Тимеросал в каких вакцинах содержится: Ложь: вакцины содержат ядовитые вещества и смертельны для детей

Содержание

Ложь: вакцины содержат ядовитые вещества и смертельны для детей

Тезисы текста:

1) вакцины содержат ядовитые вещества (в частности ртуть), вызывающие опасные побочные эффекты, которые могут привести к смерти вакцинируемых ими детей;

2) Эксперт ссылается на некие данные о вреде вакцинации из США;

3) Во время производства вакцины используются загрязненные вещества;

4) Вакцины могут вызвать аутизм.

Комментарий Delfi.ru:

Текст появился в сети в 2014 году и цитирует слова профессора нейробиологии Марии Чайковска-Маевски из Польши. Она отрицает пользу вакцинирования детей, однако ее аргументы о том, что в составе вакцин присутствуют ядовитые вещества, которые могут вызвать аутизм, привести к летальному исходу, не более, чем миф.

ВОЗ сообщает: отсутствуют доказательства связи между вакциной против кори, паротита и краснухи (КПК) (или любой другой вакцины) и аутизмом или расстройствами аутистического спектра.

Исследование от 1998 г., в котором поднимался вопрос о возможной связи между вакциной КПК и аутизмом, было признано недостоверным, а статья была отозвана опубликовавшим ее журналом. Автор данной публикации Andrew Wakefield в 2010 г. обвинен Генеральным медицинским советом в серьезном нарушении профессиональной этики и лишен права на врачебную практику в Великобритании. Проведенное в 2002 г. в Дании исследование, охватившее 537 303 детей, предоставило убедительные доказательства отсутствия связи между вакциной КПК и аутизмом. У всех детей отсутствовала взаимосвязь между возрастом в период проведения вакцинации, временем, прошедшим с момента вакцинации или датой вакцинации, и временем появления признаков аутизма.

Дискуссии и спекуляции о присутствии в составе вакцин тяжелых металлов возникают из-за того, что в вакцинах иногда используют адъюванты, и среди них есть адъюванты алюминия и тиомерсал (ртутное соединение). Тимеросал – это добавка к вакцинам, которую используют в некоторых вакцинах для предотвращения роста в них микробов (таких, как бактерии и грибки). Если в вакцинах растут микробы, они могут вызвать болезнь или даже смерть. Более подробно о тимеросале и его применении в вакцинах можно прочитать здесь. Вкратце: ртуть – это естественный элемент, содержащийся в земной коре, воздухе, почве и воде. Два типа ртути, воздействию которых могут подвергаться люди – метилртуть и этилртуть – очень разные.

Метилртуть – это разновидность ртути, которая содержится в некоторых видах рыб. При высоких уровнях воздействия метилртуть может быть токсичной для людей. В течение жизни каждый подвергается воздействию метилртути. Тимеросал содержит этилртуть, которая выводится из организма человека быстрее, чем метилртуть, и поэтому с меньшей вероятностью причинит вред.

Также в составе некоторых вакцин присутствует формальдегид. Чрезмерное воздействие формальдегида может вызвать рак, но последние исследования показали, что самый высокий риск связан с воздухом, когда формальдегид вдыхается, и чаще встречается у людей, которые регулярно используют формальдегид на своей работе.

Нет никаких доказательств связи рака с нечастым воздействием крошечных количеств формальдегида через инъекции, как это происходит с вакцинами. Согласно информации Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, исследования показали, что у новорожденных со средним весом 2,5 – 3,2 килограмма количество формальдегида в их организме в 50-70 раз превышает максимальное количество, которое они могут получить от однократной дозы вакцины или от вакцин, вводимых с течением времени. Подробно с разбором мифа о вреде формальдегида в вакцинах можно познакомиться в материале наших коллег из Reuters.

Подробно о мифах о том, что в составе вакцин содержатся тяжелые металлы, можно прочитать у наших коллег из украинского издания voxukraine.org. Тимеросал не используется в детских вакцинах с 2001 года. Однако он все еще используется в некоторых вакцинах от гриппа. Исследования не показывают никакой связи между тимеросалом и аутизмом.

В составе вакцин Moderna (mRNA-1273), Pfizer-BioNTech (BNT162b2), Johnson & Johnson’s Janssen (JNJ-78436735), Oxford-AstraZeneca (AZD1222) – тимеросал не используется.

Процесс производства вакцин тщательно контролируется, и хотя бы поэтому для их производства не могут использоваться загрязненные и опасные вещества.

Институт Психиатрии и Неврологии в Варшаве, который сотрудничал с Марией Чайковска-Маевской, посчитал ее взгляды настолько одиозными и предпочел отмежеваться от них при помощи специального заявления.

Здесь и здесь можно ознакомиться с тем, насколько вакцинирование оказалось эффективным в борьбе с рядом болезней, которые в течение сотен и тысяч лет унесли миллионы человеческих жизней.

Вердикт: Текст, который мы проверили, появился в 2014 году, большинство его тезисов являются ложными и не имеют никакого отношения к вакцинам от коронавируса. Практически все научное сообщество Польши не соглашается с тезисами, которых по вопросу вакцинации придерживается профессор Мария Чайковска-Маевска.

НЕПРАВДА: В составе вакцин от COVID-19 содержатся тяжелые металлы, которые работают как чипы

Проверка фейков в рамках партнерства с Facebook

В сети распространяют информацию о том, что в составе вакцин якобы есть металлы в виде наночастиц, которые запускают в тело и которые работают по такому же принципу, как и чипы. Также рассказывают, что в аэропорту таможенники проверяли мужчину устройством, которое якобы показывает наличие тяжелых металлов, которые имеются в вакцинах против COVID-19.

 

Однако, в вакцинах против COVID-19, нет тяжелых металлов, которые работают как чипы.

Ранее мы уже опровергали утверждения о наночастицах-чипы в вакцинах. Уилбур Чен, ученый-инфекционист из Центра развития вакцин и глобального здоровья Университета штата Мэриленд, утверждает, что даже самые маленькие микрочипы «велики настолько, что ни один никогда не поместится в вакцинную иглу».

К экстренному применению в США сейчас одобрены три вакцины против COVID-19 от производителей Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson’s Janssen. В ЕС, кроме уже указанных, одобрена для экстренного применения вакцина от Oxford-AstraZeneca. В Украине пока зарегистрирована только вакцина от Oxford-AstraZeneca, хотя планируют вакцинировать еще и вакцинами от Sinovac Biotech, Pfizer-BioNTech и Novavax.

Состав каждой из вакцин, одобренных к экстренному применения в США и ЕС, можно прочитать по ссылкам:

Спекуляции относительно тяжелых металлов возникают из-за того, что в вакцинах иногда используют адъюванты, и среди них есть адъюванты алюминия и тиомерсал (ртутное соединение).

Использование адъювантов в целом позволяет вводить меньшее количество вакцины и применять меньшее количество доз. Больше об адъювантах VoxCheck объяснял здесь. Главное – то, что

адъюванты не вредят организму человека и не влекут тяжелые болезни.

Впрочем, в вакцинах против COVID-19 — по крайней мере тех, которые одобрены к экстренному применению в ЕС и США — нет адъюванта алюминия. Российская Sputnik V адъюванта алюминия также не содержит. Подобную информацию о наличии алюминия в вакцинах от COVID-19 уже комментировали независимые фактчекеры из AP News.

В китайских вакцинах от компании Sinovac и Sinopharm, индийской Covaxin и российской EpiVacCorona есть соль алюминия (гидроксид алюминия).

Но наличие адъювантов алюминия в вакцинах не означает, что они опасны.

Такие соли алюминия, как гидроксид алюминия, фосфат алюминия и сульфат алюминия-калия безопасно используют в вакцинах более 70 лет и не представляют угрозы для здоровья. Кроме того, главные источники алюминия для человека — это пища, вода и воздух. Совокупное количество алюминия в вакцинах, которые дети получают за первые 6 месяцев жизни, на самом деле гораздо меньше, чем получаемое из пищи, в частности грудного молока и смесей. Количество алюминия, которое поступает как с вакцинами, так и с продуктами питания, не превышает установленную безопасную дозу.

Алюминиевый адъювант может вызвать более заметную локальную реакцию — покраснение, отек и боль в месте инъекции, или более системные реакции – лихорадку, озноб, боль в теле, чем вакцины без адъюванта в составе. Алюминиевые адъюванты используют в вакцинах против гепатита А, гепатита В, от дифтерии и столбняка, гемофильной палочки типа b и пневмококковых вакцинах.

В вакцинах против COVID-19 – по крайней мере тех, которые одобрены к экстренному применения в ЕС и США – нет тимеросала.

Тимеросал – это консервант на основе ртути, который используют в вакцинах, которые поставляют в многодозных флаконах. Тимеросал безопасно используется в вакцинах более 80 лет (с 2001 года — кроме детских вакцин). Тимеросал способствует предотвращению роста таких микробов, как бактерии и грибки.

Тимеросал не задерживается в организме долго, поэтому он не накапливается и не достигает вредных уровней. Нет никаких доказательств вреда низких доз тимеросала в вакцинах, возможны лишь незначительные реакции, как покраснение и припухлость в месте инъекции. Существуют два типа ртути, воздействию которых подвергаются люди: метилртуть и этилртуть. В вакцинах используют этилртуть, которая не накапливается в органах и не вредит здоровью.

Ртуть и аутизм. Правда о рисках вакцинации

https://ria.ru/20200401/1569389632. html

Ртуть и аутизм. Правда о рисках вакцинации

Ртуть и аутизм. Правда о рисках вакцинации — РИА Новости, 01.04.2020

Ртуть и аутизм. Правда о рисках вакцинации

Широко известно, что консервация и обеззараживание вирусных культур во многих вакцинах осуществляется с помощью ртутных соединений и других небезопасных… РИА Новости, 01.04.2020

2020-04-01T09:00

2020-04-01T09:00

2020-04-01T09:00

наука

общество

воз

федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (роспотребнадзор)

здоровье

социальный навигатор

пропрививки

россия

/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

https://cdnn21.img.ria.ru/images/155006/86/1550068652_0:0:3086:1736_1920x0_80_0_0_1fb642dac762cd67960222551268c9f2.jpg

Широко известно, что консервация и обеззараживание вирусных культур во многих вакцинах осуществляется с помощью ртутных соединений и других небезопасных веществ. Хотя противники прививок и добились в некоторых странах запрета на вакцины с препаратами ртути, те по-прежнему используются в 120 странах, включая Россию. Угрожают ли такие вакцины здоровью детей? Материал подготовлен на основе данных, предоставленных Роспотребнадзором.Тиомерсал — ртутьсодержащее соединение, более 90 лет применяемое при изготовлении вакцин в качестве инактиватора вируса и в качестве антисептика, предотвращающего бактериальное и грибковое заражение препарата.Еще в 80-х противники вакцинации выдвинули гипотезу: причина роста числа нарушений детского нейропсихического развития аутического типа — иммунизация вакцинами, содержащими ртуть.Давление антипрививочного движения привело к тому, что с 1999 г. производители начали устранять тиомерсал из вакцинных препаратов. В настоящее время в США, России и странах Европы выпускаются варианты детских вакцин без тиомерсала. Правда, в научной среде этот шаг принято оценивать как уступку массовым предрассудкам.Вакцины от дифтерии, столбняка, коклюша и гемофильной b инфекции до сих пор выпускаются с тиомерсалом. Только за 2010 год, по оценке Всемирной организации здоровья (ВОЗ), вакцины против этих болезней помогли сохранить не менее 1 400 000 детских жизней.Вакцина или палтус?В среднем в одной дозе вакцины тиомерсал содержится в количестве 0,025-0,05 мг, что в 5—8 тысяч раз ниже его летальной дозы.Максимально допустимое ВОЗ содержание этилртути (ртутьсодержащего компонента тиомерсала), поступающей в организм за первые шесть месяцев жизни, составляет 327,7 мкг. По оценке экспертов, доза этого соединения, получаемая ребенком с тремя разными вакцинами, составляет не более 11% от предельной. Специалисты подчеркивают, что этилртуть нетоксична, а выделение ртути в организм из нее невозможно.В разовой дозе вакцины количество вещества ртути значительно меньше, чем, например, в воздухе, который мы вдыхаем в течение суток. Ртуть присутствует и в здоровом организме, и в продуктах питания.В пище ртуть содержится в дозах даже больших, чем в вакцинах: в консервированном тунце — 165 мкг/кг, в жареном палтусе — 70 мкг/кг, в вареной лососине и креветках — 27 мкг/кг. Согласно данным ВОЗ, в среднем за сутки с пищей мы получаем 2,4 мкг этого элемента.Реальный вредДо сих пор неизвестен какой-либо единственный фактор, необходимый и достаточный, чтобы вызвать аутизм. Эксперты уверены, что расстройства аутистического спектра имеют наследственную природу.Масштабные исследования, активно проводимые начиная с 80-х годов, позволяют утверждать, что между растущим числом детских нейропсихических нарушений и применением антисептика на основе ртути нет связи.Так, исследования в США и Дании подтвердили отсутствие корреляции, а в Великобритании и Канаде даже был подтвержден рост нейропсихических расстройств при безртутной вакцинации. Отсутствие связи показало также недавнее исследование в Бразилии.Более десяти лет ВОЗ совместно с Глобальным консультативным комитетом по безопасности вакцин изучала результаты подобных исследований, полностью подтвердив их. Независимо к тому же выводу пришли специалисты из Европейского агентства по оценке препаратов медицинского назначения и из Американской педиатрической академии. С 90-х годов в ряде западных стран широко применяются вакцины без тиомерсала, что, однако, не оказало положительного эффекта на динамику детских нейропсихических отклонений. По данным Центра контроля и профилактики заболеваний США, частота появления новых случаев аутистических расстройств для детей 3-12 лет продолжает нарастать.Вакцины — отнюдь не самый опасный для детей источник ядовитых веществ, уверены эксперты. Одним из популярных аргументов «антипрививочников» является предполагаемый вред формальдегида, тоже применяемого для консервации вакцин. Количество этого вещества, получаемое с вакциной, в 20-30 раз меньше его естественного уровня в крови человека, что полностью безвредно. Однако, при этом формальдегид в опасных количествах содержится в табачном дыме или в мебели из некачественных материалов, откуда он активно выделяется в воздух.

https://sn.ria.ru/20200226/1564589573.html

https://sn.ria.ru/20200312/1568380567.html

https://sn.ria.ru/20200305/1564636360.html

https://sn. ria.ru/20200320/1568842881.html

россия

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

2020

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

Новости

ru-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

https://cdnn21.img.ria.ru/images/155006/86/1550068652_355:0:3086:2048_1920x0_80_0_0_7fd73f8b9e0fc43b9385b81e1b708466.jpg

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

РИА Новости

[email protected] ru

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

общество, воз, федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (роспотребнадзор), здоровье, социальный навигатор, пропрививки, россия

Широко известно, что консервация и обеззараживание вирусных культур во многих вакцинах осуществляется с помощью ртутных соединений и других небезопасных веществ. Хотя противники прививок и добились в некоторых странах запрета на вакцины с препаратами ртути, те по-прежнему используются в 120 странах, включая Россию. Угрожают ли такие вакцины здоровью детей? Материал подготовлен на основе данных, предоставленных Роспотребнадзором.

Тиомерсал — ртутьсодержащее соединение, более 90 лет применяемое при изготовлении вакцин в качестве инактиватора вируса и в качестве антисептика, предотвращающего бактериальное и грибковое заражение препарата.

Еще в 80-х противники вакцинации выдвинули гипотезу: причина роста числа нарушений детского нейропсихического развития аутического типа — иммунизация вакцинами, содержащими ртуть.
Давление антипрививочного движения привело к тому, что с 1999 г. производители начали устранять тиомерсал из вакцинных препаратов. В настоящее время в США, России и странах Европы выпускаются варианты детских вакцин без тиомерсала. Правда, в научной среде этот шаг принято оценивать как уступку массовым предрассудкам.

26 февраля 2020, 09:00

Прививки: что нужно знать родителям

Вакцины от дифтерии, столбняка, коклюша и гемофильной b инфекции до сих пор выпускаются с тиомерсалом. Только за 2010 год, по оценке Всемирной организации здоровья (ВОЗ), вакцины против этих болезней помогли сохранить не менее 1 400 000 детских жизней.

Вакцина или палтус?

В среднем в одной дозе вакцины тиомерсал содержится в количестве 0,025-0,05 мг, что в 5—8 тысяч раз ниже его летальной дозы.

Максимально допустимое ВОЗ содержание этилртути (ртутьсодержащего компонента тиомерсала), поступающей в организм за первые шесть месяцев жизни, составляет 327,7 мкг. По оценке экспертов, доза этого соединения, получаемая ребенком с тремя разными вакцинами, составляет не более 11% от предельной. Специалисты подчеркивают, что этилртуть нетоксична, а выделение ртути в организм из нее невозможно.

