 2607 2607 MI / H
Специфический гравитация (газ) (Relativ до воздуха) 2.0
Удельный вес (жидкость) (Relativ к воде) 0,79
Специфическое тепло тепло (жидкость) — CP / CV 1.38 1.38
Специфический том 0,0000740 м 3 / моль 0,00127 м 3 / кг 0.657 FT 3 / Slug 3 / Slug 0.0204 FT 3 / LB
Стандартный молярной энтропии, S ° 295 J / MOL K 5.08 KJ / KG K 1.21 1.21 BTU / LB ° F
поверхностный натяжение 23.1 Dyens / CM 0,02308 N / M
Теплопроводность 0.18 W / M ° C 0.104002 BTU / HR FT ° F
Трехместный точечный давление 2.33 * 10 -6 MPA = MN / M 2 2.33 * 10 -5 бар 2.30 * 10 -5 ATM 3.38 * 10 -4 PSI = LB F / в 2
Triple точка температуры 178.5 K -94.7 -94.7 ° C -138.37 ° F ° F
Паров (насыщенность) Давление 0.0308 MPA = Mn / M 2 231.0 мм HG 0.3039 ATM 4,47 PSI = LB F / в 2
0.309 CP 207.6 [LB M / фут с*10 -6 ] 6.45 [LB F S / FT 2 * 10 -6 ]
Вязкость, Кинематическая 0.394 CST 4.2 [FT 2 / S * 10 -6 ]

Наверх

Плотность и удельный вес ацетона при различных давлении и температуре.

См. также больше об атмосферном давлении, а также STP — Стандартная температура и давление и NTP — Нормальная температура и давление,
, а также Теплофизические свойства : Ацетилен, Воздух, Аммиак, Аргон, Бензол, Бутан, Углекислый газ, Углерод. монооксид, этан, этанол, этилен, гелий, водород, сероводород, метан, метанол, азот, кислород, пентан, пропан, толуол, вода и тяжелая вода, D 2 O.

Ацетон представляет собой жидкость при стандартных условиях. Однако при низкой температуре и/или очень высоком давлении он становится твердым.

Фазовая диаграмма ацетона показывает фазовое поведение при изменении температуры и давления. Кривая между критической точкой и тройной точкой показывает температуру кипения ацетона при изменении давления. Он также показывает давление насыщения при изменении температуры.

В критической точке состояние не меняется при повышении давления или при подаче тепла.

Тройная точка вещества — это температура и давление, при которых три фазы (газ, жидкость и твердое тело) этого вещества сосуществуют в термодинамическом равновесии.

Вернуться к началу

Ацетон — Плотность и удельный вес

Плотность , ρ, выражается обычно в единицах [кг/м3] или [фунт/фут3] и определяется отношением массы к объему Сущность:

ρ = M / V [1]

, где m = масса, агрегаты обычно [кг] или [фунт]
v = объем, агрегаты, как правило, [M 3 ] или [FT 3 ]

Удельный вес , γ, обычно имеет единицы измерения [Н/м 3 ] или [фунт f /фут 3 ] определяется отношением веса к объему вещества:

γ = ( m * g)/V = ρ * g               [2]

, где    g = ускорение свободного падения, обычно единицы измерения [м/с 2 ] и значение на Земле, обычно равное 9.80665 [м/с 2 ] или 32,17405 [фут/с 2 ]  

Табличные значения плотности ацетона и удельного веса при заданных температуре и давлении (СИ и имперские единицы), а также преобразование единиц плотности приведены под рисунками.

Фазовая диаграмма ацетона

Онлайн-калькулятор плотности ацетона

Приведенный ниже калькулятор можно использовать для оценки плотности и удельного веса жидкого ацетона при заданной температуре и давлении насыщения.
Выходная плотность указывается в кг/м 3 , фунт/фут 3 , фунт/галлон (жидкость США) и л/фут 3 . Удельный вес указан как Н/м 3 и фунт f / фут 3 .

Температура

Выберите фактическую единицу температуры: ° C ° F K ° R

см. Также Acetone : термофизические свойства в стандартных условиях, а также плотность и Удельный вес при различной температуре и давлении воздуха, аммиака, аргона, бензола, бутана, углекислого газа, монооксида углерода, этана, этанола, этилена, гелия, водорода, метана, метанола, азота, кислорода, пентана, пропана, толуола и воды.Плотность сырой нефти , плотность жидкого топлива , плотность смазочного масла и плотность топлива для реактивных двигателей в зависимости от температуры.

Плотность и удельный вес ацетона по кривой кипения и конденсации, СИ и британские единицы:

Вернуться к началу

Плотность жидкого ацетона при различной температуре (°C) и заданном давлении:


плотность жидкого ацетона почти одинакова для всех давлений до 100 бар абс. при температурах ниже 200 °C/390 °F, а плотность жидкости при равновесном давлении (используемая в приведенном выше калькуляторе) может использоваться для большинства практических целей. .


Плотность паров ацетона (одной фазы) при различной температуре и заданном давлении, СИ и британские единицы:


Вернуться к началу

Плотность и удельный вес ацетона при заданных температуре и давлении:

Для полной таблицы с плотностью и удельным весом — поворота экрана!

7 7

Особый вес
2,66 80,3 892,5 100,7 80,3 100 42,3

Вернуться к началу

Агрегаты плотности

Конвертация плотности

Преобразователь плотности

килограмм / кубический метр [кг / м 3 ] = грамм /литр [г/л], килограмм/литр [кг/л] = грамм/кубический сантиметр [г/см 3 ]= тонна (метрическая)/кубический метр [т/м 3 ], один раз/галлон( США, жидкие) [унции/галлоны (жидкости США)] фунты/кубические дюймы [фунты/дюймы 3 ], фунты/кубические футы [фунты/футы 3 ], фунты/галлоны (Великобритания) [фунты/галлоны (Великобритания) )], фунт/галлон (жидкость США) [фунт/галлон (жидкость США)], слаг/кубический фут [сл/фут 3 ], тонна (короткая)/куб. ярд [тонна (короткая)/ярд 3 ], тонна (длинная)/кубический ярд [ярд 3 ]