«Использование тиомерсала оптимально, а иногда незаменимо для производства и хранения вакцин. Большинство вакцин, применяемых в России для календарной иммунизации, не содержат этот консервант. Этилртуть при вакцинации не взаимодействует с внутренней средой организма и быстро выводится из него», — объяснил доцент кафедры инфекционных болезней у детей Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н. И. Пирогова Иван Коновалов.

В разовой дозе вакцины количество вещества ртути значительно меньше, чем, например, в воздухе, который мы вдыхаем в течение суток. Ртуть присутствует и в здоровом организме, и в продуктах питания.
В пище ртуть содержится в дозах даже больших, чем в вакцинах: в консервированном тунце — 165 мкг/кг, в жареном палтусе — 70 мкг/кг, в вареной лососине и креветках — 27 мкг/кг. Согласно данным ВОЗ, в среднем за сутки с пищей мы получаем 2,4 мкг этого элемента.

12 марта 2020, 09:00

Как вакцинация влияет на заболеваемость

Реальный вред

До сих пор неизвестен какой-либо единственный фактор, необходимый и достаточный, чтобы вызвать аутизм. Эксперты уверены, что расстройства аутистического спектра имеют наследственную природу.

Масштабные исследования, активно проводимые начиная с 80-х годов, позволяют утверждать, что между растущим числом детских нейропсихических нарушений и применением антисептика на основе ртути нет связи.

Так, исследования в США и Дании подтвердили отсутствие корреляции, а в Великобритании и Канаде даже был подтвержден рост нейропсихических расстройств при безртутной вакцинации. Отсутствие связи показало также недавнее исследование в Бразилии.

5 марта 2020, 09:00

Прививки: безопасность, осложнения, противопоказания

Более десяти лет ВОЗ совместно с Глобальным консультативным комитетом по безопасности вакцин изучала результаты подобных исследований, полностью подтвердив их. Независимо к тому же выводу пришли специалисты из Европейского агентства по оценке препаратов медицинского назначения и из Американской педиатрической академии.

С 90-х годов в ряде западных стран широко применяются вакцины без тиомерсала, что, однако, не оказало положительного эффекта на динамику детских нейропсихических отклонений. По данным Центра контроля и профилактики заболеваний США, частота появления новых случаев аутистических расстройств для детей 3-12 лет продолжает нарастать.

Вакцины — отнюдь не самый опасный для детей источник ядовитых веществ, уверены эксперты. Одним из популярных аргументов «антипрививочников» является предполагаемый вред формальдегида, тоже применяемого для консервации вакцин. Количество этого вещества, получаемое с вакциной, в 20-30 раз меньше его естественного уровня в крови человека, что полностью безвредно. Однако, при этом формальдегид в опасных количествах содержится в табачном дыме или в мебели из некачественных материалов, откуда он активно выделяется в воздух.

20 марта 2020, 09:00

Усиленная защита: чем пополнят Национальный календарь прививок

«Ртутные» препараты: прививать или подождать?

| Поделиться Прививки по-прежнему остаются наиболее эффективной мерой предупреждения эпидемиологических заболеваний во всем мире. Однако многие родители отказываются вакцинировать своих детей, что делает их беззащитными перед опасными заболеваниями из-за недоверия к препаратам ртути, содержащихся в вакцинах. В результате американская статистика за последнее десятилетие показала, что количество заболеваний аутизмом утроилось. Первые симптомы недуга проявляются в возрасте около двух лет, вскоре после того, как большинство детей прививаются от кори, коклюша и других болезней. Многие родители связали заболевание с тимеросалом, соединением ртути, применяемым во многих вакцинах в качестве консерванта. В то же время тимеросал применяется уже около 60 лет и предотвращает заражение вакцин бактериями и микроорганизмами, особенно во вскрытых мультидозных флаконах.

США: развитие недоверия

Недоверие усилилось, когда в Америке был принят законопроект по общественной безопасности, куда вкралась поправка, освобождающая фармакологические компании от прямых гражданских исков по вопросу о том, являются ли добавки к их вакцинам причиной аутизма у детей.

В 1999 году в США впервые были приняты рекомендации по использованию тимеросал-содержащих препаратов поскольку вакцинация теоретически может поднять уровень ртути в детском организме выше допустимого. Однако, за последние годы научных доказательств этому получено не было, хотя медицинские учреждения целенаправленно изучали вероятность взаимосвязи между использованием тимеросал-содержащих вакцин и таких расстройств, как аутизм, гиперактивность, задержка речевого развития и т.д.

Рекомендательный комитет ВОЗ по безопасности вакцин организовал обзор имеющейся по данному вопросу информации и подтвердил, что определенных свидетельств причинно-следственной связи между тимеросалом и заболеваниями нервной системы не существует, а потому нет необходимости в изменении действующих параметров иммунизации.

Российские исследования подтверждают безопасность

Подобные исследования проводились и в России, в том числе специалистами НИИ вакцин и сывороток им. Мечникова РАН. Важно, что ни одна из «живых» вакцин, включая коревую, корь-паротит-краснушную, ОПВ, против желтой лихорадки, БЦЖ, не содержит тимеросал. Нет его в мультидозных флаконах АКДС, дифтерийно-столбнячной и столбнячной вакцин. В качестве консерванта вакцин используют и другие химические соединения, такие как 2-феноксиэтанол, но тимеросал признан наиболее эффективным. Тем не менее, поиск альтернативных вариантов продолжается, в частности, существует возможность комбинировать несколько вакцин в одном флаконе. При этом тимеросал консервирует сразу несколько вакцин и попадает в организм ребенка в минимальных дозах.

Риск побочных эффектов от применения тимеросала нивелик, никаких реальных нарушений, кроме аллергии (кожная сыпь), до сих пор не наблюдалось. Количество препарата в вакцинах ничтожно, кроме того, тип ртути в тимеросале не идентичен тому, который вызывает серьезные отравления. Ртуть в молекуле тимеросала связана с другими химическими веществами и не может свободно вступать в реакцию с человеческим организмом.

Валерий Лутошкин, Step Logic: Без современной сетевой инфраструктуры развитие бизнеса невозможно

ИТ-тренды

Озабоченность в связи с применением тимеросала основана на теоретическом риске и не подтверждается научными данными, несмотря на тщательный анализ имеющейся информации. С другой стороны, эпидемиологические исследования свидетельствуют о значительном и реальном риске смерти и осложнений от управляемых вакцинами инфекций для не привитых детей. Выгоды вакцинации современными препаратами перевешивает потенциальную опасность от попадания в организм минимальных количеств ртути. Поэтому все-таки лучше продолжать прививать детей.

«В мире науки»

Материал предоставлен изданием «В мире науки» (русскоязычная версия «Scientific American»), CNews.ru выражает свою признательность за возможность публикации.

ФАКТЫ LRT.

Алюминий в вакцинах: псевдонаука и то, что надо знать

Вакцины содержат тяжелые металлы, алюминий, ртуть, формальдегиды – это популярные утверждения из интернета, где пишут о вреде и опасностях прививок.

Так об алюминии в вакцинах пишут и публикуют научные на первый взгляд статьи, создают информационные телевизионные ролики, на интернет-форумах ведутся дискуссии, как «очистить» тело от полученного в результате вакцинации металла. ФАКТЫ LRT выясняют, как вакцина действует на самом деле и чего следует бояться, а чего – нет.

Действуют на мозг

Гидроксид алюминия действительно используется в некоторых вакцинах, противники прививок прежде всего указывают на отрицательное воздействие его на нервную систему.

«У распространителей прививок нет доказательств того, что соединения алюминия безопасны, когда речь идет о неврологических нарушениях (например, об умственных заболеваниях, аутизме, шизофрении, панических атаках , депрессии)», – утверждается в статье «Алюминий, который входит в состав прививок, попадает в мозг» на литовском сайте healwithlifestyle. com, посвященном темам здоровья.

В статье сообщается, что мозг особенно чувствителен к даже минимальному количеству алюминия, а действие металла, попавшего в человеческий организм, сравнивается с «Троянским конем».

Нет единого мнения о воздействии алюминия, однако в вакцинах содержится небольшая его доза

По утверждению профессора Аурелии Жвирблене из Центра наук о жизни Вильнюсского университета, действительно нет единого мнения о воздействии алюминия на нервную систему, однако в вакцинах, вопреки тому, что часто пишут, используется такое его количество, которое безопасно для здоровья человека, значительно больше попадает в наши организмы с пищей и удаляется из него.

«Если организм постоянно получает большие дозы алюминия, он может накапливаться в различных клетках, также попасть и в нервную систему. Это связывают с нейротоксичностью, некоторыми нейровоспалительными процессами, например, болезнью Альцгеймера или развитием деменции, хотя научные данные об этом противоречивы.

Одни научные исследования демонстрируют некоторую взаимосвязь между увеличением количества алюминия и неврологическими болезнями, другие утверждают, что эта взаимосвязь не прослеживается. Например, ряд научных исследований показывает, что в тех местах, где в питьевой воде увеличенное количество алюминия, у жителей несколько повышается риск развития болезни Альцгеймера», — утверждает профессор.

Согласно рекомендациям Европейского агентства по безопасности продуктов (EFSA), количество получаемого организмом алюминия не должно за неделю превышать 1 миллиграмма на 1 кг веса тела.

По утверждению А. Жвирблене, в одной дозе вакцины бывает до 0,5 миллиграмма алюминия. Для сравнения: 12 миллиграммов металла мы получим, съев килограмм хлеба или другой выпечки, его много в продуктах из сои, уже не говоря о таких часто используемых в хозяйстве вещах, как фольга и антиперспиранты.

«С биохимической точки зрения, нет большой разницы, какими именно путями алюминий попадает в организм (с пищей, через кожу или мышцы), он в любом случае попадает в кровеносную систему и с ее помощью разносится по всем органам», — так профессор развенчивает другой популярный миф о том, что попавший в результате прививки металл особенно опасен и накапливается в организме.

Почему после прививки мы плохо себя чувствуем?

Именно алюминий ответственен за то, что после прививки мы ощущаем негативную реакцию организма: место инъекции опухает, краснеет, повышается температура. Профессор Аурелия Жвирблене поясняет, что это – проявление активизации иммунной системы.

«Соединения алюминия как адъюванты в вакцине и должны вызвать иммунный ответ – то есть привлечь клетки иммунной системы к месту инъекции и их активизировать. Иначе вакцина не будет эффективной. Активированные клетки начинают производить различные молекулы, которые вызывают воспаление, а это поощряет формирование иммунитета. Поэтому место инъекции и краснеет, может быть болезненным на ощупь, а иногда происходит и системная воспалительная реакция – повышается температура тела, болит голова, бьет озноб и т.п.», — поясняет она.

По словам профессора, похожие симптомы бывают у инфекционных больных, а реакции на вакцину, как и на болезнь, зависят от особенностей конкретного организма.

Профессор также подчеркнула, что сильные поствакцинальные реакции надо регистрировать в Центре инфекционных заболеваний и СПИДа, а также сообщить о них семейному врачу.

Призывы «чистить» организм – необоснованны

Воспитывающие детей родители могут найти на различных форумах дискуссии о том, как защитить организм от негативного воздействия металла. Одна из популярных теорий – якобы организм надо «чистить». С это целью предлагаются и средства – от пищевых добавок с цинком до специфических каш, масел, свеклы.

Профессор Аурелия Жвирблене говорит, что такие предложения научно не обоснованы.

«После прививки может произойти воспалительная реакция, сформироваться определенные активные молекулы. Но организм сам очищается от них, так как это по большей части молекулы белкового происхождения, которые живут коротко, они сами собой распадаются. Алюминий также выводится из организма – нерастворимые соли превращаются в растворимые соединения, которые попадают в кровоток, позже выводятся с мочой, потом и другими выделениями. Половина попавшего в организм алюминия выводится из него в течении 24 часов, более 75 процентов – в течение 2 недель», — говорит ученая.

Псевдонаучные статьи провоцируют страхи

Несмотря на доступную информацию, часть людей аргументы о безвредности алюминия в вакцинах не убеждают. Опросы показывают, что в Литве растет число тех, кто отказывается прививать детей, большинство объясняет это опасениями возникновения осложнений.

В интернете можно найти переведенные на литовский язык якобы серьезные, научные статьи и фильмы. Профессор Аурелия Жвирблене, которую мы попросили просмотреть публикацию, упомянутую в начале статьи, говорит, что это – псевдонаучная публикация, описанный в ней путь алюминия в мозг невозможен для здорового человека.

«Это псевдонаучная статья, действительно мастерски слепленная, в ней много научных терминов и много экспериментов описано. <…> Очень трудно опровергнуть такие статьи, потому что невозможно простым языком изложить очень сложные иммунологические и молекулярные процессы», — говорит профессор. Она отметила, что раньше было много разговоров о ртути в вакцинах, сейчас множатся такие же утверждения про алюминий.

По ее утверждению, вряд ли в скором будущем изменится технология производства вакцин и в них не останется соединений алюминия.

«Соединения алюминия как адъюванты применяются в вакцинах уже много десятилетий и нет никаких научных выводов о их вреде. <…> Адъюванты алюминия самые эффективные, испробованные в течении многих лет, поэтому пока нет оснований отказываться от них в вакцинах. Без адъювантов вакцины были бы недостаточно эффективными, не вызывали бы нужную иммунную реакцию», — поясняет профессор.

ВЕРДИКТ

Псевдонаука


Соединения алюминия – неизбежная составляющая многих вакцин, именно они обуславливают их действенность, хотя и могут вызвать неприятные ощущения после прививки. Алюминий стал аргументом антивакцинистов, который подается с якобы научными обоснованиями, однако авторитетные научные исследования демонстрируют и доказывают обратное и не приводят доказательств вреда алюминия в вакцинах.

Ртуть в вакцинах, тимеросал, воздействие на мозг – Сайт 1796

Сиркус Марк А. — иглотерапевт, доктор восточной медицины (OMD), член Международной медицинской ассоциации «Veritas», автор многочисленных медицинских книг и статей.

Оригинал здесь

Комментарий д-ра Дж. Мерколы

О смертоносном действии ртути, тимеросала и вакцин известно много, но знали ли вы о том, что раннее испытание тимеросала было проведено на неизлечимо больных людях? Отличное основание для того, чтобы заявлять, что тимеросал является безопасным продуктом, если это сходит с рук — так делала Биг Фарма в течение долгого времени.

Мне представляется почти непостижимым, что тимеросал, хорошо документированный токсичный консервант, содержится во многих вакцинах до сих пор, спустя годы после того, как федеральные органы потребовали его удаления. Особенно если речь идет о введении токсичных веществ младенцам, когда их нервная система только формируется, поскольку врачам явно следовало бы знать об этом лучше. Именно поэтому вам следует долго и серьезно поразмыслить о риске и побочных эффектах, связанных с этими ядами, прежде чем вы хотя бы подумаете о вакцинации ваших детей.

Д-р Марк Сиркус написал для своей ассоциации блестящую работу, которой он согласился поделиться с нами — о краткой истории ртути, тимеросала и вакцин, и о том, как они оказались страшной тройкой, разрушившей здоровье огромного количества людей за последние 75 лет.

Медицину сегодня все чаще и чаще характеризуют как науку. С появлением и разработкой лекарств и хирургических методов современная медицина стала считать себя всегда точной и навеки похожей на строгие науки химию и физику.

Всем нам хотелось бы думать, что медицина сегодняшнего дня основана на незыблемых положениях, выдерживающих испытание временем. Но с 1930–х годов в медицинской науке начался процесс самообмана, когда она стала полагаться на испытания лекарств и «исследования», легко манипулируемые конфликтами интересов, движущей силой которых было извлечение выгоды. Конфликты интересов могут быть весьма разнообразными по своей природе и последствиям, но нет последствий кошмарнее описанных в этом рассказе о ртути в вакцинах.

Ртуть — яд уникальный в том смысле, что он выводит из строя многочисленные ферменты в клетках, в том числе и те, которые нейтрализуют свободные радикалы. — Д-р Расселл Блэйлок, известный нейрохирург и помощник редактора «Журнала американских врачей и хирургов».

Всего лишь через несколько недель после того, как Институт медицины (IOM) в начале 2004 г. выступил с докладом, утверждая, что тимеросал никоим образом не связан с аутизмом, исследователи из Колумбийского университета сообщили:

Ртутный консервант, используемый в некоторых вакцинах, может вызывать у новорожденных мышат поведенческие аномалии, характерные для аутизма, но только у мышат с особой генетически обусловленной восприимчивостью.

Находки исследователей напрямую поставили под сомнение утверждения Института медицины и Центра контроля заболеваний (CDC), настаивавших на том, что использование ртути в вакцинах безопасно. Д-р Стивен Гудмен с медицинского факультета университета Джона Хопкинса, член готовившей доклад комиссии Института медицины, сказал, что члены комиссии были в курсе исследований, проведенных в Колумбийском университете и опубликованных в журнале «Молекулярная психиатрия».

Д-р Хулио Лисиньо из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, редактор этого журнала, заявил:

Я считаю, что это имеет огромные последствия для здоровья общества. Демонстрация того, что генетическая предрасположенность влияет на последствия воздействия тимеросала, это крупный прорыв.

Он добавил, что исследование ясно показало наличие связи между вакцинами и аутизмом «для некоторых групп, но не для остальных».

Тимеросал под вопросом

Управление контроля пищевых продуктов и лекарств (FDA) несколько раз ставило под сомнение безопасность тимеросала и в 1982 г. решило, что он «небезопасен при продаже без рецепта для местного применения из-за способности к повреждению клеток». Управление никогда не делало ничего, что ставило бы под вопрос его использование в детских вакцинах. Д-р Хорниг, д-р Чань и д-р Липкин из отделения неврологии медико-хирургического колледжа Колумбийского университета отвергли заключение Центра контроля заболеваний о том, что тимеросал безопасен и не имеет никакого отношения к аутизму.

Они заявили очень четко: «Развивающийся мозг особенно чувствителен к нейротоксической опасности, исходящей от препаратов ртути». Они продемонстрировали, что

У восприимчивых к аутоиммунной болезни мышей линии SJL/J были обнаружены задержка роста, сниженная подвижность, усиленная реакция на новизну и плотно упакованные гиперхромные нейроны гиппокампуса с измененными глютаматовыми рецепторами и транспортерами.

Мыши были подвергнуты воздействую тимеросала, по дозам и временнóму расписанию эквивалентному тому, которое имеет место при плановых детских прививках. Исследователи обнаружили, что

глубокие поведенческие и нейропатологические нарушения наблюдались после постнатального введения тимеросала у мышей SJL/J, но не у линий без аутоиммунной чувствительности.

Ни этого исследования, ни многих других, подтвердивших эти выводы, не оказалось достаточно для того, чтобы удержать Институт медицины и Центр контроля заболеваний от одобрения новых тимеросалсодержащих вакцин для программ иммунизации детей.

То, что ртуть опасна, известно в буквальном смысле слова столетиями, и ее опасность хорошо документирована. Тысячи родителей сообщали о биологических изменениях и об изменениях, связанных с развитием нервной системы, наступивших у их детей сразу после введения ртутьсодержащих вакцин, с широким спектром симптомов, включая внезапное появление робости, желудочно-кишечных расстройств, потери двигательных навыков, а также аллергии, неспособность говорить, тремор и расстройства вегетативной нервной системы — все, что повторяет симптомы отравления ртутью.

Доказано, что ртуть способна вызывать ряд иммунологических и нейротоксических изменений. Исследователи из Калифорнийского университета обнаружили, что тимеросал:

  1. Уменьшает потенциал митохондриальных мембран
  2. Вызывает выброс цитохрома С и фактора, индуцирующего апоптоз (AIF), из митохондрий
  3. Повышает внутриклеточный уровень фракций молекул реактивного кислорода (ROS)
  4. Понижает внутриклеточную концентрацию глютатиона (GSH) (глютатион — антиоксидант, защищающий клетки от апоптоза, индуцированного окислительным стрессом).

Более 60 лет медицинское сообщество просто верило утверждению «Илай Лилли» (Eli Lilly and Co.), что тимеросал/мертиолят имеет низкую потенциальную токсичность при введении людям. Основываясь на ненаучных и неэтичных исследованиях, проведенных в конце 1920–х годов, несколько поколений чиновников здравоохранения, врачей и преподавателей медицины, будучи обманутыми, вводили младенцам самое токсичное и смертельно опасное из известных человеку веществ.

Разоблаченная токсичность

Документы из архивов «Илай Лилли», первого производителя тимеросала, ясно показывают, что опасность ртутьсодержащего консерванта вакцин, недавно повлекшего несколько судебных разбирательств как причины неврологических нарушений у младенцев, была известна уже в апреле 1930 г.

В своем очевидном рвении продвигать и продавать продукт, в сентябре 1930 г. «Илай Лилли» тайно спонсировала исследование «токсичности для человека» на пациентах, которые, как уже было известно, умирали от менингококкового менингита. Эндрю Уотерс из юридической фирмы «Уотерс энд Крауз» в Далласе утверждал, что

«Лилли» цитировала это исследование постоянно в течение десятилетий как доказательство того, что тимеросал малотоксичен и безвреден для человека. Они никогда не раскрывали ни научному сообществу, ни общественности крайне сомнительный характер первоначального исследования.

В 1929 году молодой исследователь K. Смитберн провел испытания. Он ввел 22 умирающим людям однопроцентный раствор и затем объявил, что обо всех пациентах было сообщено: «без болезненных эффектов».

О том, что все они умерли, никогда не упоминалось. Уотерс заявил:

Ясно, что «Лилли» не хотела выполнять исследование сама, так как было очевидно наличие огромных этических проблем с введением людям, даже умирающим от менингита, ртути. То, что делал Смитберн, было неправильно, поскольку он согласился провести исследование для «Лилли», и притом не просто провести его, но и выдать результаты, об ошибочности которых он знал.

Просто не хватает слов, чтобы описать, что продолжала делать «Илай Лилли», а затем и другие фармацевтические компании, в течение десятилетий использования столь высокотоксичного соединения, как тимеросал. И нет этического оправдания ни нынешней, ни прежним американским администрациям в том, что они обеспечивали или старались обеспечить защиту «Лилли» и других фармацевтических компаний от судебных исков о возмещении ущерба, причиненного детям использованием их продуктов.

Удвоение дозы

Хотя ртуть в форме тимеросала использовалась в вакцинах более 60 лет, крупная проблема этой фармацевтической практики стала очевидной лишь в результате решений, принятых в 1990 и 1991 годах, когда медицинский истеблишмент увеличил более чем вдвое количество ртути, вводимое детям на первом году жизни.

С добавлением прививки против гемофильной инфекции типа B, а годом позднее и прививки от гепатита B, медицинские власти превысили федеральные нормы безопасного уровня ртути. Сейчас в Соединенных Штатах эти чрезвычайно опасные уровни токсичности снижаются, но не устраняются.

До недавних инициатив по уменьшению количества тимеросала в детских вакцинах максимальная кумулятивная доза ртути, получаемой с ними, составляла, согласно Центру контроля заболеваний, 187,5 микрограмма в течение первых шести месяцев жизни. Сейчас Центр контроля заболеваний утверждает на своем веб-сайте, что для тех же самых американских младенцев они понизили ее до менее чем 3 микрограммов, то есть на 98%.

Однако, как мы увидим, это не вполне честно, поскольку вакцины с тимеросалом все еще лежат на полках. Тимеросал все еще содержится в столбнячных вакцинах, назначаемых детям, и во многих гриппозных вакцинах, которые прямо сейчас входят в календарь детских прививок.

В качестве отправной точки отметим, что 200 микрограммов ртути поместится на булавочной головке.

Согласно Агентству по охране окружающей среды (EPA), если бросить эту булавочную головку ртути в 23 галлона (около 87 литров. — Прим. перев.) воды, то эта вода станет опасной для употребления человеком.

Потрясающе, что американские власти из Центра контроля заболеваний добавляют гриппозные вакцины, содержащие ударную дозу в 25 микрограммов, в календарь детских прививок, начиная с шестимесячного возраста. Согласно Управлению контроля пищевых продуктов и лекарств и Агентству по охране окружающей среды, максимальное безопасное и допустимое количество ртути равно 0,1 микрограмма на килограмм массы тела в день. Таким образом, для шестимесячного ребенка весом в 7 килограммов допустимо только 0,7 микрограмма. Это значит, что в этом году Центр контроля заболеваний одобрил для детей инъекции, превышающие установленные Управлением и Агентством нормы безопасности в 32 раза.

Что такое «слишком много»?

Согласно д-ру Хью Фанденбергу, одному из самых цитируемых биологов нашего времени (имеющему около 850 работ в реферируемых журналах), если индивидуум получает слишком много последовательных гриппозных прививок, то его шансы заболеть болезнью Альцгеймера оказываются в 10 раз выше, чем если бы он получил одну, две или ни одной прививки. Когда д-ра Фанденберга спросили, почему это так, он заявил, что причиной является накопление ртути и алюминия, содержащихся во многих гриппозных прививках и многих других детских вакцинах. Постепенное накопление ртути и алюминия в мозге в конце концов вызывает когнитивную дисфункцию.

Согласно д-ру Хейли из Университета Кентукки,

Ртуть резко уменьшала жизнеспособность важного протеина мозга, называемого тубулином, хотя имела лишь слабое воздействие, если имела вообще, на другой важный протеин — актин. И тубулин, и актин критически важны для роста дендритов и поддержания аксоновой структуры нейронов. Воздействие ртути на нейроны быстро приводит к удалению тубулина с аксоновой структуры, оставляя голые нервные волокна, которые образуют сплетения, являющиеся диагностическими признаками болезни Альцгеймера.

Подобно ртути, тимеросал тоже быстро уменьшает жизнеспособность тубулина, однако он вдобавок уменьшает жизнеспособность актина. Вероятно, в этом состоит главное отличие ртутной токсичности от ртутьорганической (более нейротоксичной). Однако и ртуть, и ее органические соединения снижают жизнеспособность тубулина и могут действовать вместе, разрушая нейроны центральной нервной системы.

Исследователи из отделения физиологии и биофизики медицинского факультета Университета Калгари также показали, как ртуть вызывает дегенерацию мозговых нейронов, и представили важные прямые доказательства того, как низкие уровни ртутного воздействия могут инициировать нейродегенеративные процессы в мозге. Они продемонстрировали в графическом визуальном представлении, как ионы ртути обнажают нервные волокна и как ртуть не дает молекулам тубулина соединяться вместе.

«Наконец» в 1999 г. было признано, что большое время полувыведения этилртути теоретически могло привести к накоплению и токсическому действию при постоянном применении, и в совместных заявлениях Американской академией педиатрии и Службой здравоохранения США было по существу рекомендовано удаление тимеросала из всех вакцин.

В свете этого шокирует тот факт, что в 2004 г. мы видим, как Центр контроля заболеваний включает тимеросалсодержащие вакцины в календарь детских прививок, и узнаём, что американские чиновники не предприняли действий для уменьшения или прекращения введения тимеросала миллионам новорожденных в странах третьего мира. Видимо, американским чиновникам нет дела до того, что творится с детьми в мире, пока они «находятся в процессе» частичного, но не полного удаления тимеросала из американских клиник.

Чиновники американского здравоохранения не смотрят правде в глаза, не собираются признавать своей ошибки, и даже спустя пять лет после вышеупомянутых рекомендаций 1999 г. мы все еще наблюдаем, как Центр контроля заболеваний, Институт медицины и несколько высокопоставленных медицинских чиновников отрицают наличие каких-либо проблем, связанных с использованием тимеросала в вакцинах.

Фактически, с тремя календарными прививками от гриппа, назначаемыми до достижения двухлетнего возраста, некоторые дети получат от 37 до 75 микрограммов тимеросала, в зависимости от того, как назначаются уколы (врачам дозволяется некоторая гибкость — они вправе давать половинные дозы детям до двух лет).

Вопреки своим собственным заявлениям от 1999 г., медицинские власти фактически возобновляют использование тимеросала в плановой иммунизации детей, одновременно похваляясь его удалением.

Очень важно заметить, что хотя американские власти уменьшают содержание ртути в вакцинах в своей стране, это не меняет картины «глобального» тимеросалового кошмара, где большинство детей все еще получают высокие дозы периода до 2001 г. Д-р Бойд Хейли, всемирно известный специалист по токсичности ртути, сказал: «Мне стыдно, что наша страна вводит в заблуждение другие регионы мира в отношении проблемы тимеросала».

До недавнего времени большинство младенцев получали до 15 доз ртутьсодержащих вакцин до достижения 6-месячного возраста. Почти невозможно представить, чтобы этот тяжкий груз чужеродных иммунологических материалов, вводимых в незрелые детские системы, не вызвал бы срывов и побочных реакций в этих организмах. — Д-р Гарольд Батрэм

Сегодня положение в Соединенных Штатах изменилось недостаточно, и оно вообще не изменилось в странах третьего мира, которые ради дешевизны все еще используют многодозовые флаконы, содержащие самые высокие концентрации ртути.

Согласно Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ),

большинство вакцин можно освободить от тимеросала довольно быстро, но они не будут содержать консерванта. Использовать многодозовые упаковки некоторых вакцин без какой-либо формы консерванта небезопасно. Одним из решений могло бы быть использование однодозовых упаковок, но это решение очень дорогостоящее и не всегда технически возможное. Если бы предполагалось использование другого консерванта, то продукт пришлось бы заново лицензировать, что заняло бы много времени. Аналогично, если тимеросал был бы удален из вакцины, ее бы тоже пришлось перелицензировать.

ВОЗ приняла точку зрения, что удаление ртути из вакцин для третьего мира неприемлемо для развивающихся стран из-за практических ограничений и высокой стоимости. ВОЗ заявила:

Риск побочных эффектов от тимеросала — теоретический, неопределенный и в худшем случае чрезвычайно мал.

Международная медицинская ассоциация «Веритас» (IMVA) первой забеспокоилась по поводу ртутного отравления на глобальном уровне, и таким образом была обречена на прямую конфронтацию с ВОЗ, которая в феврале 2003 г. проталкивала использование вакцин с тимеросалом во всем мире, заявляя:

Безопасность вакцин, содержащих тимеросал в качестве консерванта, хорошо проверена более чем 60-летней мировой практикой, при отсутствии научных оснований для предположения, что этилртуть в тимеросале ведет к отравлению, включая поражение ЦНС.

ВОЗ считает, что лучше продолжать массовое отравление человеческого рода по следующим причинам:

  • Недостаточные производственная мощность и инфраструктура фармацевтических компаний для транспортировки и хранения
  • Удорожание
  • Дефицит, который может возникнуть при переходе на вакцины без тимеросала.

Вакцины с высоким содержанием тимеросала позволяют вставлять иглы во флаконы повторно, и это означает, что такие флаконы дешевле для компаний, чем отдельные упаковки доз вакцины без опасного консерванта. В 2000 г. приблизительно 80% сделанных в мире прививок были сделаны из многоразовых флаконов.

Свободные от тимеросала или нет?

Однако возникло новое беспокойство относительно безопасности и соотношения цены и эффективности многодозовых флаконов с вакцинами. И даже в вакцинах, которые были сертифицированы как свободные от тимеросала, это ртутьсодержащее соединение все еще используется в производственном процессе, и его следы как таковые остаются. Ртуть опасна даже в концентрациях значительно меньших, чем обнаруживаемых в вакцинах, хотя мы наблюдаем снова и снова, как медицинские чиновники во всем мире повторяют, что риск очень мал и родителям не следует беспокоиться.

Удаление тимеросала, даже полное, не решит проблему аутизма. Это очень поможет, но эпидемию аутизма не остановит. Все равно ртуть, как было показано, даже в субтоксических дозах сильно активизирует микроглию, вызывая секрецию двух мощных экзитотоксинов, глютамата и хинолиновой кислоты, в концентрациях, которые являются нейротоксичными. Алюминий действует аналогичным образом, хотя и не так сильно. В комбинации со ртутью появляется по крайней мере дополнительная, если не синергическая, токсичность. — Д-р Расселл Блэйлок

Д-р Грегори Эллис соглашается с Блэйлоком:

Аутизм атакует нас, потому что это результат 50-летнего эксперимента, в котором на каждое живое существо обрушивается чрезмерный груз ядовитых веществ, включая вакцины.

Говоря о своих пациентах с аутизмом, д-р Стефани Кейв сказала:

Вы были бы потрясены разрушениями в химической структуре, если бы опустились на клеточный уровень… Думаю, в последующие годы мы будем рассматривать алюминий с тех же позиций, с каких мы сейчас рассматриваем ртуть.

Следует заметить, что поскольку тимеросал не единственное ядовитое вещество, добавляемое в вакцины, мы не можем быть ни в чем уверенными, если будет удален лишь один этот компонент, чего так и не случилось даже после того, как в 1999 г. все крупные медицинские организации «рекомендовали» его удалить.

Д-р М. Уэйли из Северо-Восточного университета, обнаруживший, что при этих низких концентрациях клеточные проблемы возникают и независимо, и в комбинации алюминия с ртутью, сообщал:

Соли алюминия используют в вакцинах как адъюванты, основываясь на их способности улучшать ответ дендритных клеток на представленные антигены. Концентрация алюминия в вакцинах варьируется от 0,125 до 0,85 мг на дозу, что привело бы к концентрации приблизительно от 0,7 до 4,5 мкмоль/л в воде, содержащейся в теле семикилограммового младенца, при равномерном распределении.

Д-р Бойд Хейли писал о своих лабораторных экспериментах: «Алюминий не настолько токсичен для нейронов в культуре, как тимеросал». Он проводил в Университете Кентукки эксперименты с целью выяснить, повышает ли алюминий токсичность очень малых уровней тимеросала.