  • 1 г/см 3  = 1 кг/л = 1000 кг/м 3  = 62.428 LB / FT 3 = 0,03613 фунт / в 3 = 1.9403 SL / FT 3 = 10.0224 LB / GAL (Великобритания) = 8.3454 LB / GAL (IQ IQ) = 0,5780 унций / в 3 = 0,7525 тонна(длинная)/год 3
  • 1 г/л = 1 кг/м 3  = 0,001 кг/л = 0,000001 кг/см 3  = 0,001 г/см 3 9 0 9 унций/фут/8 8 0,9 3  = 0,0005780 унций/дюйм 3  = 0,16036 унций/галлон (Великобритания) = 0,1335 унций/галлон (США, жидких литров) = 0,06243 фунт/фут 3  = 3,6127×10-5 фунт/дюйм = 1,6 127 x 10-5 6 фунтов/дюйм 8  ярдов 3  = 0.010022 фунт/гал (Великобритания) = 0,0083454 фунт/галлон (США, жидк.) = 0,0007525 тонна (длинная)/ярд = 0,0008428 тонна (короткая)/ярд 3 = 1000 кг / м 3 = 62,428 фунтов / фут 3 = 0,03613 фунтов / в 3 = 1,9403 SL / FT 3 = 8.3454 LB / Gal (AS LIQ) = 0,5780 унций / в 3 = 0,7525 т(длинных)/год 3
  • 1 кг/м 3  = 1 г/л = 0,001 кг/л = 0,000001 кг/см .99885 унций/фут 3  = 0,0005780 унций/дюйм 3  = 0,16036 унций/гал (Великобритания) = 0,1335 унций/гал (США, жидк.) = 0,06243 фунт/фут = 1.6856 LB / YD 3 = 0,010022 LB / GAL (Великобритания) = 0,008345 фунтов / Гал (AS LIQ) = 0,0007525 тонны (длинные) / YD 3 = 0,0008428 тонны (короткие) / YD 3

  • 1 фунт/фут 3  = 27 фунтов/ярд 3  = 0,009259 унций/дюйм = 0,0005787 фунт/дюйм = 16,018 001 кг/м301602 г/см 3   = 0,1605 фунта/галлона (Великобритания) = 0,1349 фунта/галлона (жидкости США) = 2,5687 унций/галлона (Великобритания) = 2,1389 унций/галлона (жидкости США) = 0,01205 тонны (длинной)/ярд 3  = 0,0135 тонны (короткая)/ярд 3
  • 1 фунт/галлон (Великобритания) = 0,8327 фунта/галлон (жидкость США) = 16 унций/галлон (Великобритания) = 13,323 унции/галлон (жидкость США) = 168,179 LB / YD 3 = 6.2288 LB / FT 3 = 0,057605 фунтов / в 3 = 99,7764 кг / м 3 = 0,09977 г / см 3 = 0,07508 тонны )/ярд 3  = 0.08409 тонна (короткая)/ярд 3
  • 1 фунт/галлон (американский жидкий) = 1,2009 фунт/галлон (Великобритания) = 19,215 унций/галлон (Великобритания) = 16 унций/галлон (американский жидкий) = 201,97 фунт/ярд 3 = 7,4805 фунтов / футов 3 = 0,004329 фунтов / в 3 = 119,826 кг / м 3 = 0.1198 г / см 3 = 0,09017 тонн (длинный) / yd 3 = 0.1010 тонны (короткие) / YD 3
  • 1 фунт / в 3 = 1728 фунтов / футов 3 = 46656 фунтов / йд 3 = 16 унций / в 3 = 27680 кг /м 3  = 27.680 г/см 3   = 277,419 фунтов/галлон (Великобритания) = 231 фунт/галлон (США, жидкие) = 4438,7 унций/галлон (Великобритания) = 3696 унций/галлон (США, жидкие) = 20,8286 тонн (длинных)/ярд 3  = 23,3280 тонны (короткая)/ярд 3
  • 1 унция/галлон (Великобритания) = 0,8327 унции/галлон (американский жидкий газ) = 6,2360 кг/м 3 = 7 1 фунт/фут 3  / FT 3 = 10.5112 LB / YD 3
  • 1 унция / гал (AS LIQ) = 1.2009 OZ / GAL (Великобритания) = 7,4892 кг / м 3 = 7,4805 oz / ft 3 = 0,4675 фунтов /ft 3  = 12.6234 LB / YD 3
  • 1 SL / FT 3 = 515.3788 кг / м 3 = 514,7848 oz / ft 3 = 0.2979 oz / in 3 = 32.1741 lb / ft 3 = 82.645 унция/гал (Великобритания) = 68,817 унции/гал (жидкость США) 
  • 1 тонна (длинная)/ярд 3  = 1,12 тонна (короткая)/ярд 3  = 1328,94 кг/м 3 8/2 унции В 3 = 82.963 LB / FT 3 = 2240 фунт / yd 3 = 2.5786 SL / FT 3 = 13.319 LB / GAL (Великобритания) = 11.0905 LB / GAL (IQ IQ)
  • 1 тонна короткий)/ярд 3  = 0.8929 тонна (длинные) / yd 3 = 1186.55 кг / м 3 = 0.6859 oz / in 3 = 74.074 LB / FT 3 = 2000 фунтов / yd 3 = 2.3023 SL / FT 3 = 11,8921 фунта/галлона (Великобритания) = 9,9023 фунта/галлона (США, жидкие)

Вернуться к началу

Охлаждающие ванны — Химия LibreTexts

  1. Последнее обновление
  2. Сохранить как PDF
  1. Ссылки
  2. Авторы

Охлаждающие ванны широко используются в органической химии по целому ряду причин.Низкая температура этих ванн определяется как соответствующим использованием растворителя, так и криогенного агента, такого как жидкий азот, сухой лед (CO 2 ) или лед. Большинство из этих методов требуют постоянного контроля, чтобы гарантировать, что температура остается стабильной. Для более длительных или неконтролируемых реакций лучше всего инвестировать в криокулер. Температуру от -20 до -80° можно получить, используя различные смеси этиленгликоля и этанола над сухим льдом. Чуть более подробный список взят с сайта группы Hoveyda в Бостонском колледже.