Результаты были однозначными: присутствие алюминия резко увеличивало гибель нейронов, вызываемой тимеросалом. Следовательно, комбинация алюминия и тимеросала, находящаяся в вакцинах, образует токсичную смесь, которую нельзя сравнивать с ситуацией, когда токсическое воздействие производится одним тимеросалом.

Большая путаница

Ртуть и алюминий не только непосредственно токсичны для мозговых клеток, но также сверхстимулируют иммунную систему мозга. — Д-р Расселл Блэйлок

Факт, что большинство рекомендуемых детских вакцин, производимых для рынка США, по-прежнему содержат тимеросал, хотя, согласно Институту медицины, лишь в «следовых» количествах. И конечно, это именно то, что было задумано пять лет назад. В 1999 г. д-р Нил Холси, возглавляющий Институт Хопкинса безопасности вакцин , сказал:

Моей первой реакций было просто не поверить, и такой же была реакция почти всех, кто связан с вакцинами.

На большинстве упаковок с вакцинами тимеросал значится как производное ртути, одна сотая процента. Я и все остальные верили, что речь шла действительно о следе, биологически незначительном количестве. Я искренне считаю, что если бы на этикетках указывалось содержание ртути в микрограммах, это обнаружилось бы много лет назад. Но факт состоит в том, что никто не сделал пересчет.

Вопрос о следовых количествах и о том, какие уровни тимеросала все еще используются в вакцинах, был настолько запутан, что ВОЗ пришлось разрабатывать терминологию для прояснения. Удаление (removal) тимеросала означает, что тимеросал был использован в процессе производства, но был удален на определенной его стадии, с результатом в виде остаточных следов. Снижение (reduction) тимеросала означает, что он все еще используется, но его количество уменьшено по сравнению с количеством в ранее лицензированных вакцинах. Только устранение (elimination) тимеросала означает, что он не используется ни на какой стадии производства, и в этом случае говорят о вакцинах, свободных от тимеросала.

Разные исследователи выполняли эксперименты для определения того, что именно следует считать следами, и показали, что тимеросал «оказывает вредное воздействие на активность метилирования в концентрациях намного ниже тех уровней, которые вызываются содержащими тимеросал вакцинами», как утверждали д-р Уэйли и его коллеги из Северо-Восточного университета.

Они обнаружили, что

содержащий этилртуть консервант тимеросал в концентрации 1 нмоль/л подавлял как IGF–1 (инсулиноподобный фактор роста–1), так и стимулированное допамином метилирование с IC50, и прекращал активность метилирования. Следует заметить, что о сниженных уровнях IGF–1 (что также может вносить вклад в нарушение миелинизации) сообщается при аутизме.

Доля вины лежит на Центре контроля заболеваний

Новорожденные, особенно недоношенные младенцы, могут иметь пониженную способность как к окислению, так и к выведению ртути. — Стаджич и др.

Д-р Дэвид Баскин из отделения нейрохирургии Бэйлоровского медицинского колледжа продемонстрировал, «что тимеросал в микромолярных концентрациях быстро вызывает повреждения мембран и ДНК и инициирует связанный с активацией каспазы-3 апоптоз в человеческих нейронах и фибробластах». В его опытах клетки выращивались при концентрациях тимеросала 125 нмоль/л — 250 мкмоль/л. Он сообщил, что тимеросал является токсичным, будучи примененным в микромолярных концентрациях от 1 мкмоль/л до 250 мкмоль/л.

Д-ра Дж. Куртис Пендерграсс и Бойд Хейли подтверждают это, заявляя:

Чистый тимеросал был токсичен при низком наномолярном уровне — в крайне низкой концентрации, примерно в 10 000 раз меньше, чем концентрация тимеросала в большинстве вакцин. Эти результаты оставляют мало сомнений в том, что тимеросал является токсичным агентом в вакцинах.

Этот документ ясно показывает, что имеет место серьезнейшее сокрытие информации.

Несмотря на растущий объем научной информации, связывающей аутизм с ртутью и тимеросалом, и протесты тысяч обеспокоенных родителей по всей стране, фармацевтическая промышленность продолжает добавлять ртуть в вакцины как для детей, так и для взрослых, даже зная о том, что ртуть токсична для человеческого мозга. Наша Управление контроля пищевых продуктов и лекарств и наши органы здравоохранения подобны уснувшему стрелочнику, и они позволяют наносить вред детям и взрослым день за днем, разрешая добавление ртути в вакцины для детей и взрослых. — Конгрессмен палаты представителей Дэн Бёртон (республиканец от Индианы)

Здесь дело не только в том, что правительство США яростно оспаривает требования о возмещении вреда от тимеросала, поданные в соответствии с Законом о компенсации вреда, причиненного вакцинами (VICA). Это может, в частности, рассматриваться как одна из основных причин сокрытия и отрицания ртутной проблемы. Вторая причина — это, конечно, боязнь того, что любое открытое признание со стороны федеральных властей поставит под угрозу исключительно высокий прививочный охват. Поскольку Центр контроля заболеваний основывает само свое существование на прививочном охвате, нетрудно увидеть двойные путы, которыми он повязан.

Центр контроля заболеваний виновен в конфликтах интересов, которые поставили под угрозу безопасность поставляемых вакцин, подвергая детей нашей страны риску. Ставя фармацевтическую выгоду и свою одержимость высоким прививочным охватом выше здоровья наших детей, Центр контроля заболеваний не смог объективно оценить совокупное воздействие ртути, которому подвергаются дети в процессе стандартной плановой иммунизации.

В то время как люди беспокоятся по поводу биологического и химического оружия, представляется трагически-ироничным, что наши собственные вакцины загрязнены смертельно опасными нейротоксинами, которые, как было доказано, крайне вредны для здоровья. Прячась за двусмысленные определения того, чтó именно является доказательством, фармацевтическая индустрия и поддерживающие ее организации в медицинском истеблишменте выстроили высокую стену отрицаний, не позволяющую им взглянуть правде в глаза и сделать важные изменения, которые немедленно отвели бы детей от опасного пути.

Поэтому именно Закон, будем надеяться, в конце концов взыщет за страдания тысяч семей, которые потеряли своих любимых детей в результате смертельных инъекций, равно как и тех от сотен тысяч до миллионов семей во всем мире, которые видели, как их здоровые дети начинали страдать от болезней аутического спектра.

Токсичность ртути — это не прорыв в науке. Наш медицинский истеблишмент просто не хочет признавать, что была сделана крупная ошибка. — Бойд Хейли, PhD

Прямая конфронтация

Этот медицинский и научный анализ напрямую противоречит ключевым положениям медицинского сообщества, когда речь заходит об использовании ртути в медицинских и стоматологических продуктах.

Никому не нравится, когда подрывают его предположения, но когда вы начинаете с ошибочных предположений, вы заканчиваете крайне опасными медицинскими методами. Именно ученые-медики виноваты в том, что они сделали изначальные допущения об истинности своих представлений о медицинской реальности, а затем усугубили свою вину, сделав еще больше важных допущений, основанных на своих ранних представлениях.

В истории с ртутью врачи предположили, что тимеросал безопасен, а значит, и вакцины тоже безопасны. Тогда в равной мере безопасно вводить столько вакцин в один день, сколько окажется удобным, совершенно не думая о том, сколько токсичных веществ смешивается. Настоящий документ убедительно показывает, что первоначальные предположения медицинского сообщества были ложными, и разрушает все здание медицинских представлений о безопасности тимеросала и его применения в детских вакцинах.

Это в равной мере ставит под вопрос и безупречность науки о вакцинах, и безопасность вакцин вообще, поскольку очень трудно полагаться на людей и организации, оказавшиеся столь неправыми в решении критически важной проблемы, наносящей вред стольким людям. Существует также вопрос о возможности доверия к ним: они годами твердили нам, что ртуть в вакцинах безопасна, а теперь они же ее удаляют.

Современная медицина загнала себя в угол, встала на позицию отрицания и отторжения основополагающих наук, таких как химия и неврология, которые протестуют против использования ртути в вакцинах и зубных пломбах в любых концентрациях. Ответственность медицинского сообщества за это постепенно приведет к ослаблению медицинского истеблишмента, и будут необходимы расследования, сравнимые по масштабам с Уотергейтом и убийством Кеннеди. Вместо ограбления или убийства одного знаменитого человека мы имеем тысячи погибших детей, и ежегодно более 20 000 детей в США впервые получают диагноз «аутизм». Последние цифры 2000—2001 гг. показывают его рост за год на 20% по сравнению с 1999—2000 гг. По всему миру это число может быть где-то порядка 200–400 тыс. детей и семей в год. Если говорить о вызванной ртутью неспособности к обучению менее тяжелого характера, то получится много миллионов. — Д-р Питер Мансфилд

Огромное количество детей с аутизмом и другими близкими к нему неврологическими расстройствами вызовут предельную напряженность в американском обществе и экономике в ближайшие годы.

Кроме того, для научного сообщества не секрет, что дети в странах третьего мира более уязвимы для ртутного отравления (вакцинами) из-за недоедания и голодания, от которых страдают многие из них. Из-за недостаточного питания они имеют ослабленную иммунную систему, которая не выдерживает вторжения нейротоксинов так, как это происходит у здоровых детей, хотя Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), ЮНИСЕФ, ООН и люди, подобные Джимми Картеру и Полу Гейтсу из «Майкрософта» (вероятно, имелся в виду Билл Гейтс. — Прим. перев.) продолжают вкладывать состояния и свои имена в то, чтобы вводить детям ртутьсодержащие вакцины.

Кто несет ответственность?

Даже Центр контроля заболеваний признаёт, что «малые количества ртути могут быть вредны», хотя полностью отрицает вышеупомянутую пандемию посредством ошибочных заявлений о том, что «статистически значимой связи между воздействием вакцин, содержащих тимеросал в качестве консерванта, и широким кругом неврологических расстройств не обнаруживается». Центр контроля заболеваний основывает свою аргументацию и вверяет жизни миллионов детей во всем мире компьютеризованным данным из трех страховых компаний (HMO). Они совершают своего рода лжесвидетельство, утверждая, что «не существует доказательств, что какая-либо вакцина или добавка к вакцине повышала риск расстройств развития нервной системы, таких как аутизм».

Помимо всей информации и свидетельств в этом медицинском обзоре, данное обвинение в лжесвидетельстве поразительно подкрепляется информацией, которую дает сам Центр контроля заболеваний и в том же самом докладе, в котором он:

  • Признаёт, что в одной из трех страховых компаний, которые они изучали, значимая связь все же обнаруживалась.
  • Заявляет, что «информация из Базы данных по безопасности вакцин (Vaccine Safety Datalink) имеет определенные ограничения по использованию».
  • Подтверждает, что «результаты не могут считаться определенными, поскольку исследование не было специально спланировано для оценки столь сложного заболевания как аутизм».
  • Призывает к более тщательным исследованиям, предполагая, что исследования, на которых они основывали свои заявления для общественности, не были достаточно тщательными.

Центр контроля заболеваний — это позор. Это коррумпированная организация. Она числится в платежных ведомостях фармацевтических компаний. — Стивен А. Шеллер, адвокат из Филадельфии, судившийся с производителями вакцин

Юристам всего мира следует в конце концов выйти на поле боя поначалу с гражданскими процессами, перед объемом и масштабами которых померкнут суммы ущерба, возлагаемого на асбестовую и табачную промышленность. В итоге дело должно дойти до уголовных расследований и слушаний, конечные результаты которых вызвали бы реформирование самой медицины.

Человеческому разуму и элементарному здоровью человечества угрожают организации фармацевтического терроризма, персонал которых считает себя спасителями человеческой расы. Несомненно, древнеримские инженеры мыслили в том же духе, но в результате они разрушили Римскую империю, заменив свои каменные акведуки для снабжения питьевой водой и ее транспортировки свинцовыми трубами, тем самым ввергнув многих представителей римского населения в неврологические болезни.

С каждым месяцем накапливаются доказательства, возлагающие вину за огромный рост аутизма, другие расстройства обучаемости и за смерти многих младенцев на детскую плановую вакцинацию и на тех, кто ее спонсирует.

В истории медицины никогда не было столь ужасной ошибки здравоохранения и медицины, как та, что была допущена под покровительством Центра контроля заболеваний и Управлением контроля пищевых продуктов и лекарств в связи с тимеросалом.

Сегодня вместо римских инженеров, использующих свинец, мы имеем производителей вакцин, использующих тимеросал как консервант в многодозовых упаковках вакцин или как неотъемлемый элемент производственного процесса.

Этот обзор предназначен больше для юристов, чем для врачей, поскольку большинство врачей на верхних звеньях пищевой цепочки медицинского истеблишмента не слушают ученых и не подают признаков, что намерены делать это в ближайшем будущем. Именно тогда, когда эта связь разрывается, юристы востребованы и призываются на помощь пострадавшей стороной.

Подготовка юридического сообщества

Таким образом, для юристов настало время напрячь свои мощные мускулы для того чтобы покончить с тиранией медицинской элиты как можно скорее, ибо детей продолжают калечить и убивать каждый день. Именно юристы, законодатели и многомиллиардные выплаты по судебным искам в конце концов заставят медиков прислушаться, а затем приведут к крайне необходимым изменениям в медицинской практике.

Уже сейчас законодатели на уровнях штатов и федерации стремятся провести законы о запрете ртути в детских вакцинах, поскольку прививочный истеблишмент и Центр контроля заболеваний тянут время, не отзывая существующие запасы вакцин и вводя гриппозные прививки для детей, содержащие полные дозы ртути.

Чтобы с этим покончить, Междуная медицинская ассоциация «Веритас» призвала к немедленному международному запрету использования тимеросала в вакцинах, равно как и к прекращению использования ртутьсодержащих амальгам для пломбирования зубов.

Не обманывайтесь, армия увеличивается, и она направляется прямо на конгресс и в залы судов по всей стране. — Майкл А. Чернофф, г. Хьюстон

Многие рассматривают эпидемию аутизма как тихий геноцид американцев, которого не замечает медицинский истеблишмент. Когда мы говорим о «медицинской революции», врачи должны сознавать, что сила, которая поставит на колени медицину и ее лидеров, это мощная волна семей, пострадавших от аутизма, которая собирает армию, чтобы осуществить крупнейший из всех судебных процессов, какие только видел мир.

Поразительно, что даже если нормальный и здоровый ребенок возвращается домой и умирает в течение 24 часов после получения нескольких прививок, медицинские власти чешут голову и пишут в свидетельстве о смерти: «Ребенок умер от неизвестных причин».

Многие говорят, что потенциал опасности тимеросала нуждается в доказательстве, но есть неопровержимые свидетельства:

  • Научные исследования
  • Общая химия
  • Документация
  • Общий опыт тысяч родителей
  • Сообщения о тысячах смертей и о десятках тысяч случаев, близких к смертельным, повлекших госпитализацию, в федеральных базах данных
  • Несколько новых научных исследований, которые показывают, как медицинские власти фатально ошибаются в этом жизненно важном медицинском вопросе

По причинам, которые можно охарактеризовать не иначе как конфликты интересов, алчность, невежество и даже злой умысел, одно из самых тяжких преступлений в истории человечества совершалось непрерывно в течение приблизительно шести десятилетий и стало намного серьезнее в 1990–х годах, когда возросло количество вакцин, содержащих тимеросал.

Удачно названный «фармацевтический терроризм» — это, возможно, вид медицинского безумия, двоюродными родственниками которого были кровопускания и лоботомии. Факт, что врачам, медсестрам и правительственным чиновникам здравоохранения просто удобно вводить токсичные химические соединения в чувствительный организм младенцев. А стоматологам чрезвычайно удобно класть ртуть в рот своим пациентам, даже несмотря на то, что федеральные организации их учат и обязывают обращаться с амальгамными материалами как с токсичными отходами.

Прививать любой ценой

Восьмидесятистраничный доклад о ртути в медицине комитета по правительственной реформе заключает следующее:

Тимеросал, используемый как консервант в вакцинах, возможно, связан с эпидемией аутизма. Эта эпидемия, по всей вероятности, могла быть предотвращена или уменьшена, не будь Управление контроля пищевых продуктов и лекарств «спящим стрелочником» по отношению к нехватке данных о безопасности, связанных с вводимым тимеросалом и резким увеличением воздействия этого нейротоксина на младенцев. Бездействие наших организаций здравоохранения является признаком должностного преступления ради самосохранения и неуместного протекционизма фармацевтической промышленности.

Несомненно, существует картель «мы-должны-прививать-любой-ценой», родной дом которого Управление контроля пищевых продуктов и лекарств, Центр контроля заболеваний, Американская медицинская ассоциация, ВОЗ, Американская педиатрическая ассоциация, ООН, ЮНИСЕФ и Институт медицины.

Эти организации, которые несут ответственность за здоровье общества, в действительности превращают себя во врагов общего блага, когда поддерживают медицинскую практику, способствующую стремительному росту числа ятрогенных смертей и росту числа людей, страдающих хроническими заболеваниями.