[K] [° C] [° F] [MPA]

8

[BARA] [BARA] [PSIA] [MOL / DM 3 ] [G / L],
KG / M 3 ]
[LB M / FT 3 ] [SL / FT 3 ] [N / M 3 ] [lb f /ft 3 ]

Жидкость в состоянии равновесия

178.5 -94,7 -138,4 2.326E-06 0,0000233 0,000337 15,72 913,2 57,01 1,772 8955 57,0
210 -63,2 -81.7 9.66E-05 05 0,000966 0,0140 15.14 879.4 54,90 54,90 1.706 8624 54.9
240 -33.2 -27,7 0,00120 0,0120 0,174 14,59 847,5 52,91 1,645 8312 52,9
270 -3,1 26,3 0,00785 0,0785 1.139 14.04 14.04 815.59 50.91 1,582 7997 7997 50.9
300 26.9 80,3 0,03326 0,3326 4,824 13,47 782,6 48,85 1,518 7674 48,9
330 56,9 134 0,1040 1,040 15.09 12.88 12.88 748.1 46.70 1.451 7336 7336 46.7
360067
360 86.9 188 0.2 619 +2,619 37,98 12,24 711,1 44,39 1,380 6973 44,4
390 117 242 0,5624 5,624 81,56 11,55 670.5 41.86 1.301 1.301 6576 41.9 41.9
420 147 296 1,073 10.73 155,7 10,75 624,5 38,99 1,212 6124 39,0
450 177 350 1,876 18,76 272,1 9,804 569,4 35.55 1.105 5584 5584 5584 35.59
480 207 404 3,073 3,073 30.73 445.6 8,542 496,1 30,97 0,9626 4865 31,0
508,1 235,0 454,9 4,692 46,92 680,6 4,700 273,0 17,04 0.5297 2677 17.0 17.0

Газ на

равновесие

178.5 -94.7 -94.7 -138.4 2.33e-06 0,0000233 0,000337 1.57e-06 0,00 0,00 5.68E-06 1.77E-07 0,0009 5.68e- 06
210 -63,2 -81,7 9.66E-05 0,000966 0,014 5.54E-05 0,00 0,00020 6.24E-06 0,0315 2 .01E-04
240 -33,2 -27,7 0,00120 0,0120 0,174 0,000604 0,04 0,00219 6.80E-05 0,344 0,0022
270 -3.1 -3.1 26.3 26.3 0.00785 0.0785 1.139 0.003537 0.003537 0.21 0.01282 0.0289 2.01 +0,0128
в 300 26,9 80,3 0,03326 0,3326 4,824 0,0137 0,80 0,04967 0,00154 7,80 0,0497
330 56,9 134 0.1040 1.040 1.040 15.09 0,0400 0,0400 2.325 0.1452 0,00451 22.8 0,145
360 86,9 188 0,2619 2,619 37,98 0,0964 5,597 0,3494 0,0109 54,9 0,349
390 117 242 242 0.5624 5.624 5.624 81.56 0.56 0.2033 11.81 0.7371 0.0229 116 0.737
420 147 296 1,073 10,73 155,7 0,3942 22,89 1,429 0,0444 225 1,43
450 177 350 1,876 18,76 272,1 0,7347 42,67 2,664 0,0828 418
480 207 404 3.073 30,73 445,6 1,405 81,61 5,095 0,1583 800 5,09
508,1 235 455 4,692 46,92 680,6 4,700 273.0 17.04 17.04 0.5297 2677 17.0
Жидкость 200 -73. 2 -99,7 0,1 1 14,5 15,33 890,1 55,56 1,727 8729 55,6
250 -23,2 -9,7 0,1 1 14.5 14.41 14.41 837.0 52.25 52.25 1.624 8208 8208 52.3
300 26.9 80.3 0,1 1 14,5 13,48 782,6 48,86 1,519 7675 48,9
328,8 55,7 132,2 0,1 1 14,5 12.90 749.4 46.78 1,454 7349 7349 7349 46.8
Газ 328.8 55.7 132 0.1 1 14,5 0,0386 2,240 0,1398 0,00435 22,0 0,140
350 76,9 170 0,1 1 14,5 0,0357 2.074 0.1295 0,00402 20.3 0.129 0.129
400 127 260 0,1 1 14.5 0,0307 1,784 0,1113 0,00346 17,5 0,111
450 177 350 0,1 1 14,5 0,0271 1,573 0,0982 0.00305 15.4 0.0982 0.0982
500 227 440 0,1 1 14,5 0.0243 +1,410 0,0880 0,00274 13,8 0,0880
550 277 530 0,1 1 14,5 0,0220 1,278 0,0798 0,00248 12.5 0.0798
Жидкость 200 -73. 2 -99,7 1 10 145 15,33 890,5 55,59 1,728 8733 55,6
250 -23,2 -9,7 1 10 145 14,42 837,7 52,29 1,625 8215 52,3
300 26,9 1 10 145 13.49 783,5 48,92 1,520 7684 48,9
350 76,9 170 1 10 145 12,48 725,0 45,26 1,407 7110 45.3 45.3
400 127 127 260 1 10 145 11.31 656.8 41.00 +1,274 6441 41,0
416,5 143 290 1 10 145 10,85 630,3 39,35 1,223 6181 39,3
GAS 416.5 143 143 290 290 1 10 145 0.3658 21.25 1.326 0.0412 208,4 1,33
450 177 350 1 10 145 0,3125 18,15 1,133 0,0352 178,0 1,13
500 227 240 440 1 10 145 145 0.2654 15.41 0.41 0.9622 0.0299 151.1 0,962
550 277 530 1 10 145 0,2339 13,59 0,8481 0,0264 133,2 0,848
жидкость 200 -73.2 -73.2 -99.7 5 50 725 15.37 55,72 1,732 8752 55,7
250 -23,2 -9,7 5 50 725 14,47 840,5 52,47 1,631 8242 522 52.5
30067
300 26.9 80.39 80,3 5 50 725 13.56 787.6 49.17 +1,528 7723 49,2
350 76,9 170 5 50 725 12,59 731,1 45,64 1,419 7170 45,6
400 127 127 260 5 50 725 11.49 667.3 667.3 41.66 1.295 6544 41.7
450 177 350 5 50 725 10,12 587,9 36,70 1,141 5766 36,7
500 227 440 5 50 725 7,814 453,8 28,33 0,8806 4450 28,3
сверхкритической
фазы
550 277 530 5 50 725 1.734 6,289 0,1955 988 6,29
Жидкость 200 -73,2 -99,7 10 100 1450 1450 15.41 15.41 895.0 55.87 1.737 8777 8777 55.9
250 -23. 2 -9,7 10 100 1450 14,53 843,8 52,67 1,637 8275 52,7
300 26,9 10 1450 13,64 792,3 49,46 1,537 7769 49,5
350 76,9 170 10 100 1450 12.71 738,1 46,08 1,432 7239 46,1
400 127 260 10 100 1450 11,68 678,5 42,36 1,317 6654 42.4 42.4
450 177 177 350 10 100 1450 10.49 10.49 609.3 38,04 1,182 5975 38,0
500 227 440 10 100 1450 8,9733 521,2 32,53 1,011 5111 32.5.59
Суперкритические
этапа
550 277 530 10 100 1450 6.66 386. 8 24.15 0,7505 3793 24,1