В своем последнем послании в стиле картеля, где полностью отрицаются любые проблемы, связанные с ртутью в вакцинах, Институт медицины подтверждает подозрения, что он пытается скрыть любую возможную связь между прививками и аутизмом. Институт медицины предпринял еще один шаг, который поможет Центру контроля заболеваний производителям вакцин избежать какой бы то ни было ответственности за любой причиненный ими вред.

Мантра «прививать любой ценой» на самом деле вскрывает самую суть того, что стало религиозным фанатизмом в центре сегодняшнего медицинского мира. Это та идея, которая ведет к отравлению детей всего мира ради их спасения от страшных болезней, которые, как показали многие исследователи, в любом случае естественным путем близились к исчезновению. Вместо средневековых католиков, сжигавших женщин и детей на кострах, мы имеем врачей, сжигающих нейроны в мозгах детей при полной поддержке своего медицинского начальства.

Педиатры яростнее других отрицают общую химию и больше всех виновны во введении химических ядов вроде ртути и алюминия в нежные юные тела новорожденных и младенцев. Для человечества поистине печальны дни, когда нас вынуждают отравлять наших детей, начиная с момента рождения.

И бывает поистине жаль, когда люди науки и медицины бросают разум и здравый смысл на ветер, отвергая реальность, что напоминает психологический профиль серьезно больных людей.

Имеется мало сомнений в том, что преступные действия и сокрытие действительно имели место, и если когда-нибудь будет проведено независимое расследование, то позорные увольнения с постов и завершения карьер начнутся очень быстро. История использования ртути в вакцинах и других медицинских и зубоврачебных продуктах представляет собой один из величайших триллеров в истории человечества, и именно так она и запомнится и будет описана в будущих учебниках истории.

Программы обязательной вакцинации являются «нарушением Нюрнбергского кодекса, при котором индивиды принуждаются к медицинскому вмешательству против их воли или к участию в функциональном эквиваленте широкомасштабного эксперимента без полностью информированного согласия».

Многое поставлено на карту для Центра контроля заболеваний, федерального правительства и всего медицинского истеблишмента. По мере того как связь между ртутьсодержащими вакцинами и аутизмом становится все более твердо установленной, производители вакцин и их апологеты хватаются за соломинки, чтобы защитить прививочные порядки. Д-р Стивен Кокчи, глава Национальной программы иммунизации в американском Центре контроля заболеваний, заявляет, что «только псевдоученые и шарлатаны» поддерживают идею о связи тимеросала и аутизма.

Образованные и просвещенные родители не позволяют себя обманывать и быстро теряют доверие к медицинским властям. К сожалению, лишь относительно немногие родители столь удачливы, что обладают доступом к такой информации и проницательностью. Большинство родителей по всему миру беспрекословно подчиняются программам вакцинации, доверяя ученым мужам, и не имеют понятия о том, что их детям вводится сильный яд — ртуть. — Джейн Ориент, доктор медицины

Конфликты интересов — это условия, в которых способность профессионала наблюдать, судить и действовать в соответствии с моральными требованиями к его роли снижена или снижается, часто до неприемлемой степени. Когда мы слышим утверждения наподобие вышеприведенного, принадлежащего д-ру Кокчи, нам приходится задаваться серьезными вопросами о ключевых игроках в Центре контроля заболеваний, Управлении контроля пищевых продуктов и лекарств и других организациях здравоохранения.

Несколько лет назад д-р Бойд Хейли сказал, чт Центр контроля заболеваний знает о том, что рекомендуемые этой организацией вакцины могли навредить целому поколению детей. «Я знаю, что они знают, и именно это беспокоит меня больше, чем что-либо другое».

Многие несут груз вины за предательство общественного доверия, спонсируя причинение огромного вреда и нападая на тех, кто готов раскрыть правду, скрытую за происходящим. Общество увидит и поймет, кто является шарлатанами на самом деле, и увидит преступный характер их позиций и действий. Это всего лишь вопрос времени. Научная добросовестность — это обязательство правдивости, личной ответственности и твердой приверженности стандартам профессионального поведения.

То, что эту добросовестность сегодня трудно обнаружить в высших кругах медицинского истеблишмента — настоящее несчастье для человеческого рода.


Марк А. Сиркус, иглотерапевт, доктор восточной медицины, директор международной медицинской ассоциации «Veritas», в качестве старшего редактора выпустил первый номер журнала «Medical Veritas Journal of Medicine». Д-р Сиркус обучался акупунктуре и восточной медицине в Институте традиционной медицины в Санта-Фе, штат Нью-Мексико, и в Школе традиционной медицины Новой Англии в Бостоне. Работал в Центральной государственной больнице в Почутле (Мексика) и получил за свою работу звание доктора восточной медицины. Его, одного из первых в Соединенных Штатах сертифицированных иглотерапевтов, в начале 1980-х годов преследовала медицинская комиссия Нью-Хемпшира за врачевание (иглоукалывание) без лицензии. Это заставило его распространить свою лечебную работу на другие области, особенно на консультирование и психологию.

Сегодня д-р Сиркус возглавляет разнообразные медицинские организации, занимающиеся объединением различных медицинских дисциплин с целью зажечь новый свет в здравоохранении. Д-р Сиркус особенно обеспокоен эффектами вакцинации у чувствительных младенцев и занимается выяснением совокупного воздействия множества токсических агентов, которые серьезно угрожают настоящим и будущим поколениям детей.

Мифы о вакцинации — ОГБУЗ «Поликлиника №2»

Вакцинопрофилактика – один из наиболее благотворных вкладов медицинской науки в общественное здравоохранение. Благодаря ей в развитых странах частота ряда инфекционных заболеваний (дифтерия, корь, паротит, врождённая краснуха, гемофильная инфекция типа В) снизилась многократно, а по оспе и полиомиелиту – до нулевой и спорадической. В определённой мере человечество обязано вакцинопрофилактике увеличением продолжительности жизни, не отягощённой инфекционными болезнями. Однако развитие вакцинопрофилактики от Э. Дженнера и Л. Пастера до наших дней неизменно сопровождалось инцидентами реакций и осложнений у вакцинированных.

Именно страх перед поствакцинальными реакциями и осложнениями почти два века назад (сразу вслед за началом массового оспопрививания) стал основной причиной антипрививочных настроений. Обращаясь к населению, борцы против прививок оперируют набором ловко упакованной ложной информации, которая порочит вакцинопрофилактику вообще и отдельные вакцины в частности. Именно благодаря мифической природе антипрививочная дезинформация циркулирует в сознании населения – вопреки и одновременно с опровергающими её фактами.

МИФ 1. ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ЖИЗНИ, А НЕ ВАКЦИНАЦИЯ СНИЗИЛИ ЧАСТОТУ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ.

Факты. Инфекционная заболеваемость изменяется волнообразно. С увеличением числа людей, переболевших той или иной инфекцией, снижается и частота этой инфекции. Однако через несколько лет на фоне невысокой заболеваемости увеличивается прослойка восприимчивых лиц, что приводит к вспышке инфекции. Периодические подъемы заболеваемости (корь, краснуха и др.) обычно регистрировались через 4-5 лет и не имели тенденции к снижению до начала массовой вакцинации.

МИФ 2. ГОСУДАРСТВО СКРЫВАЕТ ПРАВДУ ОТ НАРОДА, НЕ СООБЩАЯ ИСТИННОЕ ЧИСЛО СЛУЧАЕВ ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ ВАКЦИН.

Факты. Российская система регистрации и расследования поствакцинальных осложнений (при всем её несовершенстве), на самом деле, существует более сорока лет. Поствакцинальные осложнения (ПВО) и необычные реакции после применения медицинских иммунобиологических препаратов входят в перечень обязательно выявляемых в каждом случае и являющихся предметом внеочередного донесения в Роспотребнадзор. По Закону «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней», сведения о ПВО подлежат государственному статистическому учету. Практически все виды поствакцинальных реакций известны, о возможности их появления записано в наставлениях по применению вакцин.

МИФ 3. ВАКЦИНАЦИЯ СОПРОВОЖДАЕТСЯ ПОБОЧНЫМИ ЭФФЕКТАМИ, КОТОРЫЕ ПО ЧАСТОТЕ И ТЯЖЕСТИ ПРЕВОСХОДЯТ ОСЛОЖНЕНИЯ ОТ СООТВЕТСТВУЮЩИХ ИНФЕКЦИЙ.

Факты. При обсуждении этого мифа обычно совокупным числом выражают частоту поствакцинальных реакций (кратковременные боль, отёк в месте инъекции, лихорадка, фебрильные судороги, головная боль, сыпь), проходящих без лечения, и поствакцинальных осложнений, требующих лечения. Надо знать, что вероятность осложнения от вакцины в тысячи раз меньше, чем вероятность заболеть инфекцией и получить осложнения от болезни.

МИФ 4. ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ ПРИВИВКИ ОСЛАБЛЯЮТ И ГУБЯТ ИММУННУЮ СИСТЕМУ.

Факты. Голословное утверждение, не подтвержденное соответствующими научными исследованиями. С другой стороны, многократно и тщательно изучалось формирование специфического (адаптивного) иммунитета. Оценивалась и неоднократно доказывалась высокая клиническая и эпидемиологическая эффективность профилактических прививок. Вакцины не ослабляют иммунную систему, а укрепляют ее, стимулируя защитные механизмы, которые обеспечивают защиту от развития определенных заболеваний.

МИФ 5.ВАКЦИНАЦИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА ВНЕЗАПНОЙ МЛАДЕНЧЕСКОЙ (ДЕТСКОЙ) СМЕРТИ (СВМС ИЛИ СВДС).

Факты. Самый мрачный из антипрививочных мифов. СВДС – это внезапная смерть ребёнка моложе года без объяснимой медицинской причины. Неожиданная и беспричинная, по современным представлениям, смерть здорового накануне человека (и не только в младенчестве) более чем известна. Наиболее высокие показатели СВДС (от 50 до 140 на 100 000 родившихся живыми) зарегистрированы в Новой Зеландии, Австралии, Англии, США и России. Доля этого синдрома в структуре младенческой смертности в указанных странах – не менее 9 %. Большинство случаев СВДС происходит в возрасте 2-4 месяца, именно во время интенсивной вакцинации. Антипрививочная пропаганда настаивает на существовании причинной связи между вакцинацией и внезапной смертью. В 2003 г. Институт медицины США, проведя масштабное исследование методом «случай – контроль», не нашёл адекватных доказательств и причинной связи между иммунизацией какой-либо отдельной или несколькими вакцинами и СВДС.

МИФ 6. СОСТАВ ВАКЦИН НАНОСИТ НЕПОПРАВИМЫЙ ВРЕД ЗДОРОВЬЮ РЕБЕНКА. ВО МНОГИЕ ВАКЦИНЫ В КАЧЕСТВЕ КОНСЕРВАНТА ДОБАВЛЯЕТСЯ РТУТЬ, И ЭТО ВЫЗЫВАЕТ АУТИЗМ.

Факты. Этилртутьтиосалицилат натрия (торговые названия: тимеросал, тиомерсал, мертиолят) – ртутьорганический антисептик. Действительно, в состав многих вакцин в качестве консерванта входит мертиолят – этил ртути. Принципиально важно разделять этил ртути и метил ртути. Метил ртути аккумулируется в организме и остается в крови достаточно долгое время, до 1,5 месяцев. А вот этил ртути (мертиолят), используемый в качестве консерванта, имеет короткий полупериод выведения – менее недели. Время полувыведения – 3,7 (2,9–4,5) суток, полное выведение – к 30-му дню после вакцинации.

Под давлением бездоказательной антипрививочной пропаганды начиная с 1999 г. производители стали устранять из вакцинных препаратов тимеросал. В настоящее время в США и в странах Европы выпускаются варианты всех детских вакцин без тимеросала. В России также продаются, наряду с содержащими тимеросал, свободные от него импортные вакцины и даже одна отечественная (рекомбинантная безмертиолятная гепатитная В вакцина НПК «Комбиотех»). Однако, по данным Калифорнийского Департамента здравоохранения, темпы нарастания частоты аутизма сохранились, то есть, частота появления новых случаев среди детей 3-12 лет продолжает нарастать. Запрет на использование вакцин, содержащих тимеросал в Дании в 1992 г. также не остановил нарастание частоты аутизма. Нейропсихические расстройства аутического типа имеют доказанную наследственную природу. Пока не известен какой-либо единственный фактор, необходимый и достаточный, чтобы вызвать аутизм. Удаление тимеросала из вакцин вакцинологи восприняли как уступку науки предрассудкам.

МИФ 7. ВАКЦИНИРОВАТЬ ДЕТЕЙ НЕ НУЖНО, ТАК КАК ЕСТЕСТВЕННОГО ИММУНИТЕТА ВПОЛНЕ ДОСТАТОЧНО ДЛЯ ЗАЩИТЫ ПРОТИВ ЛЮБОЙ ИНФЕКЦИИ.

Факты. Иммунная система состоит из двух основных звеньев: «неспецифического» иммунитета (врожденного) и «специфического» (адаптивного, приобретенного). Неспецифическая иммунная система является первой линией защиты от воздействия инвазивных агентов и включает физическую, химическую, молекулярную и клеточную защиту. Специфическая иммунная система – это вторая линия защиты, действующая на уровне специфических патогенов; развиваясь, иммунная память обеспечивает защиту от последующего повторного воздействия того же патогена. Специфический иммунитет инициируется при вакцинации против специфического патогена, например, кори.

МИФ 8. ВАКЦИНАЦИЯ ПРОТИВ КОКЛЮША НЕЭФФЕКТИВНА (БОЛЕЮТ ПРИВИТЫЕ), АДСОРБИРОВАННАЯ КОКЛЮШНО-ДИФТЕРИЙНО-СТОЛБНЯЧНАЯ (АКДС) ВАКЦИНА ДАЕТ МНОГО РЕАКЦИЙ И ПВО И ДОЛЖНА БЫТЬ ОТМЕНЕНА.

Факты. Действительно, вакцина АКДС чаще, чем другие вакцины, дает поствакцинальные реакции и осложнения. За длительный, более чем 20-летний период наблюдения за детьми с неблагоприятными событиями в поствакцинацинальном периоде установлено, что вакцина АКДС ответственна за возникновение 74% общих, 80% местных и 67% аллергических поствакцинальных реакций. Нежелательные явления вакцинации развиваются менее чем у 1% привитых. Высокая реактогенность этой вакцины, несомненно, беспокоит как родителей вакцинируемых детей, так и медицинскую общественность. Однако это не повод для призывов к отмене противококлюшной вакцинации. Попытка отмены вакцинации против коклюша вакциной АКДС была осуществлена в Японии в середине 70-х годов. На фоне благополучной эпидемиологической ситуации (250 случаев коклюша в стране за год, один смертельный исход) из-за агрессивных обвинений в высокой реактогенности со стороны противников профилактических прививок вакцинация на 3 года была прекращена. Это привело к резкому росту заболеваемости коклюшем (13 000 случаев коклюша, 41 смерть). Возвращение в календарь профилактических прививок вакцинации против коклюша (правда, другой, новой, более безопасной вакциной) привело к постепенному снижению заболеваемости и практически к ликвидации этой инфекции.

МИФ 9. ЕСЛИ УЖ ПРИВИВАТЬ, ТО НЕ СРАЗУ ОТ МНОГИХ БОЛЕЗНЕЙ, А ПО ОДНОЙ, ЧТОБЫ НЕ ПЕРЕГРУЖАТЬ ИММУННУЮ СИСТЕМУ.

Факты. Если бы введение нескольких вакцин губило иммунную систему, тогда можно было бы предположить, что при введении нескольких вакцин единовременно иммунная реакция будет выражена в меньшей степени, чем при введении этих же вакцин в разное время. Однако когда разрабатываются вакцины, они подвергаются исследованиям для подтверждения того, что добавление новой вакцины (и уже имеющихся вакцин, вводимых одновременно) приведет к развитию такой же иммунной реакции и имеет такой же профиль безопасности. Кроме того, все комбинированные вакцины (такие как пяти- и шестикомпонентные вакцины, содержащие АКДС, и комбинированная вакцина для профилактики кори, эпидемического паротита, краснухи и ветряной оспы (MMRV)) проходят тщательные испытания в фазе исследования и разработки вакцины для подтверждения развития соответствующих иммунных реакций на каждый антиген вакцины.

МИФ 10. ВАКЦИНА ПРОТИВ ГЕПАТИТА В «РАЗРУШАЕТ ПЕЧЕНЬ», «СПОСОБСТВУЕТ УЧАЩЕНИЮ ЗАТЯЖНЫХ ЖЕЛТУХ», «ВОЗНИКНОВЕНИЮ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОМА», «РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА».

Факты. Этот пугающий тезис возник, по-видимому, от названия вакцины. На самом деле, влияние на печень вакцин против гепатита В не больше, чем любой другой вакцины от дифтерии или столбняка. С детской дозой вакцины против гепатита В в организм поступает 10 мкг (0,00001 г) антигена вируса, не имеющего тропности к гепатоцитам и не метаболизирующегося в печени. Этот антиген, поступая в кровоток, захватывается плазматическими клет ками, распознается ими, после чего иммунные клетки начинают дифференцироваться и вырабатывать защитные антитела. Банальная разовая доза парацетамола (0,05 г) оказывает на печень большее воз действие, поскольку препарат метаболизируется в печени, и доза его в тысячи раз больше. Тем не менее, никто не призывает отказаться от применения парацетамола.