сверхкритической фазы

250 -23,2 -9,7 100 1000 1000 14504 14504 15.32 889.8 55.55 1.726 8726 8726 55.5
300 26,9 80,3 100 1000 14504 14,66 851,3 53,14 1,652 8348 53,1
350 76,9 170 100 +1000 14504 14,02 814,4 50,84 1,580 7987 50,8
400 127 260 100 +1000 14504 13 .41 778,8 48,62 1,511 7637 48,6
450 177 350 100 1000 14504 12,81 744,2 46,46 1,444 7298 46.5
500 227 227 440 100 1000 14504 14504 12.23 710.5 44,36 1,379 6968 44,4
550 277 530 100 1000 14504 11,67 678,0 42,33 1,316 6649

сверхкритической фазы

450 177 350 500 5000 72519 15.62 907,0 56,62 1,760 8894 56,6
500 227 440 500 5000 72519 15,31 889,0 55,50 1,725 8718 55.59 550
550 277 277 530 500 5000 5000 72519 15.01 871.9 54.43 1.692 8550 5450 544 544
Температура Состав смеси
13 °С п-ксилол/сухой лед
12 °С Диоксан/ сухой лед
6 °С Циклогексан/ сухой лед
5 °С Бензол/сухой лед
2 °С Формамид/ сухой лед
0 °С Ледяная крошка
-5 -> -20 °С Лед/Соль: равное количество льда и NaCl.Фактическая полученная температура будет зависеть от того, насколько мелко измельчены и хорошо перемешаны компоненты, и может достигать -10°. Рекомендуется дьюар. Рассол/сухой лед дает идентичную смесь.
-10,5 °С Этиленгликоль/ сухой лед
-12 °С Циклогептан/сухой лед
-15 °С Бензиловый спирт/сухой лед
-22 °С Тетрахлорэтилен/ сухой лед
-22.8°С Четыреххлористый углерод/ сухой лед
-25°C 1,3-Дихлорбензол/ сухой лед
-29 °С о-ксилол/сухой лед
-32 °С м-Толуидин/сухой лед
-41 °С Ацетонитрил/сухой лед: Поместите ацетонитрил в сосуд Дьюара вместе с термопарой, медленно добавляйте сухой лед, пока не достигнете желаемой температуры.Не добавляйте слишком много сухого льда, иначе вы заморозите твердое вещество MeCN.
-42 °С Пиридин/ сухой лед
-47 °С м-ксилол/сухой лед
-56 °С н-октан/сухой лед
-60 °С Изопропиловый эфир/сухой лед
-77 °С Ацетон/сухой лед: Медленное добавление ацетона к сухому льду сведет к минимуму количество сухого льда, с которым вам придется работать.В качестве альтернативы вы должны медленно добавлять сухой лед к ацетону, иначе большие объемы образующегося углекислого газа вызовут быстрое образование пузырьков.
-77 °С Бутилацетат/ сухой лед
-83 °С Пропиламин/сухой лед
-83,6 °С Этилацетат/жидкость N2
-89 °С н-бутанол/жидкость N2
-94 °С Гексан/жидкость N2
-94.6°С Ацетон/жидкость N2
-95,1 °С Толуол/жидкость N2
-98 °С Метанол/жидкость N2
-100 °С Этиловый эфир/сухой лед
-104 °С Циклогексан/жидкость N2
-116 °С Этанол/жидкость N2
-116 °С Этиловый эфир/жидкость N2
-131 °С н-пентан/жидкость N2
-160 °С Изопентан/жидкость N2
-196 °С Жидкость N2

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

Поправочные коэффициенты объема — ацетон (диметилкетон)

Поправочные коэффициенты объема до 15°C для ацетона (диметилкетона)
Температура (°C) Плотность (кг/м 3 ) Поправочный коэффициент
-30 845.6 1.0627
-29,5 845 1,062
-29 844,5 1.0613
-28,5 843,9 1.0607
-28 843,4 1,06
-27,5 842,8 1.0593
-27 842.3 10.0586
-26,5 841,7 1.0579
-26 841.2 1.0572
-25,5 840,7 1.0565
-25 840.1 1.0558
-24,5 839,6 1.0551
-24 839 1.0545
-23,5 838,5 1.0538
-23 837,9 1.0531
-22,5 837,4 1.0524
-22 836,8 1.0517
-21,5 836,3 1.051
-21 835.7 1.0503
-20,5 835.2 1.0496
-20 834,6 1.0489
-19,5 834.1 1.0482
-19 833,5 1.0475
-18,5 833 1.0468
-18 832.4 1.0462
-17,5 831,9 1.0455
-17 831,3 1.0448
-16,5 830,7 1.0441
-16 830.2 1.0434
-15,5 829,6 1.0427
-15 829.1 1,042
-14,5 828,5 1.0413
-14 828 1.0406
-13,5 827,4 1.0399
-13 826,9 1.0392
-12,5 826,3 1.0385
-12 825.8 1.0378
-11,5 825,2 1.0371
-11 824,7 1.0364
-10,5 824.1 1.0357
-10 823,6 1.035
-9,5 823 1.0344
-9 822.5 1.0337
-8,5 821,9 1,033
-8 821.3 1.0323
-7,5 820,8 1.0316
-7 820.2 1.0309
-6,5 819,7 1.0302
-6 819.1 1.0295
-5,5 818,6 1.0288
-5 818 1.0281
-4,5 817,5 1.0274
-4 816,9 1.0267
-3,5 816,4 1.026
-3 815.8 1.0253
-2,5 815.2 1.0246
-2 814,7 1.0239
-1,5 814.1 1.0232
-1 813,6 1.0225
-0,5 813 1.0218
0 812.5 1.0211
0,5 811,9 1.0204
1 811,3 1.0197
1,5 810,8 1.019
2 810.2 1.0183
2,5 809,7 1.0176
3 809.1 1.0169
3,5 808,6 1.0162
4 808 1.0155
4,5 807.4 1.0148
5 806,9 1.0141
5,5 806,3 1.0134
6 805.8 1.0127
6,5 805.2 1.012
7 804,6 1.0113
7,5 804.1 1.0106
8 803,5 1.0099
8,5 803 1.0092
9 802.4 1.0085
9,5 801.8 1.0078
10 801.3 1.0071
10,5 800,7 1.0063
11 800.2 1.0056
11,5 799,6 1.0049
12 799 1.0042
12,5 798,5 1.0035
13 797,9 1.0028
13,5 797,4 1.0021
14 796,8 1.0014
14,5 796,2 1.0007
15 795,7 1
15.5 795.1 0,9993
16 794,6 0,9986
16,5 794 0,9979
17 793,4 0,9972
17,5 792,9 0,9965
18 792,3 0,9958
18.5 791,7 0,9951
19 791,2 0,9943
19,5 790,6 0,9936
20 790.1 0,9929
20,5 789,5 0,9922
21 788,9 0,9915
21.5 788,4 0,9908
22 787,8 0,9901
22,5 787,2 0,9894
23 786,7 0,9887
23,5 786.1 0,988
24 785,5 0,9873
24.5 785 0,9865
25 784,4 0,9858
25,5 783,8 0,9851
26 783,3 0,9844
26,5 782,7 0,9837
27 782.1 0,983
27.5 781,6 0,9823
28 781 0,9816
28,5 780,4 0,9809
29 779,9 0,9801
29,5 779,3 0,9794
30 778,7 0,9787
30.5 778,2 0,978
31 777,6 0,9773
31,5 777 0,9766
32 776,5 0,9759 ​​
32,5 775,9 0,9752
33 775,3 0,9744
33.5 774,8 0,9737
34 774,2 0,973
34,5 773,6 0,9723
35 773.1 0,9716
35,5 772,5 0,9709
36 771,9 0,9702
36.5 771,4 0,9695
37 770,8 0,9687
37,5 770,2 0,968
38 769,7 0,9673
38,5 769,1 0,9666
39 768,5 0,9659
39.5 768 0,9652
40 767,4 0,9644

Кубический коэффициент расширения при 15°C = 0,001416 на °C

Чтобы получить чистый объем жидкости при 15°C, умножьте некомпенсированное показание счетчика на поправочный коэффициент объема (VCF), который соответствует средней измеренной температуре жидкости во время доставки.

Плотность указана по массе (в вакууме) и основана на спецификации ацетона, массовая плотность которого равна 790.050 кг/м 3 ; при 20°С. Данные объемного поправочного коэффициента были получены с использованием уравнения в таблице 11 стандарта ASTM E 201-70.

Температурно-зависимые сечения поглощения для ацетона и н-бутанона, последствия для времени жизни в атмосфере

@article{9b5bc20c85f74831adfc2b965f382275,

title = «Температурно-зависимые сечения поглощения для ацетона и н-бутанона, последствия для времени жизни в атмосфере9», 900

abstract = «Зависящие от температуры сечения поглощения ацетона и н-бутанона были измерены в диапазоне температур 260-360 K для 260 нм < λ < 360 нм.Температурная зависимость поперечных сечений была подобрана с использованием простых двухуровневых моделей, позволяющих экстраполировать измеренные поперечные сечения на температуры верхней тропосферы/нижней стратосферы. Атмосферные скорости фотовозбуждения были рассчитаны как функция высоты с использованием как комнатной температуры, так и зависимых от температуры сечений. Поглощение в области 310-330 нм вносит основной вклад в солнечное фотовозбуждение в тропосфере и нижней стратосфере. Пренебрежение температурной зависимостью сечений поглощения приводит к значительным завышениям скорости солнечного фотовозбуждения как для ацетона, так и для н-бутанона в верхней тропосфере и нижней стратосфере.Поскольку время жизни этих соединений в атмосфере обратно пропорционально скорости фотовозбуждения, современные модели могут занижать время жизни этих соединений в верхних слоях атмосферы примерно на 50%.",

автор = «Hynes, {A. Дж.} и Кеньон, {Э. А.} и Фунтов, {А. Дж.} и Вайн, {П. H.}»,

note = «Информация о финансировании: Благодарности. Эта работа была поддержана грантом R814527 от Агентства по охране окружающей среды США, Управления исследовательских исследований. Мы благодарим доктора Миан Чина за помощь в расчете солнечных потоков и доктора Дж.Д. Бредшоуф или заимствование etector с диодной матрицей. Copyright: Copyright 2014 Elsevier BV, Все права защищены.»,

год = «1992»,

месяц = ​​сен,

doi = «10.1016/0584-8539(92)80260-4»,

язык = » английский (США)»,

том = «48»,

страницы = «1235—1242»,

журнал = «Spectrochimica Acta — Part A Molecular Spectroscopy»,

issn = «0584-8539»,

издатель = «Пергамон Пресс Лтд.»»,

номер = «9»,

}

Обнаружение ацетона при комнатной температуре с помощью электрохимического сенсора PANI/целлюлоза/WO3 такие проблемы, как высокая рабочая температура, до сих пор остаются нерешенными.В данной работе представлена ​​разработка электрохимического сенсора на основе наноструктурированного композита ПАНИ/целлюлоза/WO

3 для обнаружения ацетона при комнатной температуре.Синтезированными материалами для изготовления сенсора были полианилин (ПАНИ) с проводимостью 13,9 См/см и триоксид вольфрама (WO -3-) в моноклинной фазе, легированный целлюлозой в качестве источника углерода. Синтезированные материалы были охарактеризованы методами просвечивающей электронной микроскопии высокого разрешения (HRTEM), рентгеновской дифракции (XRD), циклической вольтамперометрии (CV) и рамановской спектроскопии. Композит применяли для обнаружения ацетона в диапазоне от 0 до 100 ppmv при комнатной температуре с помощью спектроскопии электрохимического импеданса (ЭИС) для отслеживания изменений сопротивления, пропорциональных концентрации ацетона.Разработанный датчик достиг расчетного предела обнаружения 10 ppm и 0,99415 с RSD 5% () при комнатной температуре. Согласно этим результатам, разработанный датчик подходит для обнаружения ацетона при комнатной температуре без существенных недостатков более крупных систем, требуемых при высоких рабочих температурах.