МИФ 11. ВАКЦИНА БЦЖ НЕ ТОЛЬКО НЕ ЗАЩИЩАЕТ ОТ ТУБЕРКУЛЁЗА, НО И САМА ЕГО ВЫЗЫВАЕТ И СПОСОБСТВУЕТ НАРАСТАНИЮ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ, ПОЭТОМУ БЦЖ-ВАКЦИНАЦИЮ ОТМЕНИЛИ ВО ВСЕХ ЦИВИЛИЗОВАННЫХ СТРАНАХ.

Факты. Эта дезинформация весьма популярна в России в связи с довольно высокой заболеваемостью туберкулёзом лёгких. БЦЖ-вакцинация применяется во всех без исключения странах, но по-разному. В более 150 – это всеобщая (разумеется, охват не везде дотягивает до 90%) неонатальная, в 30 из них – с ревакцинацией, а в 31 стране – это избирательная вакцинация групп высокого риска возникновения туберкулезной инфекции.

подробнее

МИФ 12. ВАКЦИНАЦИЯ ДЕТЕЙ И ВЗРОСЛЫХ С РАЗЛИЧНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ЕЩЕ БОЛЬШЕ НАРУШАЕТ ИХ ЗДОРОВЬЕ, ПОЭТОМУ ПРИВИВАТЬ ИХ НЕЛЬЗЯ.

Факты. Голословное утверждение. Как можно возразить? Детей с аллергией прививают за рубежом и в России безопасно и эффективно. При клиническом наблюдении за ними в поствакцинальном периоде крайне редко регистрировались незначительные и кратковременные обострения основного заболевания, которые купировались в течение нескольких дней.

 

 

Тимеросал и вакцины | Безопасность вакцин

О тимеросале

Ртуть — это природный элемент, содержащийся в земной коре, воздухе, почве и воде. Два типа ртути, воздействию которых могут подвергаться люди, — метилртуть и этилртуть — сильно различаются.

Метилртуть — это тип ртути, обнаруженный в некоторых видах рыбы. При высоких уровнях воздействия метилртуть может быть токсична для людей. В Соединенных Штатах федеральные правила не допускают попадания как можно большего количества метилртути в окружающую среду и продукты питания, но в течение жизни каждый человек подвергается воздействию некоторого количества метилртути.

Тимеросал содержит этилртуть , которая выводится из организма человека быстрее, чем метилртуть, и поэтому с меньшей вероятностью причинит какой-либо вред.

 

Тимеросал предотвращает рост бактерий в вакцинах.

Тимеросал добавляется во флаконы с вакциной, содержащие более одной дозы (многодозовые флаконы), для предотвращения роста микробов, таких как бактерии и грибки. Попадание бактерий и грибков может произойти, когда игла шприца входит во флакон во время подготовки вакцины к введению.Заражение микробами в вакцине может вызвать тяжелые местные реакции, серьезное заболевание или смерть. В некоторые вакцины в процессе производства добавляют консерванты, в том числе тимеросал, для предотвращения роста микробов.

 

Организм человека легко выводит тимеросал.

Тимеросал не остается в организме длительное время, поэтому он не накапливается и не достигает вредных уровней. Когда тимеросал попадает в организм, он распадается на этилртуть и тиосалицилат, которые легко выводятся.

 

Было показано, что

Тимеросал безопасен при использовании в вакцинах.

Использование тимеросала в медицинских изделиях считается очень безопасным. Данные многих исследований не свидетельствуют о вреде, причиняемом низкими дозами тимеросала в вакцинах.

 

Имеются некоторые побочные эффекты тимеросала в вакцинах.

Наиболее распространенными побочными эффектами являются незначительные реакции, такие как покраснение и отек в месте инъекции. Хотя редко, у некоторых людей может быть аллергия на тимеросал.

 

Научные исследования не показывают связи между тимеросалом и аутизмом.

Исследования не показывают никакой связи между тимеросалом в вакцинах и аутизмом, нарушением развития нервной системы. Многие хорошо проведенные исследования пришли к выводу, что тимеросал в вакцинах не способствует развитию аутизма. Даже после того, как тиомерсал был удален почти из всех детских вакцин, показатели аутизма продолжали расти, что противоположно тому, что можно было бы ожидать, если бы тимеросал вызывал аутизм.

 

Тимеросал был исключен из детских вакцин в США в 2001 году.

Вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи (MMR) не содержат и никогда не содержали тимеросал. Вакцины против ветряной оспы (ветрянки), инактивированного полиомиелита (ИПВ) и пневмококковой конъюгированной вакцины также никогда не содержали тимеросал. Вакцины против гриппа
в настоящее время доступны как в версиях, содержащих тимеросал (для многодозовых флаконов с вакциной), так и в версиях, не содержащих тимеросал.

Полный список вакцин и уровень содержания в них тимеросала см.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), тимерозал в вакцинах, внешняя страница со значком. На этой диаграмме в формате pdf [PDF — 4 страницы] показаны ингредиенты вакцины, отсортированные по вакцинам.

Тимеросал Часто задаваемые вопросы | Безопасность вакцин

Что такое тимеросал?

Тимеросал — это вакцинная добавка, добавляемая в некоторые вакцины для предотвращения роста в них микробов (например, бактерий и грибков). Если микробы размножаются в вакцинах, они могут вызвать заболевание или даже смерть.

 

Почему некоторые люди беспокоятся о тимеросале в вакцинах?

Возможно, вы слышали, что в тимеросале содержится ртуть.Не все виды ртути одинаковы. Некоторые виды ртути, такие как ртуть в некоторых видах рыбы, остаются в организме человека и могут вызывать заболевания. Тимеросал — это другой вид ртути. Он не остается в организме и вряд ли вызовет у нас заболевание.

 

Безопасен ли тимеросал?

Да. Тимеросал безопасно использовался в вакцинах в течение длительного времени (с 1930-х годов).

Ученые уже много лет изучают использование тимеросала в вакцинах. Они не нашли никаких доказательств того, что тимеросал причиняет вред.

 

Используется ли тиомерсал в вакцинах для детей?

Нет. Тимеросал не используется в вакцинах для детей с 2001 года.

Однако тимеросал по-прежнему используется в некоторых вакцинах против гриппа. Ежегодная вакцинация против гриппа рекомендуется для всех детей. Если вас беспокоит тиомерсал, вы можете попросить сделать прививку от гриппа без него.

 

Вызывает ли тимеросал аутизм?

Нет. Исследования не показывают никакой связи между тимеросалом и аутизмом.
Узнайте больше о вакцинах и аутизме.

 

Есть ли побочные эффекты от тимеросала в вакцинах?

У большинства людей нет никаких побочных эффектов от тимеросала, но у некоторых людей могут быть легкие побочные эффекты, такие как покраснение и отек в месте укола, которые длятся всего 1-2 дня. Маловероятно, что у вас будет аллергическая реакция на тимеросал.

 

Как узнать, есть ли тимеросал в вакцине?

Спросите своего врача или фармацевта.

Попросите показать список ингредиентов вакцины. Все упаковки вакцин содержат информацию (называемую вкладышем), в которой перечислены ингредиенты.

Ознакомьтесь с полным списком вакцин, чтобы узнать, какие из них содержат тимеросалexternal icon.

Пандемия срывает законы, ограничивающие содержание ртути в вакцинах

В то время как представители органов здравоохранения во всем мире пытаются защитить своих граждан от свиного гриппа, некоторые в США сталкиваются с дополнительной проблемой: законами штатов, ограничивающими использование ртутного консерванта в вакцинах.

В период с 2004 по 2006 год шесть штатов — Калифорния, Делавэр, Иллинойс, Миссури, Нью-Йорк и Вашингтон — приняли законы, ограничивающие использование консерванта тимеросала в вакцинах против гриппа и других прививках, вводимых детям и беременным женщинам. Этот шаг был сделан в ответ на опасения, что тимеросал может вызвать неврологические заболевания, такие как аутизм.

Однако этой осенью все шесть штатов временно сняли ограничения в ответ на вспышку пандемического свиного гриппа и нехватку вакцины против h2N1.Многие из доступных вакцин поставляются в многодозовых флаконах, которые быстрее изготавливаются и содержат тимеросал для предотвращения заражения при повторных вставках иглы.

Хотя законы разрешают такие временные приостановки, многие люди в первую очередь сомневаются в их полезности, учитывая их слабое научное обоснование. Законы «абсолютно не поддерживаются» исследованиями, говорит Дайан Петерсон, заместитель директора Коалиции действий по иммунизации, группы защиты вакцин в Сент-Луисе.Пол, Миннесота. Еще в 2004 г., до принятия законов, комиссия Института медицины США обнаружила, что научные данные не подтверждают связь между вакцинами, содержащими тимеросал, и аутизмом, и несколько последующих исследований подтвердили этот вывод ( N. Engl. J 357 , 1281–1292; 2007)

Но эксперты по вакцинам говорят, что сторонники антитимеросала по-прежнему активны. Мэри Селеки, министр здравоохранения Вашингтона, получила шквал жалоб после того, как в сентябре приостановила действие ограничений на использование тимеросала.«Они очень разозлились на меня, — говорит она. «Очевидно, что люди очень остро чувствовали, что я был неправ».

Петерсон обеспокоен тем, что запрет на использование тимеросал спровоцировал негативную реакцию против вакцинации. «Законы усилили сомнения людей в безопасности вакцин, — говорит она. Опрос ABC/Washington Post, проведенный в октябре, показал, что почти половина родителей не собирались вакцинировать своих детей от свиного гриппа, отчасти из соображений безопасности.

Но по мере того, как накапливаются научные доказательства, законы, ограничивающие использование тимеросала, все труднее проводить через законодательные органы штатов.По словам Петерсона, только в этом году правозащитные группы и отдельные лица в 12 штатах пытались — и не смогли — ввести аналогичные ограничения. Более того, законы в основном избыточны, поскольку к 2001 году тимеросал был удален почти из всех вакцин. Несмотря на это, запреты на тимеросал в шести штатах остаются в силе; Планируется, что закон Вашингтона снова вступит в силу в марте.

Информация об авторе

Членство

  1. Washington, DC

    Charlotte Schubert

Об этой статье

Цитировать эту статью

Schubert.Пандемия нарушила законы, ограничивающие содержание ртути в вакцинах. Nat Med 16, 9 (2010). https://doi.org/10.1038/nm0110-9a

Скачать цитату

Поделиться этой статьей

Любой, с кем вы поделитесь следующей ссылкой, сможет прочитать этот контент:

Получить ссылку для общего доступа

Извините, ссылка для общего доступа в настоящее время недоступно для этой статьи.

Предоставлено инициативой Springer Nature SharedIt по обмену контентом.

Связь между вакциной, содержащей тимеросал, и аутизмом | Расстройства аутистического спектра | ДЖАМА

Контекст  Соединения ртути нефротоксичны и нейротоксичны в высоких дозах.тимеросал, консервант, широко используемый в составах вакцин, содержит этилртуть. Таким образом, было высказано предположение, что вакцинация детей препаратами, содержащими тимеросал, вакцина может быть причинно связана с нарушениями развития нервной системы, такими как аутизм.

Цель  Определить, является ли вакцинация вакциной, содержащей тимеросал, связано с развитием аутизма.

Дизайн, обстановка и участники  Популяционное когортное исследование всех детей, родившихся в Дании с января с 1 1990 г. по 31 декабря 1996 г. (N = 467 450) при сравнении вакцинированных детей вакциной, содержащей тимеросал, детям, привитым вакциной, не содержащей тимеросал препарат той же вакцины.

Показатели основных результатов  Коэффициент частоты (RR) аутизма и других расстройств аутистического спектра, включая тенденция с дозой этилртути.

Результаты  В течение 2 986 654 человеко-лет мы выявили 440 случаев аутизма. и 787 случаев других расстройств аутистического спектра. Риск аутизма и другие расстройства аутистического спектра у детей существенно не различались. привитых вакциной, содержащей тимеросал, и детей, привитых вакцина без тимеросала (RR, 0.85 [95% доверительный интервал {ДИ}, 0,60-1,20] для аутизма; ОР, 1,12 [95% ДИ, 0,88-1,43] для других расстройств аутистического спектра). Кроме того, мы не обнаружили доказательств связи доза-реакция (увеличение в ОР на 25 мкг этилртути, 0,98 [95% ДИ, 0,90-1,06] для аутизма и 1,03 [95% ДИ, 0,98–1,09] для других расстройств аутистического спектра).

Заключение  Результаты не подтверждают причинно-следственную связь между вакцинацией детей вакцинами, содержащими тимеросал, и развитием расстройств аутистического спектра.

Высокие дозы соединений ртути нефротоксичны и нейротоксичны. 1 Тимеросал, органическое соединение, содержащее этилртуть, широко используется с 1930-х годов в качестве консерванта в некоторых вакцинах. В 1990-х годах увеличивалось количество различных вакцин, содержащих тимеросал. были введены в календари прививок по всему миру, и, таким образом, средний кумулятивное воздействие тимеросала на младенцев в последние годы увеличилось.Это привело к предположению, что вакцинация детей препаратами, содержащими тимеросал, вакцины увеличивают риск нарушений развития нервной системы, таких как аутизм, синдром дефицита внимания/гиперактивности, задержка речи и речи.

В недавнем независимом обзоре, проведенном Управлением по безопасности иммунизации Комитет от имени Института медицины пришел к выводу, что доказательств было недостаточно, чтобы принять или отвергнуть причинно-следственную связь между вакцина, содержащая тимеросал, и нарушения развития нервной системы. 2 Однако, на основе сравнения с токсикологией метилртути биологическая достоверность ссылки остались. Было рекомендовано дальнейшее исследование. Мы рассмотрели предполагаемую ассоциации путем сравнения детей, вакцинированных вакциной, содержащей тиомерсал. вакцина против коклюша у детей, привитых той же вакциной против коклюша сформулированы без тимеросала и следуют им в отношении развития аутизма и других расстройств аутистического спектра.

Датская программа вакцинации детей является добровольной и бесплатной к вакцинированным.Вакцины против дифтерии, столбняка, полиомиелита, кори, эпидемического паротита, краснуха, коклюш и Haemophilus influenzae типа б назначают врачи общей практики. 3 Из 1970 г., единственной вакциной, содержащей тимеросал, в рамках программы была цельноклеточная вакцина. коклюшная вакцина. В конце марта 1992 г. была выпущена последняя партия тимеросала. цельноклеточная вакцина против коклюша была выпущена и распространена компанией Statens Serum Институт. Только цельноклеточная вакцина, производимая Statens Serum Institut, имеет использовался в Дании.Та же вакцина была изменена без тимеросала. и использовался до 1 января 1997 г., когда был заменен бесклеточным коклюшем. вакцина. 4 Цельноклеточная вакцина вводилась в 5 недель, 9 недель и 10 месяцев с 1970 года и до его замены, независимо от содержания тимеросала. 3 Препарат тимеросала содержал 50 мкг тимеросал (~25 мкг этилртути) в первой дозы и по 100 мкг (~50 мкг этилртути) в каждом из следующих 2 доз.

С апреля 1968 года всем лицам в Дании присваиваются уникальные удостоверения личности. номер в датской системе регистрации актов гражданского состояния. 5 На основе в этом регистре мы построили когорту, состоящую из всех детей, рожденных в Дании в период с 1 января 1990 г. по 31 декабря 1996 г. Используя уникальный личный идентификационный номер, мы смогли связать информацию о прививках, диагнозах аутизма, диагнозах других аутистических спектров расстройства, другие соответствующие диагнозы и потенциальные помехи для детей в когорте.Даты вакцинации 1, 2 или 3 дозами цельноклеточной вакцина против коклюша была получена от Национального совета здравоохранения. У нас есть опубликовал подробности этого процесса в исследовании расстройств аутистического спектра. и вакцина против кори-паротита-краснухи. 6 Вводимые дозы до 1 июня 1992 г. считались содержащими тимеросал, и после 1 июня 1992 г. считались не содержащими тимеросал. Дети, получившие вакцина без тимеросала после введения 1 или 2 доз вакцины, содержащей тимеросал были классифицированы только по получению вакцины, содержащей тимеросал.

Информация об аутизме и других диагнозах расстройств аутистического спектра был получен из Датского центрального психиатрического регистра. 6 ,7 Ребенок психиатры ставят диагноз и присваивают диагностические коды для этого регистра. В период 1991-1993 гг. по Международной классификации болезней, 8-я редакция ( МКБ-8 ). В период с 1994 по 2000 год Международная классификация Болезней, 10-я редакция ( МКБ-10 ).Все случаи аутизма и других расстройств аутистического спектра в нашем исследовании было установлено с помощью МКБ-10 . Аутизм был определен по МКБ-10 , код F84.0, который аналогичен Диагностическому и статистическому руководству по психическим расстройствам, четвертое издание ( DSM-IV ), код 299.00, и другие расстройства аутистического спектра. были определены МКБ-10 коды F84.1-F84.9, которые аналогично DSM-IV , коды 299.10 и 299.80.