1. Введение

Ацетон представляет собой газообразное органическое соединение, широко используемое в качестве растворителя в академических и промышленных условиях и имеющее практическое значение в таких областях, как безопасность труда и клиническая диагностика.Например, поскольку воздействие паров ацетона связано с раздражением глаз, легких и носа, необходим эффективный мониторинг, чтобы гарантировать безопасность труда в соответствии с современными стандартами жизни [1–3]. Производные ацетона также были предложены в качестве потенциального биомаркера, присутствующего в дыхании человека, для клинического анализа таких заболеваний, как сахарный диабет (DM). Сообщается, что концентрация ацетона в дыхании человека находится в пределах 300–900 ppbv у здоровых людей и 1800 ppbv у больных сахарным диабетом [4, 5].Несмотря на то, что обнаружение ацетона имеет практическое значение, сложность современных методов, доступных для анализа газовых проб, таких как газовая хроматография и масс-спектрометрия с ионным потоком, не позволяет эффективно контролировать ацетон. Поэтому разработка чувствительных, удобных в использовании, портативных и компактных устройств для обнаружения ацетона является весьма желательной.

Химические сенсоры на основе полупроводниковых оксидов металлов (ПМО) стали предметом активных исследований в связи с изменением сопротивления этих материалов в присутствии восстанавливающих или окисляющих газов [6].В датчиках SMO поверхность модифицируется за счет адсорбции газов и эффектов пространственного заряда, влияющих на проводимость. Когда датчик SMO подвергается воздействию восстановительных условий, адсорбированный кислород удаляется в результате реакции с восстановительным газом, а повторное введение электронов снижает сопротивление SMO. Поскольку ацетон действует как газ-восстановитель, обнаружение с помощью сенсоров типа ZnO [7], In 2 O 3 [8] и SnO 2 [9] изучалось ранее, но среди материалов SMO WO 3 был предложен как наиболее подходящий материал для обнаружения ацетона [10].WO -3- представляет собой полупроводник -типа с шириной запрещенной зоны от 2,6 до 3,0 эВ [11]. Адсорбированные формы кислорода на WO 3 вызывают перенос электронов из зоны проводимости WO 3 с образованием частиц O 2– и O . Взаимодействие восстановительного газа, такого как ацетон, с хемосорбированным кислородом высвобождает электрон в полосе проводимости WO 3 , что снижает ее сопротивление. Даже моноклинная фаза WO 3 , которая наиболее часто применялась для обнаружения ацетона, надлежащей чувствительности и селективности, все еще не решена.Таким образом, сообщалось, что для улучшения чувствительности WO 3 легирование источниками углерода, такими как глюкоза и хлопок, является эффективной стратегией уменьшения ширины запрещенной зоны, улучшая полупроводниковые характеристики WO 3 [12].

Основным техническим недостатком при разработке простых приборов на основе датчиков SMO является рабочая температура, которая обычно работает в пределах от 200°C до 400°C. Таким образом, были изучены альтернативы для работы при комнатной температуре, такие как получение композитов SMO с проводящими полимерными матрицами полианилина (ПАНИ).В этом смысле датчики комнатной температуры для обнаружения аммиака были разработаны с нанокомпозитной тонкой пленкой наночастиц ПАНИ/Cu и ПАНИ/ α –Fe 2 O 3 [13, 14]. Датчик комнатной температуры на основе нанокомпозита графен/ПАНИ был продемонстрирован для толуола при работе при 50°C [15], а недавно сообщалось, что включение WO -3- в матрицу ПАНИ обеспечивает обнаружение ацетона и ЭТА при комнатной температуре [16, 17]. .

В данной работе для обнаружения ацетона при комнатной температуре предложен нанокомпозит ПАНИ и WO 3 , легированный углеродом, полученным из целлюлозы (C–WO 3 ).Датчик был изготовлен с двумя серебряными электродами на инертной подложке с нанесенным между ними композитом PANI/C–WO -3-. Чувствительность изготовленного устройства к ацетону оценивали с помощью EIS, допускающей обнаружение при комнатной температуре.

2. Материалы и методы
2.1. Реагенты

Все реагенты были аналитической чистоты или аналогичны. Соляная кислота (HCl) и серная кислота (H 2 SO 4 ) были приобретены у J.T. Бейкер. Анилиновый мономер был получен от Acros Organics.Персульфат аммония, этанол и вольфрам были приобретены у Sigma-Aldrich. Уксусная кислота и ацетон были получены от Fermont. Перекись водорода (H 2 O 2 ) в концентрации 30% и гипохлорит натрия в концентрации 13% были получены от Golden Bell.

2.2. Синтез ПАНИ

ПАНИ синтезировали по методике Rahy и Yang [18]. Вкратце, 1,9 г анилина протонировали 100 мл HCl (1 М), а для начала полимеризации добавляли 6,05 г персульфата аммония и 100 мл HCl (1 М).Когда было достигнуто изменение окраски, быстро по каплям добавляли 2 мл 5% гипохлорита натрия. Через 30 мин проводили последовательные промывки HCl (1 М), водой и ацетоном. Наконец, раствор сушили.

2.3. Синтез триоксида вольфрама, легированного углеродом

Целлюлозу получали из 5 г хлопка, обработанного H 2 SO 4 в концентрации 64% по массе, в соотношении 1 г: 8,75 мл кислоты. Реакцию проводили в течение 1 часа при 45°С при постоянном магнитном перемешивании.После этого добавляли холодную дистиллированную воду для снижения концентрации кислоты до 50% мас./мас. . Наконец, раствор промывали центрифугированием при 5000 об/мин в течение 15 минут и обрабатывали ультразвуком в течение 15 минут. Эту процедуру повторяли до тех пор, пока раствор не стал нейтральным.

Отдельно 16  мл H 2 O 2 (30%) собирали в трехгорлую колбу, помещенную в баню со льдом при интенсивном магнитном перемешивании. Позже к H 2 O 2 медленно добавляли 4,76 г металлического вольфрама до тех пор, пока раствор не становился серым.Когда раствор становился прозрачным, на 10 мин помещали платиновую сетку для устранения избытка H 2 O 2 . Затем сетку удаляли и добавляли 20 мл этанола вместе с 8 мл уксусной кислоты и 1,5 г обработанной целлюлозы. Наконец, для получения WO 3 смесь обрабатывали ультразвуком в течение 15 мин и прокаливали при 475°С в течение двух часов.

Приготовление композита осуществлялось следующим образом: синтезированный ПАНИ и допированный целлюлозой WO 3 (C–WO 3 ) смешивали в пропорции 1 : 80, как указано Hicks and Killard [16].Два электрода были приготовлены из коллоидного серебра на подложку из инертного стекла толщиной   см, а между ними было нанесено 50   мкм л PANI/C–WO 3 для создания чувствительного слоя. Для оценки поведения изготовленного датчика в атмосфере ацетона растворы в диапазоне от 10 до 100 ppmv были протестированы в закрытой камере. Реакцию сенсора на концентрацию ацетона оценивали с помощью ЭИС при подаче синусоидального тока 10 мВ в диапазоне частот от 0,1 до 1 МГц. Процедура изготовления датчика показана на рисунке 1.


2.4. Характеристика материалов

Морфология и элементный дифракционный анализ ПАНИ, обработанной целлюлозы, C-WO 3 и композита ПАНИ/C-WO 3 были получены с помощью HRTEM (JEM 2200 FS, JOEL). Рентгеновскую дифракцию проводили на приборе D8 ADVANCE (BRUKER) с источником излучения Cu–K α и углом 2 θ от 5° до 70° с шагом 0,1° и временным шагом 1 с. Площадь поверхности и размер пор определяли методом БЭТ (Autosorb-1, Quantachrome).FT-IR измеряли на системе Perkin Elmer Spectrum. Электропроводность ПАНИ измеряли по четырехточечной методике с помощью цифрового мультиметра (34410A AGILENT). Отражательную способность измеряли с помощью спектрофотометра Cary 5000 UV-Vis-NIR в диапазоне длин волн 300 и 900 нм. CV и EIS измеряли на потенциостате/гальваностате SOLARTRON S1 1285/1260. Для CV в качестве поддерживающего электролита использовали HCl (1 M) с окном от –0,5 до 1,2 В и скоростью сканирования 25 мВ/с в течение 3 циклов относительно электрода сравнения Ag/AgCl.Отклик датчика PANI/C–WO 3 на ацетон оценивали с помощью измерений ЭИС с синусоидой 10 мВ в диапазоне от 0,1 до 1 МГц и двухэлектродной конфигурацией. Чтобы доказать селективность сенсора по отношению к ацетону, были протестированы вводы 20  частей на миллион изопропанола и этанола и проведено их сравнение с откликом на ацетон с ранее описанными электрохимическими параметрами для измерения импеданса.

3. Результаты и обсуждение
3.1. Характеристика материала

Целлюлоза, обработанная сильными кислотами, была добавлена ​​в качестве присадки к WO 3 для улучшения чувствительности к ацетону.Морфологический анализ обработанной целлюлозы показал фибриллярную структуру со средним диаметром и длиной 22,5 +/- 1 нм и 116,0 +/- 1 нм соответственно. Обработанные целлюлозные волокна имели длину от 44,0 +/- 1 нм до 238,0 +/- 1 нм по всему образцу, как показано на рисунке 2(а). Морфология ПАНИ показала гранулы неправильной формы со средним диаметром 60 нм из-за роста вторичной цепи во время полимеризации (рис. 2 (б)).

На рисунке 2(c) показано типичное изображение HRTEM для решетчатой ​​структуры WO 3 .C–WO 3 состоял из мелких гранул диаметром от 10 до 50 нм, сгруппированных в кластеры размером 500 нм. Анализ ПЭМ также показал, что для композита ПАНИ/C–WO 3 -гетеропереходы были созданы с гранулами C–WO 3 , распределенными вокруг ПАНИ, как показано на рисунке 2(d). ПАНИ представляет собой полупроводник -типа и был добавлен в качестве поддерживающей матрицы для создания синергетических эффектов с полупроводником -типа WO 3 .

Спектры FT-IR обработанной целлюлозы, ПАНИ и C-WO 3 представлены на рис. 3.ИК-Фурье-спектрометрия обработанной целлюлозы представляет собой пик при 3335 см -1 , соответствующий межмолекулярным и внутримолекулярным водородным мостикам (рис. 3(а)). Полосы при 2899 см -1 соответствуют асимметричному растяжению метилена (СН 2 ). Полоса 1430 см -1 может быть отнесена к изгибу С-6 СН 2 [19]. Анализ ПАНИ показывает пики при 1464 и 1551 см -1 из-за валентных колебаний хиноидного (N=Q=N) и бензоидного колец (N-B-N) соответственно (рис. 3(б)).Полоса 1287 см -1 относится к растяжению связи углерод-азот с вторичным ароматическим амином. Пик на 1230 см −1 обусловлен образованием полярона на структуре ПАНИ. Наконец, пики при 501 см −1 и 511 см −1 обусловлены колебанием простых связей между углерод-углеродными атомами и хиноидной структурой ПАНИ [20–22]. В спектре C-WO3 валентная мода O-W-O проявляется в виде широкой полосы между 550 и 900 см -1 (рис. 3(в)).

На рис. 4 показаны дифрактограммы обработанной целлюлозы WO3 и C–WO 3 . Рентгенограмма обработанной целлюлозы показана на рисунке 4(а). Наиболее репрезентативные пики находятся в положениях, соответствующих углам тета 2 θ 14,7°, 16,46° и 22,60°; они соответствуют плоскостям 110, 10 и 200 соответственно. Интенсивность повышалась за счет удаления гемицеллюлозы путем обработки сильными кислотами. Пики, возникающие в этих позициях, соответствуют структуре целлюлозы I типа [23].Пики, представленные под углом 2 θ для образцов C–WO 3 и WO 3 , соответствуют кристаллообразованию моноклинной структуры. Также можно идентифицировать пики при 23,06°, 23,53° и 24,19°, соответствующие плоскостям 002, 020 и 200 (рис. 4(б)). На кристаллическую структуру WO 3 легирование атомами углерода не повлияло, так как не было существенной разницы между образцом C–WO 3 и холостым (рис. 4(в)).