В 1991-1994 годах в Датский психиатрический Центральный регистр. С 1995 г. были включены как стационарные, так и амбулаторные больные. Информация о диагнозах туберозного склероза, синдрома Ангельмана, ломкости X-синдром и врожденная краснуха, состояния, связанные с аутизмом. полученный из Национального регистра выписки из больниц. 8 Информация о возможных смешанных факторах было получено из Датской службы регистрации актов гражданского состояния. Система и Датский медицинский регистр рождений, 9 as следует: пол ребенка, место рождения ребенка (Копенгаген, пригороды Копенгагена, район с населением ≥100 000 человек, район с населением 10 000–99 999 человек, территория с населением <10 000), масса тела при рождении (<2500, 2500-2999, 3000-3499, 3500-3999, ≥4000 г), 5-минутная оценка по шкале Апгар (0-7, 8-9, 10), гестационный возраст (<37, 37-41, ≥42 недель), возраст матери при рождении ребенка (<20, 20-24, 25-29, 30-34, 35-39 и ≥40 лет) и страна рождения матери (датский или нет).Процент пропущенных значений для переменных массы тела при рождении, срок беременности, 5-минутная оценка по шкале Апгар, страна рождения матери и возраст ребенка. место рождения составляли 6,6%, 6,9%, 6,9%, 0,3% и 0,03% соответственно.

ребенка в нашей когорте участвовали в последующем наблюдении в возрасте от 1 года возраста или 1 января 1991 года, в зависимости от того, что наступило раньше, до постановки диагноза аутизм, другие расстройства аутистического спектра, туберозный склероз, синдром Ангельмана, ломкость Х-синдром или врожденная краснуха, возможная смерть, исчезновение или эмиграция, 11 лет или до 31 декабря 2000 г., в зависимости от того, что наступит раньше.Следовать за было начато в возрасте 1 года, поскольку показания для оценки возможного Расстройства аутистического спектра обычно возникают после первого года жизни. жизнь. Полученные показатели заболеваемости аутизмом и другими представителями аутистического спектра расстройства были проанализированы с помощью регрессии Пуассона, что позволило получить оценки скорости отношения (ОР) в соответствии с историей вакцинации. 10 Вакцинация история считалась переменной во времени. Мы оценили реакцию на дозу связь между вакциной, содержащей тимеросал, и аутизмом и другими аутистическими расстройствами нарушения в виде увеличения ОР на 25 мкг этилртути.Мы скорректировали все ОР для возраста (1–9 лет, интервалы в ½ года; 10 лет, 1-летний интервал) и календарный период (1991-1993, 1994, 1995, 1996, 1997, 1998, 1999, 2000). Мы дополнительно скорректировали наши оценки с учетом возможного искажения ранее перечисленные переменные. Статистический анализ был выполнен с использованием PROC GENMOD в версии SAS 6.12 (SAS Institute Inc, Кэри, Северная Каролина).

Всего в Дании с января по март родилось 467 450 детей. 1 декабря 1990 г. и 31 декабря 1996 г.В течение 2 986 654 человеко-лет наблюдения мы выявили 440 случаев аутизма и 787 случаев других аутистических расстройств. расстройства. Средний (SD) возраст на момент постановки диагноза для аутизма и 6,0 (1,9) года для других расстройств аутистического спектра. Продолжение 5770 детей было досрочно уволено в связи со смертью (n = 579), эмиграцией (n = 5035), исчезновение (n = 87), туберозный склероз (n = 51), Ангельман синдром (n = 17) или врожденная краснуха (n = 1).

В нашей когорте только 20 755 (4,4%) детей не получали цельноклеточной коклюшной вакциной, 446 695 (95,6%) были привиты как минимум однократно, 416 081 (89,0%) были привиты дважды, а 293 186 (62,7%) получили 3 дозы цельноклеточной коклюшной вакцины. Среди получивших как минимум 1 коклюшная вакцина, содержащая тимеросал (n = 138 953), 118 593 получили 1 последующую дозу и 65 725 получили 2 последующие дозы вакцина, содержащая тимеросал.Кроме того, 42 032 ребенка, получивших по крайней мере 1 доза вакцины, содержащей тимеросал, впоследствии полученная в не менее 1 дозы вакцины, не содержащей тимеросал. У тех, кто получил хотя бы 1 дозу цельноклеточной коклюшной вакцины было зарегистрировано 407 случаев аутизма (303 получавших без тимеросала и 104 получавших вакцину с тимеросалом) и 751 случай других расстройств аутистического спектра (430 получавших лечение без тимеросала и 321 получающих вакцину, содержащую тимеросал).

Сравнение детей, вакцинированных как минимум 1 дозой тимеросалсодержащих цельноклеточная коклюшная вакцина с детьми, вакцинированными вакциной, не содержащей тимеросал состава той же вакцины, мы обнаружили, что полностью скорректированный ОР равен 0.85 (95% доверительный интервал [ДИ], 0,60-1,20) для аутизма и ОР 1,12 (95% ДИ, 0,88-1,43) для других расстройств аутистического спектра (табл. 1). Кроме того, мы не нашли доказательств связи доза-реакция. между полученной дозой этилртути и расстройствами аутистического спектра (увеличение ОР на 25 мкг этилртути, 0,98 [95% ДИ, 0,90-1,06] для аутизма и 1,03 [95% ДИ, 0,98-1,09] для других расстройств аутистического спектра).

Хотя дозы, введенные после 1 июня 1992 г., считались не содержащими тимеросал, возможно, что было введено несколько доз, содержащих тиомерсал в течение месяцев после этой даты.Чтобы оценить, является ли неправильная классификация тип вакцины мог исказить наши оценки, мы переоценили ОР, исключив детей, привитых с 1 июня 1992 г. по 31 декабря 1992 г. Мы обнаружили полностью скорректированный ОР 0,87 (95% ДИ, 0,61-1,23) для аутизма и ОР 1,15 (95% ДИ, 0,90-1,47) для других расстройств аутистического спектра и отсутствие доказательств связи доза-реакция (увеличение ОР на 25 мкг этилртути, 0,98 [95% ДИ, 0,90-1,07] для аутизма и 1,04 [95% ДИ, 0.98-1.09] для других расстройства аутистического спектра).

В дальнейшем анализе мы оценили надежность наших результатов с помощью ограничив нашу когорту детьми 1991-1993 годов рождения, предположительно более однородными группа в зависимости от диагноза, продолжительности наблюдения и не включенных факторов в этом исследовании (например, воздействие ртути через пищу) и обнаружил полностью скорректированный ОР 0,86 (95% ДИ, 0,53–1,39) для аутизма и ОР 1,05 (95% ДИ, 0,77–1,44) для других расстройств аутистического спектра и отсутствие связи доза-реакция (увеличение ОР на 25 мкг этилртути, 0.97 [95% ДИ, 0,85-1,10] для аутизма и 1,04 [95% ДИ, 0,96-1,13] для других расстройств аутистического спектра).

Наконец, мы оценили влияние пропущенных значений методом одиночное вменение, заменяющее отсутствующее значение наиболее распространенным значением соответствующую переменную и обнаружил полностью скорректированный ОР 0,85 (95% ДИ, 0,60–1,20). для аутизма и 1,13 (95% ДИ, 0,89–1,44) для других расстройств аутистического спектра.

Чтобы оценить, была ли заболеваемость расстройствами аутистического спектра увеличение в Дании в период исследования, мы рассчитали тенденции периода времени из нашей когорты.Мы обнаружили статистически значимое увеличение скорректированных по возрасту RR за календарный год как для аутизма, так и для других расстройств аутистического спектра в течение периода исследования (ОР 1,24 [95% ДИ 1,17–1,31] для аутизма; ОР 1,21). [95% ДИ, 1,16-1,27] для других расстройств аутистического спектра). В период с 1 января 1995 г. по 31 декабря 2000 г., когда амбулаторные включены, мы обнаружили аналогичные тенденции (ОР, 1,24 [95% ДИ, 1,16-1,32] для аутизма; ОР, 1,20 [95% ДИ, 1,13-1,26] для других расстройств аутистического спектра).

Мы не нашли доказательств связи между содержащими тимеросал вакцина и аутизм у детей, получивших вакцину, содержащую тимеросал по сравнению с детьми, получившими ту же вакцину без тимеросала. Кроме того, не было никаких указаний на связь доза-реакция между аутизм и количество этилртути, полученное через тимеросал.

Гипотеза связи между тимеросалом и аутизмом было основано на биологическом правдоподобии по аналогии с метилртутью. 2 Этилртуть, однако, считается более короткой период полураспада в организме человека, чем у метилртути, и отсутствие контролируемых исследований токсичности малых доз этилртути у человека. 11 Пичичеро и коллеги 12 измерили концентрацию ртути в крови, моче и стуле младенцев, получавших тимеросалсодержащие вакцин и пришел к выводу, что вакцинация не повышала концентрацию в крови ртути выше безопасных пределов, и что этилртуть была быстро устранена через табуретки.Они оценили период полувыведения этилртути из крови в 7 дней. (95% ДИ, 4-10 дней), хотя их исследование не было разработано как формальное фармакокинетическое исследование. изучение этилртути.

В 1999 г., когда тимеросал еще широко применялся, дети в США программа иммунизации получила бы 187,5 мкг этилртути к к 6-месячному возрасту и 237,5 мкг этилртути к 2-летнему возрасту. 2 В Дании дети получали бы 125 мкг этилртути к 10-месячному возрасту.Однако в датской программе дети получили большие дозы этилртути на одну вакцину (50 мкг по сравнению с 25 мкг в США), так что в 3 месяца датские дети получили такое же количество этилртути, как и дети в США (75 мкг). 2

Насколько нам известно, наше исследование является первым популяционным когортным исследованием. изучить связь между тимеросалом и аутизмом. В Дании с 1970 г. только цельноклеточная коклюшная вакцина была изготовлена ​​с тимеросалом, и эта вакцина была единственной, которую использовали для иммунизации против коклюша, пока она не была была заменена бесклеточной коклюшной вакциной в 1997 г.Уникальная ситуация позволило провести прямое сравнение детей, вакцинированных вакциной, содержащей тимеросал. цельноклеточная вакцина против коклюша у детей, привитых той же вакциной сформулированы без тимеросала, и, таким образом, мы избежали смешения противопоказаний и другие ошибки отбора, связанные с непривитыми детьми. Более того, у нас нет оснований полагать, что две группы детей различаются в отношении к другим потенциальным факторам риска аутизма.

Все данные, использованные в этом исследовании, были собраны проспективно, исключая опасения по поводу предвзятости припоминания.Мэдсен и коллеги 6 отзыв медицинские записи 40 детей с аутизмом из Датского психиатрического Центральный регистр и установил, что 37 детей соответствовали операционным критериям для аутизм в соответствии со схемой систематического кодирования, разработанной Центрами Контроль и профилактика заболеваний. 13 Кроме того, Мэдсен и его коллеги 6 обнаружили датскую распространенность показатели аутизма и других расстройств аутистического спектра сопоставимы с распространенностью показатели, обнаруженные в других исследованиях.Таким образом, мы заключаем, что справедливость и полнота диагнозов аутизма и других расстройств аутистического спектра в Дании. Центральный психиатрический регистр высокий. Однако возможно, что нац. Журнал выписки из стационара не заполнен в отношении диагноза туберозный склероз, синдром Ангельмана, синдром ломкой Х-хромосомы и врожденный краснуха. Тем не менее, эти состояния редки в общей популяции и поскольку мы сравнивали только привитых детей, отсутствие полноты данных маловероятно. серьезно запутать связь между содержанием тимеросала и аутистическим спектром расстройство.

Мы обнаружили статистически значимое увеличение показателей с течением времени для обоих аутизм и другие расстройства аутистического спектра. Эти результаты совместимы с резким увеличением числа диагностированных случаев аутистического спектра расстройства в течение периода исследования, аналогичные тем, которые наблюдались в других страны (например, США).

В Дании все детские прививки проводят врачи общей практики. и возмещаются при сообщении об этом Национальному совету здравоохранения, таким образом обеспечение высокой степени полноты.В нашей когорте мы обнаружили, что 96%, 89%, и 63% детей были привиты хотя бы один раз, минимум два и три раза. с цельноклеточной коклюшной вакциной. Низкое поглощение 3 доз является неожиданным но частично может быть объяснено переходом на бесклеточную коклюшную вакцину в январе 1997 г. Кроме того, для каждой дозы существует небольшая вероятность либо пропущена доза или вакцинация не зарегистрирована. Даже небольшие вероятности для каждой дозы может, если они статистически независимы, привести к значительному снижение рассчитанного поглощения всех 3 доз.

Возможным недостатком этого исследования является то, что дата постановки диагноза так как дата заболевания может значительно отличаться от «начала симптомов» Дата. Диагноз расстройства аутистического спектра может быть длительным процессом; это отражено в среднем возрасте диагнозов в этом исследовании (4,7 года для аутизм и 6,0 лет для других расстройств аутистического спектра). Однако это более вероятно, будет проблемой в исследовании заболеваемости, чем фактором риска изучать.

В заключение, наши результаты не совместимы с гипотезой причинно-следственная связь между тимеросалом и расстройствами аутистического спектра.

1.Кларксон Т.В. Токсикология ртути.  Crit Rev Clin Lab Sci. 1997;34:369-403.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/htbin-post/Entrez/query?db=m&form=6&Dopt=r&uid=entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids =9288445&dopt=AbstractGoogle Scholar2.

Стрэттон К., Гейбл А., Маккормик М.С. Обзор безопасности иммунизации: содержащие тимеросал Вакцины и нарушения развития нервной системы.  Вашингтон, округ Колумбия: National Academy Press; 2001.

3.Плеснер А.М., Ронне Т. Программа вакцинации детей: предыстория, статус и будущее [в датский].  Угескр Лаегер. 1994;156:7497-7503.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/htbin-post/Entrez/query?db=m&form=6&Dopt=r&uid=entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids =7839512&dopt=AbstractGoogle Scholar4.Ронне Т. Датская программа вакцинации детей [на датском языке].  Угескр Лаегер. 1997;159:1584-1585.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/htbin-post/Entrez/query?db=m&form=6&Dopt=r&uid=entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids =9092137&dopt=AbstractGoogle Scholar5.

Малиг К. Система регистрации актов гражданского состояния в Дании. Бетесда, Мэриленд: Международный институт регистрации актов гражданского состояния и Статистика; 1996. Технический документ IIVRS № 6.

6. Мадсен К.М., Хвиид А., Вестергаард М.и другие. Популяционное исследование вакцинации против кори, эпидемического паротита и краснухи и аутизм. N Engl J Med. 2002;347:1477-1482.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/htbin-post/Entrez/query?db=m&form=6&Dopt=r&uid=entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids =12421889&dopt=AbstractGoogle Scholar7.Мунк-Йоргенсен П., Мортенсен П.Б. Датский центральный психиатрический регистр. Дэн Мед Булл. 1997;44:82-84.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/htbin-post/Entrez/query?db=m&form=6&Dopt=r&uid=entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids=9062767&dopt=AbstractGoogle Scholar8.Andersen TF, Madsen M, Jorgensen J, Mellemkjoer L, Olsen JH. Датский национальный регистр больниц: ценный источник данных для современные науки о здоровье. Дэн Мед Булл. 1999;46:263-268.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/htbin-post/Entrez/query?db=m&form=6&Dopt=r&uid=entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids =10421985&dopt=AbstractGoogle Scholar9.Кнудсен Л.Б., Олсен Дж. Датский медицинский реестр рождений. Дэн Мед Булл. 1998;45:320-323.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/htbin-post/Entrez/query?db=m&form=6&Dopt=r&uid=entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids =9675544&dopt=AbstractGoogle Scholar10.

Клейтон Д., Хиллз М. Статистические модели в эпидемиологии.  Оксфорд, Англия: Издательство Оксфордского университета; 1993.