На рис. 5(а) показаны спектры КРС, полученные C–WO 3 , с двумя сильными полосами между 801–803 см −1 и 707–709 см −1 , относящимися к растяжению (O–W– О). Полосы между 264–262 см −1 и 315–326 см −1 относятся к растяжению на δ (O–W–O), к которым относится полоса между 209 и 214 см –1 . . Наконец, полоса между 180 и 130 см -1 отнесена к каркасу WO 3 атомов кристаллической моноциклической фазы.Полосы D и G, относящиеся к наличию углерода в материале, наблюдались при ближайшем рассмотрении к зоне между 1200 и 2000 см -1 (рис. 5(б)). Первая полоса была вызвана растяжением связи С—С в соединениях графита и обычно обнаруживается в соединениях углерода с sp 2 связями. Полоса D типична для оксида графита и показывает беспорядок на их связях sp 2 . В образце C–WO 3 преобладала полоса G, что указывает на преобладание кристаллической структуры углерода.


Характеристика ПАНИ была проведена с помощью УФ-видимой-БИК-спектроскопии в диапазоне длин волн от 200 до 800 нм. Полоса, наблюдаемая между 325 и 365 нм, соответствует переходам анилина, а широкая полоса при 600–620 нм соответствует переходам хинин-иминных групп (рис. 6(а)). Порошок WO 3 , а также порошок C–WO 3 анализировали в диапазоне длин волн от 200 до 900 нм (рис. 6(b)).

График Тауца был применен для расчета ширины запрещенной зоны WO 3 и C–WO 3 с полученной шириной запрещенной зоны около 2.82 и 2,57  эВ соответственно. Небольшое различие было связано с легирующим эффектом целлюлозы, как сообщалось ранее Xiao et al. [4].

Циклическая вольтамперометрия ПАНИ была проведена для исследования стабильности и электроактивности материала. ПАНИ показал две окислительно-восстановительные пары около 0,125 и 0,7, соответствующие изменениям степени окисления движения связи С-С в ПАНИ на графитовых соединениях и обычно обнаруживаются в углеродных соединениях с sp 2 связями (рис. 7 (а)).

Материал показал высокую стабильность после 3 циклов. Композит PANI/C–WO 3 в соотношении 1 : 80 был также протестирован методом CV. Вольтамперограмма показала отрицательные значения пика окисления, а также пика окисления и восстановления для ПАНИ и WO 3 . Низкая электроактивность композита объясняется преобладающей концентрацией WO 3 в образце (рис. 7(б)).

Дополнительно была проведена электропроводность по четырехточечной методике для образца ПАНИ.Сообщается, что проводимость ПАНИ находится в диапазоне 2–10   См / см, и на нее могут влиять различные факторы, такие как электрохимическое окислительно-восстановительное состояние, рН, влажность и температура. Конечная проводимость для ПАНИ составила 13,9 См/см. Наконец, максимальная площадь поверхности для образца C–WO 3 составила 245,85 м 2 /г, а полученный размер пор составил 169,4 Å.

3.2. Работа датчика

Первоначально показания датчика непрерывно измерялись при комнатной температуре атмосферы для оценки стабильности композита после последовательных измерений ацетона.Как показано на рис. 8(а), значительных изменений сопротивления материалов, вызванных работой при комнатной температуре и присутствием компонентов воздуха, не наблюдалось. Затем датчик оценивали при концентрациях ацетона от 0 до 100 ppmv с шагом 10 ppmv после каждого измерения. На рисунке 8(b) диаграмма Найквиста показала, что действительная часть импеданса уменьшалась при увеличении содержания ацетона. Калибровочная кривая, связывающая абсолютный импеданс с концентрацией ацетона, была построена для значений от 0 до 100 ppmv (рис. 8(c)).Коэффициент корреляции () 0,99415 был получен для связи между импедансом датчика и концентрацией ацетона при комнатной температуре с расчетным пределом обнаружения 10 ppmv при комнатной температуре с RSD 5%. Та же процедура была применена к датчику PANI, чтобы доказать превосходство разработанного композита для восприятия, и, как показано на рисунке 8 (c), реакция датчика PANI на концентрации ацетона была незначительной по сравнению с PANI/C-WO . 3 композит. Селективность разработанного сенсора PANI/C-WO -3- оценивали при введении ацетона, этанола и изопропанола в тех же условиях, что и для обнаружения ацетона.На рис. 8(d) показана зарегистрированная реакция на каждый газ после введения 40 ppmv каждого газа при комнатной температуре. Можно заметить, что разработанный датчик показал более высокую реакцию на ацетон по сравнению с другими газами. Это может быть связано с селективностью воздействия легированного WO 3 , в то время как работа при комнатной температуре может быть объяснена синергетическим эффектом PANI и C-WO 3 .

3.3. Механизм восприятия

Механизм восприятия паров ацетона сенсора на основе PANI/C–WO 3 может быть описан процессами переноса электрона и хемосорбции.При поглощении кислорода образуются ионные частицы O 2− , и O , которые могут реагировать с парами ацетона при высоких температурах [24]. При более низкой температуре частицы покрывают поверхность сенсора, что предотвращает реакции паров ацетона и хемосорбированного кислорода, поэтому сопротивление сенсора значительно снижается [25]. Однако использование ПАНИ в композите вызывает образование гетеропереходов между ПАНИ -типа и -типа WO 3 и приводит к перераспределению носителей заряда на границе раздела этих материалов, уменьшая энергию активации и энтальпию, необходимые для физисорбция ацетона, позволяющая проводить детектирование при комнатной температуре [20, 26, 27].Включение целлюлозы в качестве источника углерода в композит увеличивает чувствительность сенсора, что может быть вызвано образованием пор на поверхности композита, как сообщают Sakai et al. [28].

4. Выводы

Наноструктурированный материал, состоящий из проводящей полимерной матрицы ПАНИ с добавлением целлюлозы WO 3 , был применен для обнаружения ацетона при комнатной температуре и низких концентрациях.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.