11. Болл Л.К., Болл Р., Пратт Р.Д. Оценка использования тимеросала в детских вакцинах. Педиатрия. 2001;107:1147-1154.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/htbin-post/Entrez/query?db=m&form=6&Dopt=r&uid=entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids=11331700&dopt=AbstractGoogle Scholar12.Pichichero ME, Cernichiari E, Lopreiato J, Треанор Дж. Концентрации ртути и метаболизм у младенцев, получающих вакцины содержащие тимеросал: описательное исследование.  Ланцет. 2002;360:1737-1741.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/htbin-post/Entrez/query?db=m&form=6&Dopt=r&uid=entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids =12480426&dopt=AbstractGoogle Scholar13.Бертран Дж., Марс А., Бойл С., Боув Ф., Йергин-Аллсопп М., Декуфль П. Распространенность аутизма среди населения США: город Брик, Нью-Джерси, расследование. Педиатрия. 2001;108:1155-1161.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/htbin-post/Entrez/query?db=m&form=6&Dopt=r&uid=entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids =11694696&dopt=AbstractGoogle Scholar

рекомендаций по использованию вакцин, содержащих тимеросал в качестве консерванта | вакцинация | ДЖАМА

ММВР.1999;48:996-998

1 таблица отсутствует

20 октября 1999 г. Консультативный комитет по практике иммунизации (ACIP) рассмотрел информацию о тимеросале в вакцинах и получил обновленную информацию от Национальной программы иммунизации CDC и нескольких производителей вакцин о текущей и ожидаемой доступности вакцин, не содержащих тимеросал в качестве консерванта. . Обзор был вызван совместным заявлением о тимеросале, опубликованным 8 июля 1999 г. Американской академией педиатрии (AAP) и Службой общественного здравоохранения (PHS) 1 , а также аналогичным заявлением, опубликованным Американской академией семейных врачей. 2 Эти заявления последовали за санкционированным Конгрессом Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) по ртути в лекарствах и пищевых продуктах, который включал переоценку использования тимеросала в вакцинах.

Тимеросал — это ртутьсодержащий консервант, который используется в качестве добавки к биологическим препаратам и вакцинам с 1930-х годов, поскольку он предотвращает бактериальное и грибковое заражение, особенно в многодозовых контейнерах. Учитывая широко признанную ценность снижения воздействия ртути, производители вакцин, FDA и другие агентства PHS сотрудничают, чтобы уменьшить содержание тимеросала в вакцинах или заменить их препаратами, не содержащими тимеросал в качестве консерванта, как можно скорее, не вызывая ненужных последствий. сбои в системе вакцинации.Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) ускорит рассмотрение дополнений к заявкам производителей на получение лицензии на продукцию, в которых представлены составы для устранения или снижения содержания ртути в вакцинах.

Вакцины против гепатита В, DTaP и Hib

Одноантигенная, не содержащая консервантов вакцина против гепатита В (Recombivax HB®, Merck & Co., Inc., Вест-Пойнт, Пенсильвания)* была лицензирована 27 августа 1999 г., а вторая вакцина против гепатита В (Engerix-B®, SmithKline Beecham Biologicals, Филадельфия, Пенсильвания), не содержащая консервантов, находится на рассмотрении на предмет лицензирования. 3 Один производитель сообщил, что поставок его дифтерийно-столбнячного анатоксина и бесклеточной коклюшной вакцины (DTaP), не содержащей тимеросала в качестве консерванта, будет достаточно для удовлетворения любого возросшего спроса в течение следующего года, а три других производителя разрабатывают аналогичные Вакцины DTaP, которые могут быть лицензированы в будущем.Множественные моноантигенные вакцины Haemophilus influenzae типа b (Hib) и комбинированная вакцина против гепатита B/Hib, не содержащие тимеросал в качестве консерванта, лицензированы, и поставки этих продуктов достаточны для удовлетворения национальных потребностей.

Считается, что риск воздействия тимеросала на младенцев, если таковой имеется, незначителен. Продемонстрированные риски отказа от вакцинации детей намного превышают теоретический риск воздействия вакцин, содержащих тимеросал, в течение первых 6 месяцев жизни.

Учитывая доступность вакцин, не содержащих тимеросал в качестве консерванта, прогресс в разработке таких дополнительных вакцин и отсутствие какого-либо признанного вреда от воздействия тимеросала в вакцинах, вакцинах против гепатита В, DTaP и Hib, содержащих тимеросал в качестве консервант можно продолжать использовать в обычном календаре прививок младенцев, начиная с 2-месячного возраста, вместе с моновалентными или комбинированными вакцинами, не содержащими тимеросал в качестве консерванта.

Сообщения о неудачах с вакцинацией новорожденных с высоким риском перинатальной передачи вируса гепатита В (ВГВ) позволяют предположить, что некоторые учреждения могли неверно истолковать или неправильно выполнить рекомендации, содержащиеся в совместном заявлении AAP и PHS, и последующие разъяснения относительно отсрочки вакцинации против гепатита В. только для новорожденных, не входящих в группу высокого риска. 1 ,3 Хроническая ВГВ-инфекция развивается примерно у 90% младенцев, инфицированных при рождении; среди хронически инфицированных младенцев риск преждевременной смерти от рака или цирроза печени, связанного с ВГВ, составляет примерно 25%. 4 Все больницы и педиатрические учреждения должны обеспечить вакцинацию новорожденных против гепатита В в соответствии с рекомендациями. 5 Если запас вакцин против гепатита В с одним антигеном, не содержащих тимеросал в качестве консерванта, ограничен, приоритетом для ее использования должна быть вакцинация новорожденных. 3

Все вакцины против гриппа содержат тимеросал; однако ACIP не рекомендует вносить изменения в руководства по вакцинации против гриппа, в том числе для детей и беременных женщин. 6 Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что дети с определенными заболеваниями (например, сердечно-легочные заболевания, включая астму) подвержены значительному повышенному риску осложнений гриппа. 7 ,8 Во время сезона гриппа частота госпитализаций по поводу сердечно-легочных заболеваний у здоровых в других отношениях женщин во втором или третьем триместре беременности аналогична таковой среди лиц в возрасте ≥65 лет, не страдающих хроническими заболеваниями и заболевших гриппом. также рекомендуется вакцинация. 9 Беременные женщины с хроническими заболеваниями относятся к группе повышенного риска, и уровень госпитализации у них более чем в два раза выше, чем среди беременных женщин без других заболеваний высокого риска. Значительный запас безопасности был включен в рекомендуемые значения для здоровья в отношении воздействия органической ртути, разработанные Агентством по регистрации токсичных веществ и заболеваний и другими агентствами. 10 ACIP пришел к выводу, что преимущества вакцины против гриппа перевешивают потенциальные риски тимеросала.

1.CDC, Тимеросал в вакцинах: совместное заявление Американской академии педиатрии и Службы общественного здравоохранения. MMWR. 1999;48563- 5Google Scholar3.CDC, Доступность вакцины против гепатита В, не содержащей тимеросал в качестве консерванта. MMWR. 1999;48780- 2Google Scholar4.Margolis HSColeman ПиДжейБраун РЕМаст EESheingold ШАревало JA Профилактика передачи вируса гепатита В путем иммунизации: экономический анализ текущих рекомендаций. ЯМА. 1995;2741201- 8Google ScholarCrossref 5.CDC, Вирус гепатита В: комплексная стратегия ликвидации передачи в Соединенных Штатах посредством всеобщей вакцинации детей: рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации. MMWR. 1991;40 ((№ РР-13)) Google Scholar6.CDC, Профилактика гриппа и борьба с ним: рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP). MMWR. 1999;48 ((нет.РР-4)) 1- 28Google Scholar7.Mullooly Дж. П. Баркер WH Воздействие гриппа типа А на детей: ретроспективное исследование. Am J Общественное здравоохранение. 1982;721008- 16Google ScholarCrossref 8.Glezen WPTaber LHFrank А. Л. Грубер WCPiedra PA Вирусные инфекции гриппа у младенцев.  Pediatr Infect Dis J. 1997;161065- 8Google ScholarCrossref 9.Neuzil К.М.Рид Г. В. Митчел Э. Ф. Симонсен ЛГриффин MR Влияние гриппа на острые сердечно-легочные госпитализации беременных женщин.  Am J Epidemiol. 1998;1481094- 102Google ScholarCrossref 10.

Агентство по регистрации токсичных веществ и заболеваний, Токсикологический профиль ртути. Атланта, Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний Джорджии, 1999 г.;

Тимеросал и вакцины — предостерегающая история

В 1997 году Фрэнк Паллоне, конгрессмен США из Нью-Джерси, приложил простую поправку из 133 слов к законопроекту о повторном разрешении Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). Эта поправка дала Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов два года на «составление списка лекарств и пищевых продуктов, содержащих преднамеренно введенные соединения ртути, и [для] предоставления количественного и качественного анализа соединений ртути в списке. 1 Законопроект — Закон о модернизации FDA от 1997 года — был подписан 21 ноября 1997 года. Ни пресса, ни общественность не заметили.

Восемнадцать месяцев спустя, в мае 1999 г., Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) обнаружило, что к 6-месячному возрасту младенцы могут получить до 75 мкг ртути из трех доз вакцины против дифтерии, столбняка и коклюша, 75 мкг из трех доз вакцины . вакцины Haemophilus influenzae типа b и 37,5 мкг от трех доз вакцины против гепатита B — всего 187.5 мкг ртути. Использование ртути в вакцинах не было чем-то новым; тимеросал, консервант, содержащий этилртуть, использовался для предотвращения бактериального заражения с 1930-х годов.

Чтобы определить, безопасно ли количество ртути в вакцинах, ученые FDA изучили рекомендации по безопасности из трех источников: своего собственного агентства, Агентства по охране окружающей среды и Агентства по регистрации токсичных веществ и заболеваний. Они нашли рекомендации по безопасности для метилртути (экологическая ртуть), но не для этилртути (тимеросал).Хотя эти две молекулы отличаются всего одним атомом углерода, разница не тривиальна. Этилртуть выводится из организма гораздо быстрее, чем метилртуть, и поэтому вероятность ее накопления гораздо меньше. По этой причине руководящие принципы безопасности, которые были установлены для метилртути, вряд ли могли предсказать безопасность этилртути.

В середине июня 1999 года ученые FDA провели встречу, чтобы обсудить свои выводы. Присутствовали представители Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и Американской академии педиатрии (AAP) — организаций, которые несут основную ответственность за выработку рекомендаций по вакцинам против U.С. дети. Несколько участников покинули встречу, обеспокоенные тем, что младенцы могут получить слишком много ртути из вакцин. Хотя они были в значительной степени успокоены исследованиями детей, которые потребляли большое количество ртути из рыбы в своем рационе, 2 они не смогли найти ни одного исследования, в котором бы сравнивались неврологические исходы у детей, получивших вакцины, содержащие тимеросал, с таковыми у детей. кто не имел.

9 июля 1999 года, после долгих споров, CDC и AAP решили применить принцип предосторожности.Они просили фармацевтические компании как можно быстрее удалить тимеросал из вакцин; тем временем они попросили врачей отложить введение дозы вакцины против гепатита В при рождении детям, которые не подвергались риску заражения гепатитом. 3 Пресс-релиз, выпущенный ААР, выявил двойственное отношение ее членов: «Родителям не следует беспокоиться о безопасности вакцин», — говорится в нем. «Нынешние уровни тимеросала не повредят детям, но снижение этих уровней сделает безопасные вакцины еще безопаснее.Хотя наши текущие стратегии иммунизации безопасны, у нас есть возможность повысить уровень безопасности». Критики задавались вопросом, как удаление того, что не было признано небезопасным, может сделать вакцины более безопасными. Но многие родители, напуганные внезапным изменением политики, рассудили, что тимеросал стал мишенью, потому что он вреден, и их вера в инфраструктуру вакцин пошатнулась. Врачи также были смущены рекомендацией.

В 2004 г. в двух исследованиях, проведенных в Соединенном Королевстве, изучалось, вызывает ли тиомерсал в вакцинах нарушения развития нервной системы или психологические проблемы 4 ; ни один из них не нашел доказательств того, что раннее воздействие тимеросала было вредным.Исследование, проведенное Томпсоном и его коллегами в этом выпуске журнала Journal (страницы 1281–1292), третье и наиболее полное на сегодняшний день, также не обнаружило признаков неврологических проблем у детей, подвергшихся воздействию ртутьсодержащих вакцин или иммунных глобулинов.

Хотя принцип предосторожности предполагает, что соблюдение осторожности не причинит вреда, тревога, вызванная удалением тимеросала из вакцин, оказалась весьма вредной. Например, после объявления CDC и AAP в июле 1999 года около 10 процентов больниц приостановили использование вакцины против гепатита В для всех новорожденных, независимо от уровня риска.Один 3-месячный ребенок, рожденный от матери из Мичигана, зараженной вирусом гепатита В, умер от обширной инфекции.

Затем, начиная с 2000 года, родители основали несколько групп защиты, основанных на убеждении, что тимеросал стал причиной аутизма у их детей. Представление о том, что тимеросал вызывает аутизм, породило кустарное производство шарлатанов, предлагающих ложные надежды, отчасти в виде агентов, хелатирующих ртуть. В августе 2005 года 5-летний аутичный мальчик в пригороде Питтсбурга умер от аритмии, вызванной инъекцией хелатирующего агента ЭДТА.Хотя представление о том, что тимеросал вызывает аутизм, в настоящее время опровергнуто несколькими прекрасными эпидемиологическими исследованиями, около 10 000 детей-аутистов в Соединенных Штатах ежегодно получают препараты, хелатирующие ртуть. Кроме того, это представление отвлекло внимание и ресурсы от усилий по определению реальной причины или причин расстройства.

Между тем, некоторые препараты противогриппозной вакцины по-прежнему содержат тимеросал, и все негативное внимание средств массовой информации заставило многих родителей отказаться от вакцинации своих детей.Вирус гриппа ежегодно вызывает сотни тысяч госпитализаций и около 100 детских смертей. Решив не вакцинировать своих детей, эти родители подняли теоретический (и теперь уже опровергнутый) риск выше реального риска быть госпитализированными или погибшими от гриппа.

Кампания против тимеросала также нанесла юридический, политический и социальный ущерб. Родители 4800 детей, страдающих аутизмом, обратились в федеральную программу компенсации ущерба от вакцин, которая была запущена в 1988 году для защиты производителей вакцин от необоснованных судебных разбирательств.Если эти претензии будут отклонены, вполне возможно, что это судебное разбирательство перекинется в гражданские суды, где решения будут приниматься присяжными, а не назначенными на федеральном уровне судьями. Присяжные не всегда являются лучшими арбитрами научной истины, и награды могут быть огромными.

Политики использовали проблему тимеросала в политических целях. 26 августа 2004 г. Арнольд Шварценеггер, губернатор Калифорнии, запретил вакцины против гриппа, содержащие тимеросал, в своем штате; другие вскоре последовали его примеру.

Несмотря на несколько лет обнадеживающих исследований, полемика вокруг тимеросала продолжает оставаться эмоционально заряженной.Врачи, ученые, советники правительства по вопросам политики и защитники интересов детей, которые публично заявляли, что вакцины не вызывают неврологических проблем или аутизма, подвергались преследованиям, угрозам и критике, получали письма с ненавистью, а иногда и угрозы смертью. CDC, в ответ на запланированные акции протеста у его ворот, недавно усилил меры безопасности и проинструктировал персонал о том, как реагировать в случае физического нападения.

В течение следующих нескольких лет тимеросал, вероятно, будет удален из вакцин против гриппа, и судебные дела, вероятно, улягутся.Но полемика о тимеросале должна стать поучительной историей о том, как не сообщать общественности о теоретических рисках; в противном случае урок, связанный с побочным ущербом, вызванным его поспешной ликвидацией, останется невыученным.

Тиомерсал — обзор | ScienceDirect Topics

Тимеросал

Тимеросал представляет собой органическое ртутное соединение, используемое с 1930-х годов и добавляемое в некоторые иммунобиологические продукты в качестве консерванта. В совместном заявлении У.Служба общественного здравоохранения S. и AAP в 1999 г. 151 поставили цель как можно скорее исключить тимеросал из вакцин, обычно рекомендуемых для младенцев. Хотя нет никаких доказательств вреда, причиняемого низкими концентрациями тимеросала в вакцинах, и риск был только теоретическим, 152 эта цель была установлена ​​в качестве меры предосторожности.

С середины 2001 года производимые в США вакцины, которые регулярно рекомендуются для детей младше 6 месяцев, производятся без тимеросала в качестве консерванта и не содержат тимеросала или содержат лишь следовые количества.Тимеросал в качестве консерванта присутствует в некоторых других вакцинах. Примерами являются столбнячный анатоксин, Td, DT, некоторые составы противогриппозной вакцины и менингококковая полисахаридная вакцина в многодозовых флаконах. 153 Составы противогриппозной вакцины с пониженной концентрацией тимеросала или без него в качестве консерванта доступны в США. 153

Было постулировано, что прием вакцин, содержащих тиомерсал, вызывает у некоторых людей аллергию. 154,155 Однако научные доказательства этого утверждения ограничены. Повышенная чувствительность к тимеросалу обычно состоит из местных реакций гиперчувствительности замедленного типа. 156–158 Тимеросал вызывает положительные кожные тесты гиперчувствительности замедленного типа у 1–18% обследованных, но эти тесты имеют ограниченную клиническую значимость или не имеют ее вовсе. 159,160 У большинства пациентов не возникает реакций на тиомерсал, вводимый в качестве компонента вакцин, даже когда пластырь или внутрикожные тесты на тиомерсал указывают на гиперчувствительность.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.